我院拟采购一批医疗器械(详见清单)。为做好采购的前期准备工作,欢迎各生产企业或代理商来我院参加院内询价。现将有关事项告知如下:
一、询价时间:2026年11月17日上午8:30开始;
二、询价地点:北院行政楼一楼1010室(暂定),如有变动见通知;
三、供应商资格要求
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。
6.具备医疗器械生产/经营许可,产品具有合法有效的医疗器械注册证或备案凭证。
四、注意事项
1.请按表格1的格式填写好两份报价清单(具体内容见表);要求所有内容完整胶装成册并加盖单位红章(否则视为无效报价,不予受理);报价需包含本次询价所有设备,不接受部分报价。
2.如设备涉及专机专用试剂、耗材,应在**省药品和医用耗材招采管理系统中标目录内,并提供非集采试剂、耗材的报价(按耗占比报价);
3.提供售后服务方案;
4.****医疗机构的成交案例及价格支撑材料(中标合同原件,如是合同复印件请加盖红章并签字承诺与原件一致)。
5.医疗设备提供3份产品彩页,提供有效期内与本项目相关经营范围的工商营业执照、税务登记证、组织机构代码或三证合一复印件和法人委托书;提供虚假材料的单位或个人,列入我院黑名单。
6.如有疑问,请致电咨询:0795-****132(采购科)、0795-****532(检验科)、0795-****586(监督检查室)。
****医院采购科
2026.****.10
表格1:
院内询价报价清单
****医院)
| 序号 |
名称 |
规格、型号 |
单价(元) |
生产企业名称 |
产品备案凭证号或注册证号 |
1、是否中小企业 2、配置清单(必填) 3、收费标准、所需耗材、价格(必填) 4、用户名单 5、产品优势(填入表格中或备注页码,必填) 6、****医院信息系统 |
| 1 |
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| 2 |
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| 3 |
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| 4 |
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| 5 |
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| 6 |
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| … |
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| 总价: 元 |
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报价单位(加盖单位红章): 报价时间:
联系人: 联系电话:
表格2:
中小企业声明函
本公司(联合体)郑重声明,根据《政府采购促进中小企业发展管理办法》(财库﹝2020﹞46 号)的规定,本公司(联合体)参加单位名称的项目名称采购活动,提供的货物全部由符合政策要求的中小企业制造。相关企业(含联合体中的中小企业、签订分包意向协议的中小企业)的具体情况如下:
1、(项目名称),属于 招标文件中明确的所属行业),制造商为(企业名称),从业人员 人,营业收入为 万元,资产总额为 万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);
2、(项目名称),属于 招标文件中明确的所属行业),制造商为(企业名称),从业人员 人,营业收入为 万元,资产总额为 万元,属于(中型企业、小型企业、微型企业);……
以上企业,不属于大企业的分支机构,不存在控股股东为大企业的情形,也不存在与大企业的负责人为同一人的情形。
本企业对上述声明内容的真实性负责。如有虚假,将依法承担相应责任。
企业名称(盖章)
日期:
注:1、从业人员、营业收入、资产总额填报上一年度数据,无上一年度数据的新成立企业可不填报。
2、不符合小型、微型企业条件的不需提供。
| 使用部门 |
物资名称、拟采购数量 |
产品要求 |
备注 |
| 检验科/输血科 |
设备1批(详见附件) |
详见附件 |
非集采耗占比原则上不高于30% |
