项目所在地:**省
设备会新增单一来源试剂耗材采购项目更正公告
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一、项目名称
设备会新增单一来源采购项目
二、项目编号
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三、更正内容
原资格要求:9.1投标企业若为代理商,须提供有效的营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业医疗器械生产许可证(境外生产企业除外)、医疗器械注册备案证(或提供相应品种不属于医疗器械管理的说明)、生产企业或**总代理(进口产品)授予的唯一授权书。
投标企业若为生产企业,须提供有效的营业执照、医疗器械经营许可证、生产企业医疗器械生产许可证(境外生产企业除外)、医疗器械注册备案证(或提供相应品种不属于医疗器械管理的说明)。
9.2医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械。
更正为:1.投标企业必须为所报价产品的生产企业或生产企业针对我院合法授权的配送企业。(涵盖完整的、连续的授权链条)。品种授权配送商以生产企业纸质授权为准;生产企业指定多家或不出具授权时,低价者中选。
医疗器械生产或经营许可证范围须覆盖所投第一、二、三类医疗器械。
原评审时间:2026年11月3日9时30分
更正为:2026年11月9日10时30分
四、公示时间
2026年10 月29 日- 11月 4 日
五、反馈方式
供应商如对本项目的采购方式等任何内容有异议的,请在公示期内以书面形式专人送达至我单位。反馈材料标题请写明项目名称、项目编号、供应商名称、列明公司名称、法定代表人或授权代表的姓名及联系方式,且需要一并提交以下附件:营业执照复印件、法定代表人资格证明书、法定代表人授权书和相关证明材料等。
所有反馈材料须加盖单位公章(每页盖章并加盖骑缝),采用A4幅面,扫描后按序制作成一个PDF格式文件,现场提交纸质版及PDF格式的电子版。
六、采购机构联系方式
联 系 人:梁助理
移动电话:181****9681
地 址:**市
七、监督部门联系方式
项目监督人:赵干事
办公电话:0871-****4075