本院拟对合理用药信息系统进行咨询,需进一步了解的市场动态情况,欢迎有相应资质的企业参加,相关情况如下:
1. 报名时间:公告之日起 7个工作日内,逾期不候。
2. 报名方式:请公司于截止时间前按报名材料要求提交电子扫描件(PDF 文件,且小于 20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称——供应商名称)发至邮箱( 标书代写****@163.com),收到报名材料后会以邮件形式回复。暂无需提供纸质资料。
| 序号 |
项目名称 |
项目主要需求 |
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****合理用药信息系统改造升级 |
系统具备信息全面、来源权威、更新及时、规则透明可解释的医药知识库,并在此基础上能够提供贴合我院实际管理需求的精细化审查功能,覆盖用法用量、药物过敏、诊断相关、特定人群、抗菌药物管理等维度,支持事前审核、事中干预和事后追溯的闭环管理;需要同时包含西药、中成药和中药饮片的用药管理,且实现对门诊、急诊和住院用药的全面覆盖。应自带灵活的自定义规则体系,支持我院根据自身药事管理规则配置审查逻辑、分级管理策略及豁免条件,确保审查规则可配置、可追溯、可维护。此外系统在人工智能技术方面具有对处方点评和药学问答的辅助能力,包括处方点评中的问题识别、规则匹配和点评建议生成,以及药学问答中的知识检索和辅助解答能力,且系统符合国家信息技术应用创新要求。 |
1. 具有独立法人资格,具有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;
2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;
3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术、行业资质能力;
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5. 参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;
6. 法律、行政法规规定的其他条件;
7. 其他必须具备的资质。
各企业将应具备的基本条件(提供相关证明资料,需加盖公章),产品方案和相关行业案例,扫描件发送至邮箱 ****@163.com。