项目概况
国家中医优势专科建设项目及重点科室建设项目医疗设备采购项目招标项目的潜****政府采购网获取招标文件,并于2026年11月30日 09时00分（**时间）前递交投标文件。标书代写
一、项目基本情况
项目编号：****
项目名称：国家中医优势专科建设项目及重点科室建设项目医疗设备采购项目
包组编号：001
预算金额（元）：****000
最高限价（元）：****000
技术要求
| 包号/序号：001/1产品名称：脉冲电场消融仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1、I类设备，CF 型应用部分，具备防除颤功能。2、脉冲发生器由主机、连接线、脚踏开关、电源线等组成。3、脉冲输出方式为双极。▲4、可适配导管的电极数量≥19个5、脉冲波形：正负双相波形。6、自动识别线性导管和环型导管类型，支持不少于3档消融参数自适应调节，可根据识别到的导管类型匹配对应的消融输出策略。▲7、具备四种放电模式：仅贴靠的电极放电、自定义电极对的放电、全电极的放电、自动筛选贴靠电极放电。并可以选择任意两个电极组成电极对放电。8、脉冲消融时具备起搏功能且具备起搏同步。9、脉冲消融时具备R波同步功能。10、在放电过程中检测输出通路出现异常即自动切断输出，具备短路和过流保护功能。11、脉冲仪具备压力监测模块，可在脉冲仪界面显示导管组织的贴靠状态。12、脉冲仪界面可显示导管组织贴靠的压力大小（精确到克g）及组织贴靠的方向。▲13.脉冲仪界面可显示导管头端压力变化曲线。★14、可适配线型、环型脉冲消融导管。▲15、适配线型脉冲消融导管具备房颤适应症。▲16、使用年限≥8年 |
|
|
|
|
| 包号/序号：001/2产品名称：人体成分分析仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 一、测量性能1、工作原理：多频率生物电阻抗测试。★2、电极：4极8点接触式电极。3、测试频率：1kHz、5kHz、50kHz、250kHz、500kHz、1000kHz。▲4、检测电流≤80uA。5、测试部位：5.1阻抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在6个不同测量频率下的阻抗值≥30个；5.2电抗：身体5个节段(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)在3个不同测量频率（5kHz、50kHz、250kHz）下的电抗值≥15个；5.3全身相位角：50kHz下的全身相位角。6、阻抗测量性能：▲6.1阻抗测量范围：包含10Ω-1250Ω；7、体重测量性能7.1体重测量范围：包含2kg-250kg；▲7.2体重测量误差≤±0.1kg。8、可测量的主要参数覆盖以下指标：8.1人体成分参数：身高、体重、生物电阻抗、全身相位角、身体总水分、蛋白质、体脂肪、无机盐；8.2水分参数：细胞内水分、细胞外水分、节段水分分析、细胞外水分比率、节段细胞外水分比率分析；▲8.3肌肉参数：肌肉量、骨骼肌含量、肌肉均衡分析；8.4脂肪参数：BMI、去脂体重、体脂百分比、节段脂肪分析、内脏脂肪面积、内脏脂肪等级、肥胖度；8.5体围度参数：颈围、臂围、胸围、腰围、臀围、大腿围、腰臀比；8.6综合评估：人体成分总评分、基础代谢率、身体细胞量、历史记录、生长图表、体重控制、体型评估、肥胖评估、身体均衡评估、营养建议、运动建议。9、使用限制：9.1年龄：3岁-100岁。10、测量时间≤1min。二、软件功能▲1、报告打印及病案管理：不需要额外连接计算机，在设备自带屏幕即可展示完整报告单并可对测量档案进行管理操作。▲2、数据存储：不需要外接计算机，主机本地可存储档案数≥10万例。3、信息加密保护：具有多重密码保护，普通用户无法更改系统设置以及病案管理，保护用户数据隐私。4、数据备份还原：在外接U盘的情况下可以实现档案的导出、备份、恢复操作。▲5、数据接口：支持USB、RJ45、WIFI多种数据传输接口。6、数据传输协议：支持DB、Web service、http多种数据传输协议，可与第三方系统进行数据对接。7、内置多人种判断标准：支持WHO、亚洲及中国人判定标准。8、内置成人报告单、儿童报告单、水分报告单等多种报告单模板，且支持用户对报告单模板进行自定义编辑。▲9、内置报告单解读页、个性化运动营养建议页，支持用户根据需求设置是否打印。▲10、产品质量：产品使用期限≥8年，使用过程中支持软件在线升级。三、硬件功能1、触摸屏：主机采用10点触控电容屏，不需要通过按键或外接鼠标键盘操作。▲2、显示屏：显示屏为高清彩色液晶屏，尺寸≥14英寸，分辨率≥1920*1080。可移动性：整机可折叠，主机可拆卸，方便外检携带。兼容打印机：主机不需要通过外接电脑，可直接与打印机连接并打印所有测量参数报告。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：001/3产品名称：胸阻抗法血流动力学检测系统是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| 1. 采用胸电生物阻抗法原理，为床旁无创血流动力学实时监测系统。2.采用一体化整机设计，****工作站式设计。 3.波形采样率≥1600kHz，检测电流≤7μA，具备阻抗信号抗干扰能力。4.主机为便携式设计，重量≤10斤；配备≥15寸 TFT 触摸显示屏，处理器运算性能不低于 Intel Celeron ****@1.99GHz、内存≥4GB、硬盘≥60GB。5. 主机内置电池，续航≥2 小时；适配 a.c.220V、50Hz 电源。6.可移动至床旁检测，支持24小时实时监测与快速检测双模式。7.设备通过电刀测试，具备抗电外科干扰能力。8.操作系统为 Windows 7, 处理器为四核1.99GHz及以上。9. 集成检测、分析、无创血压测量功能；支持八芯导联线采集，具备打印输出接口，可外接打印机。10 每搏输出量计算采用自动调整主动脉顺应性方法。11. 提供中英文操作界面，支持参数显示模式自定义，可实时显示心率、心搏量动态趋势图。★12.支持数据存储，回放查询，具备手动血压测量功能。13.支持软件升级，具备数据输出接口。14.可生成4种体位(端坐位、平卧位、半卧位、被动抬腿)的血流动力学报告。15.具备智能化分析报告功能，可生成标准化报告，支持参数“一次性全部输出”和“分 次输出▲16.可辅助医生对 MAP、SSVRI、SI、LSWI 四项指标进行趋势评估。17.可对容量负荷、心肌管理、高血压分型进行数据分析，生成智能评估报告。18.内置心脏康复评估分析功能。19.采用专用检测电极片，支持2片/4片灵活粘贴方式。20.具备“被动抬腿(PLR)/ 容量负荷试验”功能，可自动描记心功能(Starling) 曲线21.内置智能操作导航与全流程数据质控。22.具备高血压病因与分型综合分析功能，覆盖多生理维度及心理因素，可辅助高血压病因、分型与风险判定；23.具备健康风险前瞻性预判能力，可早期识别高血压及相关并发症发生风险，具备关键参数超阈值提醒功能，支持自定义报警参数、级别及限值，实现异常预警24.常规血流动力参数可提供心输出量(CO)、心脏指数(CI)、心搏量(SV)、心搏指数(SI)、胸液传导性(TFC)、 每搏变异率(SVV)、血管容积(Volemia)、每搏外周阻力(SSVR)、 每搏外周阻力指数(SSVRI)、系统阻力 (SVR)、血管弹性、左心室每博作功(LSW)、左心室 每博作功指数(LSWI)、射血前期 (PEP)、左室射血时间 (LVET)、收缩时间比(STR)、射 血收缩指数(EPCI)、变力状态指数(ISI)、收缩变力性(Inotropy)、心率变律性(Chronotropy)、心率( HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均压( MAP) 血流动力学参数，同时可输 出阻抗心电图、心阻抗图(dZ)、心阻抗微分图(dZ/dt)。