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ZSSHJKFQRMYY20261010中山火炬开发区人民医院过氧化氢等离子灭菌器和生物阅读器设备购置项目更正公告
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
********过氧化氢等离子灭菌器和生物阅读器设备购置项目更正公告
一、项目基本情况
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：****过氧化氢等离子灭菌器和生物阅读器设备购置项目
首次公告日期：2026年10月19日
二、更正信息：
更正事项：采购文件
更正原因：修改招标文件内容
更正内容：
1.原招标文件第一部分 投标邀请函“一、项目基本情况”中
“4.预算金额（元）：704,000.00元”
更正为：
“4.预算金额（元）：774,000.00元”
2.原招标文件第一部分 投标邀请函“一、项目基本情况”中
“5.采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
原公告的采购项目编号：****
原公告的采购项目名称：****过氧化氢等离子灭菌器和生物阅读器设备购置项目
首次公告日期：2026年10月19日
二、更正信息：
更正事项：采购文件
更正原因：修改招标文件内容
更正内容：
1.原招标文件第一部分 投标邀请函“一、项目基本情况”中
“4.预算金额（元）：704,000.00元”
更正为：
“4.预算金额（元）：774,000.00元”
2.原招标文件第一部分 投标邀请函“一、项目基本情况”中
“5.采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 是否接受进口产品 |
| 1-1 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 2台 | 详见第二部分 | 280,000.00 | 560,000.00 | 否 |
| 1-2 | 生物阅读器 | 3台 | 详见第二部分 | 48,000.00 | 144,000.00 | 否 |
”
更正为：
“5.采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
更正为：
“5.采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等）
| 品目号 | 采购标的 | 数量（单位） | 技术规格、参数及要求 | 分项预算单价（元） | 分项预算总价（元） | 是否接受进口产品 |
| 1-1 | 过氧化氢低温等离子灭菌器 | 2台 | 详见第二部分 | 300,000.00 | 600,000.00 | 否 |
| 1-2 | 生物阅读器 | 3台 | 详见第二部分 | 58,000.00 | 174,000.00 | 否 |
”
3.原招标文件第二部分 采购需求“一、项目概况”中
“采购包预算金额：704,000.00元”
更正为：
“采购包预算金额：774,000.00元”
4.原招标文件第二部分 采购需求“三、详细技术要求”中
“（一）过氧化氢低温等离子灭菌器（2台）具体技术要求
▲1.灭菌器的灭菌室总容积≥170L；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲2.灭菌器工作多种模式可选，且模式个数≥6组；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲3.追溯信息闭环功能：灭菌器可实现与CSSD 追溯系统联接，同时将专用快速生物阅读系统和电脑终端打印机一起联入组网，实现灭菌过程结果和生物培养过程结果的全闭环管理，电子档和纸质档可实时同步；
4.灭菌器可通过二维码识别器和RFID识别器将灭菌器专用耗材逐一识别记录，自动关联相关记录；
5.灭菌器支持在线OTA升级功能，更新各个系统的软件；
6.灭菌舱：长方体，腔体内胆为航空铝材，厚度≥14mm；
7.密封门：材质为航空铝材，厚度≥16mm；
▲8.密封门开启方式包括但不限于：触屏手动操作和脚踢开关两种方式控制舱门升降；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲9.消毒剂加注方式：卡匣式自动加液，无需手动倒入消毒剂加液；每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≥1.75ml；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲10.卡匣内胶囊计数识别功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
11.RFID自动加液识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期；
