贵州省骨科医院设备更新项目第二批次设备采购项目（二次）的公开招标公告

标项名称: B包（肺功能测试系统等一批设备）

数量: 不限

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：肺功能测试系统等一批设备

备注：

标项名称: C包（关节镜系统等一批设备）

数量: 不限

预算金额（元）: ****000.00

简要规格描述：关节镜系统等一批设备

备注：

标项1: ， 标项2:

1、满足《****政府采购法》第二十二条规定： (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度或2025年度的经合法审计机构依法审计的财务审计报告,或提****银行2026年资信证明（提供资信证明的须证明其基本账户信息）； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商提供2026年1月至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社保资金的投标供应商提供相应证明文件）； (5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：****政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明，格式自拟）； (6)信用信息：****政府采购活动前三年内被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与本次采购活动。信用记录查询渠道：①“信用中国”网站(www.****.cn)信用信息报告生成时间为购买采购文件之日至开标前一天的任意时间;②中国政府采购网查询时间为购买采购文件之日至开标前一天的任意时间。供应商须提供信用信息报告及查询记录截图并加盖公章，作为信用信息查询记录和证据编入投标文件； （7）供应商自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。（提供以上承诺函，格式自拟） （8）法律、行政法规规定的其他条件：根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施 信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格；标书代写

1、满足《****政府采购法》第二十二条规定： (1)具有独立承担民事责任的能力：提供法人或其他组织的营业执照等证明文件，或自然人身份证明； (2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：提供2024年度或2025年度的经合法审计机构依法审计的财务审计报告,或提****银行2026年资信证明（提供资信证明的须证明其基本账户信息）； (3)具有履行合同所必须的设备和专业技术能力：提供具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的承诺函（格式自拟）； (4)具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商提供2026年1月至今任意三个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（依法免税或不需要缴纳社保资金的投标供应商提供相应证明文件）； (5****政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：****政府采购活动前三年内未因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚的书面声明（自行声明，格式自拟）； (6)信用信息：****政府采购活动前三年内被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单且还在执行期的供应商，拒绝其参与本次采购活动。信用记录查询渠道：①“信用中国”网站(www.****.cn)信用信息报告生成时间为购买采购文件之日至开标前一天的任意时间;②中国政府采购网查询时间为购买采购文件之日至开标前一天的任意时间。供应商须提供信用信息报告及查询记录截图并加盖公章，作为信用信息查询记录和证据编入投标文件； （7）供应商自行承诺不存在下述情形：①单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同投标人，不得参****政府采购活动。②为项目提供整体设计、规范编制或项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加该项目的其他采购活动。（提供以上承诺函，格式自拟） （8）法律、行政法规规定的其他条件：根据《省发展改革委 省法院 ****中心关于推进全省公****法院失信被执行人实施 信用联合惩戒的通知》黔发改财金（2020）421号文件要求，采购人或代理机构在递交投标文件截止时间后现场根据**信用联合惩戒平台反馈信息，查****法院失信被执行人，如被列入取消其投标资格；标书代写

（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 （3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。

（1）投标产品属于医疗器械管理的产品须提供所投产品及其器械有效的医疗器械注册证【含登记表（若有）等附件】。 （2）投标产品属于医疗器械管理的产品：供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料，同时提供生产厂商的《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品）；供应商为生产厂商的须提供《医疗器械生产许可证》（生产范围覆盖所投产品），同时提供《医疗器械经营许可证》（经营范围覆盖所投产品）或医疗器械经营许可备案证明材料。 （3）投标产品属于进口产品且供应商为代理商的须提供投标产品制造商或国内总代理商出具的针对本次项目的授权书（授权链完整）及售后服务承诺函。

采购人指定地点

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