附件
| 序号 |
设备名称 |
数量 |
单位 |
配置以及参数要求 |
| 1 |
生化免疫流水线 |
1 |
套 |
1.流水线应标配前处理模块(自动进出样不少于2个、自动离心模块(不少于4个)、自动去盖(不少于2个)、后处理模块+流水线轨道、生化模块(带离子模块,不少于4套)、免疫模块(不少于6套)等组成。 2.流水线采用纯电运行,可以连接智能采血系统,并配置对应的纯水机。 3.进出样模块:采用架式进样方式,容量≥600管,进出样速度≥800管/小时。 4.离心模块:具备低温离心功能,离心速度≥400管/小时,线上离心模块≥4个,容量总体≥320管,离心速度总体≥1600管/小时 5.轨道数量:≥2轨,样本全程单管运行,轨道处理速度≥1000管/小时。 6.急诊功能:整套系统必备急诊功能、急诊标本优先进样、检测、分析、报告功能,且不影响流水线常规标本运行。 7.分析后处理模块:单个样本储存容量≥10000管(不少于2个),需要有自动加盖或封膜功能、自动定位、过期样本自动丢弃与复测调取功能。 8.分析模块:具备应急状态下独立运行功能,具备溶血、脂血、黄疸等异常标本的修正算法。 9.生化分析仪要求: 9.1 检测速度:综合检测速度≥7200测试/小时,电解质速度≥1500测试/小时; 9.2 分析方法:终点法、速率法、固定时间法,支持多波长检测; 9.3 试剂位:≥400试剂位,试剂仓支持冷藏功能; 9.4 最小反应体积:≤100ul,节约试剂。 9.5 抗干扰能力:具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法,降低标本不合格对结果的影响。 10.化学发光免疫分析仪要求: 10.1 检测测速:综合速度≥1800T/H,首个结果出报告时间≤15min; 10.2 试剂位:采用冷藏试剂位,试剂仓位≥180个; 10.3加样方式:采用钢针或一次性Tip头加样,样本携带污染率≤0.1ppm; 10.4温度控制:37℃±0.1℃,温度波动≤0.1℃; 10.5校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正。 |
| 2 |
血细胞分析流水线 |
1 |
套 |
1.模块组成:包括但不限于样本前处理系统、五分类血细胞分析仪、特定蛋白、糖化血红蛋白分析仪、全自动推片染色、全自动阅片仪等组成。 2.检测方法:五分类采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法;糖化血红蛋白检测使用高效液相色谱法。 3.检测速度:五分类检测速度≥400T/H、CRP/SAA检测速度≥300T/H,糖化血红蛋白检测速度≥60T/H,推片染色速度≥110张/小时,阅片速度需匹配流水线检测通量。 4.检测模式:可同时进行静脉血、末梢血的自动或手动进样检测,末梢血全血检测五分类及CRP/SAA用血量≤60微升。 5.具备有核红细胞计数、网织红检测模块(含网织红血红蛋白和网织红分型)、体液检测等功能。 6.质控体系:支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警,符合ISO15189实验室质量规范。 7.急诊功能:支持急诊标本优先插入,不影响流水线常规标本运行。 8.抗干扰能力:具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法,降低标本不合格对结果的影响。 9.软件系统:原厂中文操作系统,支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。 10.拓展功能:可线上或线下配置血型分析模块。 |
| 3 |
凝血流水线 |
1 |
套 |
1.流水线应包含标本前处理模块(进出样、离心等),自动质控模块、分析模块及后处理模块。 2.检测方法:凝固法、发色底物法、免疫比浊法等。 3.检测速度:PT总速度≥1300测试/小时;DD总速度≥650测试每小时。 4.检测项目:常规凝血四项、D-二聚体、FDP及AT-Ⅲ、狼仓抗凝物LA、各类凝血因子等。 5.急诊功能:支持急诊标本优先插入,不影响流水线常规标本运行,急诊从上机到出PT-APTT-FIB-TT结果≤12min。 6.样本进样:支持自动预稀释、自动重测、自动梯度稀释,支持自动复查规则触发;内置溶血-黄疸-脂血样本干扰监测,给出干扰等级,结果附带干扰提示和建议。 7.软件系统:原厂中文操作系统,支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。 8.质控体系:支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警,符合ISO15189实验室质量规范。 9.室间质评:凝血七项配****中心室间质评有单独分组。 |