▲12.灭菌剂用量：检测模式≤1.75mL/次，标准模式≤3.5mL/次,软镜模式≤3.5mL/次，管腔模式≤3.5mL/次，加强模式≤5.25mL/次；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲13.蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%(提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告)；
14.灭菌程序以及最短灭菌时间：检测模式≤20min,标准模式≤35min,软镜模式≤30min，管腔模式≤40min,加强模式≤50min，干燥模式≤15min并具有程序倒计时功能(提供证明材料)；
15.设备控制系统具备制造****产权局颁发的软件著作权登记证书，****实验室出具的嵌入式软件产品检测报告；
16.显示：≥10英寸触摸屏；
17.记录方式：微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨；可用于连接外置普通打印机打印带有曲线图的灭菌记录报告；
18.数据存储功能：可存储至少10年或50万次循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印；
▲19.保护装置：配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误等功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录查询等功能；灭菌器密封门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
20.能自动监测等离子运行功率、各阶段压力数据、各阶段时间、运行全程温度；
21.具备新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥；(提供证明材料)
22.内部结构管路：SUS304 不锈钢或更高规格材质的管路；
23.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器；
24.每个灭菌舱的置物栏≥2层，且置物栏可根据装载物品的需要均分为2层；
25.生物监测菌种: 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢；(提供第三方CMA检测机构出具的检测报告)
▲26.可实现对内径≥0.7mm、长度≤600mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌；(提供第三方CMA检测机构出具的检测报告)
27.灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.0008mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
28.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
29.被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
30.单台配置清单（包括但不限于）：
3.原招标文件第二部分 采购需求“一、项目概况”中
“采购包预算金额：704,000.00元”
更正为：
“采购包预算金额：774,000.00元”
4.原招标文件第二部分 采购需求“三、详细技术要求”中
“（一）过氧化氢低温等离子灭菌器（2台）具体技术要求
▲1.灭菌器的灭菌室总容积≥170L；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲2.灭菌器工作多种模式可选，且模式个数≥6组；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲3.追溯信息闭环功能：灭菌器可实现与CSSD 追溯系统联接，同时将专用快速生物阅读系统和电脑终端打印机一起联入组网，实现灭菌过程结果和生物培养过程结果的全闭环管理，电子档和纸质档可实时同步；
4.灭菌器可通过二维码识别器和RFID识别器将灭菌器专用耗材逐一识别记录，自动关联相关记录；
5.灭菌器支持在线OTA升级功能，更新各个系统的软件；
6.灭菌舱：长方体，腔体内胆为航空铝材，厚度≥14mm；
7.密封门：材质为航空铝材，厚度≥16mm；
▲8.密封门开启方式包括但不限于：触屏手动操作和脚踢开关两种方式控制舱门升降；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲9.消毒剂加注方式：卡匣式自动加液，无需手动倒入消毒剂加液；每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≥1.75ml；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲10.卡匣内胶囊计数识别功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
11.RFID自动加液识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期；
▲12.灭菌剂用量：检测模式≤1.75mL/次，标准模式≤3.5mL/次,软镜模式≤3.5mL/次，管腔模式≤3.5mL/次，加强模式≤5.25mL/次；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
