| 包组编号/品目号：001/01产品名称：基于人工智能的专病全场景精准诊疗和质控数字化平台数量：1套 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：是 |
| 1.主要用途和要求本项目建设肺癌全场景精准诊疗数字化平台，围绕肺癌“筛查、诊断、治疗、康复、随访、数据沉淀、招募辅助、展示协同”等业务场景，建立覆盖院前、院中、院后及专病数据应用的数字化支撑能力。****医院肺癌专病能力建设、规范化诊疗辅助、患者全病程连续管理、临床研究招募辅助、区域协同和成果展示汇报等工作。****医院既有HIS、EMR、PACS、LIS、病理、手麻、随访、****医院等生产业务系统，而是在现有系统基础上建设面向肺癌专病的业务增强平台。系统应通过接口集成、数据治理、流程配置和人工智能辅助能力，将分散在各业务系统中的肺癌相关数据和业务节点整合起来，形成可连续管理、可辅助分析、可统计展示、可追溯应用的数据和应用体系。平台应支撑院前筛查与肺结节管理，包括高危人群识别、体检和门诊筛查人群建档、低剂量CT影像接入、肺结节AI辅助识别、结节风险分层、随访计划生成、复查提醒和筛查过程监测分析等能力，帮助医院形成面向肺癌早筛早诊的连续管理闭环。平台应支撑院内规范化辅助诊疗，包括肺癌专病队列管理、患者诊疗时间轴、病理和基因检测结果结构化、三维重建与手术规划、诊疗过程提醒、重点风险提示、关键诊疗节点记录和院中诊疗过程监测分析等能力。系统输出的提醒、推荐、预警和分析结果应作为临床辅助参考，最终诊疗决策由具备资质的医务人员作出。平台应支撑院后康复与延续性治疗管理，包括术后康复计划、患者宣教、康复任务打卡、复查随访提醒、延续治疗记录、靶向治疗、免疫治疗、化疗等用药依从性管理、患者报告结局采集、不良反应主动上报、分级提醒、医护干预和院后管理指标分析等能力，实现患者出院后仍可被持续、主动、分层管理。平台应建设专病多模态数据融合与分析能力，整合患者院前筛查、门诊、住院、影像、病理、基因检测、手术、治疗、康复、随访等多源数据，形成可结构化、可检索、可分析、可追溯的肺癌全病程数据资产。系统应支持肺癌专病字段标准、数据队列建设、影像标注、特征管理、权限控制、操作日志和数据使用审计，为临床管理、学科建设、招募辅助和成果展示提供数据基础。平台应支撑临床研究智能招募，包括临床研究知识图谱、临床试验纳排标准结构化解析、患者多模态精准画像、患者与研究项目智能匹配、匹配结果可视化展示、人工复核和全过程留痕等能力，提高临床研究候选患者筛选和人工复核效率。系统应支持以管理驾驶舱方式展示肺癌全场景关键运行指标，包括院前筛查、肺结节风险管理、院内诊疗、三维重建、院后康复、延续性治疗、复查随访、专病数据资产、智能招募、区域协同等情况。****医院内部业务运行分析、学科运营管理和成果展示，不替代法定医疗质量控制职责。系统应支持系统硬件设施建设及运行支撑，包括应用服务器、数据库服务器、存储服务器、AI推理服务器等硬件**配置、基础运行环境搭建、**监控、异常告警、巡检维护和运维保障等内容。系统应支持精准诊疗展示与远程协同场景，可在医院指定场地通过大屏展示平台建设成果、全病程数据概览、区域协作情况、重点病种指标、随访管理情况和专病数据应用成果，并支持远程会诊、远程培训、项目参观、专家交流和成果汇报。****医院信息安全、数据安全、个人信息保护、网络安全和医疗数据管理相关要求。涉及患者隐私、影像资料、病理资料、基因检测结果、随访记录、平台日志和人工智能辅助输出结果的存储、访问、使用、传输和审计，应符合采购人相关制度要求。本系统所有 AI 辅助输出结果（包括但不限于结节识别、风险评估、诊疗建议、招募匹配）均作为临床辅助参考，最终诊疗决策由具备资质的医务人员作出。 2.工作条件系统应部署在采购人指定的院内网络环境或采购人认可的专有云环境中运行。涉及患者诊疗数据、影像数据、病理数据、随访数据、专病数据队列、平台日志等数据应存储于采购人指定环境内，满足医院信息安全、数据安全、网络安全和个人信息保护要求。系统应支持与采购人现有信息系统进行接口集成，包括但不限于HIS、EMR、PACS/RIS、LIS、病理等系统。具体接口范围、接口方式、数据主从关系、同步频率、接口费用承担方式等，以采购人现有系统开放能力及双方确认的接口文档为准。系统应具备稳定可靠的运行能力，在网络异常、接口异常、服务异常、数据同步异常等情况下，应支持异常记录、失败重试、人工补录或人工补传、状态恢复和日志追溯，保障业务连续性和数据完整性。 3.主要技术指标3.1院前筛查与肺结节管理平台3.1.1肺结节AI辅助筛查与诊断3.1.1.1支持体检、门诊、区域机构等多来源胸部CT影像接入，支持通过PACS/RIS、DICOM服务、影像访问地址、文件导入或采购人认可的接口方式获取影像检查信息。3.1.1.2支持对低剂量胸部CT、常规胸部CT等影像进行AI辅助分析，形成待医生复核的肺结节识别结果。3.1.1.3支持肺结节病灶检出，能够识别实性结节、部分实性结节、磨玻璃结节、钙化结节及其他常见结节类型。3.1.1.4支持CT影像分层定位，能够标识结节所在影像序列、层面位置和图像坐标，便于医生快速定位查看。3.1.1.5支持肺叶解剖定位，能够结合肺叶轮廓等解剖标志识别结节所在肺叶或肺段位置。3.1.1.6支持结节轮廓识别和边界勾画，能够在影像层面展示结节轮廓，供医生查看和复核。3.1.1.7支持结节定量测算，包括长径、短径、截面积、体积、平均密度、密度类型、实性成分占比等。3.1.1.8支持结节影像特征记录，包括形态、边缘、毛刺、分叶、空泡征、胸膜牵拉、钙化、磨玻璃属性等信息。