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租赁全自动生化分析仪
招标详情
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400-688-2000
相关单位：
***********公司企业信息
| 项目概况
| 采购类型 | 采购 | ||
| 项目编号 | ****）[2026]056号 | ||
| 项目名称 | 租赁全自动生化分析仪 | ||
| 申购主题 | 租赁全自动生化分析仪（台/年）,相应的试剂 | ||
| 项目类型 | 服务采购 | 项目预算 | |
| 最高限价（元） | 3,000.00 | ||
| 报名及响应开始时间 | 2026-11-04 17:37 | 报名及响应结束时间 | 2026-11-10 09:00 |
| 采购单位 | **** | ||
| 经办人 | 黎老师 | 经办人电话 | 020****2140 |
| 地址 | **** | ||
| 电子签章 | 无需使用 | ||
| 备注 | 无 | ||
| 采购明细
| 1 分项名称 | 租赁全自动生化分析仪（台/年） |
| 报价方式 | 报单价 |
| 报价备注 | 请上传（设备报价一览表及配置清单）。 需配套租赁一台全自动生化分析仪，单台设备租赁价格不超过人民币1000元/年，即3年设备租赁总价格不超过 3000 元。不可更改 |
| 附件 | 项目需求书下载 |
| 2 分项名称 | 相应的试剂 |
| 报价方式 | 报总价 |
| 报价备注 | 请上传（报价一览表与报价汇总表）。 根据报价汇总表总价计算。价格分统一采用低价优先法计算，各有效投标人的评标价中，取最低价为评标基准价，其价格分为满分。其他投标人的价格分统一按照下列公式计算： 价格评分=（评标基准价／评标价）×30分标书代写 |
| 附件 | 项目需求书下载 |
| 资质要求
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司营业执照（副本原件扫描件) |
是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 经销公司医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 经销公司医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械） 二选一 |
是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 供应商承诺函 |
是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 廉洁承诺函 |
是 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人资格证明书（签名并加盖公章) |
是 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 法定代表人授权委托书（签名并加盖公章) |
是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 实质性要求响应表 |
是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 设备生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件） |
是 |
| 9 | 第9条资质参数 | 符合性参数 | 设备生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 设备上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 设备上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 |
是 |
| 10 | 第10条资质参数 | 符合性参数 | 设备的医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械） |
是 |
| 11 | 第11条资质参数 | 符合性参数 | 耗材试剂生产厂家/上级代理商营业执照（副本原件扫描件） |
是 |
| 12 | 第12条资质参数 | 符合性参数 | 耗材试剂生产厂家医疗器械生产许可证（若产品为国产产品）; 设备上级代理商医疗器械经营备案凭证（若产品为第二类医疗器械）; 设备上级代理商医疗器械经营许可证（若产品为第三类医疗器械); 三选一 |
是 |
| 13 | 第13条资质参数 | 符合性参数 | 耗材试剂的医疗器械备案凭证/注册证（若产品为医疗器械） |
是 |
| 商务要求
| 1 | 商务条款响应 | 评分性参数 | 依据报名文件的商务要求中的“（一）包装和运输要求、（二）产品的交货、（三）验收要求、（四）质量保证及售后服务、（五）应急保障措施及处理、（七）结算方式、（八）合同签订期”与报名响应情况进行评审（非▲号条款），共7项，完全满足每项0.5分，满分3.5分。 | 是 |
| 2 | 同类项目业绩 | 评分性参数 | 提供2023年1月1日至今，所投全自动生化****医疗机构的销售或租赁业绩的同类产品（与报名产品相同，如报名产品为电解质配套试剂，业绩须为既往电解质配套试剂相同销售业绩，以此类推），每提供1份证明材料得1分，最高不超过6分；不提供或缺少查验截图的，不得分。 注：提供合同复印件（须显示明确的产品名称、规格型号、销售金额等信息），合同签订时间为准。 | 是 |