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/4产品名称：动脉硬化检测仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| 1、适用范围：本产品用于测量人体心电、心音、心率、肢体无创血压指标，并根据以上指标计算出脉搏波传导速度（PWV）、踝臂指数（ABI）、趾臂指数（TBI）参数，用于外周动脉血管病变无创检测。2、功能参数：★2.1、关键参数：踝臂指数（ABI）、臂踝指数（BAI）、趾臂指数（TBI）和脉搏波传导速度（PWV）2.2、包括不限于辅助参数：肢体脉搏波形、心率（HR）、收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均压（MBP）、脉压（PP）、脉搏波上行时间（UT）、百分比平均动脉压（%MAP）、反射波增强指数（AI）、射血前期（PEP）、射血时间（ET）、射血指数（ET/PEP）、ABI历史数据分析图、STI分析(上臂)分析图、PWV历史数据分析图、动脉阻塞分析(ABI)图、动脉硬化分析(PWV)图。2.3、R-R间期检测功能：可显示心率均值、R-R间期均值、R-R间期标准差、R-R间期变异系数、R-R间期统计直方图、R-R间期趋势曲线图。2.4、具有心脏起搏器模式。2.5、具有心脑血管疾病评估量表2.6、具有四肢同步、单侧、单肢体 3种血压检测模式。 2.7、支持运动负荷试验检测功能。 2.8、内置多种报告单模板，且支持用户自定义编辑功能，满足用户对报告单的编辑需求。 2.9、支持TCP/IP、HTTP/HTTPS协议、FTP协议以及TDS/TNS协议多种数据传输协议。▲2.10、设备集**卓系统平台，****工作站，通过触摸屏即可操作。2.11、设备可支持RJ45、WIFI、蓝牙接口，满足数据联网传输需求。3、性能参数：3.1、压力测量范围：0mmHg-300mmHg。3.2、血压测量范围：60mmHg-255mmHg；舒张压范围：30mmHg-195mmHg。3.3、脉率性能：测量范围为35bpm-185bpm，精度为±2bpm。3.4、心率性能：测量范围为30次/分-200次/分。▲3.5、起搏脉冲显示能力：起搏脉冲幅度不低于0.2mV。3.6、心音性能：频率范围25Hz～230Hz。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/5产品名称：气囊式气囊式体外反搏治疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| 1.心电参数1.1心电导联：标准三导联，具有连续性和可追溯性；1.2心电波增益可设定范围：1-32级。2.脉搏参数2.1血氧饱和度：显示范围70-100%，精度±2%2.2脉率：显示范围35bpm～165bpm，精度±2%，2.3血氧波增益可设定范围：1-32级；3.血压参数3.1具有无创血压测量功能，测量结果可保存至治疗报告；3.2血压测量部分应符合YY0670要求。4.触发模式：4.1心电R波正负触发，充气、排气和心动周期同步；▲4.2需具备房颤功能，使房颤的患者从体外反搏治疗中获益；4.3反搏比率1:1或1:2可调；▲4.4产品触发治疗过程中有三级序贯5.压力参数5.1治疗压力单位以“mmHg”或“kPa”双显示，临床操作治疗压力时单位直接换算；可以调节高低，每次±5mmHg。▲5.2压力微调模式，可设置低、中、高三级，具有保压和治疗舒适模式的调节。6.多重保护措施及保护显示6.1早搏信号时应触发排气保护；6.2超压保护：当工作压力超过59Kpa时进行泄压保护；7.机械部分★7.1设备正常工作时，噪音≤67dB(A),提供检测报告；★7.2电容触摸屏显示器，高分辨率，大视角显示；8.人机交互功能8.1序贯模式多种选择，可切换三级序贯模式或二级序贯模式，满足临床使用需求；8.2具有心电电极脱落提示功能，便于操作人员判断，提高使用效率；8.3反搏床靠背高度可于显示器触屏调节升降,为患者提供舒适角度。9.患者数据管理▲9.1患者全息治疗数据回顾功能，方便医生在反搏治疗后了解患者治疗时的心电波、脉搏波、反搏压力变化、D/S比值变化和动态数据；10.软件功能10.1具有治疗参数实时显示：心电波形、心率值、心电增益、脉搏波形、D/S峰值比、面积比、充气状态和排气状态、血氧饱和度和脉率等参数；10.2具有血压测量功能：测量单次的收缩压、舒张压；10.3具有网络双向传输功能，可将治疗过程数据通过FTP上传至服务器进行查看与保存。11.使用期限：≥10年12.节能：整机功率实测值≤2500VA，符合国家产品性能标准。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/6产品名称：多导睡眠监测仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| 1、通道数≧32通道2、包括脑电(2导)、眼动电(2导)、下颌肌电(3导)、心电(2导)、左右腿动(4导)、压力CPAP、压力式鼻气流、热敏式口鼻气流、胸部呼吸运动、腹部呼吸运动、脉博血氧饱和度、脉率、脉搏波、体位、体动、压力鼾声、麦克风鼾声、环境光、心率变异性HRV、收缩压、舒张压、实时阻抗、模拟气流、电池电量、蓝牙通道*4、无线外接扩展通道参数。★3、主机或核心采集单元为轻量化可穿戴设计，含电池重量≤120g，外形尺寸为紧凑型，可配合胸腹呼吸带使用或随体佩戴； ★4、主机具有OLED显示屏，可实时显示记录状态、蓝牙连接状态、电池电量、剩余内存容量信息；同时具有物理按钮，用于患者事件标记。5、24位采样精度，采集及分析参数符合AASM美国睡眠标准★6、血氧采集单元通过蓝牙与主机/终端无线协同采集，采用可独立佩戴方式，可采集/输出血氧饱和度、脉率，并可反映或提示无线连接状态、低电量/电量状态；相关参数可在血氧采集端显示或在主机端显示/提示； ★7、具备口鼻气流采集功能，采用压力式或可输出等效气流波形的采集方式，用于呼吸暂停/低通气事件识别； ★8、设备采用内置可充电锂电池直流电源供电，并且采用无线磁吸技术进行充电。★9、主机内置麦克风录音功能，可检测环境声音，并解析出实际鼾声波形。10、主机采用锂电池直流电源供电，可连续工作24小时以上，并可重复使用。★11、集成脑电/眼电采集，导联与标准脑电/眼电位点一一对应，具备清晰标识，便于EEG/EOG连接与防错接，并支持电极阻抗监测或异常提示；12、内置三维加速度传感器，可测量仰卧、俯卧、左侧卧、右侧卧、站立五种体位。13、分析软件具有全中文操作界面，可生成全中文分析报告。14、可对不同信号自定义设置高通滤波、低通滤波、工作频率，帮助临床滤除噪声干扰，获取更加准确的信号。15、专业PSG多导睡眠采集分析软件包括:睡眠分期、微觉醒事件、周期性腿动、呼吸事件、心律失常、氧减事件、心脏事件、睡眠结构、体位、鼾声事件、磨牙事件分析，可全面了解患者整晚夜间睡眠状况。16、心脏事件可分析心动过速、心动过缓、宽复合波心电过速、窄复合波心电过速、心脏停搏事件。17、可自由定义患者报告，包括语言、样式、不同事件分析、趋势图组合。18、支持国际通用的EDF格式。19、软件具有频谱分析功能，可对任意导联进行快速傅里叶FFT频谱分析。★20、软件可将分析数据直接导出.mat或者.CVS格式文件，可直接导入matlab，spss医学统计软件进行数据分析。★21、软件具有睡眠数据管理功能，可一键导出所有患者的各项分析生理指标至Excel中，同时可自定义不同分析指标的标签顺序。