3.1.1.9支持结节良恶性风险辅助评估，可基于影像特征及可获得的临床信息生成风险评分、风险等级或恶性概率提示。3.1.1.10支持结合患者年龄、性别、吸烟史、家族史、既往史、检查检验、病历记录等信息进行综合风险分析，具体数据范围以采购人实际接口和数据可用性为准。3.1.1.11支持同一患者历次胸部CT影像对比，能够对同一结节进行自动或半自动匹配。3.1.1.12支持随访影像变化分析，展示结节长短径、体积、密度、实性占比、倍增时间等变化趋势。3.1.1.13支持疑似病例观察随访分析，对可疑结节的变化趋势、风险等级变化和复查建议进行辅助提示。3.1.1.14支持病灶变化评估，能够对治疗前后或复查前后的靶病灶、非靶病灶、新发病灶进行辅助识别和变化分析。▲3.1.1.15支持自动生成结构化AI辅助分析报告，报告内容包括患者信息、影像检查信息、结节清单、结节位置、结节大小、密度类型、风险提示、随访建议和医生复核意见等。3.1.1.16支持AI报告模板配置，可根据采购人使用习惯调整报告字段、展示顺序、术语描述和导出格式。3.1.1.17支持AI辅助结果人工复核，医生可对结节检出、轮廓、定量结果、风险等级、随访建议和报告内容进行确认或修改。3.1.1.18AI辅助筛查与诊断结果仅作为医生临床判断的辅助参考，不得作为独立诊断依据；系统应支持全过程操作留痕。3.1.2肺结节风险患者管理3.1.2.1支持将体检、门诊、区域机构上传、历史数据导入等多来源肺结节风险患者统一纳入管理。3.1.2.2支持建立肺结节风险患者档案，记录患者基本信息、联系方式、患者来源、危险因素、检查记录、结节信息、AI分析结果、风险等级、复查计划、随访状态。3.1.2.3支持患者列表管理，能够展示影像号、姓名、性别、年龄、联系方式、来源、检查时间、就诊科室、结节位置、结节大小、风险等级、复查时间、电话状态、复查状态等信息。3.1.2.4支持患者筛选和检索，可按姓名、影像号、患者来源、风险等级、病灶类型、复查周期、检查时间、门诊时间、电话呼叫状态、电话呼叫结果、就诊科室等条件筛选。▲3.1.2.5支持肺结节风险分层管理，可根据结节位置、结节类型、直径大小、体积、实性占比、风险评分等信息将患者划分为低风险、中风险、高风险等类别。3.1.2.6支持病灶分类管理，可按实性结节、混合磨玻璃结节、纯磨玻璃结节、钙化结节、其他结节等类型对患者进行分类展示。3.1.2.7支持复查周期分类管理，可按3个月、6个月、12个月及以上，或按月复查、按季复查、半年复查、年度复查等方式分类管理。▲3.1.2.8支持重点关注患者管理，能够对病情进展较快、特殊人群、未按期复查、复查异常、失访风险患者进行集中展示和管理。3.1.2.9支持患者详情页，展示患者基本信息、结节数量、主病灶位置、结节性质、长径、体积、风险评分、风险等级、复查方案、复查计划、影像列表和AI报告等。3.1.2.10支持主病灶展示，能够标识主病灶所在肺叶位置，并展示结节位置、性质、长径、风险评分等关键信息。3.1.2.11支持患者历次复查计划时间轴，展示复查时间、复查结果、主病灶直径、体积、结节性质及下一次复查时间。3.1.2.12支持根据患者风险等级、结节大小、病灶类型等因素推荐复查方案，医生可对推荐方案进行编辑、确认、修改和应用。3.1.2.13支持结节变化趋势图，能够基于多次复查CT提取并展示结节直径、体积、实性占比、密度等变化趋势。3.1.2.14支持患者影像列表管理，展示检查时间、序列描述、影像层数、影像查看入口、AI报告查看入口等。3.1.2.15支持随访任务自动生成，任务内容包括患者信息、随访原因、建议复查时间、责任人、任务状态和处理记录。3.1.2.16支持记录电话呼叫状态和呼叫结果，包括待呼叫、已呼叫、未接通、已接通、拒绝随访、已通知复查、已到院复查等。3.1.2.17支持需复查患者提醒，系统可根据复查计划自动识别到期或即将到期复查患者，并形成待处理清单。3.1.2.18支持异常复查管理，能够识别无人接通、预约未回、超期未回、未按期复查等患者，并支持再次随访、复查记录更**结果同步。3.1.2.19支持失访管理，能够根据复查超期、连续未接通、未按计划复查等规则形成失访患者清单，规则可按采购人要求配置。3.1.2.20支持医生手动调整患者风险分类、复查分类、病灶分类、重点关注状态及复查计划。3.1.2.21支持患者列表和筛选结果导出，导出内容和权限应可配置。3.1.3院前筛查与风险管理监测分析3.1.3.1支持对肺结节AI辅助筛查与诊断结果、肺结节风险患者管理过程、复查随访执行情况进行统一监测和统计分析。3.1.3.2支持数据驾驶舱，展示平台管理患者总数、本周新增患者数、肺结节患者数、高中低风险患者数、待复查患者数、超期复查患者数等。3.1.3.3支持复查周期统计，展示3个月、6个月、12个月及以上等不同复查周期患者数量及占比。3.1.3.4支持按患者来源统计，包括体检、门诊、区域机构上传、历史导入等来源的患者数量、风险分布和趋势变化。3.1.3.5支持体检筛查人群统计，展示胸部CT检查人数、高风险人数、中风险人数、低风险人数、周度/月度变化及同比或环比情况。3.1.3.6支持门诊筛查人群统计，展示门诊肺结节患者数量、风险分布、病灶分类、复查周期分类、复诊和住院转化情况。3.1.3.7支持患者地域分布分析，按省、市、区县等维度展示患者来源分布、区域排名和数量变化。3.1.3.8支持复查执行情况统计，展示应复查人数、已复查人数、未复查人数、如期复查人数、超期复查人数、失访人数等。3.1.3.9支持触达执行情况统计，展示应电话呼叫人数、成功呼叫人数、未接通人数、短信或消息发送人数、触达成功率等。