▲13.蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%(提供第三方检测机构出具的提纯浓度检测报告)；
14.灭菌程序以及最短灭菌时间：检测模式≤20min,标准模式≤35min,软镜模式≤30min，管腔模式≤40min,加强模式≤50min，干燥模式≤15min并具有程序倒计时功能(提供证明材料)；
15.设备控制系统具备制造****产权局颁发的软件著作权登记证书，****实验室出具的嵌入式软件产品检测报告；
16.显示：≥10英寸触摸屏；
17.记录方式：微型打印机打印记录，纸质信息须在普通办公环境下至少5年保持清晰可辨；可用于连接外置普通打印机打印带有曲线图的灭菌记录报告；
18.数据存储功能：可存储至少10年或50万次循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印；
▲19.保护装置：配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误等功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录查询等功能；灭菌器密封门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能；（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
20.能自动监测等离子运行功率、各阶段压力数据、各阶段时间、运行全程温度；
21.具备新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥；(提供证明材料)
22.内部结构管路：SUS304 不锈钢或更高规格材质的管路；
23.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器；
24.每个灭菌舱的置物栏≥2层，且置物栏可根据装载物品的需要均分为2层；
25.生物监测菌种: 嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢；(提供第三方CMA检测机构出具的检测报告)
▲26.可实现对内径≥0.7mm、长度≤600mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤4000mm的单通道聚四氟乙烯导管进行灭菌；(提供第三方CMA检测机构出具的检测报告)
27.灭菌处理后聚四氟乙烯管腔中过氧化氢残留量<0.0008mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
28.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
29.被灭菌器械的生物相容性，结果应为无细胞毒性；(提供第三方检测机构出具的检测报告)
30.单台配置清单（包括但不限于）：
| 序号 | 名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1台 |
| 2 | 不锈钢篮筐 | 2个 |
| 3 | 过氧化氢过滤器 | 1个 |
| 4 | 打印纸 | 1卷 |
| 5 | 真空泵油 | 2升 |
| 6 | 漏斗 | 1个 |
| 7 | 无纺布（800x800mm） | 1包 |
| 8 | 无纺布（1200x1200mm） | 1包 |
| 9 | 纸塑包装袋（100mm） | 1卷 |
| 10 | 生物指示剂 | 15支 |
| 11 | 化学指示卡 | 100条 |
| 12 | 过氧化氢卡匣 | 5个 |
| 13 | 包装标签 | 300片 |
”
更正为：
“（一）过氧化氢低温等离子灭菌器（2台）具体技术要求
1.主体总容积：≥160L，设备内腔可满足输尿管镜（包装尺寸长度≥820mm）的装载灭菌，腔体内腔长度≥820mm。
2.腔体结构为矩形，腔体材质为航空铝材，厚度≥16mm，电极网材质为铝合金材料，具导热性能，保证过氧化氢保持100%气态，设备设计寿命≥11年。
3.采用耐H2O2腐蚀的旋片式真空泵，设有真空泵相序保护器，防止泵倒转。
▲4.采用卡匣式加注过氧化氢：每个卡匣胶囊内灭菌剂灌装量≥5ml。（提供投标产品配套使用的灭菌剂铭牌或实物照片）
5.具有过氧化氢提纯功能，过氧化氢提纯后浓度≥99.5%。（提供省级或以上检测机构检测报告）
6.产品具有排气过氧化氢气体过滤系统，周围空气中过氧化氢浓度≤0.8mg/m3。（提供省级或以上检测机构出具的检测报告）
7.采用PLC控制系统，采用≥10英寸彩色触摸显示屏，显示屏显示内容：温度，压力，时间，循环模式，过程阶段、胶囊使用数量和报警信息等。采用晶体管等离子控制电源，功率≤500W，系统实时监测电源功率与记录，自动判断与处理电源异常故障。能够打印记录：程序名称、灭菌日期、灭菌锅次、灭菌起始结束时间和灭菌过程的压力、温度、阶段时间、电源功率和结束状态等信息。
8.灭菌后聚四氟乙烯管腔中H2O2残留量≤0.068mg/kg﹒H2O（≤0.1μg/cm2），不锈钢中残留量≤0.068mg/kg﹒H2O（≤0.43μg/cm2）。（提供省级或以上检测机构检测报告）