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/7产品名称：动态心电是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| ★1、标准 12 导联心电图全信息记录。▲2、可提供 250hz 采样频率。▲3、频率响应:0.05Hz一100Hz。▲4、提供 24h记录时长。▲5、采样精度16位6、共模抑制比：≥60dB。7、软件支持模板分析（具有模板叠加与分拆反混淆功能）、散点图分析（支持时间散散点图同屏显示），ST 分析和 T 波趋势分析等。8、具有精准定位房颤位置。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/8产品名称：注射泵是否为经过审批采购的进口产品：否数量：4台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| 一、设备功能：★1，具备第三类医疗器械注册证▲2，重量 ≤1.5Kg3，≥4寸液晶触摸屏，具有药库定制功能▲4，输液日志可手机下载★5，自动识别注射器规格2-60ml6，同屏可显示：当前时间、床位号、注射器规格、注射器品牌、注射流速、 注射预置量、注射累积量、剩余时间、剩余注射量、并显示实时动态压力检测7， 阻塞回撤功能（Anti-Bolus）：当管路阻塞报警时，自动回撤管路压力▲8，具备叠加功能，加外壳具备一条电源线同时给4台注射泵同时供电功能9，声，光，色三重报警，报警等级直观区分，中文信息显示▲10，****工作站、输液信息采集系统，护理系统、中央监护系统，二、技术参数：★1，注射器规格：2ml/3ml、5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml（至少包含但不限于更多规格）2，预置范围：0.01-9999.99ml,最小步进数 0.01ml（至少包含但不限于更大范围）▲3，注射速度：0.01-2100ml/h（至少包含但不限于更大范围）4，注射精度：≤±2%▲5，至少包括十种注射模式：速度模式，体重模式，药物库模式，梯度模式，序列模式，首剂量模式，间歇模式，微量模式，中继模式，TCI 模式6,KVO 速率：定速KVO：流速0.10mL/h～5mL/h，以0.01mL/h步进。（至少包含但不限于更大范围）7，电池：标配电压 ≥10.8V；支持设备正常使用 ≥8小时 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/9产品名称：高流量无创呼吸湿化治疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| ★ 1、≥7英寸触摸屏，支持"触屏+旋钮"双操作方式；★2、 双屏显示：主显示彩色触摸屏，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间、血氧、脉率、呼吸频率、动态ROX指数等参数；★3、支持高流量模式、低流量模式、高湿度模式、CPAP模式、智能闭环氧疗模式等5个工作模式； ★4、支持预设I型、II型呼吸衰竭的SpO2范围和氧浓度范围，同时可自定义SpO2范围和氧浓度范围并保存；5、具备自动闭环氧浓度调节系统，可自动根据患者的血氧情况调整浓度； 6、流量设置调节范围：2L-80L/min； ▲7、 温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步长≤1℃；8、具有湿度补偿功能，≥7档可调，可根据环境变化手动湿度档位；★ 9、高流量模式/低流量模式/高湿度模式等工作模式下具备流量爬坡功能，流量爬坡范围可设；▲10、采用安全气道设计，无需对主机内部气路进行消毒；11、 高流量模式/高湿度模式/低流量模式具有一键增氧功能；12、内置趋势回顾模块，具备数据存储功能；★13、机器同时具备高压氧气输入口和低压氧气输入口；14、机器具备开机自检功能；15、可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围≥0-48小时；16、采用可拆卸式H13级高效过滤器，过滤效率≥99.9%.17、 内置Wi-Fi模块，机器具有USB接口，miniUSB接口，RJ45接口，可实现多方式等数据传输功能；18、报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示；▲19、服务要求：主机保修三年，一年包换。 |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/10产品名称：中医四诊仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| ★1、设备具备舌象、脉象、体质辨识、面诊功能，由主机、预装软件、各级采集器及配套附件组成；2.设备可针对九种体质、58种以上相兼型体质、妇女、儿童、老人等不同场景选择体质辨识；★3、设备具有气动或机械梯度加压模式。配有腕带脉象采集组件，可调节传感器寸关尺位置，通过腕带确定寸关尺位置，单穴位逐个采集脉象参数，生成二维脉图。4、软件需可分析脉象的“时间”、“波幅”、“角度”、“比值”、“滑涩度”、“虚实度”、“脉率”以及“脉象类型”等参数；5、支持历史病例报告批量生成功能，导出数据具有脉象参数的详细数据；6、脉图采集界面中可实时显示静压值；▲7、脉象主机采样率≥24位精度，脉象传感器模块灵敏度≥3.6mV/g；8、腕带与传感器之间具有分体式结构，可在任意状态下解除传感器与患者之间的接触，解除传感器模块对患者取脉部位的束缚；▲9、舌象检测结果应包括但不限于舌神、舌形、裂纹、瘀斑、齿痕、点刺、舌色、舌态、苔质、苔色；10、软件应支持科研数据导出分析功能，信息细分到对应舌象的细致分区及对应的各项参数；11、舌面象采集箱光源模块显色指数≥95，色温范围在5000k～5800k;12、舌面象采集箱光源模块照度≥3600Lx，误差±9%范围之内；▲13、舌面采集成像分辨率≥5lp/mm，像素≥800万；14、舌面象采集箱具有紫外消毒功能和吸入式通风功能； |
|
|
|
|
|
| 包号/序号：001/11产品名称：电动病床(普通病房五功能)是否为经过审批采购的进口产品：否数量：2台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
|
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
|
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
|
| ▲1、床面尺寸：长≥2000mm，宽≥900mm；整机外形：长≤2300mm，宽≤1100mm（允许偏差±20mm）。★2、安全工作载荷≥200kg；床体框架采用加厚矩形钢管焊接成型。★3、适合内科、外科、康复普通病房；整体床体升降、背部起背、抬腿屈膝；称重、倾斜功能。 背部起背角度：070°（±5°） 床体整体升降范围：最低≤560mm，最高≥770mm（地面至床板）。4、床体整体内外防锈处理，表面静电喷塑，耐医用消毒剂腐蚀，涂层不易脱落生锈。5、可拆卸ABS床头、床尾板，拆装便捷，锁紧牢固无晃动。床尾板带控制面板。▲6、配置四片可升降ABS分体护栏；每片护栏独立锁扣，靠近床头护栏具有操控按键，锁紧可靠，下降阻尼缓冲，无猛烈下坠。▲7、4只医用静音脚轮，单轮直径≥125mm；中控刹车系统，一脚制动四轮锁止；推行顺滑，刹车锁紧可靠，耐磨抗消毒剂腐蚀。★8、整机质保≥3年；床体主结构质保≥3年；电机、推杆、控制器核心部件质保≥3年；质保期内非人为损坏，上门维修、更换配件全部免费。 |
