****拟采购以下内容,欢迎符合资质要求的供应商报名参与,具体报名及洽谈事宜安排如下:
一、项目名称:****全温控监测智能化融浆机采购项目(二次)
二、采购内容:一台全温控监测智能化融浆机,详见采购需求。
三、采购方式:院内采购
四、供应商应当具备下列条件:
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规、采购需求规定的其他要求。
五、报名须知
(一)报名时间:2026年11月2日-2026年11月8日**时间00:00-23:59
(二)报名方式:电子邮件报名
(三)报名所需资料
1、报名表(见附件);
2、****事业单位法人营业执照副本;
3、法定代表人授权委托书;
4、2026年1月1日以来任意一个月的纳税凭证和社保缴费凭证;(如供应商有减免或零申报纳税情况的,须递交在税务系统内提交减免或零报税的截图证明材料)
5、本项目特定资格要求:
5.1 投标产品如果不属于医疗器械管理范围,提供相关证明或情况说明。
5.2 投标产品如属于医疗器械,投标人须按《医疗器械监督管理条例》(国务院令第 739 号)及相关规定提供如下有效资质:
(1)医疗器械产品资质:投标产品为第一类医疗器械的,提供《第一类医疗器械备案信息表》,投标产品为第二类或第三类医疗器械的,提供《医疗器械产品注册证》,上述证件须显示投标产品的型号规格。
(2)医疗器械生产资质:如为国产产品,第二类、第三类医疗器械提供境内生产商的《医疗器械生产许可证》正本和副本,第一类医疗器械提供《第一类医疗器械生产备案凭证》,上述证件的生产范围须包含投标产品。
(3)投标人的经营资质:投标产品为第二类、第三类医疗器械的,须提供相应的有效经营资质,经营范围须包含投标产品。免于经营备案的第二类医疗器械,可不提供《第二类医疗器械经营备案凭证》,须提供“药监局关于公布《免于经营备案的第二类医疗器械产品目录》的公告”。医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但须提供承诺书承诺符合规定的经营条件。
5.3 投标产品为辐射产品的,须提供制造商及投标人有效的《辐射安全许可证》,如果不属于辐射产品,提供相关证明或情况说明。
5.4 投标产品为消毒产品的,投标人须承诺:如本项目中标,应在组织项目验收前,向采购人提供下列有效证件的复印件并加盖原件持有者(生产企业)印章。未按承诺提交的,采购人有权不予组织验收,并按照合同违约相关约定追究中标人违约责任。
(1)生产企业卫生许可证复印件;
(2)产品卫生安全评价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。
如果不属于消毒产品管理范围,提供相关证明或情况说明,不需提供上述承诺。
备注:采购人及代理机构有权核实查验上述证照及证明文件。
6、承诺书,内容包含:
(1)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(2)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(3)参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(4)没有被列入“失信被执行人”或“重大税收违法失信主体”或“政府采购严重违法失信行为记录名单”;
(5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,未同时参加本项目采购活动;
(6)保证所有资料真实有效,提供虚假资料、无效资料的,采购人有权取消谈判资格。
7、产品彩页原件彩色扫描件。
以上2-7项资料每页加盖公章按顺序扫描为一个pdf文件,和第1项报名表的excel版在报名期限内发至邮箱****@qq.com,逾期不再接收。报名成功后采购人将响应文件格式回复到供应商邮箱,未报名的供应商不得参加后续采购活动。标书代写
(文件命名为:项目名称+公司名称+报名文件)
六、现场采购安排:
(一)递交响应文件截止时间:2026年11月13日上午9:00,逾期不再接收。标书代写
(二)递交响应文件地点:纬五路****北院区12号楼4层505室标书代写
(三)携带资料:1)授权代理人或法定代表人携带本人身份证原件;2)纸质响应文件3份(一正两副,每页盖章);3)电子版响应文件(盖章后扫描件)。标书代写
以上安排如有变动,采购人发布变更公告,报名后请关注网站变更公告,未报名的供应商不得参加现场洽谈活动。
七、发布公告的媒体
本次采购公告仅在《****网站》《采购与招标网》发布,其他网站转载仅供参考。
八、联系事项
采购人:****
地址:**省**市**区**路127号
联系人:田女士
联系电话:邮箱或致电0371-****7007
附件:报名表