本项目为****一次性使用负压引流瓶等10种医用耗材采购,相关事宜公告如下:
一、项目名称
****一次性使用负压引流瓶等10种医用耗材采购
二、项目概况
资金来源:自筹资金 交货期:7天
| 序号 |
产品名称 |
质量 |
是否无菌 |
单位 |
技术参数 |
备注 |
| 1 |
一次性使用负压引流瓶 |
国产 |
是 |
支 |
具备手动挤压产生负压及防逆流设计,用于腹腔镜等4级手术中配套多功能引流管和胃管(胃肠减压)作负压引流使用。 |
报价超过控制价不进入谈判环节,公立医疗机构须通过**省指定医用耗材采购平台采购。 |
| 2 |
一次性使用冲洗引流管 |
国产 |
是 |
套 |
用于腔镜及机器人四级手术,临床负压引流中充当负压传导介质,并引导、收集引流液、防返流设计。 |
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| 3 |
消融电极(一次性等离子刀头) |
国产 |
是 |
把 |
采用低温等离子技术(工作温度40℃~70℃),具备多规格伸缩刀头,接口须符合标准并能兼容本院现有高频手术设备(提供兼容性证明),适用于常规软组织的切割与凝血。 |
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| 4 |
全降解鼻窦药物支架系统 |
国产 |
是 |
个 |
用于慢性鼻窦炎实施功能性内窥镜鼻窦手术(FESS)患者,主要用于防止FESS术后粘连,保持鼻腔通畅,减少炎症。具备一个月有效径向支撑与精准缓释给药功能,型号需满足额窦、筛窦、上颌窦、蝶窦及鼻道窦口复合体植入需求。 |
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| 5 |
一次性使用宫腔通液造影管 |
国产 |
是 |
支 |
宫腔内注入造影剂或生理盐水,以进行子宫和输卵管的影像学检查。适用于妇科宫腔镜下输卵管插管通液,用于输卵管近端梗阻、通而不畅、备孕女性输卵管通畅性评估以及输卵管性不孕的诊断与治疗,可直观判断输卵管通畅性并兼顾子宫内膜病变的检查与治疗 |
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| 6 |
小针刀 |
国产 |
是 |
盒 |
规格型号需包含(0.40x50mm)、(0.40x75mm)、(0.50x75mm)、(0.35x50mm)等,适用于颈肩腰腿痛疼痛治疗及腰椎间盘突出症疼痛治疗的针刀治疗,1盒大于等于50个小针刀。 |
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| 7 |
多功能间歇经口营养管 |
国产 |
是 |
支 |
各种原因引起的吞咽障碍,营养不良的患者,经口向食道、胃输送液体营养,采用聚氯乙烯(PVC)材质制成,规格型号需包含40cm(Fr8、Fr12、Fr16)及60cm(Fr16)等。 |
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| 8 |
尿素【13C】呼气试验诊断试剂盒 |
国产 |
是 |
盒 |
检查幽门螺旋杆菌感染金标准,检查人体是否感染HP,辅助诊断及治疗后复查,使用范围无禁忌人群。 |
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| 9 |
一次性使用骨钻头/锯片/锉片 |
进口 |
否 |
片 |
对人体胸骨组织和(或)软组织进行切削、钻削、锯削、打磨或修整。不锈钢材料制成。 |
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| 10 |
一次性使用可视喉镜窥视片 |
国产 |
是 |
片 |
供临床挑起患者会厌部暴露声门,辅助医护人员进行气道插管用,由锁扣、空心腔体和压舌板等组成,适配婴儿型、儿童型、成人型、大成人型等多种规格 |
三、供应商资格要求
1.中华人民**国境内注册,具有独立法人资格,企业财务状况良好,依法缴纳税收和社会保障资金,具备承担采购项目的能力。
2.所提供的必须是供应商合法生产或代理的符合国家质量标准、行业标准和专业标准等相关标准的合格产品,并能确保在采购合同有效期内按照合同中规定的品名、厂家、规格、价格、批号、效期及时供货。
3.生产厂家须具有医疗器械生产许可证(备案);代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或经营备案凭证并有所响应产品的经营范围。
4.不得有商业贿赂和不正当欺诈行为。如供应商被证实有以上行为,将被视为不合格。
5.具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系,并能承担采购项目供货能力和服务。
6.在国家企业信用信息公示系统中不得存在被吊销营业执照或被吊销(撤销、注销、收缴)相应资质(许可、认证)类证书,列入严重违法失信企业名单并在处罚期限内,或存在其它影响采购响应及履约能力的情形。
7.在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息。
8.供应商经营行为必须符合国家法律、法规和有关规定。
9.本项目采购不接受联合体报名。
四、报名须知
1.报名时间
2026年11月3日至2026年11月9日
【8:00-12:00 14:00-17:00(工作日)】
2.报名方式
********办公室邮箱(办公楼四楼)
3.报名要求
3.1二类、三类医疗器械应提供的资质
3.1.1生产厂家资质:医疗器械注册证、医疗器械生产许可证(进口产品无需提供)、包含所响应产品的医疗器械生产产品登记表(进口产品无需提供)、营业执照(营业范围应含所报产品)
3.1.2经营****公司为生产厂家,无需提供):营业执照(需含经营二、三类医疗器械)、医疗器械经营许可证(所报产品为三类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)、医疗器械经营备案凭证(所报产品为二类医疗器械时提供,需包含所报产品类别)
3.2一类医疗器械应提供的资质
3.2.1生产厂家资质:一类医疗器械备案凭证、一类医疗器械备案信息表、医疗器械生产备案凭证(进口产品无需提供)、营业执照(进口产品无需提供)
3.2.2经营企业资质:营业执照(需包含经营一类医疗器械;****公司为生产厂家,无需提供)
3.3其它要求
3.3.1不作为医疗器械管理的提供相关证明
3.3.2国家企业信用信息公示系统的企业信用信息公示报告、****银行企业信用报告、近半年完税证明
3.3.3 在“信用中国”网站查询相关主体(含企业、企业法定代表人、授权委托人)未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单相关信息
3.3.4 法人授权委托书、被授权人身份证
3.3.5进口产品提供产品授权书
在报名时间段内,请将以上资料扫描、加盖公章并以PDF版格式提交,同时申请人基本情况表EXCEL版(附件1)一并发送至邮箱(****@163.com)。请****办公室确认,****办公室审核合格后,将采购文件发送至申请人邮箱。(PDF版资料命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+报名资料。EXCEL基本情况命名为:邱老师收+项目名称+标段号+公司名称+基本情况表。)标书代写
五、评审
评审时间:另行通知
采购单位:****
地 址:**市**北路16号
邮 编:450007
联 系 人:邱老师
电 话:0371-****0148
邮 箱:****@163.com
发布日期:2026年11月3日
监督部门:纪检监察室
监督电话:0371-****8524