|
|
|
|
|
商务要求
| 序号 |
招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）标书代写 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
| ★1 |
交货时间：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收。 |
|
|
|
| ★2 |
交货地点：****计量院，采购人指定地点。 |
|
|
|
| ★3 |
付款方式及条件：签订合同后，货到甲方的指定地点，安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，买方支付合同总额的100%货款。在达到货款条件时，乙方应当根据甲方要求开具发票，并经甲方审核通过后进入付款流程。 |
|
|
|
| ★4 |
验收标准：符合国家法律法规以及采购文件和采购合同的要求。验收程序：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知(辽财采〔2017〕603号)规定签署最终验收文件。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。标书代写 |
|
|
|
| ★5 |
质量保证期：三年 |
|
|
|
| ★6 |
技术服务和培训：供应商需免费提供设备现场安装、调试及培训服务，培训技术人员不少于1人，培训时间不少于2天。 |
|
|
|
| ★7 |
维修响应时间≤2小时，技术人员到达现场≤24小时 |
|
|
|
| 8 |
供应商应根据采购需求，结合项目实际，提供质量保障方案，供货方案，安装调试方案，培训方案，售后服务方案等相关内容。 |
|
|
|
| 9 |
其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
|
|
合同履行期限：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：002
预算金额（元）：****000
最高限价（元）：****000
技术要求：
| 包号/序号：002/1产品名称：眼前后节生物测量光学相干断层扫描仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：/ |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| ★1.OCT光源中心波长≤1050 nm★2.OCT扫描速度≥20万次/秒3.OCT横向光学分辨率≤10μm▲4.OCT横向数字分辨率≤1.5μm★5.眼前节OCT最大成像深度≥16mm6.眼后节OCT最大成像深度≥12mm7.眼前节OCT扫描最大范围≥20mm▲8.眼后节OCT扫描最大范围包含≥26mm或130°▲9.适用范围包含眼前节及眼后节血管成像10.前节血流成像单次扫描最大范围≥18mm×18mm★11.眼底血流成像单次扫描最大范围≥26mm×26mm▲12.眼底血流成像拼图最大范围≥44mm×42mm13.眼底成像技术：共聚焦成像技术★14.眼底成像波长≤830 nm▲15.眼底成像范围≥90°×90°▲16眼底成像横向分辨率≤15μm▲17.眼底成像最大帧率/眼动追踪频率≥150Hz18.OCT与眼底镜的位置一致性在100μm内，确保扫描位置与OCT一致19.动态C-scan显示，C-scan平面可根据组织结构自适应变化▲20.血流成像量化功能至少包含：血流密度、血管长度密度、血管直径指数、分形维数21.具备基于深度学习的人工智能分层，支持手动调整分层线并可自动扩展调整范围22具备全层去伪影功能，在OCTA及断层图像上的血流信号均可去除投射伪影23.青光眼分析包含杯盘比、视杯视盘面积、盘沿面积、神经纤维层厚度、神经节细胞复合体厚度、青光眼进展趋势、GCC（RNFL+GCL+IPL）厚度，参数进行自动量化，支持双眼及对比分析24.视网膜下积液自动识别量化功能25.包含脉络膜大中血管显示及量化功能，包含CVI（脉络膜血管指数）、CVV（脉络膜血管容积）、CSI（脉络膜基质指数）、CSV（脉络膜基质容积）、CVV/a（脉络膜血管容积比）、CSV/a（脉络膜基质容积比），支持拼图后量化▲26适用范围包含角膜曲率和厚度、瞳孔直径、前房深度、晶体厚度、人眼角膜直径的测量27.包含小梁虹膜空间面积、房角开放距离、小梁虹膜夹角、房角隐窝面积、360°房角分析自动测量功能28.具备晶体厚度、晶状体倾斜、晶体偏心距、晶体拱高、晶状体矢高CLR、瞳孔直径、白到白测量功能29.具备ICL拱高自动测量功能30.具备角膜地形图、角膜上皮厚度地形图、角膜基质厚度地形图★31.具备内置前节镜头组，前后节成像可由电机自动切换，无外置镜头下即可显示全景前节断层图像同时显示角膜及双侧房角★32.可在非超广角镜头下使用标准镜头进行黄斑及视神经精细成像33.包含一键全自动对准及对焦功能，包含设备机头上下左右前后、OCT图像自动居中及对焦、OCT信号自动调节至最强信号▲34.可根据用户习惯，自定义常用扫描模式，可选并显示扫描模式超100种35.最小瞳孔要求 2 mm36.屈光补偿范围包含≥-33D~+40D★37.颏托可调节范围≥48mm38.显示器: 非曲面屏，避免图像查看变形 |
|
|
|
|
商务要求：
| 序号 |
招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）标书代写 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
| ★1 |
交货时间：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收。 |
|
|
|
| ★2 |
交货地点：****计量院，采购人指定地点。 |
|
|
|
| ★3 |
付款方式及条件：签订合同后，货到甲方的指定地点，安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，买方支付合同总额的100%货款。在达到货款条件时，乙方应当根据甲方要求开具发票，并经甲方审核通过后进入付款流程。 |
|
|
|
| ★4 |
验收标准：符合国家法律法规以及采购文件和采购合同的要求。验收程序：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知(辽财采〔2017〕603号)规定签署最终验收文件。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。标书代写 |
|
|
|
| ★5 |
质量保证期：四年 |
|
|
|
| ★6 |
技术服务和培训：供应商需免费提供设备现场安装、调试及培训服务，培训技术人员不少于1人，培训时间不少于2天。 |
|
|
|
| ★7 |
维修响应时间≤2小时，技术人员到达现场≤24小时 |
|
|
|
| 8 |
供应商应根据采购需求，结合项目实际，提供质量保障方案，供货方案，安装调试方案，培训方案，售后服务方案等相关内容。 |
|
|
|
| 9 |
其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
|
|
合同履行期限：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：003
预算金额（元）：****500
最高限价（元）：****500
技术要求：
