长沙市第一医院全自动化学发光分析仪等设备采购项目议价公告

1、供应商基本资格条件

（1）具有独立承担民事责任的能力；

（2）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

（3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

（5）近三年内，在经营活动中没有违法记录；

（6）法律、行政法规规定的其他条件；

2、供应商特定资格条件：

（1）所投货物纳入医疗器械管理的，须具有相应的医疗器械经营许可证（或备案凭证）、或有效的医疗器械生产许可证（或备案凭证）。

（2）所投货物纳入医疗器械管理的，货物须具有有效的医疗器械注册证（或备案凭证）。

3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参加本项目同一合同项下的竞价活动。

4、本次竞价不接受联合体。

开始时间：2026-10-25 08:00（**时间）

截止时间：2026-10-28 17:30（**时间）加急标书代写

开始时间：2026-10-29 08:00（**时间）

截止时间：2026-10-29 12:00（**时间）加急标书代写

包1技术参数
1、系统与急诊：落地式设计，支持急诊优先，全样本位支持急诊。
2、检测效率：首个结果时间≤15分钟。连续检测速度≥1000T/小时（需提供证明材料）
3、反应流程：支持一步法、两步法、三步法，共≥6个反应流程。
4、定标方式：内置主定标曲线，支持2点定标及多点校正。
5、试剂适配：支持三组分试剂，占用1个试剂位；最多支持五组分试剂，占用2个试剂位；支持6孔过敏试剂楔；过敏试剂位≥110个。（需提供证明材料）
6、孵育系统：孵育位≥180个；反应区温度37±0.5℃，温度波动度≤0.5℃。
7、加样系统：至少包括样本针1根、试剂针2根，永久性钢针加样；带内外壁清洗、强化清洗装置；样本间携带污染≤10ppm；加样死体积≤100μL；样本量5~100μL（≤1μL步进），试剂量20~150μL（≤1μL步进）。（需提供证明材料）
8、样本处理：流水线轨道式进样，支持标准试管、原始采血管、微量样本杯；具备独立稀释液模块，不占用试剂位。
9、反应杯：一次性反应杯，最大一次性装载≥2000个；具备反应杯余量监测、自动排杯功能。（需提供证明材料）
▲10、开展项目：至少可检测如下项目
呼吸道病原体如支原体衣原体，血栓四项，各类细胞因子如白介素肿瘤坏死因子αγ干扰素，人生长激素甲状腺激素，各类肿瘤标志物，各类心肌标志物，脑损伤标志物如S100-β蛋白，过敏原及组分，嗜酸性粒细胞阳离子蛋白ECP、神经元抗原谱，还有维生素B12叶酸等项目。（需提供试剂注册证证明）
11、机械与智能：配备≥4个传输抓手；智能调节混匀转速；可根据液面智能调节针深度与吐液高度。
12、生物安全：具备固液分离设计。
13、内置条形码扫描仪，实现试剂、样本自动识别。
14、软件与启动：全中文操作软件，配套定制终端；仪器启动时间＜30分钟。

包2技术参数
1、反应原理：磁微粒载体ALP酶促化学发光

2、首个结果时间：≤15min

▲3、系统：桌面式；急诊优先，全样本位支持急诊

4、测试速度：≥200T/小时

5、样本位：≥50个，可实时添加

6、试剂位：≥20个，过敏原试剂位≥55个，试剂实时混匀

7、反应杯规格：一次性反应杯，最大一次性装载≥800个

8、支持试剂组分：支持三组分试剂，占用1个试剂位；最多支持至五组分试剂，占用2个试剂位；支持至3孔过敏试剂楔

9、支持测试方法：一步法、两步法、三步法；支持≥6个反应流程

▲10、可开展项目：降钙素原，肌钙蛋白，脑钠肽，血栓四项，衣原体，支原体等项目

11、试剂/样本加样方式：样本试剂共用针加样，带内外壁清洗装置；液面检测、余量检测；样品间携带污染≤1×10-6，加样死体积≤100μL

12、试剂样本量：样本量5～100μL，≤1μL步进；试剂量20～150μL，≤1μL步进

13、检测：测量范围覆盖0～100M RLU内单调；检测线性范围覆盖3000～80M RLU；仪器噪声≤300RLU

14、样本稀释：支持样本超限自动稀释，稀释倍数2～2500倍

15、清洗盘：**洗系统，≥8阶磁分离清洗，磁丢≤5%

16、软件系统：****医院双向LIS系统（检验科信息管理系统）关联