2026年经颅磁刺激治疗仪等设备项目需求征集公告

序号

项目名称

设备数量

备注

1

经颅磁刺激治疗仪

1台

一、功能要求：1、刺激人体中枢神经和外周神经，用于人体中枢神经和外周神经功能的检测、改善，对脑神经及神经损伤性疾病的辅助治疗。2、仪器整体模块化设计，主机、副机、液冷机模块化独立分开，非一体机设计。电脑非笔记本电脑、防跌落。双屏信息独立，互不干扰。同时治疗两个不同病症病人的处方、刺激强度、开启时间均是独立运行，可实现双路TBS模式同时刺激，一机多用用于科研中枢神经和外周神经闭环诊疗。3、刺激强度：≥7T。4、输出频率包含0-50Hz。5、可提示刺激的大脑皮层靶点和外周神经刺激区的治疗区刺激靶点位置3D显示功能，精准刺激靶点位置。6、具有多种治疗方案可选。具有“采集部位、刺激部位、NCS项、TMS治疗指南、标准方案库、TBS方案库”等功能。7、磁刺激主机显示屏可显示磁刺激主机显示屏直观显示刺激强度、线圈温度、线圈连接状态、通信连接状态及液冷机运行状态等。刺激结束具备语音提示。8、可接电刺激、脑电图、ERP、近红外、磁刺激导航机器人等。9、同时具备双拍TBS爆发刺激治疗，单脉冲刺激模式、重复刺激模式、序列刺激模式、TBS刺激模式、外部触发模式，斯坦福疗法等，可自由切换。支持运动阈值（MT）、运动诱发电位（MEP）、中枢神经传导时间（CMCT）、皮质静息期（CSP）、同侧静息期（ISP）、皮质内抑制（SICI/LICL）、皮质内易化（SICF/ICF）、半球间抑制(IHI)、皮质-皮质配对关联刺激（ccPAS）等检测功能。10、设备使用年限≥10年。11、具备医疗器械注册证，产品适用范围包含失眠眠障碍辅助治疗，符合国内YY/T 0994****设备行业标准，可正常开展收费项目。二、单台配置：主机模块2个，液冷机模块1个，刺激线圈2个，线圈支臂2个，运动诱发模块2个,脚踏开关1个，PC机2套，磁刺激仪定位帽5顶，体表（肌电）电极20片，软件系统1套，键盘鼠标套装1套，台车1个。标书代写

