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某单位医疗设备维保单一来源采购意向公告

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重庆

发布时间： 2026年10月30日

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某单位医疗设备维保采购公告

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项目所在地：**市

为便于供应商了解采购信息，根据《物资服务集中采购需求管理暂行办法》等有关规定，现将某单位医疗设备维保单一来源的采购意向公开如下：

序号采购项目名称需求概况初步技术参数预算金额(万元) 预计采购时间备注

1	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪2台，迈瑞Resona 7 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	49.50	2026年12月	拟定供应商：******公司
2	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪2台，迈瑞M9 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	33.00	2026年12月	拟定供应商：******公司
3	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，迈瑞Resona R9 Elite 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	30.60	2026年12月	拟定供应商：******公司
4	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪2台，飞利浦 EPIQ7 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	45.34	2026年12月	拟定供应商：西**公司
5	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪2台，飞利浦 EPIQ7 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和受检者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性。	见附件	43.84	2026年12月	拟定供应商：西**公司
6	达芬奇飞秒外科激光治疗机维保	采购内容：达芬奇飞秒外科激光治疗机1台，Ziemer Femto LDV 采购数量：1年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：飞秒外科激光治疗仪设备由于专业性、精密性都要求极高，维修更换零配件均需使用原厂配件，而且基本每两个月都需进行一次全面的保养，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备配件具有专用性，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性，所以只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	24.80	2026年12月	拟定供应商：同科林医疗****公司
7	角膜屈光治疗仪维保	采购内容：角膜屈光治疗仪1台，蔡司 VisuMax 采购数量：1年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：角膜屈光治疗仪是眼科高端激光类全飞秒屈光手术设备，每年需要厂家工程师定期巡检设备运行状态，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，因此只能使用原厂配件、原厂维修，才能够保证整机注册的完整性和服务的连续性。经调研，卡尔蔡司**公司是该手术设备的原厂唯一授权供应商，全权负责地区售后服务的商务。**公司不提供原装公司和个人，没公司公司的人员维修和维护角膜屈光治疗仪设备，仅只授权卡尔蔡司公司全飞秒屈光设备的维修密码，公司都无法进入全飞秒屈光设备的后台管理平台。卡尔蔡司公司在有专门的零配件库房，并驻有取得本设备专业维修资质和稳定的售后服务工程师，能保证设备维修后的运行质量，能及时提供符合质量要求的原厂备件，能在设备故障发生后及时排查、修复故障，保证设备正常使用。另外，由于高端光学医疗设备使用的特殊性，对维修安全性有很**求，需要特殊的维修工具，并且原厂定制的维修工具无法替代，维修中任何小的误操作都有可能影响设备整体性能。为保障患者的手术治疗需求，保持设备的稳定性和安全性，故申请采用单一来源方式进行采购	见附件	62.30	2026年12月	拟定供应商：卡尔蔡司****公司
8	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，通用电气医疗****公司 Venue 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证图像质量和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器监督管理条例》(国务院令第739号)要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	23.88	2026年12月	拟定供应商：******公司
9	医用直线加速器维保	采购内容：医用直线加速器1台，瓦里安 CLINAC 23EX 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和患者的放射治疗安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性。市公司为瓦里安医疗器械公司中国唯一授权进行维保服务的服务商，不仅能提供实施原厂软件安全升级和专业的维修技术，而且能提供包括其主要部件等所需的相关备件，能确保整机匹配性，维保过程中涉及需要更换的核****公司生产，其他公司无法提供符合国家要求的替代零备件；考虑到该设备的专业性，手术治疗的安全性，针对我院医用直线加速器23EX售后维保服务工作均由原厂提供，利益不受损失	见附件	267.00	2026年12月	拟定供应商：市**公司
10	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪8台，迈瑞M9T 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	120.00	2026年12月	拟定供应商：******公司
11	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，迈瑞Resona R9 super 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	30.60	2026年12月	拟定供应商：******公司
12	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，迈瑞Resona R9 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	28.50	2026年12月	拟定供应商：******公司
13	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，飞利浦CX50 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	18.25	2026年12月	拟定供应商：西**公司
14	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，富士Vevo2100 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和实验的顺利进行，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	66.00	2026年12月	拟定供应商：****公司
15	彩色多普勒超声诊断仪维保	采购内容：彩色多普勒超声诊断仪1台，佳能Aplio i800 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册。并且该设备探头为主机的专用配件，不同品牌设备的技术开发原理、硬件接口协议、图像传输编码为各厂家独家研发，不具备跨品牌通用性。因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	33.00	2026年12月	拟定供应商：******公司
16	超声聚焦刀维保	采购内容：超声聚焦刀1台，**海扶JC200D 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：该设备由原厂自主研发并生产，拥有多项独家专利，其核心部件（如聚焦超声治疗头、可视化监控模块等）及底层软件系统具有高度的封闭性和专有性，非原厂无法获取核心技术参数及调试软件，其他供应商不具备对该设备进行深度维护、故障诊断及性能校准的技术能力，且为保证设备正常运行和检查患者的安全，该设备维修更换零配件均需使用原厂配件，如使用非原厂配件，则整机的结构及组成会发生变化，按《医疗器械监督管理条例》（国务院令第739号）要求，整机需要重新注册，因此只能使用原厂配件，原厂维修，才能够保证整机注册的完整性	见附件	24.00	2026年12月	拟定供应商：******公司
17	X射线计算机体层摄影设备维保	采购内容：X射线计算机体层摄影设备1台，**联影uCT 510 采购数量：3年主要功能或目标：见附件需满足的要求：单一来源理由：1.核心技术独占，第三方无法维修 CT 整机控制系统、图像重建软件、高压控制程序均为厂家加密专有技术，仅原厂工程师持有系统授权密钥、专用校准工具与底层故障诊断程序；第三方机构无软件访问权限，无法深度排查机架、探测器、高压发生器底层故障，仅能做简单外观检修，存在重大停机风险； 2.核心配件专机专用，无通用替代品球管、探测器阵列、高压油箱、主控板卡等关键部件为原厂定制匹配，各部件出厂参数与整机系统一一绑定；第三方兼容配件参数不匹配，易造成图像伪影、剂量失控、高压回路击穿，引发设备报废、误诊漏诊等医疗安全隐患； 3.医疗器械法规强制要求 CT 属于三类大型医用设备，整机注册证包含全部原厂配套零部件。若使用非原厂配件，设备结构组成发生变更，按《医疗器械注册管理办法》需整机重新办理注册变更，医院无法承担合规风险；仅原厂维保可保证设备注册状态持续有效； 4.原有服务连续性配套要求：设备自装机起长期由该原厂服务商提供维护，完整留存全生命周期质控档案、故障记录、校准曲线；更换服务商将造成维保数据断层，无法精准预判球管损耗、提前预防性维护，大幅缩短设备使用寿命；	见附件	138.00	2026年12月	拟定供应商：联影**公司