| 包号/序号：003/1产品名称：心率变异分析系统是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1.性能：1.1.内置Ewing实验（深呼吸心率实验、直立性心率检查、Valsalva检测、直立型血压检查、持续性肌紧张后的血压检查）+静息心率变异性(HRV) +负荷心率变异性(HRV)检查功能。1.2.必须能够生成定量检测结果。1.3.自动生成结果分析报告及评估报告功能。1.4.检测四种模式：Model1---眩晕、晕厥Model2---自主神经功能病变Model3\4-心血管自主神经功能病变2. 检测参数： ▲2.1.深呼吸、血压：心率变异波形图、最大心率、最小心率、最大心率与最小心率差异值、最大心率与最小心率比率值、最大RR值、最小RR值、不同年龄组正常参考范围、仰卧位收缩压、舒张压、心率，直立位收缩压、舒张压、心率。★2.2.Valsalva检查:心率变异波形图、最大RR间期、最小RR间期、20秒最大RR间期与最小RR间期比率、1分钟最大RR间期与最小RR间期比率。2.3. 30：15比率:第15秒的RR间期、第30秒的RR间期、30：15比率值▲2.4.持续性肌紧张后的血压检查:收缩压、舒张压、心率2.5.静息HRV（心率变异性检测）：▲2.5.1.时域分析：平均心率Mean HR、心率变异标准偏差SDNN、连续性差异的平方根RMSSD、身体压力指数PSI2.5.2.频域分析：总能量TP、极低频VLF、低频LF、高频HF、低频标准值LF norm、高频标准值HF norm、低频高频比例LF/HF2.5.3.LF/HF比值，利用柱状图和散点图反映自主神经的平衡性和稳定性。★2.6.负荷HRV（心率变异性检测）心脏自主神经病变评分3.功能：3.1.可进行深呼吸时的心率检查；★3.2.可进行倾斜实验（倾斜床TEST）；3.3.可进行瓦尔萨法检查，起立时30：15RR间期Ⅰ检查；3.4.可进行心率变异性（Heart Rate Variability）负荷检查； |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/2产品名称：胰岛素泵是否为经过审批采购的进口产品：否数量：13台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1.储药器容量：≧2ml 2.防水性：>IP×7 3.关机后，电子记忆功能保存的时间：本系统所有记录、设置在掉电后均不会丢失★4. 基础率增量步长：0.025/0.05/0.1 U/小时5.基础率模式：3-8种输注模式，每种输注模式最多可设置48段输注速度6.临时基础率：U/小时、% 两种设置方式★7.大剂量输注：0.025U-25U8.大剂量增量步长：0.025/0.05/0.1/0.5/1 U9.**双波大剂量：U、% 两种设置方式▲10.连接CGM功能：有11.大剂量速率：1.5/3/15 U/分钟12.磁场感应提醒：有 |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/3产品名称：红光治疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 一、技术参数1、光功率＞3w2、光功率密度：≥40mW/cm2★3、波长范围：≥620nm★4、辐照面积: ≥90mm5、定时时间：≥50分钟▲6、促进消炎、镇痛、创面愈合。7、双照射头8、工作方式：连续工作9、辐射器工作温度：≤60°10、输入电压：220V11、输入功率：100VA |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/4产品名称：艾灸治疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 一、灸疗装置1.1、结构组成：由灸盒、燃烧室（内含灸材）组成，灸材由艾绒组成▲1.2、施灸温度：施灸最低温度≧40℃，最高温度应<70℃1.3、燃烧时长：燃烧室燃烧完毕时间不低于 30min★1.4、加热面积：单个灸头加热面积≧140 c㎡二、艾灸治疗仪2.1、结构组成：由台车、支臂、灸盒固定装置和灸疗装置组成▲2.2、自悬式支臂性能：支臂能在任意位置悬停，在无外力作用下，不会改变原来的位置2.3、灸头功能：灸头可任意角度固定施灸▲2.4、三维灸头性能：灸头角度固定后，在无外力作用下，不应改变原来的位置2.5、点火装置：设备内置灸材引燃组件，设置点火过程安全控时功能2.6、灸疗燃烧结构：向下燃烧★2.7、整机稳定性：正常使用中设备应能固定不失衡，运动状态下不应在一个与水平面成10°角的平面上发生失衡现象。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/5产品名称：电子罐疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 基本参数 1、电源条件：电源电压：AC 220V， 电源频率：50Hz ，额定输入功率：150VA▲2、工作模式：可通过主机触摸屏选择走罐、留罐、闪罐三种功能处方；3、控制系统：显示器≥8英寸，分辨率≥800×600，电容触摸屏；▲4、罐体材质：砭石5、环境条件：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：≤85%；大气压力：500hpa～1060hpa; 性能指标1、闪罐时负压压力可调节范围：-10kPa ～-65kPa，步进-1kPa ，（精度±5kPa）；2、走罐时负压压力可调节范围：-10kPa ～-55kPa，步进-1kPa ，（精度±5kPa）； 3、留罐时负压压力可调节范围：-10kPa ～-65kPa，步进-1kPa ，（精度±5kPa）；4、电子调控定时时间为1～30min精度±1min；★5、温度调控： 罐体具有加温功能，加热档位≥7个，罐体温度不大于43℃；6、噪声：正常使用中，最大A计权声压极（稳态值或峰值）不应超过65dB；▲7、废液收集装置：废液实时检测功能，满液报警提示▲8、平口砭石罐：罐体内径 47mm±3 mm，罐体高度：95±3mm；曲口砭石罐： 罐体内径 35mm±3 mm，罐体高度：95±3mm★9、罐体消杀装置：罐体紫外线消毒10、时间调控功能：设备运行过程中可实时修改工作时长，时间调节精度为±1 min |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/6产品名称：中医四诊仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| ★1、设备具备舌象、脉象、体质辨识、面诊功能，由主机、预装软件、各级采集器及配套附件组成；2、设备可针对九种体质、58种体质、妇女、儿童、老人等不同场景选择体质辨识；★3、设备需具有气动或电动加压模式，符合中医浮中沉诊脉指法；配有腕带脉象采集组件，可快速确定寸关尺脉位，单穴位逐个采集脉象参数并生成二维脉象图；4、软件应具有对脉象数据中“时间”、“波幅”、“角度”、“比值”、“滑涩度”、“虚实度”、“脉率”以及“脉象类型”的分析功能；5、软件应具备快速生成复诊病例功能，并支持快速检测病例统计导出功能；▲6、脉图采集界面中可实时显示静压值；▲7、传感器模块灵敏度≧3.6 mV/g，主机采样率≧24位精度；8、脉象设备在正常工作及单一故障状态下，对测量位置施加的最大外加力学量≦80kPa；9、 40 次/min≦脉率测量≦200 次/min,分辨率≦1次/min测量值误差≦±2 次/min； 10、腕带与传感器之间具有分体式结构，可在任意状态下解除传感器与患者之间的接触，解除传感器模块对患者取脉部位的束缚；▲11、舌象检测结果应包括但不限于舌神、舌形、裂纹、瘀斑、齿痕、点刺、舌色、舌态、苔质、苔色；12、软件应支持科研数据导出分析功能，信息细分到对应舌象的细致分区及对应的各项参数；13、舌面象采集箱光源模块显色指数≧95，5000K≦色温≦5800K；14、舌面象采集箱光源模块照度≥3600Lx，误差≦±9%；★15、舌面采集成像分辨率≧5lp/mm，像素≧800万；▲16、舌面象采集箱具有紫外消毒功能和吸入式通风功能。