2

多导睡眠记录仪

4台

一、功能要求：1、整机为临床医用多导睡眠监测系统，需取得国内医疗器械注册证，软硬件成套供货。设备必须符合AASM临床判读标准，能够开展常规整夜多导睡眠监测，满足睡眠呼吸疾病临床诊疗实际工作需要。2、系统总采集导联≥50导，包含交流生物信号通道、直流信号通道、专用传感器输入通道；可同步监测心电、肌电、眼电、腿动、压力式/热敏式呼吸气流、胸部呼吸运动、腹部呼吸运动、血氧、鼾声、体位；DC通道≥8，可支持外接扩展EtCO2、食道压、PH值、无创血压功能监测以及呼吸机压力滴定等项目。充足导联及扩展通道可应对发作性睡病、异态睡眠、复杂睡眠呼吸紊乱等疑难病例，保障完整采集临床所需生理信息，减少漏判、误判，提升睡眠疾病诊断准确性。3、采集主机配置床旁交互操作界面，临床技师可在病房床旁完成电极阻抗检测及生物信号校准；配置轻量化接线组件，降低线缆对患者夜间翻身活动的束缚，避免因佩戴不适感破坏患者自然睡眠结构，保证监测数据贴近患者真实睡眠状态。4、设备最高模数采样率≥512Hz，各信号通道具备独立抗干扰滤波处理，可有效消除病房环境工频干扰；设置电极阻抗超限报警提醒，便于技师及时发现电极接触不良问题，保障脑电、肌电这类微弱生理信号采集质量。5、睡眠和脑电分析软件须具备独立的医疗器械注册证，专门用于临床睡眠脑电数据采集、回放、处理。软件遵循最新AASM标准，支持R＆K与AASM判读规则相互转换；全中文操作界面、生成全中文报告，内置婴幼儿、儿童、成人三种分析模型，适配不同年龄段患者睡眠监测评估。6、配套专业睡眠分析软件，能够自动完成睡眠分期，自动识别呼吸暂停、低通气、微觉醒、周期性肢体运动等睡眠相关事件；软件必须保留充足人工编辑空间，方便临床医师结合患者病情对自动判读结果复核、修改，支持报告编辑、导出、PDF保存及打印。软件内嵌SQL数据库功能，可实现多参数调整、录入、检索、导出、统计排序，支持一键导出Excel筛选结果，充分满足临床病例回顾与科研统计需求。7、完整支持CPAP压力滴定全流程监测，可同步记录呼吸机治疗压力与患者全部生理信号，满足睡眠呼吸障碍患者压力滴定评估的临床工作。8、系统自带HL7接口功能，无需借助第三方软件，****医院HIS系统对接，实现睡眠监测报告无缝传输归档；本次申购共4套设备，支持多设备集中数据管理，实现多台设备监测数据统一存储、检索、调阅；具备可靠的数据备份机制，避免患者睡眠监测原始数据丢失，方便临床回顾随访、病例整理及科研数据提取。9、配套齐全生理传感器、电极、信号连接线等配件，满足科室常态化大批量临床检查使用需求。二、单台配置：主机、接线盒、血氧采集模块、全套睡眠生理传感器套件、睡眠分析软件；配套临床、工作站计算机、打印输出设备、摄像系统。

3

持续正压呼吸机

8台

一、功能要求：1、具备CPAP、APAP、ASV、Auto ASV、Auto BPAP-S、BPAP-S、BPAP-T、BPAP-ST模式；最大支持压力≥30cmH2O；备用呼吸频率范围包含5~40bpm，目标潮气量可调；可用于中枢性及阻塞性睡眠呼吸暂停患者无创通气及压力滴定。2、延时升压功能，可调范围不少于45分钟；具备智能启停，支持呼吸自动触发与停止；最大吸气时间0.3~4秒可调；配备自适应漏气基线调整补偿技术，保障漏气工况下人机同步，降低医护人员手动调节工作量。3、湿化系统温湿度可调；整机低噪音运行，噪音≤29dB。4、可识别各类呼吸事件。5、具备完善通气报警功能；本地SD卡可存储约2年诊疗数据，支持云端长期保存患者治疗数据，****医院信息系统，实现历史治疗数据调取查阅。6、要求可以在中央控制室实时调节模式和参数，数据可以连接到多导睡眠监测仪进行人工正压通气压力滴定。二、单台配置：主机、湿化器、口鼻罩、管路、电源适配器、便携包等。2.睡眠监测系统软件一套。

4

微电流刺激仪

5台

一、功能要求：1、适用于辅助治疗焦虑抑郁引起的失眠。2、刺激仪由主机和电极对（耳夹式）组成。3、输出脉冲电压幅度在一定范围内连续可调。4、输出电流变化率应不大于10%。5、额定负载输出主频率为0.5Hz，精度+10%; 电极阻抗2Ω。6、脉冲宽度由250ms，500ms，750ms和1000ms等多种脉冲组成，脉宽允差≤ plusmn;10%。二、单台配置：主机1套、电极对（耳夹式）1套。

5

可见光照干预系统

5台

一、功能要求：1、光源色温连续可调，可模拟自然日光节律，用于昼夜节律紊乱、失眠、季节性情绪障碍的光照干预治疗。2、光线柔和无明显眩光，患者长时间治疗无眼部不适感。蓝光等级RG0，无有害蓝光，治疗过程安全，保护患者视网膜。3、高保真自然光谱，符合临床光照治疗的光谱要求。4、****医院供电环境。5、具备定时治疗功能，可预设治疗时长，到点自动停机；支持多档光照强度调节，满足不同患者个体化治疗方案。6、具备运行状态显示，可实时查看治疗剩余时间、光照档位，操作界面简洁，医护人员便于设置。7、设备具备过热保护，异常时自动断电，保障临床使用安全。二、单台配置：1、可见光光照干预系统主机1台；2、配套可调节支架；3、配套操作控制面板。

