-关于我院医用制氧机设备更新项目市场调研的公告

为进一步保障临床诊疗安全，提升院内供氧系统稳定性与供氧质量，满足全院日常诊疗、急救、手术及重症患者救治供氧需求，我院拟对现有医用制氧机设备进行整体更新升级。为充分了解当前市场同类产品性能、技术参数、质量标准、售后服务及市场行情，本着公开、公平、公正的原则，现面向社会合规设备供应商开展本次市场调研工作，欢迎具备相应资质的供应商积极参与。

一、调研项目名称

医用制氧机设备更**场调研项目

二、调研目的

1. 全面调研现阶段医用制氧机主流设备的技术性能、设备配置、产品质量、安全标准；

2. 了解设备市场价格、供货周期、安装调试方案、维保服务及质保期限；

3. 收集优质设备**，为我院后续设备更新采购、方案论证、预算申报提供真实、合理的参考依据。

三、设备基本需求

本次调研设备为医用分子筛制氧设备，****医院常态化供氧，需满足全院病区、手术室、急诊、ICU等科室连续稳定供氧需求，主要要求如下：

1. 符合国家医用供氧设备相关标准，具备医疗器械合规资质，供氧浓度稳定、运行噪音低、能耗低、安全性高；

2. 设备自动化程度高，具备压力、浓度、故障自动报警、停机保护、过载保护功能，支持24小时不间断连续运行；

3. 配备完善的过滤、净化、干燥系统，产出氧气洁净，无杂质、无异味，符合临床医用氧气标准；

4. 支持远程监测、数据记录、故障预警，方便医院日常设备管理与质控；

5. 支持现场安装、调试、验收、人员培训，提供长期售后维修、保养、巡检服务。

四、供应商资质要求

1. 供应商为合法注册的独立法人企业，具备有效的营业执照；

2. 具备医疗器械经营备案/许可资质，所投产品具备医疗器械注册证及相关合格检测报告；

3. 生产厂家具备正规生产资质、完善的生产体系及售后服务体系；

4. 近三年内无违法违规经营记录、无重大质量投诉及行政处罚记录，信誉良好。

五、需提交的调研资料（均需加盖单位公章）

1. 企业营业执照、医疗器械经营许可证（备案凭证）；

2. 生产厂家营业执照、生产资质、产品医疗器械注册证；

3. 法人授权委托书、授权代表身份证复印件；

4. 产品详细技术参数、设备配置清单、产品彩页、检测报告；

5. 设备详细报价（含设备、安装、辅材、调试、培训费用）；

6. 供货周期、质保年限、售后服务方案、年度维保标准、应急抢修响应时间；

7. 省内三甲/二甲医院同类设备成功案例清单（附合同或验收证明优先）。

六、报名及资料提交方式

1. 报名时间：自本公告发布之日起至2026年11月10日止

2. 提交方式：所有资料整理为PDF格式（加盖公章），打包发送至我院指定邮箱：****@qq.com，邮件主题统一命名：XX公司-医用制氧机调研资料

3. 联系人及电话：XXXXXXXXXXX

七、其他说明

1. 本次市场调研仅为项目前期摸底调研，不构成任何采购邀约及招标行为，不产生任何合同约束力；

2. 我院对所有参与调研单位提交的资料严格保密，仅用于本次项目论证参考；

3. 提交资料必须真实、有效、完整，一经发现弄虚作假，取消调研及后续参与资格；

4. 我院将根据报名情况，择期通知符合条件的供应商进行现场产品介绍、技术答疑及现场踏勘。

特此公告。

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2026年10月28日