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：003/7产品名称：肌少症评估系统是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1、整个系统由：人体成分分析仪、身高体重测试仪、握力测试仪、选择反应时测试仪、三步势平衡测试仪、三米折返走测试仪、六米步速测试仪、五次坐起测试仪以及老年人肌少症与跌倒风险评估系统软件组成。★2、采用分散式设计，每个测试项目配备独立主机，可单独运行，能实现多人多项目同时检测； 3、检测软件具备用户管理功能，支持查询历史记录，数据导出等功能。4、人体成分分析仪▲4.1、采用生物电阻抗技术，测试频率≧3个。★4.2、电极方法：8 点接触式电极。4.3、重要测量值：骨骼肌质量指数、内脏脂肪指数。4.4、评估类型：营养评估、体重管理、肥胖分析、重量控制、体型判定。4.5、输入界面：全触控操作界面。5、身高体重测试仪5.1、量程与规格：5.1.1、身高测试：100～200 cm。5.1.2、体重测试：20～200 kg。5.1.3、分度值：身高测试：≤0.2 cm，体重测试：≤0.2 kg。5.2、身高体重测试仪为一体机，能同时测量身高体重，底座自带有水平仪。5.3、在量程范围内，电子体重计都应保持相同的敏感性。6、握力测试仪▲6.1、量程与规格：10～90千克；分度值：≤0.2千克。6.2、能够纪录、显示施加在握力计上的最大力值。7、五次坐起计时测试仪7.1、量程与规格：5～900 秒；分度值：≤0.2 秒。7.2、自动记录单次坐起时间。7.3、自动记录连续五次坐起的时间。8、三步势平衡测试仪8.1、量程与规格：5～900 秒；分度值：≤0.2 秒。8.2、可自动记录三种步态稳定站立时间。9、选择反应时测试仪▲9.1、量程与规格：0～50000 毫秒；分度值：≤2 毫秒。9.2、反应时测试仪可自动记录测试者第一反应和第二反应时间。10、三米折返走计时测试仪▲10.1、量程与规格：0～99.9s；分度值：≤0.02s。10.2、三米折返测试仪可自动记录三米折返所走所需要的时间。10.3、测试仪器带红外测试杠，通过无线传输，减少对场地和电源限制。11、六米平常步速测试仪11.1、量程与规格：5～90s；分度值：≤0.02s。11.2、六米平常步速测试仪可自动记录六米距离所用时间和速度。11.3、测试杠可移动、自带内置电源。 |
|
|
|
|
商务要求：
| 序号 |
招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）标书代写 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
| ★1 |
交货时间：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收。 |
|
|
|
| ★2 |
交货地点：****计量院，采购人指定地点。 |
|
|
|
| ★3 |
付款方式及条件：签订合同后，货到甲方的指定地点，安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，买方支付合同总额的100%货款。在达到货款条件时，乙方应当根据甲方要求开具发票，并经甲方审核通过后进入付款流程。 |
|
|
|
| ★4 |
验收标准：符合国家法律法规以及采购文件和采购合同的要求。验收程序：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知(辽财采〔2017〕603号)规定签署最终验收文件。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。标书代写 |
|
|
|
| ★5 |
质量保证期：三年 |
|
|
|
| ★6 |
技术服务和培训：供应商需免费提供设备现场安装、调试及培训服务，培训技术人员不少于1人，培训时间不少于2天。 |
|
|
|
| ★7 |
维修响应时间≤2小时，技术人员到达现场≤24小时 |
|
|
|
| 8 |
供应商应根据采购需求，结合项目实际，提供质量保障方案，供货方案，安装调试方案，培训方案，售后服务方案等相关内容。 |
|
|
|
| 9 |
其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
|
|
合同履行期限：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
包组编号：004
预算金额（元）：****000
最高限价（元）：****000
技术要求：
| 包号/序号：004/1产品名称：脑电生物反馈治疗仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：是 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1.至少拥有信息管理模块、脑电检测模块、生物反馈训练模块、数据分析模块、系统设置模块、帮助模块、退出模块。2.脑电反馈的频段可调节。3.操作人员可通过服务器实时调控多台治疗终端机脑电图功能（包括动画选择、难易程度、数据分析等）设置及脑电图的变化。4.治疗终端机设置独立屏幕，操作人员可通过服务器统一或自由设定终端训练方式，可以方便同一类型病人统一治疗训练，也可以对不同病症、病程的患者设置个性化方案，采取不同治疗训练方案，进行针对性治疗训练。▲5.任何终端均可分离当作独立单机使用，可分配到其他分院或科室使用。6.通过服务器可以查询和打印病人治疗报告。7.在治疗过程中，所有的训练信息都会被存储。8.具备数据分析平台，满足科研需求，可对原始脑电波里的不同脑电波段进行单独分析，提供脑电波的多种统计数据。9.系统具有多种报告输出功能。10.具备干扰识别功能，可及时发现治疗过程中的异常状态，以确保患者更好的配合治疗。11.可视化训练界面，丰富灵活的动画种类：产品提供多种类型的动画，能针对患者的情况采用相应的动画类型进行治疗。12.脑电信号传感器参数：12.1噪声电平：≤3μV；12.2输入阻抗：≥5MΩ；▲12.3共模抑制比：≥100 dB；12.4时间间隔：误差≤±5%；12.5耐极化电压：加±300 mV的直流极化电压，幅度最大允许偏差±2%；13. 脑电电极帽生物相容性：13.1与患者接触的材料无细胞毒性、无皮肤致敏反应、无皮肤刺激。13.2细胞毒性：无潜在的细胞毒性13.3皮肤致敏试验：未产生皮肤致敏反应13.4皮肤刺激试验：极轻微14.设备使用年限：≥10年 |
|
|
|
|