▲9.支持对市面上硬式内窥镜、软式内窥镜及内窥镜手术机器人器械灭菌。（提供检验检测报告或产品技术白皮书或说明书）
▲10.灭菌能力：可灭菌聚四氟乙烯管腔直径≤1mm,长度≥4000mm；不锈钢管腔直径≤0.7mm,长度≥600mm的器械。（提供产品技术白皮书或说明书扫描件或产品彩页或相关检测报告）
11.毒理学检测：灭菌后对细胞无毒性，确保对病员及操作人员无残留危害。（提供省级或以上检测机构检测报告）
★12.软镜循环：具有软式内镜专用灭菌程序。（提供省级或以上检测机构出具的检测报告或设备操作界面图片）
▲13.具有软镜循环程序，软镜循环灭菌因子作用时间≥10分钟。（提供设备铭牌佐证）
▲14.设备功率：4-6KW。
15.至少兼容五种进口品牌常用腔镜器械的灭菌。（提供灭菌效果和材料兼容性报告）
▲16.可对机器人内镜器械灭菌。（提供机器人内镜器械灭菌认证证书）
▲17.具有网上兼容性查询系统，可对需灭菌的器械进行查询。（提供查询网址及页面截图）
18.****器械厂家的灭菌兼容性及灭菌效果认证。
19.单台配置清单（包括但不限于）：
| 序号 | 名称 | 数量 |
| 1 | 主机 | 1台 |
| 2 | 不锈钢篮筐 | 4个 |
| 3 | 过氧化氢过滤器 | 1个 |
| 4 | 打印纸 | 1卷 |
| 5 | 真空泵油 | 2升 |
| 6 | 漏斗 | 1个 |
| 7 | 过氧化氢卡匣 | 2个 |
| 8 | 环境浓度安全监测报警系统 | 1套 |
”
5.原招标文件第二部分 采购需求“三、详细技术要求”中“（二）生物阅读器（3台）具体技术要求”中“▲8.报警功能包括但不限于：声音、图像、文字提示，监测到生物培养结束、操作不当、设备故障时，可实时提醒工作人员。（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
9.识别功能，带扫描头可连接追溯，能够追溯到单支生物指示剂。”
更正为：
“8.报警功能包括但不限于：声音、图像、文字提示，监测到生物培养结束、操作不当、设备故障时，可实时提醒工作人员。（需提供产品说明书相关页或技术白皮书相关页或注册证或注册证附件或检验报告或产品功能截图等证明资料）
9.识别功能，带扫描头可连接追溯，能够追溯到单支生物指示剂，可与器械追溯系统连接，实现数据的信息化管理。”
6.原招标文件第二部分 采购需求“四、一般商务要求”中
“★1.本项目预算金额（含税）为704,000.00元（大写：人民币柒拾万肆仟元整），投标人的总报价不得高于项目预算金额，投标人货物的单价报价不得高于分项预算单价，否则视为无效报价。”
更正为：
“★1.本项目预算金额（含税）为774,000.00元（大写：人民币柒拾柒万肆仟元整），投标人的总报价不得高于项目预算金额，投标人货物的单价报价不得高于分项预算单价，否则视为无效报价。”
7.原招标文件第三部分 投标人须知“九、评标方法、步骤及标准”中
“2.技术评分表（60分）：
| 序号 | 评审项目 | 分值 | 评议内容 |
| 1 | 重要条款响应情况 | 25 | 根据投标文件对第二部分 采购需求中“三、详细技术要求”的重要条款（“▲”号条款）响应程度进行评审：本项目重要条款（“▲”号条款）共8项，评审分数按以下公式进行计算,优于或完全响应的参数数量/重要条款参数总数量×25=重要条款参数得分（按四舍五入保留两位）。注：以“技术和服务要求响应表”及应招标文件要求提供的相关证明材料作为评审依据。 |
| 2 | 一般条款响应情况 | 15 | 根据投标文件对第二部分 采购需求中“三、详细技术要求”的一般条款（非“★”、非“▲”号条款）响应程度进行评审：本项目一般条款（非“★”、非“▲”号条款）共29项，评审分数按以下公式进行计算,优于或完全响应的参数数量/一般条款参数总数量×15=一般条款响应程度得分（按四舍五入保留两位）。注：每条条款最小一级序号均以一项计算。以“技术和服务要求响应表”及应招标文件要求提供的相关证明材料作为评审依据。 |
| 3 | 项目实施方案 | 5 | 根据投标人针对本项目提供的实施方案（包括设备采购、安装调试、进度划分、培训等）的完整性、可行性情况进行评审：（1）方案完整、可行，能完全满足采购需求及项目实施要求的，得5分； （2）方案较具体、可行，能基本满足采购需求及项目实施要求的，得3分； （3）方案内容较简单，对采购需求及项目实施要求响应程度有待完善的，得1分； （4）不提供不得分。 |
| 4 | 质量保证措施 | 5 | 根据投标人所投设备的安装、保养及维护便利性等情况进行评审： （1）安装、检测条理非常清晰，响应时间高效、及时，配件充足，能完全满足项目采购需求的，得5分； （2）安装、检测条理较清晰，响应时间较及时，配件较充足，能基本满足项目采购需求的，得3分； （3）安装、检测条理不够具体，响应时间未满足采购需求，配件不充足，对项目采购需求响应欠缺的，得1分； （4）不提供不得分。 |
