本次调研因下列耗材在2026年度第一次及第二次调研过程中报名厂家和供应商未能满足三家,进行二次调研。
一、项目需求说明
1.项目内容及需求情况
| 2026年度第三批调研耗材目录(二次调研) |
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| 耗材名称 |
使用科室 |
用途 |
调研目的 |
| 医用高分子夹板 |
骨科 |
用于骨折外固定 |
新品入院 |
| 一次性使用皮肤缝合 |
普外 |
适用于创伤及手术切口的表层皮肤缝合 |
低价替换 |
| 聚对二氧环己酮可吸收缝合线 |
手外科 |
缝合肌腱使用 |
新品入院 |
| 可吸收带倒刺缝合线 |
手外科 |
免打结即可缝合组织 |
新品入院 |
| 微负压引流护创生物敷料 |
手外科 |
用于临床诊疗过程中创面的渗液管理和术后创面护理 |
新品入院 |
| 外科手术引流导管套装 |
普外科 |
用于临床外科手术皮下引流、体表创伤或切口引流 |
低价替换 |
| 环抱式接骨板 |
普外、胸外科 |
采用双梁框架设计,适用于各种形式的肋骨骨折 |
低价替换 |
| 肋骨固定板 |
普外、胸外科 |
用于肋骨骨折外固定,保护肋骨骨折部位,减少患者疼痛 |
低价替换 |
| 金属带线锚钉 |
手外科 |
适用于手足外科中手指、拇指近节/中节/末节与软组织止点修复植入固定 |
新品入院 |
| 一次性使用电子输尿管肾盂内窥镜导管 |
泌尿外科 |
适用于肾脏输尿管上端结石、肾结石手术 |
新品入院 |
| 经外周穿刺中等长度导管(双腔) |
肿瘤科 |
用于中短期经外周血管穿刺进入外周静脉系统,以便于输液及静脉治疗 |
新品入院 |
2.产品要求
(1)试用产品必须是获准上市的医疗器械,符合国家医疗器械相关质量标准,提供注册证、检测报告等相关文件。
(2)需满足临床使用安全性、便捷性及患者舒适度等要求.。
(3)产品为**省药品和医用耗材招采系统挂网产品(不包括消字号产品),供应商具备配送权,提供系统挂网截图。
3.资格要求
(1)供****公司、企业独立法人,所提供产品必须符合经营范围。
(2)供应商/企业具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;企业财务和经营状况良好,具备履行合同能力;具备类似经验或业绩及服务能力,并具备相关证明材料;近年来无不良记录,无违法违纪记录;
(3)供应商及其推介的产品均应具备相应资质和强制性的产品认证证书(如国家有相关规定)。
4.遴选原则
坚持合法、安全、有效、适宜、经济的原则,****医院技术需求以及生产企业和配送企业的供货能力、服务能力、既往业绩及经营信誉等因素。凡归属**省药品和医用耗材招采平台监管的品类必须是平台中选产品。
二、试用要求
1.我院将根据临床要求对报名参选产品进行考察、试用或性能验证,报名企业需予以配合,否则视作主动放弃;
2.免费提供试用样品,明确后续带量采购优惠系数;
3.在试用期间,安排具备相应资质的工作人员,依照产品说明书或行业标准操作程序(SOP)的要求和规范,对参与试用的我院工作人员进行严格的培训。
三、截止时间及联系方式标书代写
1.材料提交截止时间:自公告发布之日起7个工作日。标书代写
2.报名方式:按要求提供相应材料及试用产品进行现场报名
联系人:朱老师
电话:137****7258
报名地址:**省**市新区大港兴港西路2号****医学装备科(行政楼2楼)。