遵义医科大学第二附属医院医疗设备更新换代采购项目(八)的公开招标公告

标项名称: ****医疗设备更新换代采购项目(八)包1

数量: 2

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项名称: ****医疗设备更新换代采购项目(八)包2

数量: 1

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：详见招标文件

备注：

标项1: ， 标项2:

（1）具有独立承担民事责任的能力： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 提供经审计的2024年度（或2025年度）的财务报告，****银行2026年出具的资信证明； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2026年1月至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2026年1月至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人承诺：在信用中国（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人承诺： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

（1）具有独立承担民事责任的能力： 提供法人或者其他组织的营业执照等证明文件，自然人投标的提供身份证明。 （2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度： 提供经审计的2024年度（或2025年度）的财务报告，****银行2026年出具的资信证明； （3）具有履行合同所必需的设备和专业技术能力： 投标人承诺具备履行合同所必需的设备和专业技术能力。 （4）具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录： ①提供2026年1月至今任意三个月缴纳税收的凭据或证明材料（依法免税的，提供有效的证明文件）。 ②提供2026年1月至今任意三个月社会保障资金缴纳证明材料（不需要缴纳社保资金的，提供有效的证明文件）。 （5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：****政府采购活动前三年内在经营活动中无重大违法记录的书面声明。 （6）法律、行政法规规定的其他条件： ①投标人承诺：在信用中国（www.****.cn）、中国政府采购网（www.****.cn）查询中未被列入失信被执行人名单、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，查询截止时点为开标当日评审前，对列入失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商，****政府采购活动，并承担由此造成的一切法律责任及后果。 ②根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施信用联合惩戒的通知》黔发改财金〔2020〕421号文件要求，采购人或采购代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入****政府采购活动。 （7）投标人承诺： ①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。 ②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。标书代写

①投标人须提供《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营许可备案证明材料复印件）。 ②投标人须提供投标产品厂家的营业执照与《医疗器械生产许可证》。 ③投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件；如果产品不属于医疗器械管理的，须提供相关证明材料。

①投标人须提供《医疗器械经营许可证》（或医疗器械经营许可备案证明材料复印件）。 ②投标人须提供投标产品厂家的营业执照与《医疗器械生产许可证》。 ③投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证（含登记表（若有）等附件）复印件或医疗器械备案证书（凭证）复印件；如果产品不属于医疗器械管理的，须提供相关证明材料。

采购方指定地点。

采购方指定地点。