| 5 | 服务响应、售后及应急措施方案 | 5 | 对投标人服务响应、售后及应急措施方案（含服务响应时间，保修、维护、技术支持服务措施计划和承诺，应急方案等）进行评审： （1）服务响应时间满足或优于采购需求要求的；有详细具体可行的保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺，处理问题能力强，售后及质保期内的服务方案可行；应急措施方案周全、详尽、可行，完全满足采购需求的，得5分； （2）服务响应时间满足采购需求要求的；保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺具有可行性，售后及质保期内的服务方案契合采购需求；应急措施方案可行，基本满足采购需求的，得3分； （3）服务响应时间未能满足采购需求要求的；保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺不太可行，售后及质保期内的服务方案不够具体；应急措施方案不太可行，部分满足采购需求的，得1分； （4）未提供方案不得分。 |
| 6 | 过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本和生物阅读器单次生物监测耗材成本情况 | 5 | 1.根据各投标人投标文件中提交的“5.3价格评估”的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”进行评审。各投标人提交的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”最低价为基准价，其单次灭菌耗材成本得分为满分；其他投标人的单次灭菌耗材成本得分统一按下列公式计算：本小项得分＝（基准价／投标人提交的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”）×2.5，计算结果保留两位小数。未按要求提供的，本小项得0分。 2.根据各投标人投标文件中提交的“5.3价格评估”的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”进行评审。各投标人提交的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”最低价为基准价，其单次生物监测成本得分为满分；其他投标人的单次生物监测成本得分统一按下列公式计算：本小项得分＝（基准价／投标人提交的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”）×2.5，计算结果保留两位小数。未按要求提供的，本小项得0分。 |
| 合计 | 60 | ||
”
更正为：
“2.技术评分表（60分）：
| 序号 | 评审项目 | 分值 | 评议内容 |
| 1 | 技术条款响应情况 | 30 | 根据投标文件对第二部分 采购需求中“三、详细技术要求”的技术条款（一般条款和“▲”号条款）响应程度进行评审：本项目技术条款（一般条款和“▲”号条款）共37项，评审分数按以下公式进行计算,优于或完全响应的参数数量/技术条款参数总数量×30=技术条款参数得分（按四舍五入保留两位）。注：以“技术条款响应表”及应招标文件要求提供的相关证明材料作为评审依据。 |
| 2 | 项目实施方案 | 5 | 根据投标人针对本项目提供的实施方案（包括设备采购、安装调试、进度划分、培训等）的完整性、可行性情况进行评审：（1）方案完整、可行，能完全满足采购需求及项目实施要求的，得5分； （2）方案较具体、可行，能基本满足采购需求及项目实施要求的，得3分； （3）方案内容较简单，对采购需求及项目实施要求响应程度有待完善的，得1分； （4）不提供不得分。 |
| 3 | 质量保证措施 | 5 | 根据投标人所投设备的安装、保养及维护便利性等情况进行评审： （1）安装、检测条理非常清晰，响应时间高效、及时，配件充足，能完全满足项目采购需求的，得5分； （2）安装、检测条理较清晰，响应时间较及时，配件较充足，能基本满足项目采购需求的，得3分； （3）安装、检测条理不够具体，响应时间未满足采购需求，配件不充足，对项目采购需求响应欠缺的，得1分； （4）不提供不得分。 |
| 4 | 服务响应、售后及应急措施方案 | 5 | 对投标人服务响应、售后及应急措施方案（含服务响应时间，保修、维护、技术支持服务措施计划和承诺，应急方案等）进行评审： （1）服务响应时间满足或优于采购需求要求的；有详细具体可行的保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺，处理问题能力强，售后及质保期内的服务方案可行；应急措施方案周全、详尽、可行，完全满足采购需求的，得5分； （2）服务响应时间满足采购需求要求的；保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺具有可行性，售后及质保期内的服务方案契合采购需求；应急措施方案可行，基本满足采购需求的，得3分； （3）服务响应时间未能满足采购需求要求的；保修、维护、服务、技术支持措施计划和承诺不太可行，售后及质保期内的服务方案不够具体；应急措施方案不太可行，部分满足采购需求的，得1分； （4）未提供方案不得分。 |