▲3.1.3.10支持阶段转化分析，展示筛查发现、电话触达、专科复诊、实际到诊、住院治疗等关键阶段人数和转化情况。3.1.3.11支持结节特征统计，按结节位置、结节类型、大小区间、实性占比区间、风险等级等维度进行统计分析。3.1.3.12支持病灶变化和随访趋势分析，按周度、月度、年度展示复查患者数量、结节变化趋势、风险等级变化和异常复查情况。3.1.3.13支持重点关注患者统计，展示病情进展快、特殊人群、未按期复查、无人接通、预约未回、超期未回等患者数量和清单入口。3.1.3.14支持统计图表展示，至少包括数字卡片、趋势图、柱状图、饼图、列表排名、地图分布等形式。3.1.3.15支持按时间范围、患者来源、区域、风险等级、病灶类型、复查周期、触达状态、复查状态等条件进行动态筛选分析。3.1.3.16支持生成院前筛查与风险管理相关报表，包括筛查人群分析报表、风险患者管理报表、复查随访执行报表、异常复查报表等。3.1.3.17支持将院前筛查与风险管理关键指标接入管理驾驶舱、大屏展示或项目汇报页面。3.2院内规范化辅助诊疗平台3.2.1三维重建与手术规划3.2.1.1支持接入胸部CT影像数据，用于肺部三维重建、病灶定位、解剖结构展示和术前规划辅助。3.2.1.2支持DICOM3.0及以上标准影像数据接入、识别、解析和加载，能够保留患者信息、检查信息、序列参数、像素数据等必要影像信息。3.2.1.3支持平扫CT、增强CT等胸部影像数据处理，处理后的影像数据应满足三维重建、结构分割和术前分析要求。3.2.1.4支持对左肺、右肺及左肺上叶、左肺下叶、右肺上叶、右肺中叶、右肺下叶等肺叶结构进行自动识别、分割和三维成像，辅助医生进行诊断。▲3.2.1.5支持肺叶、肺段、肺部整体轮廓等结构作为独立交互对象进行显示、隐藏、旋转、缩放、透明度调整和组合展示。3.2.1.6支持支气管自动识别、分割和三维成像，能够展示主支气管至段级或亚段级支气管分支结构，辅助医生进行诊断。3.2.1.7支持肺动脉、肺静脉自动识别、分割和三维成像，能够区分动脉、静脉并采用不同颜色或标识方式进行展示，辅助医生进行诊断。3.2.1.8支持肺结节、肿块等病灶自动识别、轮廓分割和三维成像，能够展示磨玻璃结节、实性结节、部分实性结节等不同类型病灶，辅助医生进行诊断。3.2.1.9支持病灶与肺叶、肺段、支气管、肺动脉、肺静脉等结构的空间关系展示，辅助医生评估病灶位置、毗邻关系和手术风险。3.2.1.10支持多结构融合显示，能够对肺叶、支气管、血管、病灶等结构进行叠加、单独显示和组合显示。3.2.1.11支持三维模型旋转、缩放、平移、剖切、透明度调整、测量、重点结构标注等交互操作。3.2.1.12支持基于病灶位置生成手术切缘或安全边界参考，切缘半径或距离参数应支持按采购人要求配置和人工调整。3.2.1.13支持肺段切除、亚肺叶切除、楔形切除等术式相关的切除范围辅助展示，辅助医生进行术前规划和医患沟通。3.2.1.14支持切缘范围与肺段、血管、支气管等结构的距离测量和关系展示，辅助评估切缘范围对周围解剖结构的影响。3.2.1.15支持轴位、冠状位、矢状位CT影像与三维模型同屏展示，支持影像切片与三维模型之间的联动定位。3.2.1.16支持在CT影像中定位病灶或解剖结构时，三维模型同步高亮对应区域；支持在三维模型中选择结构时，CT窗口跳转至相应切面。3.2.1.17支持三维重建结果与患者专病档案、术前讨论、手术规划资料等信息关联，便于同一患者资料集中查看。3.2.1.18支持三维模型截图、关键视角保存、术前规划结果导出和病例汇报展示，导出内容应包含患者标识、检查时间、结构标注和规划说明等必要信息。3.2.2院内肺癌规范化辅助诊疗3.2.2.1支持根据诊断、病理、影像、手术、治疗记录等信息识别院内肺癌相关患者，形成疑似、确诊、术前、术后、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗等专病患者队列。3.2.2.2支持院内肺癌患者专病档案展示，汇总患者基本信息、诊断、病理类型、TNM分期、基因检测、影像、检验、手术、治疗方案、出院情况等核心专病信息。3.2.2.3支持患者诊疗时间轴展示，按时间顺序展示入院、关键检查、影像、病理、基因检测、分期、手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、出院、复查等关键事件。3.2.2.4支持按科室、病区、医疗组、主管医生、患者状态、诊断、病理类型、TNM分期、治疗阶段、基因突变类型、治疗方式等条件检索和筛选患者。3.2.2.5支持关键专病字段结构化展示和维护，包括TNM分期、病理分型、病灶部位、基因检测结果、PD-L1表达、治疗方式、手术方式、并发症、转归等字段。3.2.2.6支持对非结构化报告进行归集展示，对暂不能结构化接入的病理、基因检测、外院报告等资料，应支持上传、关联、人工维护关键字段和来源标注。3.2.2.7支持基于采购人确认的指南、专家共识、诊疗路径和院内规范建立本地规则库，规则应支持启用、停用、版本管理、适用范围配置和维护记录。3.2.2.8支持TNM分期辅助梳理，根据影像、病理、手术、淋巴结、转移等相关信息展示分期依据、已获得信息和待补充信息。3.2.2.9支持关键检查完善情况提示，根据患者诊断、分期、治疗阶段等信息提示肺功能、支气管镜、PET-CT、头颅MRI/CT、病理评估、基因检测、PD-L1检测等项目完成情况。3.2.2.10支持基因检测结果展示和缺失提醒，至少包括EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK、KRAS、PD-L1等肺癌相关关键检测项目。