开启全网商机
登录/注册
山西省人民医院公开招标山西省人民医院省级脑血管病慢病专病防治中心建设项目设备采购的公开招标公告
招标详情
下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请
「注册/登录」或 拨打咨询热线：
400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
项目概况
****省级****防治中心建设项目设备采购招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件，并于2026年11月23日 09:00（**时间）前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：****省级****防治中心建设项目设备采购
预算金额（元）：****000
最高限价（元）：****000,****600,****000,145400
采购需求：
标项一
标项名称: 采购包1
数量:
预算金额（元）：****000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 良性阵发性位置性眩晕诊疗系统（1套）。采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。具体采购内容及要求详见招标文件。
备注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购本国产品，即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
标项二
标项名称: 采购包2
数量:
预算金额（元）：****600
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 肌电图诱发电位（进口）（1套）、认知功能障碍评估与训练软件（1套）、肌电声音反馈仪（1套）、步态分析仪（1套）、缺血预适应训练仪（2套）、数字化认知测评系统（1套）。采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。具体采购内容及要求详见招标文件。
备注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购本国产品，即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
标项三
标项名称: 采购包3
数量:
预算金额（元）：****000
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 便携式彩色多普勒超声诊断仪(配备TCS模式)（1套）、麻醉机（1套）、电子支气管内窥镜(床旁电子支气管镜)（1套）。采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。具体采购内容及要求详见招标文件。
备注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购本国产品，即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
标项四
标项名称: 采购包4
数量:
预算金额（元）：145400
简要规格描述或项目基本概况介绍、用途： 24小时动态血压检测仪（2套）、空气消毒机（2套）、心电监护仪（5套）、单泵微量注射泵（10套）。采购范围：包含产品的供应、安装调试、验收、售后服务等。具体采购内容及要求详见招标文件。
备注：所有招标内容除特别标注为“进口产品”外，均采购本国产品，即非“****海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品”，投标货物及服务各项技术标准应当符合国家强制性标准；招标内容标注为“进口产品”的，满足需求的本国产品和进口产品按照公平竞争原则实施采购。
合同履约期限：标项 1、2、3、4，具备安装条件下合同签订后30日内完成供货。
本项目（否）接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定；
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无；无；无；无
3.本项目的特定资格要求：包1①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，须提供所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。
②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于三类医疗器械提供经营许可证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证，一类医疗器械可不提供。
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供备案凭证。；包2①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，须提供所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。
②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于三类医疗器械提供经营许可证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证，一类医疗器械可不提供。
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供备案凭证。；包3①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，须提供所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。
②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于三类医疗器械提供经营许可证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证，一类医疗器械可不提供。
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供备案凭证。；包4①供应商属于医疗器械生产企业直接参加投标的，须提供所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证；所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证；所投产品属于三类医疗器械须提供生产企业许可证和经营许可证。
②供应商属于医疗器械经营企业参加投标的，所投产品属于三类医疗器械提供经营许可证，二类医疗器械的须提供经营备案凭证，一类医疗器械可不提供。
③本次投标产品属于二类、三类医疗器械的，须提供医疗器械注册证，属于一类医疗器械提供备案凭证。
三、获取招标文件
时间：2026年11月02日至2026年11月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（**时间，法定节假日除外）
地点：政采云平台线上获取
方式：在线获取
售价（元）：0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写
提交投标文件截止时间：2026年11月23日 09:00（**时间）标书代写
投标地点（网址）：请登录政采云投标客户端投标
开标时间：2026年11月23日 09:00标书代写
开标地点：**省**市**区**省**市**区东沺二巷5号国安大厦A座2303室标书代写
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。****政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。
代理费支付方式： 供应商支付
代理费收费标准： 以本项目中标金额为计费依据，参照《招标代理服务收费管理暂行办法》（计价格〔2002〕1980号文件）、[发改办价格〔2003〕857号]文件和[发改价格〔2011〕534号]文件规定收费标准的70%向成交供应商收取代理服务费。
代理费收费金额（元）： /
七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称：****
地 址：**省**市**区**东街29号
联系方式：0351-****869
2.采购代理机构信息
名 称： ****
地 址：**市**区晋阳街东沺二巷5号国安大厦A座2402室
联系方式：0351-****703、130****9173
3.采购代理机构信息
项目联系人： 张昭瑜、成飞、王海燕、胡焰凤
电 话：0351-****703、130****9173
附件信息：
附件（1）
招标文件--山西省人民医院省级脑血管病慢病专病防治中心建设项目设备采购(11.2).doc下载预览
招标进度跟踪
招标项目商机
暂无推荐数据
400-688-2000
欢迎来电咨询～
