本调研公告仅为面向市场广泛征集项目相关技术、服务、价格等项目要素,为后续开展采购工作提供前期资料准备,并非正式采购,不代表任何采购行为。所提交的相关调研资料中如涉及弄虚作假的将被列入我院黑名单。
正式采购公告****医院****政府采购网或**分网等。
一、项目名称
| 序号 |
项目名称 |
采购需求概况 |
数量 |
单位 |
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彩色超声多普勒诊断系统 |
一、基本技术要求: 1.显示器:≥21英寸高清医用触控显示器。 2.触控便携式,整机重量<6Kg。 3.内置锂聚合物电池,待机时间≥2小时。 4.支持USB外接键盘、鼠标、激光打印机。 5.支持中文、英文语言界面显示和输入。 6.探头接口≥1个。 6.具备全数字波束形成器。 7.具备谐波成像技术、空间复合成像技术。 8.具备彩色多普勒成像单元、频谱多普勒成像单元、ECG模块。 9.频谱自动描迹,实时追踪频谱、实时频谱计算测量。 10.能实时同步B超+多普勒+ECG。 11.具备中文病人报告系统。 12.斑点噪声抑制≥8级可调。 13.具有穿刺引导功能,探头内置控制按键以及导针。 二、基本配置要求(包括但不限于): 主机1台、线阵探头≥1个、穿刺引导装置1套。 三、设备使用年限≥6年。 四、整机质保期≥3年。 |
1 |
台 |
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中药熏蒸仪 |
一、基本技术要求: 1.双通道设计,配备两套多角度可独立调节熏蒸喷头,可同时为2名患者开展局部中药熏蒸治疗。 2.具备药液预热功能,治疗温度在40°C~90°C,恒温可调,满足不同患者治疗需求。 3.治疗时间可设置5~60分钟,治疗结束自动停机,可自由设定治疗时长。 4.内置温度传感器,实时监测蒸汽温度;具备防干烧、防过热保护,缺水、超温时声光报警提示。 5.微电脑液晶显示屏控制,操作界面简洁,治疗参数实时可视化显示。 6.符合电磁兼容要求,设备运行稳定,抗干扰性强。 7.立式移动机架,配置静音万向脚轮并带刹车锁定装置,方便科室转运与治疗时固定。 8.配套独立药液容器,方便中药药液添加、倾倒与清洁。 9.喷头角度多方位可调,可针对患者不同部位(四肢、腰腹等)定位熏蒸。 10.设备设计具备防烫伤安全防护,降低临床使用不良事件风险。 二、基本配置要求(包括但不限于): 1.主机1台 2.可多角度调节薰蒸喷头2套 3.喷头小药液容器组件2套 4.移动立式机架(带刹车万向轮)1套 5.电源线1根 三、设备使用年限≥6年。 四、整机质保期≥3年。 |
3 |
台 |
| 3 |
运动心肺功能测试系统 |
一、基本技术要求: 1.适用范围:适用于6岁以上人群进行心肺功能测试,根据测量值和计算值也可预测肺功能参数,提供不同运动负荷下心肺功能评估。 2.功率车与心肺主机同一个厂家生产,具有单独医疗器械注册证或者心肺注册证上有体现功率车具体型号,确保数据一致性。 3.同步收集并分析运动心肺功能测试仪、动态心电图记录与分析系统、运动血压监护仪、康复踏车数据,并以数字及图示的方式实时显示这些数据、最终依据测试过程中的数据给出相应的结论,并自动给出运动康复的建议。 4.采用同一主机控制心肺运动试验。数据分析系统实时控制外置的血压、心电、血氧、康复踏车模块。测试中具备自定义报警功能,达到临界值后报警提示。 5.可使用运动心电软件作为主软件,控制外接的运动设备,包括运动踏车、运动血压、脉搏血氧仪等,同时控制肺功能软件实现数据同步采集。 6运动心电及运动肺功能的数据可以共享。心电软件能够实时将运动功率、心率及血压的数据传输到肺功能测试系统中,与气体代谢数据实时同步。 7.配备Wasserman经典九图的图表显示,最好能具备多版本新九图;显示内容可自行编辑;显示的参数可自行编辑,测量画面中曲线颜色可自行编辑。 8. 10s无氧阈辅助标记,提供四种以上无氧阈辅助判读:V-slope法、通气当量法、ER的非线性增加、VE的非线性增加等,可自动评估或手动调整评估内容,并保存形成报告。 