3.2.2.11支持根据患者分期、病理类型、分子检测结果、治疗阶段等信息提供规范化诊疗参考提示，覆盖手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、复查建议等方向。3.2.2.12支持围术期关键信息汇总展示，包括术前评估、心肺功能、基础疾病、用药情况、影像病灶信息、三维重建结果、拟行术式、术后重点观察事项等。▲3.2.2.13支持术前准备事项提示，能够提示关键检查、重要评估、手术相关资料完整性等是否完善，具体提示规则应支持按院内流程配置。3.2.2.14支持术后重点风险提示，包括感染、肺不张、出血、引流异常、疼痛异常、发热、血氧异常等围术期风险事件。3.2.2.15支持系统内提醒、待办、列表标记等内网提醒方式；如采购人开放院内统一消息平台接口，可对接院内消息平台进行提醒。3.2.2.16支持对患者专病档案查看、规则提示、风险提示、人工维护等操作进行权限控制和日志记录。3.2.3院中诊疗过程监测分析3.2.3.1支持对三维重建与手术规划、院内肺癌规范化辅助诊疗产生的关键数据进行统一监测、统计和分析，形成院中诊疗过程监测视图。3.2.3.2支持展示院内肺癌相关患者总数、疑似患者数、确诊患者数、术前患者数、术后患者数、放疗患者数、化疗患者数、靶向治疗患者数、免疫治疗患者数等统计信息。3.2.3.3支持按科室、病区、医疗组、主管医生、时间范围、患者状态、诊断、病理类型、TNM分期、治疗阶段、基因突变类型、治疗方式等维度进行统计分析和筛选。3.2.3.4支持院内肺癌患者专病档案完整情况分析，统计患者基本信息、诊断、病理类型、TNM分期、基因检测、影像、检验、手术、治疗方案、出院情况等核心信息的完整率和缺失清单。3.2.3.5支持诊疗时间轴完整情况分析，统计关键检查、影像、病理、基因检测、分期、手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、出院、复查等事件的归集情况和缺失情况。3.2.3.6支持三维重建应用情况统计，包括胸部CT影像接入数量、完成三维重建病例数、病灶定位病例数、术前规划病例数、规划结果导出或病例汇报使用次数等。3.2.3.7支持三维重建结构分析统计，按肺叶、肺段、支气管、肺动脉、肺静脉、病灶等结构类型统计重建和展示情况。3.2.3.8支持术前规划应用分析，统计切缘或安全边界参考、切除范围辅助展示、距离测量、CT联动定位、关键视角保存和规划结果导出等功能使用情况。3.2.3.9支持本地规则库运行情况统计，展示规则数量、启用规则数、停用规则数、规则版本、适用范围、触发次数和维护记录等信息。3.2.3.10支持TNM分期辅助梳理情况统计，展示已完成分期患者数、分期依据完整患者数、待补充信息患者数，以及影像、病理、淋巴结、转移等相关依据缺失情况。3.2.3.11支持关键检查完善情况统计，包括肺功能、支气管镜、PET-CT、头颅MRI/CT、病理评估、基因检测、PD-L1检测等项目的完成数量、完成率和未完成患者清单。3.2.3.12支持基因检测和分子分型统计，按EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MET、RET、NTRK、KRAS、PD-L1等检测项目，统计完成情况、缺失情况、阳性结果和患者分布。3.2.3.13支持规范化诊疗参考提示统计，展示提示总数、提示类型、涉及治疗方向、已查看数、待处理数、已处理数、已忽略数等信息。3.2.3.14支持围术期风险事件统计，包括术前准备事项缺失、术后感染风险、肺不张风险、出血风险、引流异常、疼痛异常、发热、血氧异常等事件数量和处理状态。3.2.3.15支持系统治疗相关风险事件统计，包括骨髓抑制、急性肾损伤、药品不良反应、免疫相关不良反应等事件数量、患者分布、提醒状态和处理状态。3.2.3.16支持免疫治疗专题分析，展示免疫治疗患者数量、用药情况、基线检查完成情况、风险评估情况、可疑irAE事件数量、风险提示数量和复查建议提示情况。3.2.3.17支持提醒和待办处理情况统计，展示系统内提醒、待办、列表标记等事项的新增数量、待处理数量、已处理数量、超期未处理数量和处理趋势。▲3.2.3.18支持重点关注患者清单管理，形成专病档案信息缺失、分期信息不完整、关键检查未完善、术前资料不完整、风险提示未处理、可疑irAE待关注等患者清单。3.2.3.19支持统计图表展示，至少包括数字卡片、趋势图、柱状图、饼图、列表排名、明细表等形式，并支持按条件筛选和下钻查看患者明细。3.2.3.20支持将院中诊疗过程关键指标接入管理驾驶舱、大屏展示或项目汇报页面；支持对统计口径、指标名称、指标说明、数据来源、更新频率等进行配置和维护。3.3院后康复与延续性治疗管理平台3.3.1院后康复干预与延续性治疗管理3.3.1.1支持建立院后康复与延续性治疗管理档案，记录患者基本信息、手术信息、出院时间、责任医护、康复阶段、治疗方案、复查计划、随访状态和转归信息。3.3.1.2支持将患者自****管理队列，可根据手术方式、疾病分期、治疗方式、出院时间、风险等级等条件生成康复干预和延续性治疗管理计划。3.3.1.3支持按预康复、术后院内、出院早期、肺复张、肺功能恢复、居家康复、长期管理等阶段配置康复路径、阶段目标、注意事项和任务内容。3.3.1.4支持患者通过移动端或采购人认可的院外服务入口完成康复任务、症状上报、量表填写、用药反馈、复查反馈和宣教学习确认。3.3.1.5支持患者注册、登录、身份绑定和授权管理，能够通过住院号、手机号、二维码、院内患者标识等方式关联院内患者档案。