6

便携多导睡眠监测系统

10台

一、功能要求：可用于睡眠呼吸暂停低通气综合征的诊断和分析。1、设备通道包括呼吸气流、胸腹呼吸、脉搏血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、主动事件标记、双色工作指示灯等参数。2、设备采用RIP体感描记双胸腹带技术，具备独立的胸部呼吸努力度和独立的腹部呼吸努力度信号波形。3、主机采用防刮防摔耐磨设计，可自定义液晶显示屏开机界面，能显示出压力、血氧、脉率等数据的数值，设备显示屏能显示胸部呼吸、腹部呼吸、热敏和口鼻气流的数据波形。4、具备独立的口鼻气流和热敏气流传感器，能够区分阻塞性、中枢型和混合型睡眠呼吸暂停，并进行数据统计和分析。5、设备小巧轻便，主机，重量轻便（带电池），监测过程中患者可在睡眠监测室活动。6、设备腕部主机具备全彩液晶内屏，可显示记录状态、蓝牙状态、电池电量、受试者信息、设备版本号等信息，同时具备物理按键，用于患者主动标记事件。7、采用内置锂电池供电，实时监测模式下续航时间≥24小时。8、主机内置双蓝牙模块，可蓝牙无线连接，录入患者基本信息及相关监测数据及指标的设置，也可以采用Type-C四合一接口有线连接进行数据初始化，主机可升级外接呼末、呼吸机等多种外扩无线设备。9、具备选配远程网关数据实时监测功能，医生可在佩戴者居家监测过程中，通过远程软件实时查看佩戴者的睡眠数据波形，实时掌握佩戴者的数据情况，确保数据完整、真实、有效。10、具备可模拟口鼻气流信号，可替代鼻气流压力通道，确保口鼻气流脱落后信号依旧完整，可出具完整的监测报告。11、可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号。12、AI智能判图对睡眠分精准分析，呼吸事件自动化判图，呼吸暂停/低通气自动标注及分型；陈施呼吸、周期性呼吸、RERA判别，快速识别标记睡眠特征波形（α波、纺锤波、K复合波），睡眠事件标注灵活手动修改。13、软件操作涵盖多导睡眠、呼吸筛查、多发小睡、压力滴定等模式，具备实时监测和探头触发和脱机监测等多种监测方式，方便临床数据监测。14、设备具备硅胶指套、硅胶戒指、等多种睡眠监测血氧传感器，不会对人体产生压迫伤，减少发生被动脱落的可能，确保整夜血氧指标监测的完整性。二、单台配置：腕部主机 ；胸部组件；数据通讯线；蓝牙适配器；血氧指套；热敏气流传感器；胸呼吸导联线；腹呼吸导联线；胸腹呼吸带2条；鼻气流管5条；医疗适配器；便携包。

7

全自动一体化分子POCT核酸检测系统

1台

一、功能要求：1、设备：全自动一体化分子POCT核酸检测系统（实时荧光PCR），仪器及配套试剂盒均具备NMPA三 类注册证，用于临床及公卫应急核酸检测；能实现样本进-结果出，全程封闭无开盖防气溶胶污染； 2、时效：单样本检测速度≤45min，独立模块随到随检，无需批量上机； 3、荧光通道：≥8个靶标通道，支持多靶标联检；试剂盒内置内源性内标，防范假阴性； 4、检测项目：检测新冠核酸，可拓展多种病原体检测（凭注册证佐证）； 5、试剂：冻干预分装芯片，2-28℃常温储存运输，无需冷链，适配应急储备； 6、采购范围含主机+首套试剂盒；试剂耗占比＜30%。二、配置要求：全自动核酸扩增分析仪一台，配套电脑一套。