道里区人民医院关于遴选经销商院内询价采购公告

为了进一步满足我院临床及广大患者的需求，降本增效，医院拟决定在院内进行公开询价采购，请满足要求的供应商积极参与。现将有关事项公告如下：

一、招标以下医疗设备：

1.检测原理：反射光电比色法 、多波长检测，降低颜色干扰，保证检测准确度

2.检测速度：≥500 测试 / 小时，可连续批量检测，满足检验科常规工作量

3.检测项目：支持白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素 C、常规相关项目

4.显示操作：触摸式中文操作界面，操作简单，结果直观显示

5.防携带污染：高浓度阳性样本检测后立即检测阴性样本，除比重、pH外，不得出现假阳性结果

6.试纸识别：可识别试纸条，具备缺条、错放等异常提示功能

7.自动化功能：自动进条、检测完成后自动卸条至废料盒，减少人工操作

8.打印配置：内置热敏打印机，可打印检验报告单，报告格式符合临床要求

9.故障自检：具备自检报警，可提示卡纸、打印机故障、试纸异常等故障信息

10.条码功能：支持选配条码扫描器，用于样本信息录入

11.数据存储：本机存储≥5000 条检测记录，支持随时查询、调阅历史结果

12.校准功能：支持仪器校准，可使用配套校准品 / 校准试纸开展校准，满足质控规范

13.通讯接口：标配网络接口、RS232 串口，****医院 LIS 系统，实现数据上传

14.产品有质控品

15.产品有近三年****检验中心尿液化学室间质评结果，成绩合格，可提供合格证书

参数要求：

1.检测原理：免疫散射比浊法联合分光光度法

2.测试速度：单机测试速度≥200测试 / 小时

3.环境条件：工作环境温度 10-30℃，相对湿度 30%-70%，工作环境无冷凝

4.工作电源：额定电压 220V，额定频率 50Hz，适配医院常规供电

5.稳定性：开机稳定后 8 小时内，检测正常样本结果相对偏差符合临床质控要求

6.CRP 线性范围：线性区间覆盖临床常用浓度范围，高低浓度偏差符合国家临床检验规范

7.样本类型：支持全血、血清、血浆、尿液等多种样本检测

8.进样方式：轨道式连续进样，可连续不间断上机检测

9.取样方式：支持静脉采血管、封膜尿液管穿刺取样，无需人工拔帽，降低生物安全风险

10.微量用血：支持微量末梢血检测，适合儿科、体检筛查

11.可开展项目：可检测 C 反应蛋白（含超敏 CRP）、血清淀粉样蛋白 A（SAA）、尿微量白蛋白 等多项特定蛋白项目

12.自动比值计算：可自动计算输出相关数值

13.混匀功能：具备自动搅拌混匀功能，保证反应体系均匀稳定

14.高值处理：具备抗原过剩监测功能，高值样本可自动稀释重测，稀释倍数可自定义，规避钩状效应

15.质控定标：支持自主定标、室内质控管理，失控报警

16.试剂位：仪器可自动识别试剂类型，实时监控试剂余量、到期预警

17.试剂冷藏：试剂盘配备不间断冷藏功能，保障机上试剂稳定性

18.反应杯：反应杯可自动清洗、重复使用，降低科室耗材运行成本

19.操作界面：全中文操作界面，可实时查看仪器运行状态

20.通讯接口：能与医院 LIS 系统双向通讯，具备抗干扰能力

21.拥有配套校准品、质控品

22.室间质评： CRP 等相关项目，近三年****检验中心组织的室间质评，成绩合格

（三） 全自动微生物鉴定药敏分析仪一台

参数要求：

1.机器具备有效医疗器械注册证

2.工作电源：AC 220V±10%；工作环境温度：20～30℃，相对湿度20%～80%，无冷凝

3.整机为台式结构，配置配套工控电脑、UPS不间断电源

4.可完成临床致病菌鉴定以及抗菌药物最低抑菌浓度（MIC）检测分析

5.鉴定能力：配备适配临床常见病原菌的鉴定板卡，可鉴定多种临床常见致病菌

6.药敏能力：可检测多种临床常用抗菌药物，输出真实MIC值：药敏项目包含符合专家共识推荐治疗方案的抗菌药物

7.鉴定准确性：对临床常见致病菌的鉴定准确率≥95%

8.具备院内微生物感染管理功能，可识别提示多种特殊耐药表型；支持与LIS/HIS系统联网，实现多维度数据查询与统计分析；内置高级专家判读系统，可自动校验鉴定与药敏结果逻辑合理性，药敏结果存在矛盾时提示人工复核

