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十二师疾控中心实验室传染病检测室内质控试剂和耗材采购项目竞价公告
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
一、项目信息
项目名称：****实验室传染病检测室内质控试剂和耗材采购项目
项目编号：****
项目联系人及联系方式： 刘向杰 153****9307
报价起止时间：2026-11-09 10:00 - 2026-11-09 10:46
采购单位：****（**生产建设****保健中心、**生产****卫生监督所）
供应商规模要求： -
供应商资质要求： -
供应商基本要求：基本资格要求：符合《****政府采购法》第二十二条的规定。
降价幅度：100.00元
二、采购需求清单
| 商品名称 | 参数要求 | 购买数量 | 控制金额(元) | 意向品牌 |
| 核酸提取或纯化试剂(SDK60120) | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;规格:48人份/盒; 次要参数要求:规格:48人份/盒; |
4盒 | 2000.00 | - |
| 流感嗜血杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 五种致泻性大肠杆菌核酸检测试剂盒（荧光pcr法） | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:粪便、肛拭、食品和水等样本中，肠道致病性大肠杆菌(EPEC)、肠道侵袭性大肠杆菌(EIEC)、产肠毒素大肠杆菌(ETEC)、产志贺毒素大肠杆菌(STEC) /肠道出血性大肠杆菌(EHEC)、肠集聚性大肠杆菌(EAEC)核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:核酸扩增反应液、A-C管检测液、A-C阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC、ROX、CY5;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围:2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤70mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（小肠结肠炎耶尔森菌、假结核耶尔森菌、空肠弯曲菌、结肠弯曲菌、副溶血弧菌、轮状病毒、诺如病毒、札如病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业:具有医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 2600.00 | - |
| 实验室用封口膜（宽15cm长100M) | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:雷韦;规格:宽10cm长38m/卷; 次要参数要求:规格:宽10cm长38m/卷; |
10卷 | 2000.00 | 雷韦 |
| 基孔肯雅病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒:用于血清等样本中，基孔肯雅病毒核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;3.主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、基孔肯雅病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围: 2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤80mins;10.特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（裂谷热病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒、埃博拉病毒、乙型脑炎病毒、脊髓灰质炎病毒、登革热病毒、新布尼亚病毒、西尼罗病毒、**出血热病毒、汉坦病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 诺如病毒GII核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 基孔肯雅病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 2.0毫升平底连盖垫圈冷冻管 | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:科信;规格:2.0ml;规格:平底连盖;规格:500人/包; 次要参数要求:规格:500人/包; |
10包 | 4200.00 | 科信 |
| 医学检验生物安全标本运输袋（7*17cm) | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:精艺;规格:7*17cm/只; 次要参数要求:规格:7*17cm/只; |
1000只 | 700.00 | 精艺 |
| 登革病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 五种致泻大肠埃希氏菌多重荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 3600.00 | - |
| 水痘-带状疱疹病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 登革病毒通用型核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:血清等样本中，登革病毒核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、登革病毒通用检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围:2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤80mins;10.特异性:与感染部位相同或感染症状相似的其它病原体（寨卡病毒、基孔肯雅病毒、汉滩病毒、汉城病毒、**出血热病毒、新布尼亚病毒、黄热病病毒、拉沙热病毒）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| H3N2亚型流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒:用于咽拭子等人源性样本中，流感病毒H3N2亚型核酸的定性检测;2.规格:25 反应/盒，50 反应/盒。;3.主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、流感病毒H3N2亚型 检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC、CY5;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围: 2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤80mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（甲型流感病毒H1N1亚型、乙型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、呼吸道合胞病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业:具有医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 1500.00 | - |
| 结核分枝杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒主要用于:痰液等样本中，结核分枝杆菌核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:核酸扩增反应液、结核分枝杆菌检测液、阳性对照、内标对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围:2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤70mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌、A组链球菌、军团菌、布鲁氏菌、炭疽杆菌、鲍曼不动杆菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| Victoria系乙型人类流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 1300.00 | - |
| 诺如病毒GII核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:粪便、肛拭子等样本中，诺如病毒GII型核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、诺如病毒GII型检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围: 2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤80mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（轮状病毒A组、轮状病毒B组、轮状病毒C组、诺如病毒GI型、札如病毒、星状病毒、腺病毒、致泻性大肠杆菌、小肠结肠炎耶尔森菌、副溶血弧菌、空肠弯曲菌、霍乱弧菌）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 压力蒸汽灭菌生物指示剂B1321 | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:**医疗;型号:B1321;规格:50/盒; 次要参数要求:规格:50/盒; |
