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2026年第三十二期医用耗材公开遴选公告
根据临床需求和相关规定,我院拟公开遴选一批医用耗材,欢迎各生产厂家或代理商参加。遴选项目内容具体如下:
一、遴选项目需求
项目编号:****
项目名称:2026年第三十二期医用耗材公开遴选
(一)包名:202632-HC01 弹性绷带(医用弹力贴布)
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
最小计量单位 |
最小单位预算价格(元) |
是否接受进口 |
主要需求 (功能作用、各组件或配件) |
所属行业 |
| 1 |
弹性绷带(医用弹力贴布) |
各型号(规格宽度≥5cm) |
米 |
7.60 |
是 |
1.主要用于导管的固定。 2.弹力棉布背衬,主要采用棉、粘胶、弹力材料等制作而成,柔软透气。 3.拉伸率≥50%;粘性强且粘性持久,持粘性 ≤2.5 mm。 4.表面洁净、无影响使用的污渍或缺陷;解卷无脱胶分层,卷式产品分切顺畅、无断裂;揭除无明显残胶。 |
工业 |
(二)包名:202632-HC02 免打结外科缝线
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
最小计量单位 |
最小单位预算价格(元) |
是否接受进口 |
主要需求 (功能作用、各组件或配件) |
所属行业 |
| 1 |
免打结外科缝线 |
各型号(规格至少包含4-0、3-0、2-0、1#、2#等常用规格) |
根 |
588.0 |
是 |
1.须****管理局有效的医疗器械注册证(Ⅲ类)。 2.适合妇产科手术、普外科手术等手术科室使用,免打结(倒刺)带针缝合线(针线一体)。按线体涂层分为抗菌涂层型和非抗菌涂层型两类,投标人须对两类产品同时响应。 3.须提供可吸收和不可吸收材质,以满足不同组织层次(如皮下、筋膜、皮肤)的缝合需求。 4.无菌独立包装,有效期≥2年。 |
工业 |
(三)包名:202632-HC03 尿动力学导管
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
最小计量单位 |
最小单位预算价格(元) |
是否接受进口 |
主要需求 (功能作用、各组件或配件) |
所属行业 |
| 1 |
尿动力学导管 |
各规格型号 |
根 |
275.0 |
是 |
1.适配于莱博瑞GBS002的尿动力学分析装置。 2.用于膀胱内压力检测和尿道压力分布检测。 |
工业 |
(四)包名:202632-HC04 骨填充囊袋
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
最小计量单位 |
最小单位预算价格(元) |
是否接受进口 |
主要需求 (功能作用、各组件或配件) |
所属行业 |
| 1 |
骨填充囊袋 |
网袋有效长度≥25mm |
个 |
9800 |
是 |
1.与骨水泥配合使用,适用于治疗椎体压缩性骨折部位的填充与稳定,并降低骨水泥渗漏风险。 2.主要由填充管、内杆、定位环和网袋等组成,并配有推杆。填充管结构为双层。网袋材料采用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),螺纹帽和端头材料采用符合GB/T13810标准中化学成分的钛或钛合金。产品生物相容性符合要求。 3.采用环氧乙烷灭菌或辐照灭菌,独立无菌包装,产品灭菌有效期≥3年。 |
工业 |
(五)包名:202632-HC05 碧迪BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪配套耗材一批
| 序号 |
产品名称 |
规格型号 |
最小计量单位 |
最小单位预算价格(元) |
是否接受进口 |
主要需求 (功能作用、各组件或配件) |
所属行业 |
| 1 |
接种培养液 |
4.5 mL/支 |
支 |
9.82 |
是 |
1. 适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.在临床上为微生物鉴定提供保持活性的环境。 |
工业 |
| 2 |
药敏接种培养液 |
8ml/支 |
支 |
9.00 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于药物敏感性检测。 |
工业 |
| 3 |
药敏指示剂 |
6ml/支 |
支 |
215.0 |
是 |
1. 适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于定量的药物敏感性检测。 |
工业 |
| 4 |
链球菌药敏接种培养液 |
8ml/支 |
支 |
10.00 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于链球菌药物敏感性的检测。 |