3.3.1.6支持患者基本信息和就诊信息登记，包括姓名、性别、年龄、联系方式、住院号、手术时间、出院时间、责任护士、管床医生、手术医生等。3.3.1.7支持患者首页展示当前康复阶段、阶段目标、待办任务、注意事项、消息提醒、推荐阅读、体征上报入口和用药提醒入口等信息。3.3.1.8支持康复课程和训练任务管理，内容应覆盖呼吸训练、腹式呼吸、有效咳嗽、肺功能训练、运动锻炼、排痰训练、疼痛管理、营养指导等肺癌术后康复内容。3.3.1.9支持以图文、视频、问卷、任务卡片等形式配置康复指导内容，康复内容应支持采购人审核、发布、停用和版本维护。3.3.1.10支持根据患者康复阶段、手术时间、出院时间、训练完成情况和风险状态自动生成每日或阶段性康复任务。3.3.1.11支持患者进行康复训练打卡，记录任务名称、打卡时间、完成情况、训练时长、患者反馈和异常说明。3.3.1.12支持根据患者训练打卡、症状上报、量表结果、复查反馈等数据调整康复目标或提示医护人员人工干预。3.3.1.13支持康复训练提醒，提醒方式可包括系统内消息、移动端消息、短信、微信服务通知或采购人现有患者服务平台消息，具体方式以采购人接口和服务能力为准。3.3.1.14支持患者术后症状和不良事件上报，至少包括体温异常、咳嗽咳痰异常、疼痛、心慌、气促、乏力、食欲异常、睡眠异常及其他不适症状。3.3.1.15支持对患者上报症状进行严重程度评估，可根据采购人确认的规则进行分级提示，形成一般事件、需关注事件、严重事件等分类。▲3.3.1.16支持严重不良事件预警，医护人员可查看患者上报内容、上报时间、严重程度、联系方式和处理状态。3.3.1.17支持医护人员对患者异常上报进行查看、电话沟通、消息反馈、处理记录、再次随访和闭环确认。3.3.1.18支持生活质量评估、疼痛评分、营养评估、肺功能恢复评估等量表或问卷配置、在线填写、结果展示和趋势分析。3.3.1.19支持患者教育知识库管理，内容可覆盖肺癌疾病科普、手术注意事项、术后康复、运动锻炼、营养饮食、延续性治疗、不良反应识别、复查须知等。3.3.1.20支持根据患者康复阶段、治疗方式、风险等级、出院天数、任务完成情况等条件匹配并推送患者教育内容。3.3.1.21支持延续性治疗用药管理，记录靶向治疗、免疫治疗、化疗及其他院后治疗相关用药名称、剂量、用法、频次、开始时间、结束时间和调整记录。3.3.1.22支持用药提醒、服药确认、漏服记录、不良反应上报和依从性记录，提醒方式以采购人认可的患者触达渠道为准。3.3.1.23支持用药不良反应上报与查看，患者可记录不良反应类型、发生时间、严重程度、持续时间和备注信息，医护人员可进行查看、反馈和处理记录。3.3.1.24支持复查计划管理，根据院内路径或医生设置生成复查项目、复查时间、提醒时间、完成状态和复查结果反馈。3.3.1.25支持随访任务管理，能够按出院时间、治疗阶段、风险等级、复查计划、异常上报等条件生成随访任务，并记录随访方式、随访内容、随访结果和下一步计划。3.3.1.26支持患者管理列表，展示入组患者姓名、性别、年龄、手术时间、出院时间、康复阶段、治疗方式、依从度、异常上报数、医护处理数和当前状态。3.3.1.27支持患者详情查看，展示患者基本信息、临床信息、康复阶段、康复任务、打卡记录、症状上报、量表结果、用药记录、复查计划、随访记录和操作日志。3.3.1.28支持患者信息人工维护，能够对联系方式、紧急联系人、康复阶段、责任医护、备注等平台管理信息进行维护，并记录维护人、维护时间和维护内容。3.3.1.29支持患者隐私保护、用户协议、授权确认、数据访问权限控制和操作日志记录，确保院后患者数据采集、查看、处理和导出过程可追溯。3.3.2院后康复与延续性治疗过程监测分析3.3.2.1支持对院后康复干预、延续性治疗管理、患者随访执行、症状上报、用药依从性、复查完成情况等数据进行统一监测和统计分析。3.3.2.2支持患者入组情况统计，展示入组患者总数、当日新增患者数、出组患者数、当前管理患者数及不同康复阶段患者数量和占比。3.3.2.3支持按科室、病区、医疗组、主管医生、责任护士、手术医生、手术方式、出院时间、康复阶段、治疗方式、风险等级等条件进行筛选分析。3.3.2.4支持阶段性患者趋势分析，按日、周、月、季度、年度统计新增入组、出组、阶段转归和长期管理患者变化情况。▲3.3.2.5支持康复任务完成情况统计，展示呼吸训练、腹式呼吸、有效咳嗽、肺功能训练、运动锻炼、排痰训练等任务的应完成数、已完成数、未完成数和完成率。3.3.2.6支持患者康复打卡趋势分析，按康复阶段、任务类型、时间范围、患者分组等维度展示打卡次数、训练时长、连续完成天数和依从性变化。3.3.2.7支持患者教育阅读情况统计，展示不同阶段患教内容阅读人数、阅读次数、未阅读人数、阅读完成率、阅读榜单和内容点击情况。3.3.2.8支持生活质量和康复评估结果统计，展示生活质量量表、疼痛评分、营养评估、肺功能恢复评估等结果分布和趋势变化。3.3.2.9支持症状和不良事件上报统计，按症状类型、严重程度、发生时间、康复阶段、治疗方式等维度统计上报数量、比例和趋势。▲3.3.2.10支持严重事件预警和处理情况统计，展示严重事件数量、待处理数量、已处理数量、超期未处理数量、平均响应时间和闭环完成率。3.3.2.11支持医护干预动作统计，展示电话沟通、消息反馈、任务指导、复查提醒、异常处理等干预次数、干预对象和处理结果。3.3.2.12支持延续性治疗用药管理分析，统计靶向治疗、免疫治疗、化疗等患者数量、用药提醒次数、服药确认情况、漏服情况和用药依从性。3.3.2.13支持用药不良反应统计，按药物类型、反应类型、严重程度、发生时间、处理状态等维度展示不良反应数量、趋势和患者清单。