（四）全自动血培养系统一台

参数要求：

1.检测原理：采用非侵入式光学传感技术，连续实时检测瓶内微生物代谢变化，自动生成生长曲线

2.培养位容量：总培养孔位≥50个

3.孵育温控：孵育温度恒定35.5℃~37℃可调

4.支持延迟入瓶

5.检测机制：每个培养瓶独立周期性扫描监测；阳性自动报警，区分阳性、阴性、故障标本；支持自定义最长孵育周期

6.配套培养瓶包含需氧、厌氧、儿童、真菌等多种类型，具备抗生素中和吸附功能

7.任意位置放瓶无需固定位置

8.报警功能：阳性报警、温度异常报警、瓶位缺失报警、设备故障报警，同步提示

9.支持数据存储功能

10.软件通讯：全中文操作软件，支持与LIS系统通讯，支持数据导出，自带软件可用于院感耐药统计

1.控温设置：标准孵育温度37℃，温度准确度≤±0.5℃

2.孵育容量：单次可放置≥10张标准微柱凝胶试剂卡，兼容6联、8联规格试剂卡

3.定时功能：定时范围可调，计时结束自动提醒

4.温控方式：微处理器智能控温，升温平稳，具备温度超差报警功能，温度异常提示

5.工作环境：适用环境温度10～37℃，环境无冷凝

6.显示操作：数显屏幕实时显示腔内温度、剩余孵育时间，按键操作简单直观

7.用途：用于不规则抗体筛查、抗人球蛋白试验、交叉配血等凝胶卡试验的恒温孵育

8.设备为开放系统，可稳定适配市面主流标准规格微柱凝胶血型试剂卡

1.转速范围：0～3500r/min 可调，最大转速 3500r/min，具备对应的相对离心力参数

2.样本容量：一次可放置≥12 张微柱凝胶试剂卡，兼容 6 联、8 联标准规格血型卡

3.时间设置：离心时间可调，支持存储多组专用程序（血型鉴定、交叉配血、抗体筛查固定程序），可一键调用

4.升降速控制：可独立设置升速、降速，具备软启动、软停止功能，防止凝胶卡冲柱

5.显示与操作：显示屏简单，中文操作界面，实时显示转速、时间、运行状态

6.安全保护：电子门锁、超速保护、不平衡报警、开盖停机保护，运行异常声光报警

7.适用范围：适用于 ABO 血型、Rh 血型、不规则抗体筛查、交叉配血等凝胶卡试验离心

8.设备可适配市面主流微柱凝胶血型检测试剂卡

（七）血沉分析仪（ESR）一台

参数要求：

1.标本类型：支持抗凝全血，无需二次稀释；兼容真空采血管、一次性血沉管

2.检测通道：≥10通道，各通道独立设计、独立运行，支持随机插样、急诊优先，无需整批启动 。连续不间断测试，即插即测，无需等待整批完成

3.用血量：样本用量少

4.温控系统：内置自动温度补偿，自动将室温结果校正至标准温度，消除温度带来的误差

二、报名时间和地点：

1、报名时间：2026年11月6日至11月12日，每天上午8:30至11:00，下午13:30至16:00，休息日除外。

2、确认参加本项目的供应商报名时需提供的纸质材料：

（1）经销商营业执照；

（2）经销商医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证；

（3）法定代表人的身份证复印件和负责本项目的授权委托书；

（4）被授权人的身份证复印件；

（5）生产企业营业执照；

（6）生产企业生产许可证；

（7）中华人民**国医疗器械注册证；

（8）制造商授权书；

（9）近三年内在经营活动中无重大违法记录证明。

以上资料需按照顺序全部加盖公章。如不能提供视为作废文件。

报名地点：**市********设备科

联系电话：****9600转8055