| 3 | 报名产品授权证明 | 评分性参数 | 为保证产品具有追溯性且保证质量，报名人提供所投产品制造商或国内总代理商出具的针对本项目授权书复印件加盖供应商公章，成交后提供原件备查，得2.5分，不提供不得分。 注：制造商参与报名的，需提供制造商声明，视为已提供授权书。 | 是 |
| 4 | 质量保证及售后服务方案（一） | 评分性参数 | 根据报名人针对产品的质量保证及售后服务方案框架内容进行评审，框架内容应包括如下内容（报名文件**案标题应以下列方案名称命名）： 1、质量保证方案（含不良事件追踪处理）； 2、日常使用、培训、跟台操作方案； 3、售后服务、保障方案。 提供以上全部内容得0.5分，不提供或提供不全不得分。 | 是 |
| 5 | 质量保证及售后服务方案（二） | 评分性参数 | 根据报名人对所投产品的质量保证及售后服务方案等进行综合评价： 1、质量保障措施详细具体，方案可行性高，针对性高，有利于临床诊疗安全保障和使用，得6分； 2、质量保障措施详细具体，方案可行性和针对性较高，较有利于临床诊疗安全保障和使用，得3分； 3、质量保障措施不明确，方案可行性一般，针对性弱，不能保障临床诊疗安全和使用，得1分； 4、不提供不得分。 | 是 |
| 6 | 应急保障措施及处理方案（一） | 评分性参数 | 根据报名人对所投产品的应急保障措施及处理方案框架内容进行评审，框架内容应包括如下内容（报名文件**案标题应以下列方案名称命名） 1、缺货调配方案； 2、伴随服务方案。 提供全部内容得0.5分，不提供或提供不全不得分。 | 是 |
| 7 | 应急保障措施及处理方案（二） | 评分性参数 | 根据报名人对所投产品的应急保障措施及处理方案等进行综合评价。 1、应急保障措施及处理方案具体详细，可行性及针对性较强，有利于临床诊疗应急所需服务及调配使用，得6分； 2、应急保障措施及处理方案不够具体、可行性及针对性一般，较有利于临床诊疗应急所需服务及调配使用，得3分； 3、应急保障措施及处理方案不具体，针对性差，不能保障临床诊疗应急状态的使用，得1分； 4、不提供不得分。 | 是 |
| 技术要求
| 1 | ▲技术条款响应 | 依据报名文件的技术要求与报名响应情况进行评审（▲号条款），共3项，（即“三、技术要求”的需求），完全满足每项1 分，满分3分。 注：标注有须提供证明材料的条款，不提供证明材料不得分。证明材料与响应情况有出入的，以证明材料为准。证明材料模糊不清的，视为无效。 | 是 |
| 2 | 一般技术条款响应 | 依据报名文件的技术要求与报名响应情况进行评审（非▲号、★号条款），共35项，（即“三、技术要求”的需求，条款有多级序号的，以最末级编号为最小评审单位），完全满足每项0.5分，满分17.5分。 注：标注有须提供证明材料的条款，不提供证明材料不得分。证明材料与响应情况有出入的，以证明材料为准。证明材料模糊不清的，视为无效。 | 是 |
| 3 | 产品的技术先进性和安全性 | 根据临床使用检验（需求）以及供应商提供的注册证、说明书、彩页、检测报告等佐证材料进行评审： 根据供应商提供的注册证、说明书、彩页、检测报告等佐证材料进行评审： ①试剂注册证参数齐全、检测线性范围宽、抗干扰能力强、配套校准质控体系完善；②分析仪检测精度高、故障率低、配套质控方案完善；③资料真实有效、参数可核验，仅文字描述无佐证材料不予高分。按佐证材料完整性、指标先进性、安全管控体系完善程度分档打分： 10 分：佐证资料齐全，注册证、说明书、检测报告可全部核验；试剂线性范围、抗干扰性能、配套校准质控体系以及分析仪精密度CV≤4%、质控方案均表现优异；安全管控体系完善。 5分：主要佐证资料齐全，核心参数可核验；试剂、分析仪关键指标满足采购需求，分析仪精密度CV≤5%，部分指标有一定优势；具备基本的校准质控与安全管控方案。 2分：佐证资料不全，部分关键参数无法核验；试剂、分析仪指标仅刚好满足最低要求，无明显优势，校准质控、安全管控方案较简略。 - 0 分：无有效佐证材料，仅为纯文字阐述，或关键参数不满足采购要求。 | 是 |
| 4 | 产品外包装和使用便利性 | 针对产品进行评估，包装质量、封口、有效期标识、外包装标识等，对产品的外包装和使用便利性进行综合评价： 1、包装标识/效期清晰，设计合理，质量较好，便于使用操作，得2.5分； 2、包装标识/效期欠清晰，设计、质量、操作便利性一般，得1分； 3、包装标识/效期不清晰，质量较差，操作不便利，得0分 | 是 |
| 5 | 报名产品评价 | 根据供应商提供的注册证、说明书、彩页、检测报告等佐证材料，对报名试剂、配套分析仪整体配置、性能稳定性、产品质量保障体系进行评审，按佐证材料完整性、产品配置合理性、性能稳定性、质量保障体系完善程度分档打分： 6分：佐证资料完整可核验，产品配置齐全，性能稳定可靠，质量保障体系完备。 3分：佐证资料缺失较多，部分参数无法核验，仅能满足最低配置要求，质量保障方案简单。 0分：无有效佐证材料，仅纯文字描述，或关键配置、指标不满足采购要求。 | 是 |
| 6 | 设备市场应用情况 | 所投设备型号在国家级室间质评（常规生化A）中具有独立分组，提供NCCL官方网站（www.****.cn）截图（含完整网址和查询时间，评审小组有权现场联网核查，无法核实的不得分）： 2025****实验室数量≥50家：6分； ≥30家：3分； ＜30家或无独立分组：0分。 注：室间质评参与数量是设备市场覆盖率和用户认可度的客观量化指标，取2025年以来最新一期数据 | 是 |
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