3.3.2.14支持复查计划执行情况统计，展示应复查人数、已复查人数、未复查人数、超期未复查人数、复查完成率和复查结果反馈情况。3.3.2.15支持随访任务执行情况统计，展示应随访人数、已随访人数、未随访人数、失败随访人数、再次随访人数、随访完成率和随访结果分布。3.3.2.16支持患者依从度分析，综合康复任务完成、患教阅读、量表填写、用药确认、复查反馈、随访响应等数据形成依从度统计和患者清单。3.3.2.17支持重点关注患者清单管理，形成康复任务长期未完成、异常症状多次上报、严重事件未闭环、用药依从性差、复查超期、随访失败等患者清单。3.3.2.18支持患者操作日志统计，展示首次上报时间、任务打卡记录、症状上报记录、量表填写记录、医护干预记录和处理时间。3.3.2.19支持统计图表展示，至少包括数字卡片、趋势图、柱状图、饼图、列表排名、明细表等形式，并支持按条件筛选和下钻查看患者明细。3.3.2.20支持院后康复与延续性治疗过程分析报表生成，包括患者入组报表、康复任务完成报表、患教阅读报表、异常事件分析报表、用药依从性报表、复查随访执行报表和重点关注患者报表等。3.3.2.21支持将院后康复与延续性治疗关键指标接入管理驾驶舱、大屏展示或项目汇报页面。3.3.2.22支持对统计口径、指标名称、指标说明、数据来源、更新频率、责任角色等进行配置和维护，确保过程监测指标解释清晰、口径一致。3.4专病多模态数据融合与分析平台3.4.1多模态数据融合与分析平台3.4.1.1支持建设肺癌专病患者主索引，按患者唯一标识整合门诊、住院、体检、影像、病理、基因检测、治疗、手术、康复、随访等多源数据。★3.4.1.2支持从采购人现有院内信息系统采集、抽取、同步和汇集目标数据。本项目涉及与相关系统的接口开发、联调费用均由中标人承担，包含在投标总价中，采购人不再另行支付，要求投标人提供承诺函。3.4.1.3支持医院历史数据迁移和持续数据沉淀，支持全量数据、增量数据采集同步，采集任务异常中断后应具备重试、恢复或断点续传能力。3.4.1.4支持结构化数据、非结构化病历文本、DICOM影像、影像报告、病理报告、基因检测报告、康复记录、随访记录、生活质量量表等多模态数据归集管理。3.4.1.5支持静态图像、视频、文档和其他非DICOM文件归集，并可与患者、就诊记录、检查记录、病历记录或专病队列进行关联。3.4.1.6支持建立肺癌专病数据模型，配置字段标准、编码标准、字典标准和数据映射规则，覆盖基本信息、吸烟史、家族史、TNM分期、病理分型、病灶信息、基因突变、治疗方式、手术方式、康复随访、复发转移、转归等字段。3.4.1.7支持构建肺癌全病程时间轴，按疾病发展过程归集筛查、诊断、入院、检查、病理、基因检测、手术、放疗、化疗、靶向治疗、免疫治疗、康复、复查、随访、复发转移、转归等关键事件。3.4.1.8支持关键词检索、组合条件检索、标签检索和条件树检索，可基于单变量或多变量条件对患者队列进行精准匹配。3.4.1.9支持队列保存、更新、复制、对比和版本记录，能够记录队列名称、创建人、创建时间、筛选条件、患者数量和更新记录。3.4.1.10支持患者队列数据来源追溯，能够展示队列字段来自具体业务系统、报告类型、采集时间、抽取方式或人工维护记录。3.4.1.11****中心能力，能够接入DICOM影像数据，管理影像检查记录、影像序列、影像报告、肺结节信息、术前术后影像关联关系等。3.4.1.12支持影像文件标注管理，能够按患者、病历、检查或影像序列创建标注任务，并支持标注任务分配、进度跟踪、结果审核和争议处理。3.4.1.13支持基础影像浏览与测量工具，包括窗宽窗位调整、缩放、平移、旋转、翻转、距离测量、角度测量、灰度值查看等。▲3.4.1.14支持病灶标注和ROI标注，至少支持矩形、圆形、椭圆、多边形、自由绘制等标注方式，并能够记录标注区域、标注人员、标注时间和标注说明。3.4.1.15支持病灶测量与特征记录，能够记录病灶长径、短径、面积、体积、密度、所在肺叶或肺段、所在影像层数、靶病灶/非靶病灶属性等信息。3.4.1.16支持基于病灶边界或人工标注结果提取影像特征，特征结果应能够与患者、影像检查、病灶、标注任务和专病队列关联。3.4.1.17支持临床标签管理，可维护诊断、分期、病理类型、基因突变、治疗方式、手术方式、康复阶段、不良反应、复发转移、转归等专病标签。3.4.1.18支持标签来源、标签版本、标签维护人、维护时间和适用范围记录，支持标签启用、停用和修改留痕。3.4.1.19支持对影像标注、特征提取、临床标签、队列筛选结果进行关联展示，形成面向后续分析的数据特征视图。3.4.1.20支持数据完整性、准确性、一致性、及时性、唯一性等数据规则配置，并生成数据问题清单，用于采购人开展数据治理和数据修订。3.4.1.21支持成员管理、角色权限管理和数据访问权限控制，不同角色可按业务范围、数据类型、队列范围、操作权限进行授权。3.4.1.22支持数据导出审批管理，对数据导出申请进行审批，记录申请人、申请时间、导出范围、审批人、审批时间和审批结果。3.4.1.23支持关键操作日志记录，记录数据查看、检索、筛选、标注、修改、队列使用、导出申请、审批等操作行为。3.4.1.24支持数据使用审计，能够对数据访问、队列使用、标注使用、导出使用等行为形成审计记录，便于采购人进行合规追溯。3.4.2数据可视化分析与管理驾驶舱3.4.2.1支持建设肺癌全场景管理驾驶舱，按采购人确认的固定指标口径、固定展示主题和固定页面样式进行定制化实施。