9.可以自动评估无氧阈、呼吸补偿点,具备快速辅助诊断功能。 10.支持显示≥10次的对比参数,可以将两次测试阵容整合在一个报告中对图示进行对比,对测量参数进行对比,形成测量对比报告,F/V趋势图,静态肺容量趋势图。 11.全方位导航:具有静态肺测试的视频导航、动态肺测试的语音导航和视觉导航功能等。 12.具有终止原因分析、运动极值分析、斜率分析(包括VE-VCO2与VO2-Work分析)、动态流速环分析、RPE 量表分析、基础代谢分析、营养代谢分析、呼气末二氧化碳反应曲线功能。 13.能根据测试结果进行数据抓取,出具≥16项辅助诊断。 14.具备自动运动处方功能,可抓取数据出具指导性运动处方,支持个性化自定义报告。 15.具备测试结果导入/导出、打印功能,可连接打印机实现心肺报告和心电报告的彩色或黑白打印。报告自定义功能,具有多种的报告格式可供用户选择,肺功能测试报告可以自行编辑处理,打印的参数、图表可自由设置。 二、基本配置要求(包括但不限于): 1.运动心肺气体代谢主机 1 套 2.12 导联运动心电采集模块 1 套 3.运动无创血压 + 血氧监测模块 1 套 4.运动踏车(功率车)或运动平板(跑台) 1 台 5.运动心肺 + 静态肺功能分析软件 1 套 6.移动式医用台车 + ****工作站 1 套 7.全套定标套件(定标筒、标准气体、环境传感器) 1 套 8.可重复使用呼吸面罩≥10个 三、设备使用年限≥10年。 四、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
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皮肤毛发观察仪 |
一、基本技术要求: 1.镜头功能 1.1放大倍率:20×~≥200× 连续可调,无需更换镜头。 1.2偏振光角度0-90°可调;支持非偏振、偏振、浸润三种模式。 1.3摄像机像素:≥500万;成像分辨率1280*960、1600*1200、2592*1944可选。 1.4最大帧速:≥25fps。 1.5具备一次性隔离垫,维持工作距离,杜绝交叉感染。 1.6体表摄像机;聚焦范围:300mm-500mm。 1.7聚焦方式:自动聚焦、手动聚焦。 1.8镜头功能: 放大、缩小、红+、红-、调光、聚焦、白平衡; 2.软件功能 2.1对人体皮肤的病变组织进行放大拍摄、实时动态观察,冻结,录像回放并对病变组织拍照采集皮肤镜影像图片,进行图像处理、保存,建立包含病人完整信息的医生病历,输出打印图文报告 2.2具有采集倍率、拍摄位置标注和显示功能; 2.3具有专业分析模块:“三分法”、“七分法”、“模式法”、“ABCD法”、“Menzies”分析法等多种分析模块,全面支持对黑素瘤、色素痣、血管、鳞屑类皮损等病变的分析; 2.4有风险提示功能:分析结果具有绿、黄、红三种颜色风险提示功能; 2.5具有银屑病PASI评分和白癜风VETFa、VASI、VIDA评分功能; 2.6具有终毛、中毛、毳毛分类自动识别和自动分析功能; 2.7终毛、中毛、毳毛分别用不同颜色标识和显示; 2.8能根据放大倍率,自动计算视野面积和毛发平均直径; 2.9能自动计算毛发总量、密度,终毛、中毛、毳毛数量和百分比; 2.10具有单根毛囊、两根毛囊及三根以上毛囊计数和分析功能; 2.11具有白点征、黑点征、红点征、鳞屑计数和分析功能; 2.12具有多种皮肤镜诊断术语及参考图谱,图谱、病例库可自定义添加; 2.13有多种皮肤、毛发、荧光专用报告格式,并可根据临床需要进行编辑和修改。 2.14有病例存档、查询和关键字搜索等病例管理功能,方便快捷; 2.15扩展功能:****医院综合管理系统,实现**共享和远程会诊。 二、基本配置要求(包括但不限于): 1.高清体表摄像机 1套 2.500万偏振光探头 1套 3.图像采集盒 1套 4.显示终端 1套 5.打印输出终端 1套 6.医用操作台 1套 三、设备使用年限≥6年。 四、整机质保期≥3年。 |
1 |
套 |
二、报价公司资格条件:
1、具有独立法人资格;