| 4 |
血细胞/凝血/生化/免疫分析四合一流水线 |
1 |
套 |
1.流水线应包含、前处理模块(进出样、离心)、后处理模块(加盖、冷藏)、生化模块(带离子)、免疫模块、凝血模块及血细胞分析模块等,或单独组成血细胞/凝血/生化/免疫独立线体。 2.流水线采用纯电力驱动,并配置信息化管理软件进行流水线的集中管理。 3.进出样模块:采用架式进样,总容量≥800管。 4.离心模块:容量不少于80管,速度不低于450管/小时(离心7分钟) 5.后处理模块:容量不低于10000管。 6.血细胞分析模块要求: 6.1 模块组成:包括但不限于样本前处理系统、五分类血细胞分析仪、特定蛋白、糖化血红蛋白分析仪等。 6.2 检测方法:五分类采用半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法和流式细胞技术原理,CRP、SAA检测采用胶乳增强免疫散射比浊法;糖化血红蛋白检测使用高效液相色谱法。 6.3 检测速度:五分类检测速度≥200T/H、CRP/SAA检测速度≥100T/H,糖化血红蛋白检测速度≥60T/H。 6.4 检测模式:可同时进行静脉血、末梢血的自动或手动进样检测,末梢血全血检测五分类及CRP/SAA用血量≤60微升。 6.5 具备有核红细胞计数、网织红检测模块(含网织红血红蛋白和网织红分型)、体液检测等功能。 6.6 质控体系:支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警,符合ISO15189实验室质量规范。 6.7 急诊功能:支持急诊标本优先插入,不影响流水线常规标本运行。 6.8 抗干扰能力:具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法,降低标本不合格对结果的影响。 6.9 软件系统:原厂中文操作系统,支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。 6.10 拓展功能:可线上或线下配置血型分析模块。 7.血凝模块要求: 7.1 检测方法:凝固法、发色底物法、免疫比浊法等。 7.2 检测速度:PT≥400测试/小时;DD≥300测试每小时。 7.3 检测项目:常规凝血四项、D-二聚体、FDP及AT-Ⅲ、狼仓抗凝物LA、各类凝血因子等。 7.4 急诊功能:支持急诊标本优先插入,不影响流水线常规标本运行,急诊从上机到出PT-APTT-FIB-TT结果≤12min。 7.5 样本进样:支持自动预稀释、自动重测、自动梯度稀释,支持自动复查规则触发;内置溶血-黄疸-脂血样本干扰监测,给出干扰等级,结果附带干扰提示和建议。 7.6 软件系统:原厂中文操作系统,支持结果批量审核、一键报告、历史数据比对、科室数据统计。 7.7 质控体系:支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警,符合ISO15189实验室质量规范。 7.8 室间质评:凝血七项配****中心室间质评有单独分组。 8.生化模块要求: 8.1 检测速度:综合检测速度≥1800测试/小时,电解质速度≥500测试/小时。 8.2 分析方法:终点法,速率法,固定时间法;支持多波长检测。 8.3 试剂位:≥400试剂位,试剂仓支持冷藏功能。 8.4 最小反应体积:≤100ul,节约试剂 8.5 抗干扰能力:具备溶血、脂血、黄疸标本干扰修正算法,降低标本不合格对结果的影响。 9.免疫模块要求: 9.1:检测测速:综合检测速度≥600测试/小时,首个结果出报告时间≤15min。 9.2:试剂位:采用冷藏试剂位,试剂仓位≥30个。 9.3:加样方式:采用钢针或一次性Tip头加样,样本携带污染率≤0.1ppm。 9.4:温度控制:37℃±0.3℃,温度波动≤0.1℃。 9.5:校准方式:内置主曲线,二维码识别,配套校准品校正。 10.可拓展到血型检测 |
| 5 |
电化学发光仪 |
