****近期拟对血液透析浓缩AB液医用耗材公开现场产品推介、市场调研及价格问询,欢迎符合资质条件的潜在供应商前来参与。有意者请见本公告后,发报名信息表到****@163.com邮箱,公告截止时间后报名视为无效报名。标书代写
一、项目名称及基本需求(所列****医院的初步需求,建议报名单位具备满足需求的同档次或更高档次产品参加论证会)
| 序号 |
设备/项目名称 |
年数量(预计) |
单位 |
性能参数需求 |
备注 |
| 1 |
血液透析浓缩AB液 |
18000 |
人份 |
1.A液每桶二人份装量≥10L。 2.透析液配制用水必须符合《血液透析及相关治疗用水》(YY0572--2015) 的标准。 3.主要成分:A液:氯化钠、氯化钾、氯化钙、氯化镁、冰醋酸组成。 4.pH 值:稀释成透析液后的 pH 值范围为 7.1-7.8。 5.微粒污染:产品配成透析液后,扣除本底后的不溶性微粒要求为:≥ 10 μm的微粒≤12个/ml,≥ 25 μm的微粒≤2个/ml 6.内毒素限度:本产品用内毒素检查用水稀释成透析液后的细菌内毒素 <0.5EU/ml。 7.钙浓度1.5、1.25、1.75,钾浓度2.0、3.0 8.质量管理体系认证证书(ISO13485) 1.B液每桶二人份装量≥10L。 2.透析液配制用水必须符合《血液透析及相关治疗用水》(YY0572--2015) 的标准。 3.主要成分:B液:碳酸氢钠。 4.pH 值:稀释成透析液后的 pH 值范围为 7.1-7.8。 5.微粒污染:产品配成透析液后,扣除本底后的不溶性微粒要求为:≥ 10 μm的微粒≤12个/ml,≥ 25 μm的微粒≤2个/ml 6.内毒素限度:本产品用内毒素检查用水稀释成透析液后的细菌内毒素 <0.5EU/ml。 7.微生物限度:产品的需氧菌总数≤100CFU/ml,霉菌和酵母菌总数 ≤10CFU/ml。 8.质量管理体系认证证书(ISO13485) |
二、参会须知
(一)供应商资格要求:
1.必须是在中华人民**国境内注册具有独立承担民事责任能力的法人。
2.供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。
3.必须在近3年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
4. 本项目不接受联合体报名。
(二)本次推介产品必须为带量采购或阳光采购目录内产品,不接受线下采购。
(三)本次推介产品不做PPT演讲,每家公司现场产品介绍及问询时间不超10分钟。请各参会供应商根据本次调研会明确的耗材品类提供样品。
三、报名时间及方式
(一)报名时间:2026年11月5起至2026年11月11日24:00。
(二)报名资料及要求:
1.报名表:报名公司需按报名表格式(附件2)填写相关信息,并发回Excel格式的报名表。
2.报名****公司公章):首页注明所报项目名称、厂家、规格、报名公司、联系人、联系电话(可参照附件3模板),附****本次市场调研挂网页面截图(请放首页后)、响应偏离表(模板见附件4)、报价单(模板见附件5)、设备采购或租用价格、产品相关证件、同类项目销售业绩(含用户名单)、产品彩页、产品生产厂家营业执照副本和医疗器械生产许可证复印件、响应供应商企业法人营业执照副本和医疗器械经营许可证复印件、报价佐证材料等,将上述材料整合为一个PDF文件,PDF文件要求字迹清晰,字迹模糊视为无效文件。
3.报名表和报名材料电子版请制作成一个压缩文件发送至邮箱****@163.com。邮件标题和压缩文件命名格式要求:报名序号为X的XXX项目市场调研-公司-联系人联系方式(如:报名序号为1的XX牌XX设备市场调研-XXX公司-小王123****8901)。若报名多项项目,请按项目单独准备一套完整的材料。
4.报名材料纸质版请准备一式两份,于调研会当日带至现场,时间及地点在报名截止后另行通知。
四、联系事项
(一)市场调研单位名称:****
(二)联系人:叶老师
(三)联系电话: 0771-****330(工作日8:00-12:00,14:30-17:30)
(四)地址:横州市横州镇教育路141号
五、公告媒体查询
****网站http://www.****.cn/zbcg
注意:意向资料仅作为我院向社会公开了解产品参数、市场价格等的依据,不作为我院正式采购的唯一依据,实际采购控制价由我院依据市场调研情况等途径询价后制定。正式招****医院官网或相关网上招标采购信息,医院不会额外电话通知。收到医学装备科市场****医院要求做医药代表备案,参加调研的人员必须与备案审批的人员一致。(见公告后医药代表接待流程图)注意:****办公室(网络预约发邮箱:hxyy****126.Com)
****
2026年11月5日
温馨提醒
接待日医药代表需要递交的资料目录:
1.医药企业法人授权委托书※
2.医药代表身份证复印件※
3.企业廉洁承诺书(加盖公章)※
4.产品说明书及相关宣传资料
5.产品注册证/备案凭证复印件
6.其他与接待事由相关的材料
注:标※项为必备材料,否则不予接待。