招标详情
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400-688-2000
项目概况
****医疗设备采购项目招标项目的潜在投标人应在政采云平台线上获取获取招标文件,并于2026年11月26日 08:30(**时间)前递交投标文件。
一、项目基本情况
项目编号:****
项目名称:****医疗设备采购项目
预算金额(元):****000
最高限价(元):****000,565000,828000,770000,914000
采购需求:
标项一 标项名称: 包一 数量: 预算金额(元):****000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 采购光子治疗仪(数量1)、注射器辅助推进装置(数量1)、角膜地形图(数量1)、多功能清创仪(数量1)、心脏运动负荷试验测试仪(数量1)、螺纹管清洗架(数量1)。其中心脏运动负荷试验测试仪为核心产品。具体内容详见招标文件,采购范围及所应达到的具体要求,以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 备注:(1)所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 (2)供应商的单价及总价不得超过最高限价,否则视为响应无效。
标项二 标项名称: 包二 数量: 预算金额(元):565000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 采购空气波压力治疗仪(数量2)、便携式睡眠监测仪(数量4)、胰岛素泵(数量5)、宫腔镜(数量1)。其中便携式睡眠监测仪为核心产品。具体内容详见招标文件,采购范围及所应达到的具体要求,以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 备注:(1)所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 (2)供应商的单价及总价不得超过最高限价,否则视为响应无效。
标项三 标项名称: 包三 数量: 预算金额(元):828000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 采购全自动凝血分析仪(数量1)、全自动血沉分析仪(数量1)、细胞离心涂片机(数量1)、微量分光光度计(数量1)。其中全自动凝血分析仪为核心产品。具体内容详见招标文件,采购范围及所应达到的具体要求,以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 备注:(1)所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 (2)供应商的单价及总价不得超过最高限价,否则视为响应无效。
标项四 标项名称: 包四 数量: 预算金额(元):770000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 采购多导联心电图机(数量2)、双通道注射泵(数量20)、多参数监护仪(数量5)、有创呼吸机(数量1)。其中有创呼吸机为核心产品。具体内容详见招标文件,采购范围及所应达到的具体要求,以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 备注:(1)所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 (2)供应商的单价及总价不得超过最高限价,否则视为响应无效。
标项五 标项名称: 包五 数量: 预算金额(元):914000 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途: 采购骨组织手术设备及器械(数量1)、冲洗液袋用加压器(数量2)、麻醉机(数量1)。其中骨组织手术设备及器械为核心产品。具体内容详见招标文件,采购范围及所应达到的具体要求,以本招标文件中商务、技术和服务的相应规定为准。 备注:(1)所采购的货物、服务必须符合国家的强制性标准。 (2)供应商的单价及总价不得超过最高限价,否则视为响应无效。
合同履约期限:标项 1、2、3、4、5,合同签订之日起30日内
本项目(否)接受联合体投标。
二、申请人的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求:本项目不专门面向中小企业采购;本项目不专门面向中小企业采购;本项目不专门面向中小企业采购;本项目不专门面向中小企业采购;本项目不专门面向中小企业采购
3.本项目的特定资格要求:标项1特定资格 ①投标人属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。;标项2特定资格 ①投标人属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。;标项3特定资格 ①投标人属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。;标项4特定资格 ①投标人属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。;标项5特定资格 ①投标人属于医疗器械生产企业(制造商)直接参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械的须提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证;所投产品属于二类医疗器械的须提供生产企业许可证和经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证;所投产品属于三类医疗器械的须提供生产企业许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证; ②投标人属于医疗器械经营企业参加本项目的,所投产品属于一类医疗器械提供相应产品的医疗器械备案凭证,二类医疗器械的须提供经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证,三类医疗器械提供经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。
三、获取招标文件
时间:2026年11月06日至2026年11月13日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(**时间,法定节假日除外)
地点:政采云平台线上获取
方式:在线获取
售价(元):0
四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点标书代写
提交投标文件截止时间:2026年11月26日 08:30(**时间)标书代写
投标地点(网址):请登录政采云投标客户端投标
开标时间:2026年11月26日 08:30标书代写
开标地点:**省**市**区**省**市**区肖墙路9****广场B座1512场地十一标书代写
五、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
六、其他补充事宜
针对本项目的质疑需一次性提出,多次提出将不予受理。
代理费支付方式: 供应商支付
代理费收费标准: 中标金额<100万元:服务费=(中标金额*1.5%); 500万元>中标金额≥100万元:服务费=(中标金额-100万元)*0.011+1.5万元;
代理费收费金额(元): /
七、对本次采购提出询问,请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称:****
地 址:**市**区**大道32号
联系方式:155****6845
2.采购代理机构信息
名 称: ****
地 址:**省**市**区肖墙路9****广场B座1512
联系方式:156****5091
3.采购代理机构信息 项目联系人: 郭建梅、刘超、王文慧 电 话:156****5091
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