工业 |
| 5 |
链球菌药敏指示剂 |
6ml/支 |
支 |
215.0 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.本产品用于链球菌药物敏感性的检测。 |
工业 |
| 6 |
链球菌鉴定/药敏板 |
各规格型号 |
块 |
72.24 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于纯培养链球菌属细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测。 |
工业 |
| 7 |
革兰氏阴性细菌鉴定/药敏板 |
各规格型号 |
块 |
72.24 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于革兰氏染色阴性需氧和苛性厌氧细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测。 |
工业 |
| 8 |
革兰氏阳性细菌鉴定/药敏板 |
各规格型号 |
块 |
72.24 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于革兰氏染色阳性需氧和苛性厌氧细菌的鉴定以及抗生素最小抑菌浓度的定量药物敏感性检测。 |
工业 |
| 9 |
革兰氏阴性细菌药敏板 |
各规格型号 |
块 |
53.156 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于对多数人源性需氧与兼性厌氧革兰氏阴性菌进行体外抗生素敏感性测试。可以检测的耐药机制包括:ESBL测试;其中莫西沙星浓度范围不涵盖中介和耐药折点浓度,因此仅对敏感性进行判定。包含29种抗菌药物。 |
工业 |
| 10 |
革兰氏阳性细菌药敏板 |
各规格型号 |
块 |
53.156 |
是 |
1. 适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于对多数人源性需氧与兼性厌氧革兰氏阳性菌进行体外抗生素敏感性测试。 |
工业 |
| 11 |
革兰氏阴性细菌药敏板 |
各规格型号 |
块 |
112.00 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于对多数人源性需氧与兼性厌氧革兰氏阴性菌进行体外抗生素敏感性测试。可做确认性碳青霉烯酶检测试验:使用一定量的美罗培南、多利培**氯唑**来检测产生碳青霉烯酶的微生物。包含25种抗菌药物。 |
工业 |
| 12 |
酵母菌鉴定板 |
各规格型号 |
块 |
80.80 |
是 |
1.适用于****公司的BD Phoenix M50全自动微生物鉴定药敏分析仪。 2.用于酵母菌和酵母菌样真菌的体外鉴定。 |
工业 |
二、供应商资格要求和提供材料清单(所有提交文件加盖公章、原件备查)
(一)满足《****政府采购法》第二十二条规定。
****政府采购政策需满足的资格要求:无。
(三)资格要求清单(不限于):
1.遴选响应单位营业执照、有效期内的医疗器械经营企业许可证(备案凭证)彩色复印件;
2.法定代表人证明书原件、法定代表人身份证正反面复印件;
3.法定代表人社会保险参保缴费明细表(个人、近期),退休人员需提供国家社会保险公共服务平台查询的电子退休证等相关证明;
4.法定代表人授权书原件(如投标人不是企业法人则需提供,须有法定代表人和代理人(被授权人)签名;代理人(被授权人)身份证正反面复印件;
5.代理人(被授权人)社会保险参保缴费明细表(个人、近期),退休人员需提供国家社会保险公共服务平台查询的电子退休证电子退休证等相关证明;
6.生产厂家营业执照、《医疗器械生产许可证》(生产备案凭证)(正副本)、有效期内的《医疗器械注册证(备案凭证)》/《进口医疗器械注册证》、《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产批件》、产品检验报告书,上述资料的复印件(加盖公章、原件备查);
7.产品各级授权书原件;
8.药品管理的试剂需提供《药品经营许可证》和GSP认证证书复印件;
9.消毒产品需提供《消毒产品生产企业卫生许可证》、《卫生安全评价报告》(备案凭证)/《消毒剂和消毒器械卫生许可批件》复印件。
三、报名要求
(一)所有采购项目必须上**市医用耗材阳光交易和监管平台采购,非医疗器械管理或消字号产品或同类产品未上**市医用耗材阳光交易和监管平台的医用耗材除外。优先选用已纳入国家、省、市集采医用耗材**台价格优势专区的耗材。
(二)遴选响应方可投多个采购项目,但需保证满足所投“项目编号”包含的所有产品,不得漏项、缺项、增项,否则以无效响应处理。