| 包号/序号：004/2产品名称：脑电图仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| ★1、≥32导视频脑电。2、功率谱:幅度差不超过±10%;频率差≤±5 %;3、脑电图仪记录盒灵敏度≥三挡，误差≤±5%。★4、幅频特性:误差 +5% ~ - 15%。5、共模抑制比:≥110dB6、输入范围：±15mv7、耐极化电压:偏差≤±5%。8、噪声电平:≤1.5uV。★9、超前记录：带有记忆的采样模式，可保存按键≥前 10 秒的数据。★10、脑电放大器上有阻抗测试灯和软件界面有阻抗测试功能。11、精准测量工具，可自动测量各种脑电波数据，显示所选脑电波的频率，平均幅度，波形个数，电位差。12、程监护可连续记录24小时以上的脑电及视频信号采集，精确同步记录视频图像和脑电波形。13、病例可备份到U盘和光盘及移动硬盘。14、脑电图回放速度1-100倍可调，病例可任意编辑剪切。15、具有多种回放模式，可按页，事件、标记、电影方式回放。16、各通道EEG可任意开关，满足术中监测及儿童模式对低通道的要求。17、导联方式可任意编辑。18、 事件列表:可对各事件发生的时间，持续时间及次数进行列表统计，阅图时可直接跳转到该事件的数据位置。▲19、脑电波分析：脑电图仪应具有下列脑电波分析功能：a)可进行以下选段操作：脑电波选段、取消一个选段、取消所有选段：b)分析报告；c)频域地形图分析；d)频域数值分析；e)功率谱图分析；f)直方图分析。▲20、长程动态脑电分析：脑电图仪应具有下列长程动态脑电图分析功能: a)动态时域地形图；b)压缩谱阵图；c)异常波检测；d)脑功能检测；e)睡眠分析。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：004/3产品名称：儿童体检系统（不属于医疗器械）是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1.设备至少包含以下配件：1.1电脑主机★1.2显示器（≥22英寸液晶触摸屏≥2台（触摸屏可同时显示）1.3打印机、操作台1.4工具箱（①五合一儿童智力测试工具箱1套，适用于五种发育量表：0-6岁格赛尔发展诊断量表、0-6岁丹佛小儿智能发育筛查、0-6岁儿童发育行为评估量表儿心量表、0-6岁儿童智能发育筛查测验、0-1岁20项行为神经运动评定量表；②手提式铝合金工具箱1套，适用于6-16岁韦氏儿童智力量表。）1.5儿童/成人立式身高体重测量仪及婴幼儿身高体重测量仪（测量仪与儿童体检系统属同一品牌）1.5.1.测量范围：立式：身高：0～210.0cm，体重：0～200.0kg；卧式：身长：0～115.0cm，体重：0～60.****.5.2精确度：立式：身高：±0.1cm，体重：±0.10kg；卧式：身长：±0.1cm，体重：±0.02kg2.软件功能：至少包含儿童智力(IQ)测评（0-16岁）、儿童注意力测评与训练（3-16岁）、儿童生长发育测评（0-19岁）、儿童心理健康测评（0-20岁）3.性能特点：彩色外观、测试结果可手动修改评语、配备儿童专用操作台、大部分测试具有声报图片词汇性能和语音自动提示性能、有高清摄像功能及大容量存储空间。4.功能：至少包含儿童智力测试，儿童注意力测试，儿童生长发育测评和儿童心理健康测评。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：004/4产品名称：肺功能测试系统是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 一、设备测试功能要求：1.测试功能要求a)流速/容量 b)慢肺活量 c)分钟最**气量 d)支气管舒张试验 e)支气管激发试验（与主体同一生产厂家）2.流量传感器▲a)采用数字超声流量传感器，传感器中间没有任何障碍物，以减少交叉感染。b)流速范围: 0～±20L/S；测量精度：±2%或≥50ML/S c) 容积范围：0～21L；测量精度：±1% 3.硬件性能要求：a) 环境温度：+15℃～35℃；b) 相对湿度：30%～80%(非冷凝)；c) 大气压力：700hPa～1050hPa；4.慢肺测试参数a) 最大吸气肺活量 b）最大呼气肺活量 c) 最大肺活量 d) 补吸气量 e) 补呼气量 f) 潮气量 g) 深吸气量 h）呼吸频率 i) 静息每分钟通气量 j) 吸气时间 k) 呼气时间 l) 整个呼吸周期的总时间 m) 吸气/呼气时间比5.流速/容量测试a) 用力吸气、呼气肺活量 b) 呼气峰值流速 c) 吸气峰值流速 d) 呼气1秒量与最大肺活量的比值e) 呼气1秒量与用力呼气肺活量的比值f) 呼气1秒量与最大吸气肺活量的比值g) 理论最大分钟通气量 h) 呼气流量容积曲线下呼吸环区域 i) 吸气流量容积曲线下呼吸环区域 j) 用力呼气过程中，达到呼气峰值流速所用的时间6.分钟最**气测试a）分钟最**气量b）呼吸频率c) 潮气量二、软件分析功能1.强大的软件分析功能a)具有多种国际通用的预计值，支持自定义预计值▲b)具有最新的国际国内综合预计值方案c)测试期间实时数据显示▲d)软件能智能判断测试结果是否符合质控要求e)软件自带“标准分数”辅助判断功能f)软件自带脱机测试模拟g)测试图形可灵活调整长宽比例h)测试完成后可以直接在结果界面增加或减少所显示的参数，无需进行后台设置或第二次测试 |
|
|
|
|
| 包号/序号：004/5产品名称：儿童儿童心电图机是否为经过审批采购的进口产品：否数量：1台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 一、基本要求1.1 需同时具备心电信号采集与热敏打印功能，不接受心电采集盒类产品。1.2 同屏显示，同步采集，同步热敏记录全部心电波形。1.3 显示屏≥12.0英寸，屏幕亮度可调，支持背景网格显示。1.4 支持有线和无线联网，支持本机直接发送E-mail，实现疑难病例远程诊断。1.5 支持心电数据双向传输，可实现通过本机将采集的心电数据直接上传至心****中心），接收并打印回传的已诊断心电报告。二、性能要求2.1 A/D转换：≥24bit。★2.2 采样率：≥20000Hz。★2.3 频率响应：0.01Hz ~ 310Hz。2.4 内部噪声：≤15μVp-p。2.5 时间常数：≥3.2 s。★2.6 耐极化电压：≥±910mV。三、功能要求3.1 ECG输入通道：标准15/12导联心电信号同步采集。3.2 导联选择：手动/自动可选，同时具备导联标识自定义功能。3.3 采集时间设置：波形实时采集和冻结时长≥60s，同时可进行≥2页紧凑版热敏打印格式。3.4 特有儿童分析模块，可对儿童患者进行特异性分析；3.5 特有防哭闹模式：运动伪迹处理算法，可以有效去除儿童在哭闹时产生的波形干扰伪差；3.6 设备内置存储器，本机可存储病历≥1000例，存储满后机器可循环存储。 |
|
|
|
|
| 包号/序号：004/6产品名称：病人监护仪是否为经过审批采购的进口产品：否数量：8台/套是否为核心产品（非单一产品采购项目时适用）：否 |
| 招标文件要求 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
证明材料 |
| 重要提示：实质性要求及重要指标用★标注（“★”必须标注在序号前），★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。标书代写 |
