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全自动血液细胞分析仪询价采购公告
为满足我院检验科临床业务开展需要,保障临床检验诊疗工作有序、高效开展,我院计划采购全自动血液细胞分析仪1台,用于临床血液样本快速定量检测。现采用院内询价方式采购,欢迎符合条件的供应商参与,具体事项公告如下:
一、项目基本情况
(一)项目名称:****全自动血液细胞分析仪采购项目
(二)采购方式:院内比选(综合评分法)
(三)最高限价:人民币50000 元(大写:伍万元整)(含设备、运输、安装调试、培训、LIS 系统对接全部费用,总价包干,不得拆分报价)。
(四)采购清单及技术参数
| 序号 |
设备名称 |
单位 |
采购数量 |
上控价(元) |
需求参数 |
| 1 |
全自动血液细胞分析仪 |
台 |
1 |
50000 |
1. 医疗器械类别:第二类医疗器械,分类编码****血细胞分析仪器,提供有效医疗器械注册证复印件(加盖投标人公章)。 2. ★检测原理:白细胞分类采用激光散射/流式细胞分析结合细胞化学染色(或荧光染色),至少包含两种技术原理;红细胞、血小板采用阻抗法(含鞘流阻抗法)原理;血红蛋白采用比色法原理。具体技术实现路线不作限定(以医疗器械注册证及产品说明书为准)。 3. ★可报告参数:可报告参数≥24项(含白细胞五分类各参数),具备直方图、散点图输出功能。 4. ★精密度:按WS/T 406—2024《临床血液检验常用项目分析质量标准》,全血质控物检测白细胞(WBC)批内精密度CV≤3.0%、红细胞(RBC)≤1.5%、血红蛋白(HGB)≤1.5%、血小板(PLT)≤5.0%。 5. 分析模式与样本类型:至少具备CBC、CBC+5DIFF(白细胞五分类)等两种以上检测模式,支持静脉全血、末梢全血、预稀释三种样本类型。 6. 进样系统:具备自动进样器及全自动进样功能,自动进样器装载量≥20样本位,支持批量连续进样、检测过程中追加样本,具备急诊样本检测位。 7. 自动混匀:自动进样器配备样本自动混匀功能,可按标准程序对全血样本自动振荡混匀,无需人工手动预处理,保证检测前标本状态一致性,降低人工操作误差。 8. 条码识别:自动进样器支持样本条码自动扫描识别,可自动录入样本编号、患者信息,无需人工手动编号录入,降低人为差错风险,适配实验室信息化流程。 9. 样本用量:静脉全血CBC+5DIFF五分类检测模式下≤30μL,满足基层儿科末梢采血样本量少的临床需求。 10. 报警与复检:具备异常细胞报警功能,报警项目可自定义,支持自定义复检规则。 11. 质控与校准:具备L-J(Levey-Jennings)质控、X-B(浮动均值)质控等质控程序,具备自动/人工校准功能;配备原厂配套质控品、校准品,提供质控品、校准品医疗器械注册证复印件,校准品具备溯源文件。 12. LIS通讯:支持LIS系统双向通讯(HL7 v2.x或ASTM协议),支持结果导出。 13. 售后与全生命周期:整机免费保修≥2年并提供终身维修服务;在**壮族自治区内设有厂家售后服务机构或零配件库;提供试剂、耗材8年(或与设备同寿命)供应保障;安装调试、操作培训、LIS对接费用均包含在报价内。 14. 室间质评承诺:投标人应承诺配合采购人完成广****检验中心“全血细胞计数”室间质量评价的参评与分组登记,提供与该检测系统相匹配的质控品、靶值及技术支持,并承诺所投产品在质评系统中可按仪器型号登记。 |
(五)评审方式:采用综合评分法,由****小组按照评分标准开展院内综合评审。分值权重:价格分30%(30分),技术分50%(50分),商务分15%(15分),诚信分5%(5分);按综合得分从高到低排序,得分第一名确定为中选供应商,具体评分标准详见附件1《全自动血液细胞分析仪项目评分表》。需求参数中标注“★”的条款为实质性要求,投标人须全部满足并逐条提供佐证材料,任意一项不满足的作无效投标处理。
二、资格要求
(一)符合《****政府采购法》第二十二条规定;
(二)具有独立承担民事责任的能力,持有效营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证),经营范围包含本项目相关内容;
(三)供应商须为所投产品制造商或合法授权代理商(经销商),代理商须提供制造商或国内总代出具的有效授权书;
(四)近3年内(参加本次遴选前),在经营活动中无重大违法记录(重大违法记录指因违法经营受到刑事处罚,或被责令停产停业、吊销许可证/执照、处以较大数额罚款等行政处罚);
(五)未被“信用中国”网站(www.****.cn)列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单;****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,未被****政府采购活动;
(六)本项目不接受联合体投标,不允许分包、转包。
三、投标材料要求
投标单位需提交以下材料6份(一正五副,按顺序装订并加盖单位公章)。
(一)报价一览表(含设备总价、明细、含税、运费、安装调试费、培训费),并单独列明设备5年全生命周期成本明细(含设备购置价、5年试剂/耗材费用、5年维保费用等),作为全生命周期成本评分依据;
(二)法定代表人身份证明或授权委托书及委托人身份证复印件;
(三)营业执照副本、医疗器械经营许可证(或备案凭证)复印件(加盖公章);
(四)所投产品医疗器械注册证复印件(加盖投标人公章);
(五)产品技术参数响应表(逐条响应本公告需求参数要求,其中标注“★”的实质性条款须逐条响应并提供医疗器械注册证、产品说明书等佐证材料;注明响应 / 正偏离 / 负偏离);
(六)代理商须提供生产厂家专项授权书;
(七)质控品、校准品医疗器械注册证复印件及校准品溯源文件;
(八)售后服务方案(含保修期、响应时间、培训计划,以及**区内售后服务机构或零配件库证明、试剂耗材供应保障承诺等);
(九)评分办法中涉及的功能指标(如幼稚粒细胞定量报告、末梢血全自动进样、微量需血量等),须提供医疗器械注册证、产品说明书或实测报告等佐证材料,****小组核验、计分;
注:以上材料装入密封袋并加盖公章,袋面注明项目名称、公司名称、联系人、联系电话,未按规定密封的材料视为无效投标。
四、投标材料递交时间、地点及方式:
(一)递交时间:2026年10月28日至11月3日,逾期不予受理。
(二)递交方式及地点:请将资料袋密封并加盖公章,在资料袋正面注明项目名称、公司名称、联系人、联系电话等信息。可通过现场递交或快递的方式进行资料递交,收件地址为**市**区**镇农坛路241****卫生院****采购办),收件人为林主任,联系电话:0771-****102。
注:1.若现场递交,请于法定工作日的工作时间内进行,即上午8:00-12:00,下午14:30-17:30;若采用快递方式递交,****公司接收材料的时间为准,截止时间为2026年11月3日下午17:30。加急标书代写
2.未按规定进行密闭处理的投标文件,将被视为无效投标。加急标书代写
(一)本项目为院内自主采购,不收取比选报名费、保证金;
(二) 供应商必须保证所投产品为全新原厂正品,提供完整出厂资料,严禁翻新机、二手机;一经查实,取消参选资格并列入本院供应商黑名单;
(三)中选供应商须在中标通知书发出后7 个工作日内签订采购合同,合同签订后 15 日内完成送货、安装、调试、人员培训、LIS 联网验收,达到临床正常使用标准
(四)未尽事宜,请与****采购办联系。
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2026年10月28日