中山大学附属第一医院广西医院相关医疗设备市场调研报名公告(转化医学实验室)

发布时间: 2026年10月22日
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***********公司企业信息
******医院相关医疗设备市场调研报****实验室)

一、采购需求明细

科室名称

项目名称

计量单位

数量

预算单价(万元)

预算总价(万元)

****实验室

超低温冰箱(-80C)

台

8

9

72


二、报名资质

符合资质的单位持以下有效文件报名,所有资质均需加盖公章:

1.代理商企业营业执照

2.生产商营业执照

3.报名代理人授权书(含个人授权书)等有关证件。

4.属于医疗器械的产品,报名人提供整个授权链条的医疗器械经营许可证/备案、授权书,以及生产商营业执照、医疗器械生产许可证,医疗器械注册证/医疗器械备案凭证;同一品牌授权多家代理商的则报名无效或视同一家。

三、调研资料清单

1.医疗设备情况调研表(点击下载)

2.医疗设备产品参数及配置清单

3.配套耗材/试剂使用清单

4.第一条报名资质要求证件。

5.同产品销售记录:****医院销售发票、中标通知书或合同复印件

四、资料提交

1.调研资料以PDF电子版文件形式发送至邮箱:****@163.com(以“报名公司+挂网日期+科室名称+项目名称”命名);

2.报名公司需扫描2026年设备市场调研报名二维码填写相应信息(点击下载);

3.电子版文件及扫码报名提交两者缺一不可,不提供相关资料视为无效报名。

五、联系方式:住院部5****工程部维修室2 0771-****390

六、报名时间:2026年10月22日至2026年10月27日 18:00


(仅供参考,具体参数以科室实际需求为准)

超低温冰箱

一、技术要求

1.设备为立式医用超低温保存箱,产品应符合GB/T 20154—2024的所有要求,适用电源为220 V、50Hz,可在10~30℃环境温度下运行。

2.箱内温度在40~86℃范围内可调,温度设定和显示分辨率为0.1℃;正常供电条件下,可在80℃设定点连续运行,浮动温度上限不高于-79.0℃。

3.有效容积≥820L。按2英寸、每盒100支的标准冻存盒配置,整机可存放≥600盒、≥60000支2mL冻存管。投标时应提供实现上述装载量的冻存架及冻存盒配置图。

4.厂家标称外箱宽度≤1180mm。投标时应提供设备关门状态下包含把手、铰链等突出部件的最大外廓尺寸,以及搬运通道、开门和设备散热所需的空间尺寸。

5.采用微电脑控制,配置≥10英寸彩色触摸屏,可显示箱内温度、设定温度、环境温度和报警状态,并可查询历史温度数据或曲线。

6.采用变频制冷和全碳氢制冷剂。制冷系统配置不少于2台压缩机,可采用高、低温级复叠或双独立制冷架构。设备铭牌或标签应标示制冷剂名称及充注量,产品应符合现行GB/T 20154—2024的适用要求。

7.在25℃环境温度、80℃设定温度下稳定运行时,24小时耗电量≤9.0kW﹒h,运行噪声≤50dB,箱内温度均匀性偏差在±3℃以内,断电保温时间≥5小时,降温时间≤6小时。

8.冷凝散热系统应具备运行异常报警或保护功能,能够提示冷凝器温度异常、脏堵等影响散热的情况。

9.箱体采用真空绝热板与聚氨酯发泡复合保温结构,外门具有密封结构。内胆采用适合低温环境的防腐蚀金属材料,或经防腐蚀处理的金属材料。

10.箱内配置不少于2扇可分别开启的内门,各内门均具有密封结构,便于分区取放样本。

11.外门配置便于单手操作的把手和锁止装置,可采用机械锁、电子锁或组合锁止方式;温度及报警参数设置具有密码保护功能。投标时应说明钥匙、门禁及挂锁的配置和使用方式。

12.设备具有运行状态指示功能,可通过指示灯或屏幕显示正常运行状态;发生报警或故障时,应以明显不同的显示状态提示用户。

13.具有高温、低温、传感器故障、冷凝器异常、环境温度超限、断电、开门超时及备用电池电量低等报警功能。报警方式包括本地声音报警、灯光或屏幕提示,以及移动端消息推送或短信等远程通知方式。

14.具有开机或压缩机延时保护、压缩机过热保护、参数设置权限保护、断电数据保护,以及制冷回路压力异常保护或等效安全措施。

15.配备备用电池或等效备用供电装置。外部电源中断后,温度显示及断电报警功能仍可运行;投标时应说明持续工作时间。

16.标配USB接口,可保存不少于10年的箱内温度历史数据。温度记录、报警记录及操作事件记录应支持查询和导出;导出文件至少采用PDF、CSV、XLSX或TXT等计算机可读取的通用格式之一,以便追溯设备运行、开门及参数修改情况。

17.设备具备网络通信能力,可通过Wi-Fi、有线以太网等方式接入网络;如采用RS485等串行接口接入网络,应配齐所需的协议转换设备。设备应支持远程查看箱内温度和运行状态,并接收报警信息。网络接入方式须符合采购人的信息安全管理要求。

18.支持通过USB接口或网络导入、导出设备配置参数,便于对同型号设备进行批量设置。

二、配套及服务要求

1.所投产品应具有有效的医疗器械注册证,注册证或其附件应覆盖所投型号。

2.供应商应提交与所投型号及供货配置一致的产品说明书,并在技术响应表中注明各项参数的对应页码。说明书已明确载明的参数或功能,以说明书为准;说明书未载明的,方可依据宣传彩页认定;两者均未载明的可检测性能指标,方可依据检测报告认定。凡属于GB/T 20154—2024规定试验项目的,检测报告应采用该标准适用的方法,并载明产品型号、测试条件、测试方法及检测结果。

3.报价总价应包含冻存架;冻存架规格可根据采购人需求定制。

4.每台设备均应单独配备文件收纳及笔具存放设施,可采用机身集成结构或随设备提供配套附件。

5.供应商应负责完成设备与采购人现有生物样本库管理系统的对接和联调,并配合采购人完成验收。若产生接口开发、授权、网关及联调等相关费用均由供应商承担。

6.安装前,供应商应核对现场供电容量、接地、插座、断路器及漏电保护装置与所投设备的匹配情况。如因设备要求导致现场配套开关、插座等部件不匹配,供应商应安排具备相应资格的人员免费更换。

7.报价总价应包含完成设备安装、联网及系统对接所需的线材、接头、网关、交换设备和其他配套材料。网络设备的安装位置及接入方式应符合采购人现场布置和网络管理要求。

8.成交价内的所有硬件设备,自验收合格之日起提供≥3年的整机免费质保及维护服务。质保范围应涵盖设备主要部件、控制系统,以及随设备交付的软件和联网功能。

9.提供7×24小时电话及网络技术支持。供应商负责送货上门、安装和调试,并对采购人的维修、操作及技术人员开展培训,免费提供培训资料。售后服务费用应包含在报价中。发生故障接到售后服务要求后,应在1小时内响应并提出解决方案,6小时内到现场进行故障处理。

附件(2)
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2026-10-22
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