东安县人民医院医用血管造影x射线机DSA设备(悬吊式)市场调研交流会邀请公告

为进一步规范医疗器械采购工作，提升我院介入诊疗服务能力，根据相关规定，我院将对医用血管造影x射线机DSA设备(悬吊式)采购项目进行市场调研，了解符合临床需求产品的型号、功能、配置、价格、市场占有等情况。本着“公开、公平、公正、诚信”原则，诚邀符合条件的产品供应商/厂家积极参与报名。

现将有关事项公告如下：

一、调研设备概况

（一）设备名称：医用血管造影x射线机DSA设备(悬吊式)

（二）设备用途：满足全身多部位介入诊断与治疗，可开展心血管介入、神经介入、外周血管介入、肿瘤介入等常规及复杂介入手术；具备优良图像质量、低剂量防护、操作便捷性与长期稳定运行能力，适配我院机房、供电、辐射防护等现场条件。

（三）预算价：人民币550万元，包含设备主机、标配附件、运输、安装、调试、人员培训、质保、验收等全部费用，最终以正式采购文件为准。标书代写

二、参与单位资质要求

（一）参与单位须为设备合法生产厂家或厂家正式授权的经销商、代理商，具备独立法人资格，持有有效的营业执照。

（二）参与单位所投设备须具备有效的《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》等法定资质证件，符合国家医疗器械生产、销售相关标准，设备合规合法、质量达标。

（三）参与单位具备完善的供货能力、安装调试能力、售后服务体系，拥有同****医院设备供货及运维服务经验，无重大违法违规经营记录、无政府采购不良信用记录。

（四）不接受联合体参与本次调研，不接受挂靠、借用资质等违规参与行为。

三、参会资料及现场交流要求

（一）提交资料（纸质+电子版）

纸质资料一式9份，同时将全套资料PDF（技术参数及详细的配置清单需提供WORD格式电子文档(可以复制粘贴其中文字)1份，内容与纸质文档一致）及汇报PPT（如有）存入U盘现场提交。

提交资料：

1.单位基础资质文件：营业执照、医疗器械经营/生产许可证、法人身份证、授权委托书及授权人身份证（加盖公章）；

2.设备合规证件：医用血管造影x射线机DSA设备的医疗器械注册证、产品检验报告、合格证等相关证明文件；

3.设备详细资料：产品介绍、核心技术参数、标准配置、可选增值配置、设备性能优势、适用临床场景、技术亮点等；

4.售后服务方案：免费质保年限、故障响应时效、上门维修服务标准、设备年检维护、软件升级、原厂配件保障、人员操作及维修培训方案等；

5.业绩证明资料：近3****医院设备供货、安装、服务合同复印件、验收证明等业绩材料；

6.填写完整的《医疗设备采购需求调研调查表》（详见附件，加盖单位公章）；

7.参与单位认为需要补充的其他佐证材料。

所有资料须真实、完整、清晰，复印件均须加盖单位鲜章，严禁弄虚作假，一经发现，取消参与资格，****医院供应商黑名单。

（二）现场汇报交流

1.汇报内容：产品核心优势、图像质量、低剂量技术、临床应用、供货周期、维保成本、同类医院使用情况，以及对我院技术参数设置的合理化建议。

2.时长：每家汇报不超过20分钟，答疑交流不超过5分钟，请严格遵守时限。

3.汇报人员：优先原厂技术负责人或资深产品专家，熟悉产品、临床应用及商务政策。

三、时间及地点安排

（一）报名方式：电话报名，报名时报送单位名称、参会人员姓名及联系电话。联系人：唐腾飞；联系电话：137****9666。

（二）报名时间：自公告发布之日起至2026年11月13日12:00（工作日：上午8:00–12:00，下午14:30–17:30，逾期不予受理）。

（三）交流会时间：2026年11月13日14:30，时间如有变动，电话通知已报名单位。

（四）会议地点：****党员活动室（门诊五楼C区）

四、其他事项

性质声明：****政府采购前期市场调研交流会，属于采购前期信息征集、技术论证，不构成采购要约、采购承诺或中标意向；不属于资格预审，不限制符合法定条件供应商参与后续正式采购。后续采购严格按照《****政府采购法》《****政府采购法实施条例》及地方相关政策执行。

保密约定：提交资料仅用于院内调研论证、参数研讨；我院对参会单位商业秘密、报价信息予以保密，未经许可不作他用。

费用承担：参会单位自行承担差旅费、资料制作费等全部参会费用。

参会要求：参会人员准时到场，服从现场安排；汇报不得推介排他性、倾向性参数；我院有权根据调研情况调整技术需求。

效力说明：本次调研交流意见、报价、演示效果不代表我院对产品的认可，后续资格条件、技术参数、评审规则以正式采购公告及采购文件为准。标书代写

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2026年11月6日