****拟配置以下设备,兹邀请合格供应商前来参加设备配置论证活动。
一、拟配置设备要求如下:
| 序号 |
设备名称 |
国产/进口 |
数量 |
用途 |
| 1 |
医用低温保存箱 |
国产 |
1 |
负80℃超低温冰箱是开展临床试验必备核心设备,主要用于受试者采集的血清、血浆、核酸、生物组织等临床生物样本中长期恒温保藏。稳定的超低温环境能够极大抑制样本内部酶促生化反应,保护蛋白、细胞因子、DNA/RNA等生物分子活性,避免样本降解失效,保障临床试验检测数据真实可靠。设备配套温度监控与报警功能,实现样本存储全过程可追溯,满足临床研究GCP规范要求,为新药评价、标志物分析、转化医学研究提供高质量样本支撑,是衔****实验室检测的关键基础设施。 |
| 2 |
鼓风干燥箱 |
国产 |
1 |
用于玻璃器皿烘干、器具干热灭菌及样品恒温烘烤。电热鼓风循环使箱内温度均匀,数显控温精度高,70 L 工作室可满足常规批量器皿干燥需求。 |
| 3 |
手动纳米磁珠分选器 |
国产 |
1 |
配置包括磁力架支架,2个L1磁力架和2套分选柱。将分选柱置于一个高强度的梯度磁场中,磁性标记的细胞从分选柱中通过时受到磁力作用而驻留在分选柱内,未标记的细胞流出,当分选柱从磁场中卸载磁珠不再受磁力作用,易从分选柱中回收,从而达到分选细胞的目的。分选后的细胞可直接应用于细胞培养和流式分析等下游实验。 |
| 4 |
冷链采集器(单温湿) |
国产 |
3 |
主要应用于药品、疫苗、血液、试剂、生物制品、生物样本、高价值生鲜食品等的冷链存储和运输过程的实时温度或用途/适用范围 温湿度监测。 |
二、供应商资格条件:
1、供应商须提供真实、有效的资质证件及相关授权文件。
2、供应商为所供设备的一级或二级代理商,发现同****公司参与调研****公司论证资格无效。
3、针对每个设备,供应商仅能递交单一设备单一品牌的文件,若发现供应商递交同一设备多个品牌文件,则视为该供应商论证资格无效。
三、递交文件要求
1、递交文件时间:2026年11月10日至2026年11月17日。
2、递交文件方式:邮件递交
邮箱:ygc@shouer.****.cn
邮件标题格式为:几月几日公示表中序号+设备名称——品牌——XX公司(供应商)——联系人及联系方式。
3、递交文件中包含但不限于以下资料:
(1) 生产厂商资质
(2) 生产厂商给供应商的产品授权
(3) 供应商资质
(4) 供应商法人给业务员授权
(5) 供应商业务员身份证复印件、近3个月以上的社保证明
(6) 设备注册证(医疗设备)
(7) 设备技术参数及配置清单
(8) 设备报价单、耗材报价单
(9) 设备售后服务承诺(质保≥5年)
(10) 设备用户清单
(11) 所供****医院发票复印件三份(优先提供**市三甲
医院、发票无任何遮挡涂改)
(12) 设备彩页
(13)所有资料发一个邮件
以上材料需按顺序逐页加盖公章每类设备扫描到一个pdf文件中。
4、论证会时间另行通知,需携带上述递交文件纸质版。
****医学工程处
联系人:季老师
联系方式:010-****5294