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脂蛋白分类测定试剂盒及适配设备
招标详情
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相关单位：
***********公司企业信息
| 项目概况
| 项目编号 | 中一采（货）[2026] 0078 号 | ||
| 项目名称 | 脂蛋白分类测定试剂盒及适配设备 | ||
| 项目类型 | 货物采购 | 项目预算 | |
| 报名及响应开始时间 | 2026-11-10 18:03 | 报名及响应结束时间 | 2026-11-17 17:30 |
| 采购人/采购单位 | **** | 采购实施部门 | ****中心 |
| 经办人 | 黄老师 | 经办人电话 | 020****8342 |
| 是否含税 | 是 | 是否有参考合同模版 | 是 |
| 发票类型 | 增值税普通发票 | 付款方式 | 按实结算。 |
| 标的提供时间 | 供应商须在收到采购人采购订单及送货时间后按要求送货。 | 标的提供地点 | **市**区**二路58号****（采购人指定地点） |
| 是否收取履约保证金 | 否 | 履约保证金收取比例 | - |
| 电子签章 | 本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载 | ||
| 报价要求 | 报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。 | ||
| 采购明细
| 1 采购标的 | 脂蛋白分类测定试剂盒 |
| 数量 | 160盒 |
| 参考品牌 |
“脂蛋白分类测定试剂盒”技术要求
| 1 | 1、参考用途：主要用于高胆固醇血症的辅助诊断，用于冠心病、动脉粥样硬化疾病的风险评估。 2、参考主要成分：凝胶柱，染色液，缓冲粉，质控品。 3、参考规格：60人份/盒。 4、参考有效期：12个月。 5、参考方法学：梯度凝胶电泳法。 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 1.参考储存条件：2-8℃保存，防止冻存； 2.参考样本要求：血清，血浆； 3.参考产品外观：试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏； 4.参考质控品性能：质控品检测结果均应在靶值范围内，质控品的瓶间变异系数(CV瓶间)均应不高于10% 提供产品说明书等能证明产品技术参数的材料。 | 重要 | 否 | 是 |
| 2 采购标的 | 脂蛋白电泳设备 |
| 数量 | 1套 |
| 参考品牌 |
“脂蛋白电泳设备”技术要求
| 1 | 参考技术参数第一部分： 1、实验染色过程采用苏丹黑B2染料，染色时间≤20分钟。 2、扫描仪：扫描通量≥40人份/次。 3、扫描仪：单次检测时间≤70秒，重复性：变异系数 CV≤3%；稳定性：小于5%。 4、配套软件可对人血液样检测结果扫描的图像进行分析，获得**度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇和极低密度脂蛋白胆固醇等的相对含量。 请提供产品说明书、产品彩页等能证明产品参数的资料。 | 非常重要 | 否 | 是 |
| 2 | 参考技术参数第二部分： 1、检测原理：凝胶电泳。 2、样本类型：血清、血浆。 3、电泳槽：检测通量≥12人份/次。 4、电泳仪电源：可同时携带≥2个电泳槽，电泳通量≥24人份/次。 5、电泳仪电源：应有短路保护和报警功能。 6、检测项目：可开展血脂亚组分检测。 7、电泳仪电源应有稳定状态指示，对状态发生改变应能做出明确的响应，电泳仪电源应有定时装置，其计时误差限值不超过±1%。 | 重要 | 否 | 否 |
| 资质要求
| 1 | 第1条资质参数 | 符合性参数 | 提供营业执照(上传副本原件扫描件) |
是 |
| 2 | 第2条资质参数 | 符合性参数 | 提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| 3 | 第3条资质参数 | 符合性参数 | 提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章） |
是 |
| 4 | 第4条资质参数 | 符合性参数 | 本项目不接受联合体报价 |
否 |
| 5 | 第5条资质参数 | 符合性参数 | 遵守《****采购供应商诚信管理实施办法》相关规定 |
否 |
