为满足我院门诊、普通病房、急诊抢救、重症监护等不同临床场景设备配置需求,本着公开、公平、公正、择优遴选原则,现对通用类设备开展分档次公开挂网遴选,实行设备调研遴选,面向符合资质的生产厂家、授权供应商征集产品资料,建立院内挂网备选产品库,欢迎具备履约能力单位报送资料。
一、遴选设备及档次场景划分
本次产品按临床使用场景分为三档:
基础档:适用于门诊、普通病房、社区/分诊筛查;
标准档:适用于普通病区、急诊常规救治;
高配档:适用于抢救室、ICU、手术室、急救转运等重症/高危场景。
各档次简要技术导向
1.基础档:满足临床基础功能,符合国家注册标准,性价比优先,满足门诊、普通病区常规使用。
2.标准档:性能参数提升,报警完善,稳定性好,适合病区常规抢救,具备基础数据输出能力。
3.高配档:高性能、扩展接口齐全,支持网络对接、高级临床算法、转运、多机工作站组网,满足重症、手术室、急诊抢救高强度使用。
一、调研期限:
自公告发布之日起3工作日内。
二、调研提供资料(PDF版须盖报名企业鲜章):
报名资料须按(一)、(二)要求分设两个文件夹,文件夹命名为“设备名称+品牌型号+(一)/(二)”,并将两个文件夹统一打包为一个压缩文件提交。禁止将全部资料合并扫描打包至单一PDF压缩包内发送。凡未遵照下述格式要求提交的材料,我方将直接予以退回拒收,需整改格式后重新报送。请大家严格遵守报送规范,避免因文件不合规延误材料审核进度。标书代写
(一)整体材料汇总
附件1-3.设备调研报名基本信息(此表格不需要盖章,请不要改变格式).xlsx (41)
1-4.设备说明书、彩页(PDF版)
1-5.设备医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)
1-6.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)
1-7.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)
1-8.供应商及厂家资质(PDF版)
1-9.产品用户名单
1-10.产品其他认证、检测报告、证书资料(如有)
(二)耗材调研提供资料(如无配套耗材,请注明,可不提交耗材资料)
附件2-1.耗材调研信息表(耗材试剂类-非试剂类) (41)
2-2.耗材说明书、彩页(PDF版)
2-3.耗材合格证/进口产品报关单,检测报告(PDF版)
2-4.耗材医疗器械注册证/登记证/备案证(PDF版)
2-5.授权证明,包括逐级授权、厂家联系人及供应商联系人个人授权(PDF版)
2-6.厂家联系人及供应商联系人社保缴纳证明(PDF版)
2-7.供应商及厂家资质(PDF版)
2-8..专机专用耗材证明材料(如说明书标注或注册证标注
(PDF版
2-9.专机专用耗材能否单独收费的证明(PDF版)
2-10.专机专用耗材说明材料(非说明书标注或注册证的其他材料)
三、提供方法
请将资料电子版发送至邮箱:****@163.com,邮件命名规则:“调研序号+设备名称+品牌型号调研资料”。