遵义市第一人民医院精麻药品智能化管理系统采购项目市场调研公告

根据《中华人民**国药品管理法》《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》****卫生健康委等四部门《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）关于依托数智化手段对麻醉药品、精神药品实行采购、验收、储存、请领、调配、使用、回收、销毁全流程管理的要求，结合我院**院区手术麻醉业务发展和麻精药品精细化管理需要，拟采购一套精麻药品智能化管理系统。为充分了解市场技术路线、产品成熟度和价格水平，科学编制采购需求与预算，现面向社会公开开展市场调研，欢迎符合条件的供应商报名参与。

一、项目概况

（一）项目名称：****精麻药品智能化管理系统采购项目。

（二）采购人：****。

（三）建设地点：******院区

（四）建设内容：精麻药品智能化管理软硬件一体化系统，主要包括麻精药品智能存储设备（综合柜、套餐柜、冷藏柜等）、智能复核与充电设备、手持终端（PDA）、信息看板、配套管理软件，以及与院内主要业务系统的接口集成和数据追溯能力建设。

（五）参考建设规模：以下数量为依据我院现有手术间数量和麻精药品日均使用量初步测算的参考值，仅用于供应商评估投入规模，不作为采购数量承诺，最终以采购文件为准。标书代写

（六）项目性质：本次调研仅为采购需求市场摸底，不构成采购邀约，不作为供应商取得本项目供货资格的依据。

二、调研目的

（一）了解当前精麻药品智能化管理的主流技术路线、产品形态、软硬件配置方案及行业应用成熟度。

（二）****医院的建设规模、投资水**运行效果，为我院确定建设方案和预算提供参考。

（三）了解供应商在系统集成、数据追溯、合规适配、实施交付和运行维护等方面的服务能力。

（四）了解国家及**省关于麻精药品追溯、医保药品追溯码采集、医疗器械唯一标识（UDI）等政策要求在产品中的落地方式。

三、供应商资格要求

（一）具有独立承担民事责任的能力，持有有效的营业执照，经营范围涵盖智能设备、计算机软件或相关技术服务。

（二）具有所投软件的自主知识产权，提供软件著作权登记证书；为代理商的，须提供生产厂商针对本项目的授权文件。

（三）本项目不接受联合体报名，不允许分包、转包。

四、调研内容

（一）总体技术要求

1.合规性要求：系统须满足《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》（国卫医政发〔2026〕21号）、《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《电子病历应用管理规范（试行）》等规定，并符合 T/CNNDAS 002—2026《芬太尼类药品单支识别码技术规范》关于单支（单支安瓿）唯一识别码的要求。

2.数据安全要求：系统须满足网络安全等级保护第三级相关要求，通过等级保护测评或提供安全设计说明；麻精药品相关业务数据、影像数据须存储于院内，不得违规出境或用于其他用途；支持国产处理器、国产操作系统、国产数据库适配，并提供适配证明或承诺。

3.接口集成要求：须与我院 HIS、电子病历（EMR）、医院集成平台、手术麻醉临床信息系统、合理用药系统、HRP、医保信息平台、国家 UDI 数据库、药品追溯码平台等实现对接，提供标准接口清单、接口文档及已上线案例说明。接口改造费用须在报价中明确。

4.可扩展要求：支持多院区、多点位统一管理，支持后续向住院病区、急诊科、ICU、门诊药房等场景扩展，支持与我院正在推进的围术期闭环管理、药品耗材追溯体系衔接。

（二）功能需求

1. 智能存储设备须具备双人双锁（电子锁+机械应急开启）、断电应急开启、独立货位或基数箱管理、开门影像记录、非法操作报警等功能，单柜容量与货位数须结合实际点位需求说明。

2. 冷藏智能柜须满足2～8℃药品储存要求，具备温度实时监测、超限声光报警、温度曲线记录与导出功能。

3. 手持终端（PDA）须支持一维码、二维码、RFID（UHF）识读，支持拍照、录音、录像及手写电子签名，电池续航满足单班次使用。

4. 设备须支持断网离线作业，网络恢复后数据自动补传，不因网络中断影响临床取药和记录完整性。

（四）实施与服务要求

1. 建设周期：请说明从合同签订到完成到货、安装、接口联调、培训、上线验收的标准周期及关键节点安排。

2. 实施团队：请说明项目经理及实施人员配置、同类项目经验，是否提供驻场实施。

3. 培训方案：须分角色（麻醉医师、手术室护士、药师、科室管理员、信息科运维人员）提供培训方案与操作手册。

4. 质保与运维：质保期不少于3年（自终验合格之日起算），提供7×24小时服务响应，远程响应不超过2小时、现场到场不超过24小时；说明备件供应、巡检频次、软件升级政策，特别是因国家政策调整（如追溯码规则、监管要求变化）导致的适应性升级是否免费。

5. 验收标准：请说明功能验收、接口验收、性能验收、安全验收的具体标准与测试方法。

（五）商务要求

1.报价须按硬件设备、软件许可（按点位）、接口开发、实施服务、三年运维服务分项报价，并注明含税价与税率。

2.请提供****医院同类项目的中标（成交）价格参考，可对医院名称作脱敏处理。

3.请说明付款方式建议、交货及安装地点、培训与验收配合安排。

五、调研材料要求

（一）营业执照副本、相关资质证书、软件著作权登记证书、产品检测报告或等级保护测评报告复印件等。

（二）法定代表人身份证明及授权委托书、被授权人身份证复印件。

（三）技术方案（含系统架构、部署方式、硬件配置、接口方案、安全设计、信创适配说明）。

（四）功能需求响应表（按本公告"四、（二）"逐条响应，明确"满足/部分满足/不满足"并附说明）。

（五）配置清单及分项报价表（格式自拟）。

（六）信用承诺书（对所提交材料真实性、无失信记录等作出承诺，格式自拟）。

以上材料须加盖单位公章，按顺序装订成册，纸质版一正三副，同时提交电子版（PDF格式拷贝至U盘），于市场调研现场递交。

六、报名

（一）报名时间：2026年11月12日至2026年11月19日。

（二）报名方式：线上报名

线上报名链接：

https://hemayida.cn/shop/consultation/list/212********42192129

七、项目联系方式

（线上报名过程中如有疑问联系客服进行协助，联系电话：021-****8981）

项目联系人：冯玲

项目联系方式：0851-****1208

八、其他说明

（一）本次调研仅用于我院了解市场情况、论证技术方案和测算预算，不构成采购邀请，不代表我院对任何供应商作出采购承诺。我院有权根据调研情况调整建设内容、技术参数和采购方式，或决定暂不实施本项目。

（二）供应商参与本次调研所发生的一切费用由其自行承担。

（三）供应商提交的材料我院将严格保密，仅用于本项目需求论证，材料不予退还。

（四）我院有权要求供应商对方案作进一步说明，或安排技术交流、产品演示和现场考察，具体时间另行通知。

（五）供应商提交的材料须真实、准确、完整。经查证存在弄虚作假、围标串标、虚假业绩等情形的，取消其参与资格，并视情况记入我院供应商不良行为记录。

（六）本公告未尽事宜，由****负责解释。

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2026年11月12日