1 |
台 |
1.化学发光或电化学发光仪,满足辅助生殖相关激素检测性能要求。 2.综合检测速度≥200测试/小时。 |
| 6 |
唐氏筛查分析检测系统 |
1 |
套 |
1.采用“时间分辨免疫荧光或其他等效免疫分析原理”。 2.仪器自动加样、自动检测可随机进行标本取样、处理和检测,可连续检测,并支持急诊插入功能,且不同项目可以混合检测。 3.每小时检测速度≥40个测试;CV<5%。 4.快速检测:每次首个样本的测试结果所需时间≤30分钟。 |
| 7 |
血粘度检测仪 |
1 |
台 |
1.工作模式:双穿刺针、双盘、双方法学、3个测试系统并行工作。 2.穿刺功能:具有样本闭帽穿刺取样装置,可进行试管穿刺取样。 3.测试时间:全血测试时间≤30秒/标本,血浆测试时间≤0.5秒/标本。 |
| 8 |
尿液分析流水线 |
1 |
套 |
1.检测系统:采用图像传感器成像(CIS或其他等效原理)。 2.测试项目:≥14项,并提供微量白蛋白与尿肌酐的比值参数(ACR比值)和尿蛋白与尿肌酐比值(PCR比值)。 3.测试速度:干化学≥300个样本/小时,有形成分≥80个样本/小时。 4.轨道联机式,尿干化学模块+尿有形成分模块+样本前处理轨道、条码识别、主控工作站。 5.LIS通讯:双向通讯接口,自动接收申请、自动回传结果、涂片,支持标本状态追踪。 6.复检系统:内置可定义智能复检规则,自动标记需要镜检标本、推送沉渣图像,可统计复检率等数据。 7.红细胞形态分型提示。 8.质控体系:支持多水平质控、自动质控记录、失控自动预警,符合ISO15189实验室质量规范。 9.软件系统:中文操作软件,图像永久保存,报告可自定义模板。 10.急诊功能:支持急诊标本优先插入,不影响流水线常规标本运行。 |
| 9 |
血沉仪 |
1 |
台 |
1.测试通道:> 50个。 2.支持急诊功能,急诊标本优先插入,不干扰已在测标本 3.质控体系:配套原厂全血质控品,支持室内质控,自动生成L-J质控图。 4.异常报警:凝块、气泡、样本不足、溶血异常、倾斜报警,自动标记不合格标本。 5.测试功能:标本即插即用,各通道单独计时。 6.测试时间:血沉30min/60min可选,压积2min。 |
| 10 |
阴道炎联合检测仪 |
1 |
台 |
1.全流程全自动化智能化检测,无需人工干预。 2.形态学检测采用显微镜检法(金标准),显微镜自动成像。 3.“镜检 + 干化学联合检测,具备防交叉污染措施”。 4.最高检测速度应不低于 60 个/小时。 5.拓展项目:产品具有可拓展性,可拓展相关检测项目。 |
| 11 |
全自动酶标洗板机 |
1 |
台 |
1.全自动完成ELISA实验,包括标本分配、试剂加注、振荡、孵育、洗板、读数;开放型试剂,适用于绝大多余ELISA方法学试剂。 2.机械臂:双独立机械臂,包括一个四通道加样臂和一个抓手臂。 3.探测原理:具有液面探测和凝块检测报警功能,探测原理为压力感应式液面和凝块探测原理,不可使用电容电感式原理探测。 4.工作模式:可连续进样、连续进板、随到随做。 |
| 12 |
多功能酶标分析仪 |
1 |
台 |
1.测量通道:垂直8光路通道。 2.测板类型:96孔微孔板、板条。 3.操作模式:触屏输入,可外接键盘鼠标;也****工作站模式。 4.滤光片:标配 405、450、492、630nm 标准滤光片;滤光盘支持装载不少于8片滤光片。 |
| 13 |
骨髓图像分析系统 |
1 |
套 |
1.电动载物台,载物台上可同时放置玻片量>5片,一次扫描5个及以上扫描玻片位;自动定位涂片区域并定位细胞,识别分类。 2.三目观察筒,平场消色误差镜至少包含10X/40X/100X油镜。 3.科研级高分辨率(≥1200 万像素),彩色,USB接口。 4.扫描分析速度:<8min/骨髓涂片,200 个有核细胞;<5min/血液涂片,100 个有核细胞。 5.细胞化学染色分析,能对组化染色结果进行计算,自动算出阳性细胞数、阳性率及积分数。 6.联机血细胞计数器配备血细胞计数器,计数结果可导入软件(支持自动或手动方式)。 7.LIS系统对接:负责与院内 LIS 系统对接,并承担对接费用。 8.整机含软件、显微镜、相机、工作站、输出设备。 |
| 14 |
流式细胞仪 |
1 |
台 |
