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暨南大学 - 竞价结果公告（CR105592026003383）
招标详情
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**** - 竞价结果公告（****）
发布时间：2026-10-30 10:55:41
申购单号： ****
申购主题： 西洋参片、三七、麦冬、醋五味子、枸杞子、桑叶
采购单位： ****
竞价开始时间： 2026-10-23 12:40:32
竞价截至时间： 2026-10-29 12:51:01
币种： 人民币
付款方式： 货到验收合格后付款
备注说明：
质疑说明： 如果对成交结果有异议，请在发布成交结果之日起三个工作日内向采购单位提出质疑
成交总额： 10757.00
送货时间： 发布竞价结果后7天内送达
安装要求： 免费上门安装（含材料费）
收货地址：
| 西洋参片 | 西洋参片 | 456.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-西洋参；取本品粉末1g，加甲醇25ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次25ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇4ml使溶解，作为供试品溶液。另取西洋参对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷F11对照品、人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品，分别加甲醇制成每1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点；水分 不得过13.0%；总灰分 不得过5.0%；浸出物不得少于30.0%。 | 5.5kg | ****001 | 2508.00 | **** | |
| 三七 | 三七 | 230.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-三七；取本品粉末0.5g，加水0.5ml，搅匀，再加以水饱和的正丁醇20ml，超声处理30分钟，吸取上清液加氨试液30ml，摇匀，放置使分层，取正丁醇层，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七总皂苷对照提取物适量，加甲醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液1μl、对照提取物溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水（15∶40∶22∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照提取物色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同的荧光斑点；水分 不得过12.0%；总灰分 主根、筋条不得过4.5%，剪口不得过5.5%；浸出物不得少于21.0%。 | 6.5kg | ****001 | 1495.00 | **** | |
| 麦冬 | 麦冬 | 290.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-麦冬；取本品2g，剪碎，加三氯甲烷-甲醇（7∶3）混合溶液20ml，浸泡3小时，超声处理30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以甲苯-甲醇-冰醋酸（80∶5∶0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分 不得过18.0%；总灰分 不得过5.0%；浸出物不得少于60.0%。 | 15.5kg | ****004 | 4495.00 | **** | |
| 醋五味子 | 醋五味子 | 64.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-醋五味子；取本品粉末1g，加三氯甲烷20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取五味子对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取五味子甲素对照品，加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；杂质 不得过1%；水分 不得过16.0%；总灰分 不得过7.0%；浸出物不得少于28.0%。 | 6.5 | ****001 | 416.00 | **** | |
| 枸杞子 | 枸杞子 | 108.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-枸杞子；取本品0.5g，加水35ml，加热煮沸15分钟，放冷，滤过，滤液用乙酸乙酯15ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-三氯甲烷-甲酸（3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分 不得过13.0%；总灰分 不得过5.0%；浸出物不得少于55.0%。 | 15.5 | ****002 | 1674.00 | **** | |
| 桑叶 | 桑叶 | 26.00 | 按行业标准提供服务 | 1kg/包，性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-桑叶；取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，置60℃水浴上搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桑叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5∶2∶1）的上层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和10分钟的展开缸内，展开约至8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分 不得过15.0%；总灰分 不得过13.0%；酸不溶性灰分 不得过4.5%；浸出物不得少于5.0%。 | 6.5 | ****001 | 169.00 | **** |
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