广东省县域医共体医疗设备更新采购项目(第二批)——移动式C形臂X射线机采购更正公告(第一次)

发布时间: 2026年11月10日
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一、项目基本情况

原公告的采购项目编号:****

原公告的采购项目名称:**省县域医共体医疗设备更新采购项目(第二批)——移动式C形臂X射线机

首次公告日期:2026年10月23日

二、更正信息:

更正事项:采购公告与采购文件

更正原因:
修改采购文件

更正内容:

原公告的获取招标文件结束日期:2026-10-30,更正为:2026-11-11。

原公告的投标文件提交截止时间:2026-11-13 09:30:00,更正为:2026-11-28 09:30:00。标书代写

原公告的开标时间:2026-11-13 09:30:00,更正为:2026-11-28 09:30:00。标书代写

1.原采购文件第6页“★16、****管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证,提供证书复印件。如主管部门另有规定,则提供相关规定的法律文件(建议在相关条款处标识)及符合经营要求的证明材料。(如:医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合规定的经营条件)。”更正为“★16、投标人须符合以下情况之一:1.如投标人所投设备为三类医疗器械(以医疗器械注册证为准):则投标人****管理部门签发的处于有效期的医疗器械经营许可证,提供证书复印件。如主管部门另有规定,则提供相关规定的法律文件(建议在相关条款处标识)及符合经营要求的证明材料。(如:医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合规定的经营条件)2.如投标人所投设备为二类医疗器械(以医疗器械注册证为准):****管理部门签发的第二类医疗器械经营备案凭证,提供证书复印件或承****管理部门办理备案。如主管部门另有规定,则提供相关规定的法律文件(建议在相关条款处标识)及符合经营要求的证明材料。(如:医疗器械注册人、备案人在其住所或者生产地址销售其注册、备案的医疗器械,无需办理医疗器械经营许可或者备案,但应当符合规定的经营条件)”。
2.原采购文件第6页“★17、投标人所投产品为三类医疗器械,****管理部门颁发的处于有效期内的三类《中华人民**国医疗器械注册证》。提供证书复印件。”更正为“★17、供应商所****管理部门颁发的处于有效期内的《中华人民**国医疗器械注册证》。提供证书复印件。”。
3.原采购文件第6页“一、功能及重要技术指标要求 主要功能描述 满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、减影、摄片定位等需求。适用于骨科、外科手术透视、摄影及减影,为临床诊断提供高质量的影像支持。”更正为“主要功能描述 满足骨科、外科、矫形外科、泌尿外科、脊柱外科、腹部外科、疼痛科、消化科、妇科等手术的透视、摄片定位等需求。适用于骨科、外科手术透视、摄影,为临床诊断提供高质量的影像支持。”。
4.原采购文件第8页“★二.单台主要配置(如有所需的配套软件则采购时一并随设备附上)中 第10项高级血管软件包 1套”更正为删除该项要求。
5.原采购文件第7页“一、功能及重要技术指标要求 16.动态范围:≥17”更正为“ 16.平板探测器摄影动态阶楔数≥16 阶”。
6.原采购文件第7页“一、功能及重要技术指标要求 25.SID 范围:70-120cm 可调”更正为“ 25.SID 范围:≥80cm”。

其他内容不变

更正日期:2026年11月10日

三、其他补充事项

1.更正公告为原采购公告、原采购文件不可分割的部分,原采购公告、原采购文件相应条款与本公告有不一致之处,以本公告为准。请供应商务必按照更正后的内容编制投标/响应文件,本公告发布,视同书面通知所有潜在供应商。

/

四、凡对本次公告内容提出询问,请按以下方式联系。
1.采购人信息

名 称:****

地 址:先烈南路17号

联系方式:020-****8012

2.采购代理机构信息

名 称:****

地 址:**省**市**区越华路112号珠江国际大厦3楼

联系方式:020-****7191/****7283(sczx3@gd.****.cn)

3.项目联系方式

项目联系人:王工、刘小姐

电 话:020-****7191/****7283(sczx3@gd.****.cn)

****

2026年11月10日


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