1.激光器配置:蓝色激光(激光波长范围488nm±5nm)、红色激光 (激光波长范围633nm-640nm)和紫色激光器(405nm范围±5nm)三光十四色。 2.激光器类型:固态激光器。 3.荧光通道配置:各荧光通道均配置独立的APD检测器,且荧光检测器数量≥14个。 4.试剂余量监测:对鞘液、废液量连续实时检测,及时提示用户处理,支持废液直排系统。 5.数据功能:实现所有流式数据(包括信号的高度、宽度和面积信息等)的采集和分析,并且支持线性、对数坐标的变换。 6.LIS连接:可配置双向LIS连接;负责与院内LIS系统无缝对接,并承担对接产生的全部费用。 7.临床质控功能:软件具备自动生成 Levey-Jennings 质控曲线的功能,并具备审计追踪功能,符合临床数据管理规范。 8.试剂开放性:仪器支持开放平台,允许使用第三方流式抗体及试剂,不设置芯片识别、软件锁等技术壁垒。 9.配套设备:****工作站1套、输出设备1台。 |
| 15 |
微生物鉴定和药敏系统 |
1 |
套 |
1.测试方法:比色法/透射比浊法等。 2.鉴定细菌种类:检测 500 余种细菌,范围覆盖了人、动物及环境,满足科研、流行病学、公共卫生等多领域。 3.标本容量:可同时进行>60 块测试卡测定。 4.所使用的药敏卡片覆盖CARSS监测要求,可与CARSS中间件对接。 5.能在LIS上显示折点,支持CLSI/EUCAST最新折点更新。 6.一次可放至少10张鉴定药敏卡。 7.条码扫描、全程记录、可追溯。 |
| 16 |
智能采血管理系统 |
1 |
套 |
1.管理软件:样品采集业务支持系统 1套,包括:取号机2台、中央显示器(≥50英寸)2台、窗口显示屏(≥32英寸)8台、硬件服务器1套。 2.落地式备管设备:真空采血管智能备管系统 4台(双工位备管)。 3.智能采样工位 8个,包括:扫码器8个、输出设备8台、触摸屏一体机8台、一体化集成自动化采样桌椅8套、桌下传输系统1套。 4.自动分拣系统:全自动真空采血管分拣系统1台。 5.单样品管传输系统:气动传输系统1套。 6.样品管运输管理系统:1套。 |
| 17 |
全自动大便分析系统 |
2 |
套 |
1.测试速度≥80 标本/小时。 2.自动流程:自动混匀稀释,支持智能二次稀释,高浓度标本自动稀释。 3.免疫拓展项目(胶体金):隐血FOB、转铁蛋白TRF;可拓展轮状病毒、腺病毒等项目。 4.质控体系:配套原厂有证质控品(有形成分质控、隐血质控),自动生成L-J质控图。 5.检出率(检出限样本)>95%。 6.支持检测单项卡和双联卡。 |
| 18 |
卫星血培养系统 |
1 |
套 |
1.支持条码扫码上机、扫码取出、标本转移全程追溯,支持标本ID、患者信息、采集时间录入。 2.仪器支持自动称重,称重数据自动传输LIS系统。 3.培养阳性报警能在LIS系统上提示。 4.支持手动对任何一个培养瓶**培养设置。 5.软件支持培养前、中、后TAT统计,称重不合格瓶统计,可自动查找任何一科室血培养标本送检情况,阳性率,血培养血量及TAT情况。 6.仪器自动对光路或感应器定标校准,并生成报告。 7.有针对脑脊液、胸腹水、骨髓等无菌体液的培养瓶。 8.血培养仓位大于300个。 9.软件可自动统计阳性率、污染率、平均报阳时间、标本上机 TAT,满足 WS/T 503 血培养质控管理要求。 10.支持分级报告:阳性初步预警、初步报告、阴性终末报告。 11.内置质控程序,支持质控瓶监测,自动保存质控记录。 |
| 19 |
色谱-质谱分析仪 |
1 |
套 |
1.液相部分: 1.1溶剂通道数:≥6路的流动相通路,可支持的溶剂组合方法不少于9种。 1.2 样品通量:≥3个96孔板模式进样,或满足样品数量:≥160 位(1.5mL/2mL 样品瓶)。 2.串联质谱部分: 2.1 离子源:独立可加热的ESI源,非复合源。 2.2 检测器为电子倍增器检测器,非光电倍增检测器。 2.3 碰撞池:采用弯曲碰撞池设计。 |
| 20 |
高压灭菌器 |
5 |
台 |
1.额定工作压力0.23MPa,设计压力0.28MPa,安全阀整定压力 0.28MPa,压力表量程:0-0.4MPa,精度等级1.6级。 2.额定工作温度134℃,设计温度150℃。 3.灭菌温度105~136℃,灭菌时间0-999min。 |
| 21 |
离心机 |
15 |
台 |
1.最高转速:5000r/min。 2.最大离心力:≥3962*g。 3.最大容量:≥4*300ml。 4.有定时功能,支持到转速后才开始计时。 5.需配置水平吊篮转子,可适配真空采血管、尿试管。 6.可去盖,离心容量≥120管 ,可适配10ml、5ml真空采血管 。 |