| 5 | 过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本和生物阅读器单次生物监测耗材成本情况 | 5 | 1.根据各投标人投标文件中提交的“5.3价格评估”的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”进行评审。各投标人提交的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”最低价为基准价，其单次灭菌耗材成本得分为满分；其他投标人的单次灭菌耗材成本得分统一按下列公式计算：本小项得分＝（基准价／投标人提交的“过氧化氢等离子灭菌器单次灭菌耗材成本价”）×2.5，计算结果保留两位小数。未按要求提供的，本小项得0分。 2.根据各投标人投标文件中提交的“5.3价格评估”的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”进行评审。各投标人提交的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”最低价为基准价，其单次生物监测成本得分为满分；其他投标人的单次生物监测成本得分统一按下列公式计算：本小项得分＝（基准价／投标人提交的“生物阅读器单次生物监测耗材成本价”）×2.5，计算结果保留两位小数。未按要求提供的，本小项得0分。 |
| 6 | 产品的配置、选型及性能方案 | 10 | 根据投标人提供的产品的配置、选型及性能方案进行评审：（1）详细说明选型依据，明确阐述所选设备的技术参数（如过氧化氢浓度、灭菌能力、灭菌周期时间、系统功能等）与临床需求的匹配性，说明设备与主机的适配性（如原厂设计匹配、数据互通性等），并结合采购人实际需求阐述性能优势（如缩短灭菌周期时间、提升灭菌效果等），充分考量后期升级换代能力（如支持影像模块升级、多消毒剂参数扩展等），并提供具体的升级方案或案例证明其可行性，选型逻辑清晰，方案科学合理，能够充分证明产品选择的必要性和优势，得10分；（2）说明选型依据，提及设备与主机的基本适配性（如设备能够正常运行，满足基础需求），并结合采购人实际需求简单阐述设备性能（如满足日常使用），提及设备具有一定的升级能力（如支持部分参数调整或功能扩展），但未明确与未来版本主机的兼容性或升级细节（如升级成本、操作复杂性等），缺乏具体数据或案例支撑，选型理由描述较为简单，逻辑基本合理，得7分；（3）简单提及选型原因，仅说明设备能够与主机配合使用，未深入阐述设备性能优势或与临床需求的契合度（如未说明设备在灭菌效果上的提升），对后期升级换代仅表示“可升级”或“支持扩展”，未具体说明升级方式、成本及兼容性问题，选型依据不够充分，逻辑较为模糊，得4分； （4）未提供产品的配置、选型及性能方案；未说明选型依据或选型理由与设备实际情况不符（如声称适配但无任何证明）或未体现对性能优势、主机适配性等方面的考量，得0分。 注：投标人需提供书面说明材料，阐述选择该辅助设备作为投标产品的具体原因，可结合产品说明书、**案例、检测数据等材料进行佐证。 |
| 合计 | 60 | ||
”
8.原招标文件第一部分 投标邀请函中“三、获取招标文件
时间：2026年10月19日至 2026年10月26日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:30（**时间，法定节假日除外）”
更正为：
“三、获取招标文件
时间：2026年10月19日至 2026年11月6日（提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日），每天上午09:00至12:00，下午14:00至17:30（**时间，法定节假日除外）”
8.原招标文件第一部分 投标邀请函中“四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写
2026年11月9日14:00（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）”标书代写
更正为：
“四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写
2026年11月19日14:00（**时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止，不得少于20日）”标书代写
9.其他内容不变。
10.更正日期：2026年11月3日
三、其他补充事项
1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分，原采购公告、原采购文件相应条款与本更正公告如有不一致之处，以本更正公告为准。请各供应商务必按照更正后的内容编制投标文件。
2.本更正公告发布后，视同已书面通知所有潜在供应商。
四、凡对本次公告内容提出询问，请按以下方式联系。
1.采购人信息
名称：****
地址：****开发区逸仙路123号
联系方式：0760-****2070
2.采购代理机构信息
名称：****
地址：**市****五路82****花园一期紫怡园1座2724房
联系方式：0760-****9966
3.项目联系方式
项目联系人：艾先生（采购人）、叶小姐、梁先生（采购代理机构）
电话：0760-****2070（采购人）、0760-****9966（采购代理机构）
发布人：****
发布时间：2026年11月3日
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