3.4.2.2支持展示院前筛查概览，包括胸部CT筛查人数、肺结节检出人数、高中低风险患者数、复查计划人数、复查完成率、超期复查人数、筛查就诊转化情况等。3.4.2.3支持展示肺结节风险患者管理概览，包括风险分层分布、病灶类型分布、复查周期分布、异常复查人数、失访人数、触达成功率、重点关注患者数量等。3.4.2.4支持展示三维重建与术前规划应用概览，包括影像接入数量、完成三维重建病例数、术前规划病例数、规划结果导出或汇报使用次数等。3.4.2.5支持展示院后康复干预概览，包括入组患者数、康复阶段分布、康复任务完成率、患教阅读率、量表填写率、症状上报数量、严重事件闭环率等。3.4.2.6支持展示延续性治疗管理概览，包括靶向治疗、免疫治疗、化疗等患者数量、用药提醒次数、服药确认情况、漏服情况、用药不良反应上报和处理状态等。3.4.2.7支持展示复查随访执行概览，包括应复查人数、已复查人数、超期未复查人数、应随访人数、已随访人数、随访失败人数、随访完成率等。3.4.2.8支持展示专病多模态数据资产概览，包括已归集患者数、影像检查数量、病理报告数量、基因检测报告数量、康复随访记录数量、队列数量、标签数量等。3.4.2.9支持展示影像标注与特征管理概览，包括标注任务数量、已完成标注数量、待审核标注数量、争议标注数量、病灶特征数量、标签维护数量等。3.4.2.10支持展示平台运行概览，包括接口同步状态、数据同步任务状态、任务异常数量、用户访问情况、日志记录情况、审批待办数量等。3.4.2.11支持按时间范围、科室、患者来源、疾病阶段、治疗方式、风险等级等常用条件进行筛选查看，筛选条件以采购人确认的驾驶舱页面为准。3.4.2.12支持从驾驶舱指标下钻查看患者清单、队列清单、数据问题清单、标注任务清单和处理记录等明细信息。3.4.2.13支持统计图表展示，至少包括数字卡片、趋势图、柱状图、饼图、漏斗图、排名列表、明细表等形式，具体展示形式按采购人确认的页面原型实施。3.4.2.14支持按固定模板生成月度、季度、年度或专题分析报表，报表内容可包括指标概览、趋势变化、异常情况、重点患者、数据治理问题和工作成效等。3.4.3省级胸外科质控数据分析与展示3.4.3.1****医院现有胸外科相关数据，****医院按要求填报或导入的数据，开展胸外科质控指标统计、对比分析、趋势展示和专题呈现；具体数据来源、填报范围、指标****医院确认内容为准。3.4.3.2支持院内胸外科质控数据分析，****医院现有数据范围内归集胸外科患者、手术、诊断、病理、围术期管理、并发症、出院转归等相关信息。3.4.3.3支持按时间范围、病种类型、手术类型、科室、病区、医疗组、医生、患者来源等维度，对院内胸外科质控数据进行筛选、统计和展示。3.4.3.4支持院内胸外科手术量、重点病种构成、术式构成、微创手术占比、四级手术占比、平均住院日、术后并发症、非计划再手术、死亡病例等指标统计展示，****医院确认口径为准。3.4.3.5支持在可获取数据范围内开展围术期关键环节数据分析，包括术前评估、手术记录、麻醉记录、病理报告、术后并发症记录、出院记录等资料完整性和关键字段完整情况。3.4.3.6支持围绕肺癌、食管癌等胸外科重点病种，形成专题分析视图，展示病例数量、手术方式、病理类型、围术期指标、并发症和转归等统计信息。▲3.4.3.7支持院内胸外科质控指标趋势分析，按月、季度、年度展示指标变化情况，便于医院掌握本院胸外科相关质量运行情况。3.4.3.8****医院数据填报管理，可按医院确认的胸外科质控填报表单，配置填报字段、填报说明、填报周期、填报机构范围和必填校验规则。3.4.3.9****医院通过账号登录后进行在线填报，填报内容可包括机构基本信息、科室设置、人员配置、手术能力、重点病种、手术量、并发症、转归等数据。3.4.3.10****医院按模板批量导入数据，导入模板应支持下载，系统应对导入数据进行格式校验、必填项校验和基础逻辑校验。3.4.3.11****医院填报附件上传，可上传说明材料、统计表、****医院要求的其他佐证文件，并与对应填报任务关联。3.4.3.12支持填报任务状态管理，包括未填报、暂存、已提交、退回修改、已通过等状态，并支持按地市、医院、填报周期查看填报进度。3.4.3.13****医院提交的数据进行查看、审核、退回和备注，退回时应支持填写退回原因，医院修改后可再次提交。3.4.3.14****医院历史填报数据进行版本留痕，记录提交人、提交时间、修改内容、审核人、审核时间和审核结果。3.4.3.15支持基****医院填报数据进行胸外科质控指标统计，****医院确认的指标定义、计算方法和展示规则执行。3.4.3.16支持按省级汇总视角、纳入统计范围的地市、医院、医院等级、时间周期、病种、术式等维度进行指标汇总、筛选、分组统计和对比分析。3.4.3.17支持展示纳入统计范围的各地市、各医院胸外科相关指标完成情况，包括填报数量、病例数量、手术数量、重点指标达标情况、异常指标数量等。3.4.3.18支持指标趋势分析，按月、季度、年度展示关键质控指标变化情况，支持同一机构纵向趋势查看。3.4.3.19支持区域对比分析，可对纳入统计范围的不同地市、不同医院之间的指标进行对比展示，展示形式可包括柱状图、折线图、排名列表、明细表等。3.4.3.20支持异常指标提示，****医院确认的阈值、范围或规则，对明显异常、缺失、波动较大的指标进行标记和提示。3.4.3.21支持待关注清单生成，能够按指标异常、数据缺失、填报超期、审核退回等类型形成待关注清单，便于后续跟踪处理。3.4.3.22支持省级胸外科质控驾驶舱展示，展示纳入统计范围的胸外科数据填报概况、机构覆盖情况、重点指标概览、地市对比、医院对比和趋势变化。