各潜在供应商： ****中心****医院建设的倡导，提升医院形象和竞争力，实现无纸化办公，节约耗材成本，增加工作效率，优化就诊流程，提升患者满意度，****中心****工作站系统。****中心****工作站系统项目市场调研工作，诚邀符合条件的生产企业、经营企业以及潜在供应商参与。 相关事宜公告如下： 一、系统需具备但不限于以下模块和功能： 一、系统总体要求 1.****工作站完成业务操作。 1.1****中心平台，统一存储管理患者基本信息、检验结果、检查申请信息、知情同意书电子签署记录、电子签原件、手印影像、不良事件记录、签到记录、统计数据等全部业务数据；所有相关患者资料在同一界面展示，不跳转调用第三方外部软件实现业务功能，关键业务需支持现场演示。 1.2 实现影像科护理全流程信息流整合，打通HIS、LIS、PACS、电子病历系统数据链路，自动同步患者申请、检验化验、检查项目信息，完成护理核对、知情签署、处置签到、不良事件上报、数据归档统计全流程闭环管理。 1.3 支持多院区模式，支持分院独立业务开展，全院数据集中存储，可按院区隔离、筛选业务数据，支持多院区权限管控、分院报表输出。 1.4 全部电子签署表单、不良事件记录、签到操作日志、处置记录永久归档保存，支持随时检索、查阅、预览、PDF导出打印，满足医疗病历归档管理规范。 二、患者管理模块 2.1 支持手工录入、HIS接口自动获取患者基本信息，包含姓名、性别、年龄、病案号、身份证号、联系电话、院区、就诊类型（门诊/住院），支持病案号、姓名、身份证号多条件快速检索、高级组合检索患者。 2.2 支持复诊患者身份证识别，自动调取该患者历史影像科护理记录、历史增强检查记录、历史知情同意书、既往对比剂不良反应记录。 2.3 患者工作台按照待签署知情同意书、已签署待签到、已签到待检查、已完成、不良事件预警分类展示患者列表；护士仅可查看本院区、本组权限范围内患者。 2.4 支持时间轴视图查看患者影像护理全流程：申请接收、知情同意签署时间、签署护士、留置针处置时间、签到时间、检查执行时间、不良事件记录，完整记录每个节点操作人员与时间戳。 2.5 风险预警提醒：对存在肾功能异常、肌酐、肾小球滤过率异常、甲功异常、过敏体质、既往对比剂过敏史患者进行醒目红色预警弹窗提示。 2.6 支持患者历史影像护理记录查询，可查阅既往增强检查、既往签署的知情同意书、既往不良反应处置记录。 三、电子知情同意书签署管理（核心功能） 3.1 支持扫码触发知情同意签署流程，可扫描患者就诊二维码、病案条码；扫码成功后系统自动调取LIS检验接口，弹窗展示患者检验关键指标：肾功能（肌酐）、肾小球滤过率eGFR、甲状腺功能（甲功）结果，同时标记识别患者是否为过敏体质，既往药物、对比剂过敏史；检验结果无数据时给出明确提示“暂无相关检验结果，请人工复核”，护士核对后方可继续签署流程。 现场演示要求：扫码调取化验结果展示界面、过敏体质标识展示。 3.2 扫码后自动拉取PACS/HIS传来的CT、磁共振检查申请信息，弹窗显示本次检查项目名称、检查类型（普通增强/血管增强CT/血管增强MR等），明确展示本次拟使用对比剂完整名称、计量及厂家；允许护士手工核对、修改确认对比剂品种，修改操作留有操作日志。 现场演示要求：检查项目、对比剂名称自动展示界面。 3.3 电子知情同意书模板可自定义维护，支持配置CT增强检查知情同意书、MR增强检查知情同意书、血管类增强检查知情同意书多套模板；模板内容可编辑，支持增加、删减条款。 3.4 签署模式：支持患者/家属电子手写签名采集、电子手印采集；支持触控手写签名，外接指纹/手印采集设备采集手印影像；签名、手印图片完整嵌入知情同意书文档。 3.5 支持代理人签署场景，可登记代理人姓名、与患者关系，代理人完成签字+手印留存；签署过程全程记录：签署时间、操作护士、患者/代理人签字、手印原始图像，所有要素不可篡改。 