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暨南大学 - 竞价公告（CR105592026003498）
招标详情
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**** - 竞价公告（****）
发布时间：2026-11-03 18:23:49 截止时间：2026-11-06 18:33:16加急标书代写
申购主题： 青蒿、桑叶、淡竹叶、茵陈、紫苏叶、麦芽、天花粉、大青叶
报价要求： 国产含税
发票类型： 增值税普通发票
付款方式： 货到验收合格后付款
收货地址： **省/**市/**区/****
供应商资质： 《药品生产许可证》、《药品GMP证书》、《药品经营许可证》、《药品GSP证书》
备注说明：
送货时间： 发布竞价结果后7天内送达
安装要求： 免费上门安装（含材料费）
预算： 人民币
| 青蒿 | 43.0/kg | 青蒿 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-青蒿；取本品粉末3g，加石油醚（60～90℃）50ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加正己烷30ml使溶解，用20%乙腈溶液振摇提取3次，每次10ml，合并乙腈液，蒸干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取青蒿素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚（4∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点； 水分不得过14.0%；总灰分不得过8.0%；浸出物不得少于1.9%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 桑叶 | 43.0/kg | 桑叶 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-桑叶；取本品粉末2g，加石油醚（60～90℃）30ml，加热回流30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加热水10ml，置60℃水浴上搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桑叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5∶2∶1）的上层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和10分钟的展开缸内，展开约至8cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分不得过15.0%；总灰分不得过13.0%；酸不溶性灰分不得过4.5%；浸出物不得少于5.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 淡竹叶 | 43.0/kg | 淡竹叶 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-淡竹叶；本品叶表面观：上表皮细胞长方形或类方形，垂周壁波状弯曲，其下可见圆形栅栏细胞。下表皮长细胞与短细胞交替排列或数个相连，长细胞长方形，垂周壁波状弯曲；短细胞为哑铃形的硅质细胞和类方形的栓质细胞，于叶脉处短细胞成串；气孔较多，保卫细胞哑铃形，副卫细胞近圆三角形，非腺毛有三种：一种为单细胞长非腺毛；一种为单细胞短非腺毛，呈短圆锥形；另一种为双细胞短小毛茸，偶见；水分不得过13.0%；总灰分不得过11.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 茵陈 | 43.0/kg | 茵陈 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-茵陈；取本品粉末0.5g，加50%甲醇20ml，超声处理30分钟，离心，取上清液作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯-甲酸-水（7：2.5：2.5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分不得过12.0%；浸出物不得少于25.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 紫苏叶 | 43.0/kg | 紫苏叶 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-紫苏叶；取本品粉末0.5g，加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至干，加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水（9∶0.5∶1∶0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分不得过12.0%；总灰分不得过16.0%；酸不溶性灰分不得过7.0%；浸出物不得少于14.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 麦芽 | 43.0/kg | 麦芽 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-麦芽；取本品粉末5g，加无水乙醇30ml，超声处理40分钟，滤过，滤液加50%氢氧化钾溶液1.5ml，加热回流15分钟，置冰浴中冷却5分钟，用石油醚（30～60℃）振摇提取3次，每次10ml，合并石油醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦芽对照药材5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶10∶2）为展开剂，展开，取出，晾干，再以甲苯-三氯甲烷-乙酸乙酯（10∶10∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以15%硝酸乙醇溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分不得过13.0%；总灰分不得过5.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 天花粉 | 43.0/kg | 天花粉 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-天花粉；取本品粉末2g，加稀乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取天花粉对照药材2g，同法制成对照药材溶液。再取瓜氨酸对照品，加稀乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液及对照药材溶液各2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-无水乙醇-冰醋酸-水（8∶2∶2∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以茚三酮试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；水分不得过15.0%；总灰分不得过5.0%；二氧化硫残留量不得过400mg/kg；浸出物不得少于15.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 大青叶 | 43.0/kg | 大青叶 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-大青叶；取本品粉末0.5g，加三氯甲烷20ml，加热回流1小时，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取大青叶对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取靛蓝对照品、靛玉红对照品，加三氯甲烷制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-丙酮（5∶4∶2）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，分别显相同的蓝色斑点和浅紫红色斑点；杂质不得过3%；水分不得过13.0%；浸出物不得少于16.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 芦根 | 43.0/kg | 芦根 | ****001 | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-芦根；取本品粉末（鲜品干燥后粉碎）1g，加三氯甲烷10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取芦根对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-甲酸乙酯（15∶5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；水分芦根不得过12.0%；总灰分不得过11.0%；酸不溶性灰分不得过8.0%。 | 按行业标准提供服务 | ||
| 白薇 | 43.0/kg | 白薇 | ****201-01R | 1kg/包；性状、鉴别、检查项符合2025版《中国药典》一部-药材和饮片-白薇；取本品粉末1g，加甲醇30ml，超声处理20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取白薇对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-乙酸乙酯-水（4∶1∶5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；杂质不得过4%；水分不得过11.0%；总灰分不得过13.0%；酸不溶性灰分不得过4.0%；浸出物不得少于19.0%。 | 按行业标准提供服务 |
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