| 1：整机要求：★1.1、模块化监护仪，主机集成内置≥2槽位插件槽，可支持IBP，CO2，AG和BIS任意参数模块的即插即用快速扩展临床应用。1.2、整机无风扇设计，防水等级IPX1或更高。 ★1.3、≥10英寸彩色液晶触摸屏，≥8通道波形显示。1.4、显示屏采用宽视角技术，支持≥170度可视范围。1.5、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。锂电池支持监护仪工作时间≥4小时。1.6、安全规格：监测参数抗电击程度为防除颤CF型。1.7、监护仪设计使用年限≥10年。2：监测参数：2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，有创血压、血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测。2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，连续实时测量和对应报警功能。2.3、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg▲2.4、支持≥20种心律失常分析,包括室上性心率失常分析。2.5、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。2.6、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果。2.7、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。2.8、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。2.9、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时动态血压统计结果。▲2.10、提供辅助静脉穿刺功能。▲2.11、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名。 3：系统功能：3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求。3.2、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。3.3、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾。3.4、支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值。3.5、支持≥1000组NIBP测量结果的存储与回顾。3.6、支持≥120小时ST模板存储与回顾。3.7、支持≥48小时全息波形的存储与回顾功能。3.8、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式。3.9、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择。 |
|
|
|
|
商务要求：
| 序号 |
招标文件的商务条款（实质性要求及重要指标用★标注，★标注项不得负偏离，如果负偏离，则投标文件无效。）标书代写 |
投标文件响应内容标书代写 |
偏离程度 |
偏离说明 |
| ★1 |
交货时间：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收。 |
|
|
|
| ★2 |
交货地点：****计量院，采购人指定地点。 |
|
|
|
| ★3 |
付款方式及条件：签订合同后，货到甲方的指定地点，安装、调试、验收合格正常使用后1个月内，买方支付合同总额的100%货款。在达到货款条件时，乙方应当根据甲方要求开具发票，并经甲方审核通过后进入付款流程。 |
|
|
|
| ★4 |
验收标准：符合国家法律法规以及采购文件和采购合同的要求。验收程序：按照《****政府采购履约验收管理办法的通知(辽财采〔2017〕603号)规定签署最终验收文件。组织验收主体：本项目的履约验收工作由采购人依法组织实施。标书代写 |
|
|
|
| ★5 |
质量保证期：四年 |
|
|
|
| ★6 |
技术服务和培训：供应商需免费提供设备现场安装、调试及培训服务，培训技术人员不少于1人，培训时间不少于2天。 |
|
|
|
| ★7 |
维修响应时间≤2小时，技术人员到达现场≤24小时 |
|
|
|
| 8 |
供应商应根据采购需求，结合项目实际，提供质量保障方案，供货方案，安装调试方案，培训方案，售后服务方案等相关内容。 |
|
|
|
| 9 |
其它 |
采购单位未提供需求而投标人认为需说明及补充的内容在此填列 |
|
|
合同履行期限：签订合同后 30 天，产品送至****指定地点，****装备处工作人员到场验收
****政府采购政策内容：落****监狱企业）、残疾人就业、节能产品、环境标志产品、创新产品和服务、对****政府采购政策
本项目（是/否）接受联合体投标：否
二、供应商的资格要求
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：无,本项目非专门面向中小企业采购，属于《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）项的情形
3.本项目的特定资格要求：1.如投标人为设备生产商且所投产品为医疗器械的，须具有《医疗器械生产许可证》或《医疗器械生产备案凭证》，同时还需提供所投产品的医疗器械注册证或备案凭证； 2.如投标人为设备经销商且所投产品为医疗器械的，须具有《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》第一类医疗器械除外，同时还需提供所投产品的医疗器械注册证或备案凭证。
三、政府采购供应商入库须知
****政府采购活动的****省政府采购供应商库的，****政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，****政府采购活动。具体规定详见《关****省政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
四、获取招标文件
时间：2026年11月09日23时59分至2026年11月17日00时00分（**时间，法定节假日除外）
地点：**政府采购网获取
方式：线上
售价：免费
五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 标书代写
2026年11月30日 09时00分（**时间）
地点：电****政府采购网，备份文件（如有）递交至****（**市**区黄**大街56****广场A座801
六、公告期限
自本公告发布之日起5个工作日。
七、质疑与投诉
供应商认为自己的权益受到损害的，可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内，向采购代理机构或采购人提出质疑。
1、接收质疑函方式：线上或书面纸质质疑函
2、质疑函内容、格式：应符合《政府采购质疑和投诉办法》相关规定和财政部制定的《政府采购质疑函范本》格式，****政府采购网。
质疑供应商对采购人、采购代理机构的答复不满意，或者采购人、采购代理机构未在规定时间内作出答复的，可以在答复期满后15个工作日内向本级财政部门提起投诉。
八、其他补充事宜
1、参与本项目的投标人须自行办理好CA锁，有任何技术问题可拨打平台运维服务电话进行咨询：400-****-8588，CA办理问题请咨询CA认证机构。 2、投标人在电子评审系统上传投标文件，在递交投标文件截止时间前自愿递交加密备份投标文件，同时递交《投标文件一致性承诺函》，承诺备份文件与电子评审系统中上传的投标文件内容、格式一致。 3、本项目共分为4个包组，允许兼投兼中。 电子标服务
九、对本次招标提出询问，请按以下方式联系
1.采购人信息
名 称： ****
地 址： **市**区黄**大街60号
联系方式：024-****3333-8025
2.采购代理机构信息：
名 称：****
地 址：**市**区黄**大街56****广场A栋803-812室
联系方式：024-****8388-333
邮箱地址：****@qq.com
开户行：****银行**黄河大街支行
账户名称：****
账号：364********024464
3.项目联系方式
项目联系人：赵子淇、刘甲峰、齐俭、石增良、张冬妮、马春艳
电 话：024-****8388-333