| 6 | 第6条资质参数 | 符合性参数 | 医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商：所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商：所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺成交后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。 |
是 |
| 7 | 第7条资质参数 | 符合性参数 | 提供试剂注册证/备案证（备****药监局官网查询截图 |
是 |
| 8 | 第8条资质参数 | 符合性参数 | 提供所投设备的中华人民**国医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。 |
是 |
| 商务要求
| 1 | ★产品标准 | 供应商应保证产品符合相关国家或者行业标准，并按采购人要求提供相应检测报告等资料以供查验。 |
否 |
| 2 | ★适配性 | 供应商所投试剂需适配所投设备使用。 |
否 |
| 3 | ★设备保修期限 | 供应商应提供设备≥3年保修服务，自验收合格之日起算，费用包含在响应报价内。 |
否 |
| 4 | ★验收要求 | 按采购人要求进行验收。 |
否 |
| 5 | ★产品有效期 | 供应商应保证所供试剂剩余有效期不小于该产品全部有效期的三分之二。对近效期（剩余有效期小于全部有效期的三分之二）的产品，采购人有权拒收。 |
否 |
| 6 | ★设备配置要求 | 提供设备配置清单 |
是 |
| 7 | ★设备提供时间 | 收到采购人通知后15个自然日内完成供货，供应商应委派厂家工程师进行现场安装、调试，提供设备安装调试的一切技术支持并承担由此产生的一切费用及责任。安装调试的具体时间由采购人通知供应商，供应商完**装调试的具体时间为接采购人通知后【7】个自然日内完成。 |
否 |
| 8 | ★售后服务要求及其他要求 | 1. 设备安装：厂家工程师负责机器的安装、调试；接采购人通知后7天内在采购人指定地点完成全部调试；安装标准应符合我国有关技术规范和技术标准。 2. 人员培训及技术支持：安装调试完毕后，成交供应商必须负责联系厂家对采购人相关人员的现场操作、维修、保养、应用等方面进行专业培训，直至能独立操作；厂家负责提供长期技术支持；培训所需费用由成交供应商承担；成交后按采购人要求提供培训承诺书(附培训方案)。 3. 维修维保售后要求：按采购人的要求提供维修维保售后服务（相应费用包含在本项目报价内）。 4. 如需开放接口，成交供应商应按照采购人要求协助接入HIS/PACS/CIS等信息系统，费用包含在本项目报价内。 |
否 |
| 9 | 设备保修年限** | 保修期超出用户需求设定的最低年限要求（费用包含在报价中）,每增加一年得1分，最多得3分； 增加3年及以上，得3分 增加2年，得2分 增加1年，得1分 不增加，得0分 |
是 |
| 10 | 产品追溯性1 | 若供应商为所投试剂代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得4分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。 |
是 |
| 11 | 产品追溯性2 | 若供应商为所投设备代理经销商，提供制造商或其授权的经销代理商出具的合法授权证明得4分 未提供相关证明资料或提供的资料不符合上述要求得0分。 |
是 |
| 12 | 供货业绩 | 供应商须提供自2023年1月1日以来所投试剂业绩证明资料（需体现所投产品及成交价格），加盖供应商公章： （1）供货合同类：提供合同关键页复印件（含名称页、主要内容页、签订日期页、双方签章页），以签订日期为准。 （2）供货证明类：提供用户单位签章的送货签收单/供货证明函（含供货内容、金额等）和对应金额的有效发票，以签收单/证明函中的日期为准。 供应商每提供1项有效产品业绩得2分，最高得4分；上述有效业绩中若供应商为供货方的即为供应商业绩，每项加2分，最高加4分。同一用户单位仅计一个有效业绩，本项最高得8分。 提供2份供应商业绩得8分 提供1份供应商业绩及1份产品业绩得6分 提供1份供应商业绩或2份产品业绩得4分 提供1份产品业绩得2分 未提供任何业绩证明，或提供的资料不符合上述要求，或资料信息不清晰无法判断得0分。 |
是 |
| 13 | 实施方案 | 各供应商提供项目实施方案（包括但不限于项目管理安排、人员保障、质量保证措施、检测方案、响应时间等），实施方案详细完善、科学可行、合理全面、针对性强的得15分 实施方案完整、基本科学合理可行、有一定针对性的得9分 实施方案简单、合理性可行性差，针对性差的得4分 实施方案不可行，无法提供实施方案的得0分。 |
是 |
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