融通医药有限公司GE维保服务直接采购项目事前公告

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GE维保服务直接采购项目

直接采购采前公示

****GE维保服务直接采购项目进行直接采购，现对本项目进行直接采购采前公示，公示内容如下：

1、采购单位

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2、采购项目名称

****GE维保服务直接采购项目

3、 采购内容

GE维保设备服务（型号：CT类：Revolution CT、Revolution 750HD、Optima CT660、Revolution Maxima、Lightspeed VCT 64、Brightspeed 16；DSA类：INNOVA IGS 530 OMEGA、INNOVA 2100（eol）、INNOVA 3100（eol）；DXR类：Ling Long DR/f、Optima XR220、Discovery XR650、NT FULL SIZE、SENO PRISTINA 3D、PRODIGY （eol）、ESSENTIAL 2D、CRYSTAL NOVA、Revolution XRD(eol)、Definium 6000(eol)、Definium 8000(eol)；OEC类：OEC ONE、OEC Brivo、OEC 715、OEC7500（eol）、OEC7900（eol）；MR类：3.0T SIGNA ARCHITECT、3.0T MR750、1.5T BRIVO MR355、1.5T SIGNA MR360、1.5T HDX系列（eol））

包件 1：设备整机维保服务

包件 2：设备基础维保服务

包件 3：设备技术维保服务

4、拟邀请供应商名称

通用电气医疗系统贸易****公司

5、 采用直接采购方式的原因

GE大型影像设备配套的控制软件、校准程序、故障诊断系统属于GE原厂专有知识产权，带有硬件加密授权，第三方维保机构无法获取正版授权、底层参数与诊断密钥，不能完整读取设备内部故障代码、系统日志、出厂标定基准值。

设备核心部件（球管、探测器、高压发生器等）出厂时绑定唯一序列号与设备校准矩阵，每次维修更换后，必须使用GE原厂专用标定软件完成匹配校准;第三方无此专有标定工具，维修后无法恢复设备出厂精度，会造成图像失真、剂量不准，存在医疗质量安全风险。

设备固件版本迭代、系统补丁、安全升级包仅GE原厂可发布，第三方无法获取正版升级程序，不能完成系统维护与安全更新。

GE原厂维保所更换的全部部件均为原厂经严格检测认证的全新或合格备件，非原厂备件（含兼容件、翻新件、拆机件）未经原厂检测认证，与设备系统的兼容性、耐久性均无保障，极易引发图像质量下降、剂量偏差、系统死机甚至核心部件连锁损坏等故障与安全隐患。

7、公示期： 五个日历日

8、异议受理渠道

联系电话：028-****6318

对本项目采购方式有异议的单位或个人，可将异议事项书面材料（加盖公章）递交至**省**市**区湖畔**段1756号中国****基地1栋7楼。

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2026年10月23日

其他附件:

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