(三)填写并提供《医用耗材遴选响应单位报名登记表》(附件1)1份电子文档版及1份PDF版(每页加盖公章)、1份PDF版的《医用耗材遴选响应单位报名文件》(附件2)(每页加盖公章),以上资料发送至邮箱****@ft2yy.cn,具体操作要求见附件2相关说明,报名邮件主题需包含“报名项目编号和名称+包名+单位名称+联系人+联系电话”。
(四)不接受任何形式的联合体应答响应,****公司下属两家(含两家)以上的分、子公司参与应答响应。
(五)报名时间:2026年11月10日至2026年11月18日17:00止,逾期提交或提交不符合规定的报名文件视为非实质响应,恕不接受。
(六)报名平台审核上述资料,将通过短信方式回复报名是否成功,报名审核通过后遴选响应单位可按照医用耗材遴选产品遴选文件模板(附件3)中“遴选响应文件”制作投标文件。
(七)遴选报名文件及响应文件获取方式:在线下载(下载遴选公告附件)。
四、提交遴选响应文件时间、遴选时间及地点
(一)遴选响应文件要求
1.请准备六份纸质遴选响应文件(一份正本五份副本),在遴选响应文件首页标明
正本、副本,按遴选响应文件格式顺序装订(模板见附件1第五章遴选响应文件),在正本封面与每一页盖公章,加盖骑缝章;
2.另需拷贝1份Excel版电子表的《遴选产品报价表》(非扫描件)和1份遴选响应文件正本扫描件到U****公司名称,后续可自行取回);
3.将U盘和1份纸质版《遴选产品报价表》一并放入遴选文件档案袋中一同递交,遴选响应文件袋务必密封;密封要求:密封完好,并在所有封口处加盖单位公章。
4.如评审现场提供的遴选响应耗材信息与《医用耗材遴选响应单位报名登记表》(附件1)耗材目录有冲突,以《****遴选产品报价表》中耗材目录清单为准。
(二)遴选响应文件递交及签到时间、地点标书代写
1.提交及签到时间:2026年11月23日14:00至2026年11月23日14:30。
所有遴选响应文件应于截止时间前递交,逾期递交的或者未递交到指定地点的遴选响应文件,采购人不予受理,递交遴选响应文件时进行签到。标书代写
2.提交地点:**市福****社区****中心一楼116室(9号线梅村地铁站C2****人民医院****服务中心内)。
3.交接样品(样品标注响应单位名称,现场未取走的样品,在遴选评审结束后5个工作日内取回,逾期不取回,本单位作废弃处理)。
(三)遴选时间及地点:2026年11月23日14:30,**市福****社区****中心一楼116室(9号线梅村地铁站C2****人民医院****服务中心内)。
五、公告期限
自本公告发布之日起7个工作日。
六、重要补充事宜
(一)报名资料和遴选响应文件内容须清晰准确,资料未盖公章、未正确签署、缺项、漏项、不清晰、资料不齐全等未按要求提供的可能导致无效报名或无效响应,产生的后果由遴选响应单位自行承担。
(二)各供应商可投以上项目中的一项(包)或者多项(包),每一项(包)须单独制作遴选响应文件,同一份遴选响应文件上含多个包的内容或报价超过预算单价的,将取消遴选议价谈判资格。
(三)本次遴选入围的医用耗材需在**市医用耗材阳光交易和监管平台采购(非医疗器械管理或消字号产品或同类产品未上**市医用耗材阳光交易和监管平台的医用耗材除外),如阳光平台暂无目录,投标人需承诺在限定时间内完成备案,若不执行,采购人根据情况有权单方解除协议。项目内非医疗器械管理或消字号产品或同类产品未上**市医用耗材阳光交易和监管平台的医用耗材进行线下采购。
(四)谈判现场需提****公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全一致;建议在每个样品上标注供应商的名称)。供应商可根据自身情况考虑是否提供彩页,若提供彩页,****公司简称、完整外包装和中文标识,且须与实际供货产品完全一致。
(五)凡获取《遴选文件》后决定不参加遴选的响应方,在遴选开始前发送《放弃投标函》****装备部报名邮箱;获取《遴选文件》后不参加,又未通知我院的供应商将列入我院不诚信警示名单。
(六)请投标人密切留意我院网站最新公告、通知,所有在本网站发布的公告、通知均视为有效送达(包括预中选结果)。
(七)如遇特殊原因无法如期举行需另行择期遴选议价谈判的,将予另行通知。本项目所涉及的时间一律为**时间。
(八)我院将在官网公布本次采购结果,并以电子邮件方式发放“医用耗材中选通知书”,****装备部领取纸质版“医用耗材中选通知书”。供应商收到中选通知书后****医院签订合同。根据《****政府采购法实施条例》第七十二条与《****政府采购法》第七十七条规定,在中选或成交后无正当理由拒不与我院签订合同的供应商,列入不良行为记录名单,三年内禁止参加我院采购活动,医院根据情况上报区、市财政部门。
(九)如双方议价结果无法达成一致,我院将择期重新公示遴选。
六、联系方式
地址:**市福****社区****中心一楼111室(9号线梅村地铁站C2****人民医院****服务中心内)。
电话:0755-****0237转1622 刘老师
医学装备部
2026年11月09日