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********学院****中心 - 采购公告（384********846）
发布时间：2026-11-05 11:23:16截止时间：2026-11-07 11:23:16 标书代写
采购信息
申购主题
测试加工
采购类型
服务
采购联系人
联系人电话
联系人邮箱
截止日期
2026-11-07 11:23:16
收货地址
**省**市**区******
项目用途
科研
采购预算
7280.00元
币种
人民币
附件
招标信息
报价周期
2天
发票类型
增值税普通发票
付款方式
验收合格后付款
签约时间要求
成交后 3工作日
供应商要求
供应商资质
申购备注
采购明细
| 1 | LC-MS 1 | 6 个 | 200.00 | Agilent 1100- Thermos TSQ Quantum Ultra AM | Agilent 1100- Thermos TSQ Quantum Ultra AM | 色谱柱：welch Xtimate C18, 2.1*100mm, 3um; 进样量：10.0 uL； 测试温度：22 oC； 紫外检测波长：278nm 流动相： A 0.03% 氨水， B 乙腈； 流速：0.45 mL/min | ||
| 2 | TOC测试1 | 11 个 | 100.00 | 德国耶拿 | multi N/C 2100 | 浓度范围4ug/L--40000mg/L | ||
| 3 | LC-MS 2 | 2 个 | 180.00 | Agilent 1100- Thermos TSQ Quantum Ultra AM | Agilent 1100- Thermos TSQ Quantum Ultra AM | 色谱柱：welch Xtimate C18, 2.1*100mm, 3um; 进样量：10.0 uL； 测试温度：22 oC； | ||
| 4 | TOC测试 | 2 个 | 60.00 | 德国耶拿 | multi N/C 2100 | 浓度范围4ug/L--40000mg/L | ||
| 5 | 广角XRD | 3 个 | 50.00 | 德国布鲁克 Bruker D8 ADVANCE | 德国布鲁克 Bruker D8 ADVANCE | 5-90°默认扫描速度8°/min | ||
| 6 | 小角XRD | 1 个 | 100.00 | 德国布鲁克 Bruker D8 ADVANCE | 德国布鲁克 Bruker D8 ADVANCE | 小角默认角度范围：0.5-5° 默认扫描速率1°/min | ||
| 7 | UV-DRS 1 | 1 个 | 250.00 | 岛津 | UV3600IPLUS | 扫描波长200nm-3300nm | ||
| 8 | UV-DRS | 1 个 | 100.00 | 岛津 | UV3600IPLUS | 扫描波长：200nm-800nm | ||
| 9 | XPS(含价带谱) | 2 个 | 200.00 | 赛默飞 | Escalab 250xi | 测试元素：C/S/N/O，测价带谱 | ||
| 10 | XPS | 2 个 | 160.00 | Escalab 250xi | 赛默飞 | 扫描元素：C/N | ||
| 11 | UPS | 1 个 | 400.00 | 赛默飞 | Escalab 250xi | 将粉末用压片机压片（薄膜或片状样品不需要压片可直接用）；导电胶（双面都是粘性的）沾到样品台上，将压片好的样品沾到导电胶上，再用铜导电胶把样品片表面和样品台链接，保证导电性良好。将样品台送入主机抽真空后测试。 | ||