| 22 |
生物安全柜 |
8 |
台 |
1.分类:A2型,30%外排,70%循环。 2.过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%。 3.负压风道设有异物过滤结构,防止纸屑等异物进入风机系统影响产品正常运行。 4.高度≤2米,深度≤0.8米。 |
| 23 |
小型干式恒温箱 |
2 |
台 |
1.外形尺寸:≥598*690*1229mm。 2.控温范围:0-100℃,主要用于标本温浴,箱内温度控制精度须+-0.1℃范围。 3. 7.0寸彩色液晶触摸屏,微电脑温度控制系统,可实时监测温度曲线,菜单式操作界面,简单易懂,便于观察和操作。 4.一屏查询运行历史记录,显示屏可中英文切换,具备三级操作界面权限(管理员、实验员、操作员),配带互联PC接口,可进行远程操作监控、同时可选手机APP控制程序。 |
| 24 |
医用冷藏柜 |
10 |
台 |
1.样式:立式、单门。 2.有中文大屏幕实时显示温度。 3.容积:≥298L。 4.温度控制:箱内温度保持在2℃~8℃范围内,显示精度0.1℃。 |
| 25 |
医用双开门冷藏冷冻冰箱 |
2 |
台 |
1.样式:立式、上下双开门 2.容积:≥450L(冷藏295L、冷冻155L) 3.温度控制:冷藏室箱内温度保持在2℃~8℃范围内,冷冻室箱内温度保持在-10℃~-40℃范围内,显示精度0.1℃。 |
| 26 |
全自动革兰染色仪 |
1 |
台 |
1.染色方法:离心式独立滴染染色或其他染色方式。 2.染色容量:一次装载标本玻片数量≥10片。 3.染色速度:革兰氏染色(快染法)≥50片/小时。 4、染管要求:每种染液须用独立输送管路,独立喷嘴,避免染液间交叉污染。 5.玻片预热:须提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块。 6、玻片烤干:须提供染色后对玻片进行烘干模块,确保染完即可直接进行油镜阅片。 7.玻片放置:玻片按顺序放置且无需配平要求,且须用卡槽固定,杜绝飞片事故。 8.内嵌水平仪:方便用户随时查看校验仪器平整度,确保染色不出现片间差,保证染色质量稳定。 9.报警功能:须搭载液量报警系统:实时监测染液量并及时提供废液过多;须搭载故障报警系统:可根据提示操作人员快速明确仪器故障并采取合理处置办法。 10.染液瓶架:提供外置或内置染液瓶架选择,满足不同用户需要。 |
| 27 |
全自动抗酸染色仪 |
1 |
台 |
1.染色方法:离心式独立滴染染色或其他染色方式。 2.染色容量:一次装载标本玻片数量≥10片。 3.染色速度:抗酸染色(热染法)≥50片/小时,荧光染色≥30片/小时。 4.染仓要求:独立染仓设计、表面采用特氟龙不粘涂层处理,减少液体残留。 5.染管要求:每种染液须用独立输送管路,独立喷嘴,避免染液间交叉污染。 6.玻片预热:须提供染色前对玻片进行预热与烘干功能模块。 7.玻片烤干:须提供染色后对玻片进行烘干模块,确保染完即可直接进行油镜阅片。 8.内嵌水平仪:方便用户随时查看校验仪器平整度,确保染色不出现片间差,保证染色质量稳定。 9.报警功能:须搭载液量报警系统:实时监测染液量并及时提供废液过多;须搭载故障报警系统:可根据提示操作人员快速明确仪器故障并采取合理处置办法。 10.生物安全:仪器上盖闭合时才能进行工作,仪器运行时电子锁自动开启,保证操作人员的安全。 |
| 输血科 |
||||
| 1 |
医用双门冷藏箱 |
8 |
台 |
1.样式:立式,双门。 2.容积(L):≥1000L。 |
| 2 |
A2 型生物安全柜 |
1 |
个 |
1.整机为一体式结构,外型尺寸(宽*深*高)≤1620*830*2100mm;工作区尺寸(宽*深*高)≥1500*600*650mm。 2.支架高度可调整。 3.整体操作台面采用304不锈钢材质。 |
| 3 |
高压蒸汽灭菌锅 |
1 |
个 |
容量≥50升,立式结构。 |
| 4 |
医用血液冷藏箱(2-6℃) |
2 |
台 |
1.门体:采用立式单门设计,三层玻璃发泡门,内外层LOW-E玻璃,自关门功能。 2.容量≥400L,有高清液晶触摸大屏显示,多种故障报警。 |
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