5盒 | 4150.00 | **医疗 |
| 流感嗜血杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:痰液、鼻咽抽吸物等样本中，流感嗜血杆菌的核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:核酸扩增反应液、流感嗜血杆菌检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围:2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤70mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、白喉杆菌、百日咳杆菌、嗜肺军团菌、肺炎克雷伯杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总核酸无交叉反应;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.技术奖项:所投产品生产企业取得“多重PCR技术平台”省级及以上科学技术奖，可以提供证明文件。;13.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| H3N2亚型流感病毒核酸双重实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 1300.00 | - |
| 2.0毫升100格塑料冷冻管盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:科信;规格:2.0ml;材质:塑料;规格:100格/盒; 次要参数要求:规格:100格/盒; |
40盒 | 320.00 | 科信 |
| 医用防护服 | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:润正医疗;规格:XL、XXL; 次要参数要求:规格:XL、XXL; |
200套 | 4000.00 | 润正医疗 |
| 生物指示剂B1321-T培养器（高压灭菌配套耗材） | 核心参数要求: 商品类目: PCR相关耗材; 品牌:**医疗;规格:ICB-XH-A;规格:需与压力蒸汽灭菌生物指示剂B1321配套使用; 次要参数要求:规格:ICB-XH-A; |
1个 | 5000.00 | **医疗 |
| 水痘-带状疱疹病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:血清等样本中，水痘-带状疱疹病毒核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:核酸扩增反应液、水痘-带状疱疹病毒检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围:2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤70mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其他病原体（单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型、人类疱疹病毒4型、肠道病毒、麻疹病毒、风疹病毒、登革热病毒）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业:具有医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 结核分枝杆菌核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:卓诚惠生;1.检测技术:TaqMan探针法;2.每管反应体系:25ul;3.检测性能:灵敏度5*10^2copies/mL;线性范围:5*10^2-2*10^10copies/mL;精密度:检测精密度参考品的变异系数＜5％;4.反应程序:RNA;反应程序:50℃(10min)1循环95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）45循环;DNA反应程序:95℃(30S)1循环（95℃5s、60℃30s）40循环;5.质量控制:含有阴阳性对照，便于结果判定;6.包装及分装:试剂盒采用全混反应液与预混液（体系1管、酶1管）2种包装形式供客户选择 全混反应液添加了专属的保护剂及稳定剂保证试剂盒的稳定性;7.有效期:12个月，到货后质保期≥10个月;8.资质证明:生产企业具有医疗器械生产企业许可证，通过ISO14001、ISO45001、ISO13485及ISO9001体系认证，拥****实验室备案;9.生产质量:为保证生产厂家试剂的生产质量，要求生产环境需进行日常的环境监测，需提供符合ISO/IEC17043具备悬浮粒子、沉降菌监测能力的证明文件; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| Victoria系乙型人类流感病毒核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:咽拭子等样本中，乙型流感病毒Victoria核酸的定性检测。;2.规格:25反应/盒;3.主要组成成分:RT-PCR 反应液、酶混合液、乙型流感病毒Victoria检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围: 2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤80mins;10.特异性:与其感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（乙型流感病毒Yamagata系、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、丙型流感病毒、副流感病毒、偏肺病毒、人腺病毒、流感嗜血杆菌、肺炎链球菌、嗜肺军团菌、肺炎支原体、肺炎衣原体）以及人类白细胞的总RNA无交叉反应;11.生产企业:具有医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
| 核酸提取或纯化试剂(SDKF60101) | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;规格:48人份/盒; 次要参数要求:规格:48人份/盒; |
3盒 | 600.00 | - |
| 肺炎支原体核酸实时荧光PCR检测试剂盒 | 核心参数要求: 商品类目: PCR试剂盒; 品牌:**硕世;1.本试剂盒用于:咽拭子样本中，肺炎支原体核酸的定性检测。;2.规格:25 反应/盒。;3.主要组成成分:核酸扩增反应液、肺炎支原体检测液、阳性对照、去 RNA 酶水（空白对照）;4.储存条件及有效期:避光-20±5℃贮存，有效期12个月。**后避光-20±5℃贮存，;对有效期没有影响:冰袋低温运输4天、反复冻融5次对效期没有影响。;5.病毒核酸检测通道:FAM、VIC;6.最低检测限:500 copies/ml ;7.线性检测范围: 2×103~1×108 copies/ml;8.精密度:检测精密度参考品的变异系数小于5%;9.反应全流程最快时长:≤70mins;10.特异性:与感染部位相同或感染症状相似且常见的其它病原体（A组乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、流感嗜血杆菌、军团菌、肺炎衣原体、肺炎链球菌、肺炎克雷伯菌）和人类白细胞的总核酸无交叉反应。;11.生产企业具有:医疗器械生产企业许可证。;12.适用仪器:ABI 7500、QuantStudioTM 5、QuantStudioTM 6/7 、 Roche LightCyclerR480、Bio-Rad CFX96TM、**宏石SLAN-96P/S 等荧光定量 PCR 仪，提供说明书或检验报告等证明材料。; 次要参数要求:规格:25人份/盒; |
1盒 | 750.00 | - |
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附件： 采购需求(1).doc
响应附件要求：需上传提供：营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、****公司资质及产品资质(包括产品注册证，说明书，检验报告等)等相关资料。
三、收货信息
送货方式: 送货上门
送货时间: 工作日09:00-17:00
送货期限: 竞价成交后3个工作日内
送货地址： **维吾尔自治区 **市 **区 ****农场 ****农场屯平北路51号兵团****控制中心
送货备注： -
四、商务要求
| 商务项目 | 商务要求 |
| 要求 | 产品与包装标准：供货商所提供的上述产品，是按规定厂家提供的原包装产品。确保产品附件及随机资料的完整性。 供货要求：成交后3个工作日内供货，保存条件为2~8度的试剂需冷链运输交货。 参数及质保要求：产品必须符合所有参数要求，在货物保质期内出现货物质量问题责任由供应商承担，不符合要求的供应商请勿报价，否则视为无效投标。 其他：需要一次性交货验收，3个工作日内送货上门，组织查验产品相关材料是否符合要求，查验合格后按合同收货，查验不合格作废标处理，产生费用供应商自行承担。 |
| 要求 | 供应商需上传营业执照、医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证、生产企业资质、产品资料(包括产品注册证，说明书，检验报告，彩页等)，成交后3日内供货。1、因采购涉及后期货物更换服务及质保等问题,供应商必须满足配送要求，竞标结束后3日内必须供货到位,不符合要求的供应商请勿报价,否则视为无效投标。2、在货物保质期内出现货物品质问题，责任由供应商承担。3、报价需完全满足参数和商务条款要求,按要求提供报价材料,不得虚假响应,否则将视为无效报价,对恶意竞价影响实施进度必追责。 |
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2026-11-03
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