香港大学深圳医院2026医用耗材遴选项目报名（清洗消毒类） 延期公告

遴选序号

品名

规格要求

预计年用量

产地要求

备注

使用科室

17

医用润滑剂

各种规格及类型；适用于机洗中央供液系统使用与科室现有设备匹配；

1.可以和科室现有机器(全自动清洗消毒机：洁定CM320/GE8666)匹配使用。

2.适用于各类器械的预浸泡、手工清洗、超声清洗以及全自动清洗机清洗。

3.稀释比例：手洗应≥1:200，机洗应≥1:300。

4.液体澄清透明，无肉眼可见的沉淀、颗粒或絮状物。

5.经过达芬奇手术器械清洁认证，并有相应的证明资料。

6.产品符合T/WSJD002-2019 医用清洗剂卫生要求中清洗效果的要求（提供第三方检测报告）：

a）对菌血悬液中细菌的去除率大于99.50%；且ATP的下降率大于99.50%，符合去除要求。

b）对人工模拟污染物的去除率大于97.00%，符合去除要求。

c）对模拟污染物中蛋白质的去除率大于90.00%；对模拟污染物中淀粉的去除率大于80%；对模拟污染物中脂肪的去除率大于60%，符合去除要求。

d）对人工制备生物膜细菌的去除率大于90%，生物膜ATP的减少值大于90%。

7.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀或轻度腐蚀。

8.不含荧光增白剂，甲醇含量≦1mg/g，甲醛含量≦0.1mg/g，重金属含量（1%溶液以铅计）<1mg/kg，砷含量（1%溶液以砷计）<0.05mg/kg，液体无菌落数检出，并提供第三方检测报告。

9. 表面活性剂的降解度>95%，符合环保的要求，并提供第三方检测报告。

10.清洗剂产品的急性经口毒性试验为实际无毒级，一次完整皮肤刺激为无刺激性，未见皮肤变态反应并提供第三方检测报告。

11.有效期至少为2年。

12.清洗剂中VOC含量≤50g/L；二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯总和含量≤0.5%；甲醛含量≤0.5g/kg；苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量≤0.5%，并提供第三方检测报告。

13.规格：≥200L/桶，可根据用户规格定制。

14..需与科室现有设备匹配。

205L:7桶；

拒绝进口

外包装须有中文标识和条形码，必须提供样品

CSSD

18

酶清洗剂

各种规格；适用于机洗中央供液系统使用与科室现有设备匹配；

1. 可以和科室现有机器(全自动清洗消毒机：洁定CM320/GE8666)匹配使用。

2. 产品清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色；

3. 使用比例：机洗应≥1:200，手洗应≥1:30；

4. 有效期至少为24个月；

5.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀，并提供第三方检测报告。

6. 产品不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg，并提供第三方检测报告；

7. 产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味，并提供第三方检测报告；

8. 产品表面活性剂降解度应≥95%，并提供第三方检测报告;

9. 产品细菌菌落总数＜10CFU/mL，并提供第三方检测报告;

10. 产品多次皮肤接触试验属于极轻微型，不会引起皮肤致敏，轻微细胞毒性并出具第三方检测报告。

11.有水溶性润滑防锈剂的发明专利技术并提供发明专利证书。

12.规格：≥200L/桶，可根据用户规格定制。

13.需与科室现有设备匹配。

205L:18桶；

拒绝进口

外包装须有中文标识和条形码，必须提供样品

CSSD

遴选序号

品名

规格要求

预计年用量

产地要求

备注

使用科室

17

医用润滑剂

各种规格；适用于机洗中央供液系统使用与科室现有设备匹配；

1. 可以和科室现有机器(全自动清洗消毒机：洁定CM320/GE8666)匹配使用。

2. 产品清澈透明、不分层、无悬浮物、无沉淀、无异味、无色；

3. 使用比例：机洗应≥1:200，手洗应≥1:30；

4. 有效期至少为24个月；

5.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀，并提供第三方检测报告。

6. 产品不含荧光增白剂，甲醇含量＜1mg/g，甲醛含量＜0.1mg/g，砷含量（1%溶液中以砷计）＜0.05mg/kg，重金属含量（1%溶液中以铅计）＜1mg/kg，并提供第三方检测报告；

7. 产品低温试验（-10℃）无结晶、无沉淀；高温试验（40℃）不分层、不混浊、且不改变气味，并提供第三方检测报告；

8. 产品表面活性剂降解度应≥95%，并提供第三方检测报告;

9. 产品细菌菌落总数＜10CFU/mL，并提供第三方检测报告;

10. 产品多次皮肤接触试验属于极轻微型，不会引起皮肤致敏，轻微细胞毒性并出具第三方检测报告。

11.有水溶性润滑防锈剂的发明专利技术并提供发明专利证书。

12.规格：≥200L/桶，可根据用户规格定制。

13.与科室现有设备匹配：适用于机洗中央供液系统。

205L:7桶；

拒绝进口

外包装须有中文标识和条形码，必须提供样品

CSSD

18

酶清洗剂

1.可以和科室现有机器(全自动清洗消毒机：洁定CM320/GE8666)匹配使用。

2.适用于各类器械的预浸泡、手工清洗、超声清洗以及全自动清洗机清洗。

3.稀释比例：手洗应≥1:200，机洗应≥1:300。

4.液体澄清透明，无肉眼可见的沉淀、颗粒或絮状物。

5.经过达芬奇手术器械清洁认证，并有相应的证明资料。

6.产品符合T/WSJD002-2019 医用清洗剂卫生要求中清洗效果的要求（提供第三方检测报告）：

a）对菌血悬液中细菌的去除率大于99.50%；且ATP的下降率大于99.50%，符合去除要求。

b）对人工模拟污染物的去除率大于97.00%，符合去除要求。

c）对模拟污染物中蛋白质的去除率大于90.00%；对模拟污染物中淀粉的去除率大于80%；对模拟污染物中脂肪的去除率大于60%，符合去除要求。

d）对人工制备生物膜细菌的去除率大于90%，生物膜ATP的减少值大于90%。

7.对不锈钢、铜、铝、碳钢等各种器械材质的腐蚀级别均为基本无腐蚀或轻度腐蚀。

8.不含荧光增白剂，甲醇含量≦1mg/g，甲醛含量≦0.1mg/g，重金属含量（1%溶液以铅计）<1mg/kg，砷含量（1%溶液以砷计）<0.05mg/kg，液体无菌落数检出，并提供第三方检测报告。

9. 表面活性剂的降解度>95%，符合环保的要求，并提供第三方检测报告。

10.清洗剂产品的急性经口毒性试验为实际无毒级，一次完整皮肤刺激为无刺激性，未见皮肤变态反应并提供第三方检测报告。

11.有效期至少为2年。

12.清洗剂中VOC含量≤50g/L；二氯甲烷、三氯甲烷、三氯乙烯、四氯乙烯总和含量≤0.5%；甲醛含量≤0.5g/kg；苯、甲苯、乙苯和二甲苯总和含量≤0.5%，并提供第三方检测报告。

13.规格：≥200L/桶，可根据用户规格定制。

14.与科室现有设备匹配：适用于机洗中央供液系统。

205L:18桶；

拒绝进口

外包装须有中文标识和条形码，必须提供样品

CSSD