2、依法取得《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》、具备从事本项目的专业技术能力;
3未列入“信用中国”网站中“记录失信被执行人或重大税收违法****政府采购严重违法失信行为”的记录名单;不处于“中国政府采购网”中“政府采购严重违法失信行为信息记录”****政府采购活动期间失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单(以“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)查询结果为准,如在上述网站查询结果均显示没有相关记录,视为没有上述不良信用记录,须提供网站截图查询证明);
三、需提交资料(按如下顺序整理成册):
(1)医疗设备市场调研登记表(附件1);
(2)医疗设备市场调研报价单(附件2);
(3)产品技术参数及配置清单明细表(附件3),配置清单必须分项报价;
(4)与同类同档次主流产品(不少于2家)的技术参数比较;
(5)法定代表人资格证明书及法定代表人授权书、法定代表人身份证、被授权人身份证(含最近1-3个月有效社保缴纳证明,须有税务****管理局等相关部门盖章)(附件4)
(6****公司有依法缴纳税收和社会保障资金的证明(提供截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料),如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的,提供相应证明材料。
(7****公司营业执照、医疗器械经营许可证
(8****公司股东组成人员名单及查询证明(可参考使用国家企业信用信息公示网、天眼查、企查查等相关网站截图);
(9)“信用中国”网站(www.****.cn****政府采购网(www.****.cn)网站截图查询证明加盖公章,(查询时间必须在调研公告的报名开始时间后,才为有效);
(10)生产商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
(11)进口产品需提供授权书文件;
(12)各级代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证、各级授权文件,营业状态截图(如提供“国家企业信用信息公示系统”(www.****.cn/index.html)查询截图);
(13)医疗器械产品注册证,如无,请提供无需注册证的证明文件;
(14)产品技术参数(需用▲标准重点技术参数)、配置清单;
(15)产品彩页;
(16)产品说明书电子版(需包含详细产品技术参数)
(17)产品售后服务方案(含质保期、送货期、维修方案);
(18)报价产品的用户名单;
(19****医院场地安装要求(基建、防护、屏蔽、供电、供水、供气、信息化)及操作人员资质要求;
(20)提供资料真实性承诺书;诚信参与调研及诚信报价承诺书(承诺报价的真实性)(附件5、6);
(21)价格佐****医疗机构购置同型号产品的发票或合同或中标通知书复印件),因涉及设备配置不同,价格佐证资料以合同复印件为优先,如提供发票或中标通知书复印件,需同时附该设备的配置清单。
以上资料务必真实有效,且在有效期内。纸质版资料壹份,加盖公司印章。同时,请按照序号提供扫描件(推荐PDF文件),建议每条要求对应一个PDF文件,并注明序号,所有参加调研文档压缩成一个包,命名规则:产品名称-供应商,如参与多个项目,请按照每个项目单独发邮件提交资料,发送至邮箱****@126.com。
四、医院保留择优选择三家或以上供应商的权利,并优先考虑生产厂家或者一级代理报名参与项目。
五、提交资料地点、时间:应在询价公告有效期内到********工程部404办公室(罗阳街道康博西路一号行政楼8号楼四楼)提交材料,逾期不再接收资料。2026年11月2日至2026年11月6日(08:00-12:00,14:30-17:30,法定节假日除外)
六、联系人:罗小姐/吕小姐 联系电话:0752-****095