****中心采购工作,现组织供应商(或厂商)进行台式彩色多普勒超声诊断仪、数字化预防接种门诊信息系统采购前市场调研活动,欢迎各符合法律法规规定条件的潜在供应商(或厂商)递交相关资料,现将有关事宜公告如下。
一、 调研产品名称
1、台式彩色超声多普勒采购市场调研
2、数字化预防接种门诊信息系统
二、调研目的
了解产品功能、配套设备、实施周期、价格、运维服务,为后续采购、编预算做参考。
三、台式多普勒调研产品需求
1、设备用途:****医院基本医疗检查需求和国家基本公共卫生服务项目体检检查 需求。
2、功能要求:支持腹部、泌尿系、甲状腺、乳腺、血管、心脏、妇科(经阴道)等部位的超声诊断。设备应为近 3年内上市台式彩色多普勒超声诊断仪,配置不少于 4 把探头(包含但不限于凸阵、线阵、相控阵、腔内探头等);需提供完整的软件功能清单,如多普勒模式、弹性成像等。
3、预算范围
预算范围25万元至34万元(含税、含设备运输、安装及基础培训费用)。
四、数字化预防接种门诊系统市场调研需求
1、核心功能需求
1)接种全流程:线上预约、AI催种、自助取号、预检登记、排队叫号、电子签核、留观管理、接种声像回溯,落实三查七对一验证
2) 疫苗管理:疫苗出入库、库存盘点、效期预警、智能补苗、冷链温度监测
3)风控与统计:全程留痕可追溯,大数据看板,各类接种报表、预警统计
4)可选配套:导诊机器人、智能接种台、智能疫苗储发、门诊消杀设备、移动端服务小程序
5)其他要求 :可对接本地免疫规划平台,实现数据互通;供应商可同步提供软硬件方案、报价、实施及培训售后方案。
2、预算范围:预算范围 13万元至 15万元(含税、含设备运输、安装及基础培训费用)。
五、对潜在供应商(或厂商)递交资料的要求
(一)资格证明材料
1、资质证明(所有证件必须在有效期内)
1)供应商(或厂商)需提供经年检合格的营业执照、医疗器械生产(或经营)许可证、所售产品的医疗器械注册证等相关资质证件复印件,并加盖公章。
2)供应商资质要求:供应商(或厂商)应符合《医疗器械经营监督管理办法》的规定。
①若供应商为产品制造商,响应产品属于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械的,须提供《医疗器械生产许可证》复印件;响应产品属于Ⅰ类医疗器械的,须提供《第Ⅰ类医疗器械生产备案凭证》复印件。
②若供应商为产品经销商,且响应产品属于Ⅲ类医疗器械的,须提供《医疗器械经营许可证》复印件;若响应产品属于Ⅱ类医疗器械的,也可提供《Ⅱ类医疗器械的经营备案凭证》复印件。产品资质要求:提交产品应符合《医疗器械监督管理条例》的规定。
③若提交产品属于Ⅰ类医疗器械,应提供该产品《第Ⅰ类医疗器械备案凭证》复印件;若属于Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械产品,应提供该产品《医疗器械注册证》复印件。
④若提交产品不属于医疗器械管理范围,应提供不属于医疗器械管理范围的说明或相关证明材料。
2、 所提交产品及人员相关授权证明
若递交材料人员为单位授权的委托代理人,应提供授权委托书(附身份证复印件及真实的电话号码);若递交材料人员为法定代表人,则应提供法定代表人的身份证复印件及真实的电话号码,可不提供授权书。
3、产品报价及价格依据(若有)
提供近3年内同规格产品的中标(成交)公告或合同或发票复印件。供应商(或厂商)应根据本公告的预算价提供相应档次的产品,若预算价有偏离,需对偏离予以说明,数据分析合理的将予以采纳。
4、医疗服务项目清单(若有)
提供产品能开展的所****中心此次购买的产品所要开展的医疗服务项目清单,清单应包含服务项目名称、编码、收费金额等信息。
5、产品技术资料
提供产品的彩页、技术参数、配置清单(含分项价格)等相关产品技术资料。
6、设备对接可行性材料(若有)
若参与调研的产品需要和第三方产品或者软件对接,需提供产品对接的可行性论证材料及承诺。
注:①潜在供应商(或厂商)提供上述产品并按要求形成一套递交材料,否则视为无效递交。上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标(成交)产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产****中心调研。②未按以上要求递交材料或递交材料不全(除了若有的)的不予采纳。
六、其他说明
1、本次调研仅为市场信息收集,不构成采购承诺或招标邀约仅供调研,供应商自愿参与;分项、联合报价都可以。
2、须保证资料真实性,如存在知识产权或数据造假纠纷,由供应商承担全部责任;
3、采购人有权对提交资料存疑的供应商进行问询,供应商应在2个工作日内书面回复;
4、本次调研不支付任何费用,提交资料不予退回;
5、公告解释权归****所有。
七、提交方式
1、 截止时间: 2026年10月30日17:00前(以邮件接收时间为准)。标书代写
2、 提交方式:电子版资料按 “公司名称+产品名称”格式打包发送至邮箱 ****95518@ qq.com。
3、 联系人:孙晓丹 183****7191 (工作日 9:00-17:00)。