3.6知情同意书自动保存到病历,临床能查看。 现场演示要求：患者电子签字、手印采集完整流程演示。 3.6 签署完成后系统自动生成带签名手印完整PDF版知情同意书，文件长****数据中心，不可随意删除；支持后续按病案号、检查时间、院区检索调取查阅、预览、 3.7 签署权限管控：必须影像科在岗护士及技术老师（夜班只有技术老师）账号登录，方可发起知情同意书签署流程；系统记录发起签署护士账号、操作时间。 3.8 签署状态标记：区分【未签署】【已签署完成】【拒绝签署】，若患者拒绝签署，护士可登记拒绝原因，保存记录，同步标记检查处置风险提示。 3.9 支持知情同意书批量查阅，支持单患者多份同意书历史版本查看。 四、护理签到业务模块 4.1 业务逻辑：患者完成知情同意书电子签署、护士完成留置针穿刺处置之后，由护士操作系统完成患者签到操作；未完成同意书签署的患者系统限制执行签到。 4.2 护士签到操作界面：可通过病案号检索、扫码患者条码（来源包括：急诊、体检、门诊、住院）方式定位患者；签到操作记录签到护士（技师）、签到时间，生成签到状态标签：已签到，进入等候队列。 现场演示：签署同意书之后执行签到完整流程演示。 4.3 签到完成后患者进入检查等候队列，对接影像叫号系统；患者手持纸质检查申请单，等待叫号系统呼叫后前往检查机房执行CT/MR检查。 4.4 支持签到撤销功能，如留置针穿刺失败，护士可撤销签到，填写撤销原因，系统留存撤销操作人员、撤销时间日志记录。 4.5 支持查看当日签到列表，区分：待签到、已签到等候、已完成检查，支持按院区筛选。 五、不良事件、不良反应登记上报模块 5.1 内置不良事件、不良反应电子登记表单，表单包含两类事件：对比剂药物过敏、对比剂药液外渗，同时支持扩展其他护理不良事件类型。 5.2 登记表单字段包含：患者病案号、姓名、院区、检查项目、对比剂名称、（过敏加上药品批号，厂家等）事件发生时间、事件类型（药物过敏/药液外渗）、严重程度分级、事件发生场景、临床表现、处置措施、处置护士、医生评估意见、后续转归，支持上传现场照片附件。 现场演示：不良事件登记表单填报、保存流程。 5.3 登记完成表单自动归档保存，支持随时查询、调阅、打印，同时支持不良事件一键院内上报接口，****医院不良事件上报平台。 5.4 同一患者多次不良事件可多条记录保存；发生过不良反应的患者，下次进入系统自动高亮预警提示该患者历史不良事件。 5.5 支持不良事件流程状态管理：登记、处置中、已结案，记录每个状态变更人员与时间。 六、统计分析模块 6.1 支持按自定义时间段、支持按月/年度自动统计增强检查数据，支持区分不同院区统计。 6.2 增强检查统计维度：统计CT增强、MR增强总检查人数；区分一般增强检查、血管类增强检查（CTA/MRA血管成像）；统计口径包含总人次、CT增强人次、MR增强人次、普通增强人次、血管增强人次。 现场演示：月/年度增强检查统计报表界面展示。 6.3 支持多筛选条件组合统计：院区、检查设备、检查类型、就诊类型门诊/住院、时间范围，输出统计表格，支持报表预览、导出Excel、PDF、打印。 6.4 知情同意书统计：统计时间段内签署知情同意书总份数、拒绝签署份数，按院区统计。 6.5 签到业务统计：统计签到总人次，签到撤销人次，各院区签到业务量。 6.6 不良事件统计：按院区、按月、按年统计对比剂过敏事件数量、药液外渗事件数量，可做事件分类汇总。 6.7 护理工作量统计：统计各护士知情同意签署数量、签到处置数量、不良事件登记数量。 6.8 支持科室综合统计面板，展示月度增强检查、签署、不良事件关键指标。 6.9 支持患者知情同意书、不良事件登记表、签到记录，支持单患者全套护理资料一键PDF打包导出。 