河南省荣军医院（河南省荣军休养院） 医疗设备市场调研公告

为进一步提升我院急诊急救及骨科手术诊疗能力，满足院前急救、患者转运及骨科手术术中影像定位需要，保障车载设备与救护车安装环境相匹配、手术设备与手术室使用环境相匹配，我院拟为急诊科急救车辆配套车载掌上超声仪，为骨科（手术室）配置移动式C形臂X射线机（小C臂），现开展采购前期市场调研。本次拟征集车载掌上超声仪1台、移动式C形臂X射线机（小C臂）1台，共计2台。诚邀符合资质条件的供应商参与本次市场调研。

一、拟采购设备

供应商可选取其中1种或2种产品进行投报。上表“关键技术参数”由供应商按所投产品实际情况填写。车载掌上超声仪至少涵盖：适用车型及安装方式、供电方式（车载直流12V/24V及交流供电）、主机重量及外形尺寸、探头类型及频率范围、成像模式、工作温度及抗震抗颠簸性能等。移动式C形臂X射线机（小C臂）至少涵盖：高压发生器功率及逆变频率、球管焦点及热容量、管电压/管电流范围、影像接收器类型及尺寸（平板探测器/影像增强器）、空间分辨率、影像链像素矩阵及灰阶、透视及摄影剂量水平、C臂运动范围及轨道半径、主机重量、移动方式（电动助推/手推）、影像工作站配置、三维（CBCT）功能（如有）、整机供电要求及辐射防护配置等。

二、调研目的

1.摸排院前急救超****设备行业的产品现状、技术标准、供货及配套服务情况，为上述设备选型及后续采购提供客观依据，保障设备与救护车车载电源、固定装置及舱内空间、手术室布局及防护条件相匹配，满足院前急救及转运途中超声检查、骨科手术术中实时影像定位的使用要求。

2.为后续采购、防护改造、安装调试及投资成本控制提供决策参考，确保设备符合国家、行业相关标准及医疗器械、辐射安全监管要求，提升院前急救响应效率、急危重症救治能力及骨科手术精准度。

三、供应商资质要求

1.供应商须为中华人民**国境内注册、具有独立承担民事责任能力的法人或其他组织。

2.供应商须具备与所投产品相适应的医疗器械经营或生产资质：为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，须提供有效的《第二类医疗器械经营备案凭证》或《医疗器械经营许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，须提供有效的《医疗器械经营许可证》。为生产企业的，须提供有效的《医疗器械生产许可证》及所投产品的《医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》。

3.供应商未被列入“信用中国”网站（www.****.cn）失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单，****政府采购网（www.****.cn）政府采购严重违法失信行为****政府采购活动期间。须提供网站查询截图，截图须显示查询日期。

四、调研材料要求

（一）单位资质文件：营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证、《医疗器械生产许可证》、信用查询截图。以上材料均须加盖公章。

（二）整体实施方案：包括上述设备的供货、运输、车载安装固定、手术室就位、放射防护改造建议、调试、操作培训、保险、验收、质保及维保等全套方案。车载设备须说明与救护车的适配方式；

（三）报价及技术资料：包括完整报价清单、设计使用年限等。

说明：1.报价为全包价，包含设备主机、标准附件、车载固定支架、车载供电连接、手术室就位及必要的防护配套、运输、装卸、吊装、安装调试、培训、验收检测配合及验收过程产生的全部相关费用，不再另行计取其他费用。2.报价须分别列明设备单价、选配件（含平板探测器、工作站、防护用品等）价格及维保报价，并注明报价有效期。

（四）售后服务方案及承诺：明确保修期时长、保修范围、响应时间及**省内售后服务网点情况。

（五）所投产品的《医疗器械注册证》（或备案凭证）复印件、产品彩页、产品说明书等技术资料。

（六）市场占有率情况：提供所投产品近三年在**省内的销售（装机）用户名单及联系方式。

（七）资料真实性承诺书（格式自拟，加盖公章）。

五、材料提交方式

（一）公开征集时间

征集起止时间：2026年11月5日8时00分至2026年11月10日18时00分。逾期递交的材料不予受理。

（二）材料递交

1.调研材料一式两份，加盖单位公章，装入密封文件袋，密封袋封口处加盖单位公章。

2.递交（或邮寄）地点：**省**市**区荣校路78号，****（**省荣军休养院）医学装备科。

联系人：梁磊 联系电话：186****3181

六、其他事项

1.供应商应充分了解救护车车载安装环境及手术室现场条件。踏勘前须提前联系我院，进场须遵守院区安全管理规定并做好安全防护。如需组织集中调研答疑会，具体时间另行通知。

2.移动式C形臂X射线机（小C臂）属射线装置，成交后供应商须配合我院完成放射诊疗建设项目职业病危害放射防护评价、环境影响登记（备案）及《辐射安全许可证》《放射诊疗许可证》的办理或变更，并配合完成设备性能验收检测、放射防护检测、放射工作人员培训及个人剂量监测等工作。

3.移动式C形臂X射线机（小C臂）的医疗器械管理类别（第二类/第三类）、分类编码及射线装置类别（Ⅱ类/Ⅲ类），以所投产品《医疗器械注册证》及国家《射线装置分类》为准，供应商须在响应材料中如实注明；所投产品带数字减影血管造影（DSA）功能的，须另行书面说明。

4.本次调研仅为市场情况摸底，调研材料不退还，不构成任何采购承诺。我院无义务作出解释，且不向参与调研的供应商支付任何费用（含材料编制费、踏勘费等）。

5.供应商提交的材料必须真实、合法、有效。弄虚作假的，列入我院供应商黑名单。

6.我院对供应商提交的商业信息、技术方案负有保密义务，未经供应商许可，不向第三方披露。

7.本公告最终解释权归****（**省荣军休养院）所有。公告如有调整、补充，将通过我院官方渠道公布，请各供应商留意查看。

****（**省荣军休养院）

2026年11月4日