| 12 | BET | 3 个 | 300.00 | 美国麦克 | ASAP2460 | 用氮吸附法测定中微孔孔径分布是比较成熟而广泛采用的方法，它是用氮吸附法测定BET比表面积的一种延伸，都是利用氮气的等温吸附特性曲线：在液氮温度下，氮气在固体表面的吸附量取决于氮气的相对压力（P/P0），P为氮气分压，P0为液氮温度下氮气的饱和蒸汽压；当P/P0在0.05-0.35范围内时，样品吸附特性符合BET方程；当P/P0≥0.4时，由于产生毛细凝聚现象，即氮气开始在颗粒孔隙中发生凝聚，通过实验和理论分析，可以测定孔容、孔径分布。 利用氮吸附法测定孔径分布，采用的是体积等效代换的原理，即以孔中充满的液氮量等效为孔的体积。由毛细凝聚现象可知，在不同的P/P0下，能够发生毛细凝聚现象的孔径范围是不一样的。当P/P0值增大时，能发生凝聚现象的孔半径也随之越大，对应于一定的P/P0值，存在一临界孔半径rk，半径小于rk的所有孔皆发生毛细凝聚，液氮在其中填充，大于rk的孔皆不会发生毛细凝聚，液氮不会在其中填充。临界半径可由凯尔文方程给出了： 凯尔文公式 rk称为凯尔文半径，它完全取决于相对压力P/P0，即在某一P/P0下，开始产生凝聚现象的孔半径为一确定值，同时可以理解为当压力低于这一值时，半径大于rk的孔中的凝聚液将气化并脱附出来。实际过程中，凝聚发生前在孔内表面已吸附上一定厚度的氮吸附层，该层厚也随P/P0值而变化，因此在计算孔径分布时需进行适当的修正。 分析孔径的分布，一般是分开来分析，也就是，各个阶段的孔的分析模型不一样，微孔一般是HK,SF,T-plot.介孔的一般是BJH。大孔的一般是通过压汞法来测试。如果要想分析全孔的孔径分布。可以利用NLDFT模型来分析。 | ||
| 13 | FTIR | 4 个 | 60.00 | 赛默飞IS5 | 赛默飞IS5 | 红外测试(压片法): 称取样品0.0040g和溴化钾0.0800g于玛瑙研钵中，并充分研磨至混合均匀，研磨好的样品与溴化钾混合物全部转移到压片模具中，在20Mpa的压力下作用20s，压制后的样品置于投射附件上测试。 红外测试(ATR法): 样品置于ATR附件窗口压紧实，采用衰减全反射法（attenuated total refraction，简称ATR），在波数4000 cm-1～400 cm-1、扫描32次、分辨率4 cm-1的测试条件下采集样品的红外光谱。 | ||
| 14 | TEM | 6 个 | 190.00 | 日本电子 | JEM2100PLUS | 透射电镜对样品的要求 1. 样品一般应为厚度小于100nm的固体。 2. 样品在电镜电磁场作用下不会被吸出，附于镜头上。 3. 样品在高真空中能保持稳定。 4. 不含有水分或其它易挥发物，含有水分或其他易挥发物的试样应先烘干。 TEM样品常放置在直径为3mm的200目载网上 纳米粉末样品的制备方法 将（研磨后的）粉末放在去离子水或无水乙醇溶液里，用超声波分散器将需要观察的粉末分散成悬浮液（超声15min左右）。 用滴管滴几滴在覆盖有支持膜的电镜载网上，待其干燥(或用滤纸吸干)后, 即成为电镜观察用的粉末样品。 液体样品直接超声分散后制样测试 | ||
| 15 | COD | 3 个 | 100.00 | 1 | 1 | 硫酸亚铁标定，滴定体积4.45ml，硫酸亚铁铵浓度0.008675 | ||
| 16 | HRMS | 2 个 | 100.00 | ****公司 | Waters ACQUITY UPLCⅠ-Class/XEVO G2-XS Qtof-MS | 色谱条件：色谱柱：ACQUITY UPLC BEH C18（2.1mm×50mm，1.7μm）；流动相：0.1%甲酸水（A）-甲醇（B）=10:90；流速：0.6ml●min-1；柱温：30℃，进样量0.1-1.0μL。 质谱条件：电喷雾离子源（ESI），正/负离子检测模式下扫描范围m/z 100~1500；毛细管电压为正离子3.0kV/负离子2.5kV，喷嘴电压40V，干燥气流速800L/h，离子源温度120℃，碰撞气体：氩气，碰撞能20~50eV，采用Lock Mass通路对采集的实验数据进行实时校正。 |
招标进度跟踪
2026-11-05
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