七、质控管理 7.1 护理流程质控：对未签署同意书试图签到操作进行拦截；对缺少关键检验指标的增强检查患者增加流程提醒。 7.2 不良事件质控：支持查看未结案不良事件列表，提醒护士完成结案处置。 7.3 操作日志质控：所有签署、签到、修改、撤销、不良事件填报全部记录操作人员账号、操作时间，日志不可删除，支持多条件查询系统操作日志。 八、系统管理模块 8.1 用户账号管理：支持新增、编辑、停用护士、技师、护理组长账号；支持账号绑定院区。 8.2 角色权限配置：支持自定义角色，对不同角色分配模块权限，例如普通护士仅可执行签署、签到、登记不良事件；护理组长拥有统计、查询全部记录权限；管理员负责模板维护；权限严格区分院区，护士仅查看本院区业务数据。 现场演示：角色权限配置效果演示。 8.3 模板维护管理：支持维护多套知情同意书模板、不良事件登记表模板；支持新增、编辑、停用模板。 8.4 字典维护：维护对比剂字典、检查类型字典（普通增强、血管增强CTA/MRA）、不良事件类型字典。 8.5 院区管理：支持多院区配置，设置院区字典，业务数据自动打上院区标记。 九、系统接口要求 9.1 对接医院HIS系统：获取患者基本信息、检查申请单信息。 9.2 对接LIS检验系统：自动获取患者肌酐、肾小球滤过率eGFR、甲功化验结果，获取过敏史标记。 9.3 对接PACS系统，获取CT/MR检查项目信息。 9.4 对接医院电子病历系统，签署完成的知情同意书PDF文件支持回写电子病历归档。 9.5 可对接影像叫号系统，获取等候队列状态，签到后推送患者至等候队列。 9.6 对接院内不良事件上报平台，实现不良反应、外渗事件上报数据推送。 9.7 对接条码扫码设备、电子签名手写板、手印采集外设，保证外设稳定适配。 十、多院区管理 10.1 支持多院区模板一键复制，知情同意书模板、字典、权限可院区独立配置，也可全院统一配置。 10.2 多院区数据统一存储，统计报表支持全院汇总，也可单独输出各个分院月度增强检查统计。 10.3 权限隔离，护士账号绑定院区，只能操作本院区患者业务，管理员可以查看全部院区业务。 二、系统接口要求： 系统能与我院HIS系统、LIS系统、PACS系统、数据中心、电子病历系统等高效互通。 医院现向社会公开进行市场调研，请有意向的供应商按照不低于以上功能、技术要求，于2026年11月20日17点30分前(以信息与人工智能部接收到报价资料时间为准)，将报名资料盖章密封后（材料包装封面需注明参与项目、公司名称、联系方式****医院信息与人工智能部工作群。本次公开市场调研过程中由各供应商自行承担报价编制和快递费用。 报名需准备的资料如下： 1、生产商、供应商营业执照副本及生产许可、经营许可资质文件。 2、厂家或代理商法人给业务人员授权，法人及业务人员身份证复印件及业务人员联系方式。 3、系统功能详细介绍。 4、产品报价： （1）须注明免费质保期（要求不少于3年）。 （2）报价须包含本系统与我院HIS系统、LIS系统、PACS系统、数据中心、电子病历系统的对接费用，以及医院现有业务系统配合对接进行改造的相关费用。 （3）提供质保到期后的每年运维费用（以百分比方式提供，按实际成交价的百分比）。若质保到期后未能达成运维服务协议，已建成的系统不应出现停机锁闭或其他人为影响功能正常使用的情况。 5、****医院的应用案例： （1）有1家电子病历5级以上（含5级）医院的案例，该项为加分项，能提供最优。 （2）提供的案例须为上线运行的案例（提供合同或验收单），未正式上线的案例无效。 （3）提供的案例必须真实有效，若发现与实际不符，则该响应为无效响应，同时将****采购部门。 需求咨询：熊老师183****9777 资料接收：（邮寄地址：**市**区北大街96号****，收件人：王老师 183****1403） |