3.4.3.23支持院内胸外科质控专题展示，展示医院本院胸外科重点指标、重点病种、手术结构、围术期指标和趋势分析结果。3.4.3.24****医院填报进度展示，按地市、医院、填报周期展示应填报数量、已提交数量、未提交数量、退回数量和审核通过数量。3.4.3.25支持重点病种专题展示，围绕肺癌、食管癌等胸外科重点病种展示病例量、手术方式、围术期管理、病理报告完整性、并发症和转归等指标。3.4.3.26支持指标地图或区域分布展示，可按纳入统计范围的地市展示数据上报情况、重点指标情况和异常指标分布情况。3.4.3.27支持将省级胸外科质控相关指标接入管理驾驶舱、大屏展示或项目汇报页面，具体展示****医院确认的原型为准。3.4.3.28支持机构、用户和角色权限管理，能够区分省级管理用户、地市管理用户、医院填报用户、审核用户、查看用户等角色。3.4.3.29支持关键操作日志记录，记录用户登录、数据填报、数据修改、数据提交、审核退回、数据查看、统计查询、报表生成等操作行为。3.4.3.30支持对填报表单、指标口径、统计规则、展示内容、用户权限等配置进行维护，并记录维护人、维护时间和维护内容。3.4.3.31支持系统内通知提醒，对填报任务发布、填报临期、逾期未填、审核退回、审核通过等事项进行系统内提醒。3.4.3.32支持提供质控数据分析与展示相关的使用说明、填报模板、指标口径说明、配置说明和操作培训材料。3.4.4胸部恶性肿瘤质量控制指标计算与展示3.4.4.1支持建立肺癌、食管癌质控指标库，维护指标名称、指标编码、癌种分类、指标定义、分子口径、分母口径、计算公式、指标意义、适用范围、统计周期、指标说明和启用状态等内容。3.4.4.2支持肺癌质控指标展示，指标范围包括首次治疗前临床TNM分期诊断率、首次治疗前临床TNM分期检查评估策略符合率、非手术治疗前病理学诊断率、术后病理TNM分期率、肺癌切除术术中淋巴结清扫率、肺癌切除术术中纵隔淋巴结清扫充分率、III期肺癌患者初始治疗综合治疗率、肺癌患者精确放疗率、IV期肺癌患者首次抗肿瘤药物治疗一线推荐方案采用率、接受分子靶向治疗前基因检测阳性率、非手术治疗后疗效评价率、肺癌手术患者肿瘤完整切除R0率、肺癌患者术后院内死亡率等指标。3.4.4.3支持食管癌质控指标展示，指标范围包括首次治疗前临床TNM分期诊断率、首次治疗前临床TNM分期检查评估策略符合率、首次抗肿瘤治疗前病理学诊断率、食管胃交界部癌Siewert分型率、新辅助治疗后手术治疗前分期评估率、临床分期为T3-4N0和T1-4aN+期食管癌患者新辅助治疗率、食管癌患者根治性手术淋巴结清扫充分率、晚期食管/食管胃交界部腺癌患者首次抗肿瘤药物治疗前完成HER-2检测率、食管癌患者精确放疗率、食管癌根治性放疗剂量规范率等指标。3.4.4.4支持肺癌、食管癌相关病例识别，并按首次治疗、手术治疗、非手术治疗、放疗、靶向治疗、新辅助治疗、晚期患者等指标计算需要形成统计范围。3.4.4.5支持按指标计算需要提取或维护临床TNM分期、病理TNM分期、首次治疗时间、首次治疗方式、病理诊断、手术方式、淋巴结清扫情况、放疗方式、放疗剂量、系统治疗、疗效评价、出院转归等关键字段。3.4.4.6支持按照《肿瘤专业质量控制指标》中肺癌、食管癌指标公式，自动或半自动生成分子、分母和指标值，****医院确认内容为准。3.4.4.7支持肺癌、食管癌首次治疗前临床TNM分期诊断率、病理学诊断率、术后病理TNM分期率等基础规范诊疗指标计算与展示。3.4.4.8支持肺癌、食管癌治疗前检查评估策略符合率计算与展示，****医院确认规则对检查项目完成情况进行判断，并支持人工校核。3.4.4.9支持肺癌、食管癌手术相关指标计算与展示，包括淋巴结清扫、纵隔淋巴结清扫充分率、根治性手术淋巴结清扫充分率、R0切除、术后院内死亡等指标。3.4.4.10支持肺癌、食管癌放疗相关指标计算与展示，包括精确放疗率、食管癌根治性放疗剂量规范率等指标。3.4.4.11支持肺癌、食管癌系统治疗相关指标计算与展示，包括III期肺癌综合治疗、IV期肺癌一线推荐方案采用、肺癌靶向治疗前基因检测、食管/食管胃交界部腺癌HER-2检测、食管癌新辅助治疗等指标。3.4.4.12支持非手术治疗后疗效评价、新辅助治疗后手术治疗前分期评估等过程指标计算与展示。3.4.4.13支持指标计算依据展示，能够查看每项指标的分子患者清单、分母患者清单、排除患者清单、判断依据和相关记录摘要。▲3.4.4.14支持指标计算结果人工校核，对无法完全结构化识别或需人工判断的指标，支持人工确认、修正、备注原因和保存校核记录。3.4.4.15支持指标异常和缺失提示，能够对缺少TNM分期、病理诊断、关键检查、治疗记录、放疗剂量、疗效评价等影响指标计算的数据形成待核对清单。3.4.4.16支持肺癌、食管癌质控专题驾驶舱展示，展示各项指标的分子、分母、指标值、趋势变化、校核状态、异常提示和明细下钻。3.4.4.17支持按月、季度、年度展示肺癌、食管癌质控指标趋势，支持同一指标不同周期对比和同一周期不同指标对比。3.4.4.18支持按固定模板生成肺癌、食管癌质控分析报表，内容可包括指标概览、趋势变化、重点异常指标、数据缺失情况、待核对清单和指标明细。3.4.4.19支持将肺癌、食管癌质控指标接入管理驾驶舱、大屏展示或项目汇报页面，具体展示内容、统计****医院确认的展示原型为准。3.4.4.20支持指标口径、规则配置、人工校核、数据修正、报表生成、明细查看等操作留痕，便于后续追溯。3.4.4.21支持提供肺癌、食管癌质控指标相关的指标口径说明、计算规则说明、操作手册和培训材料。3.5临床研究智能招募平台3.5.1临床研究知识图谱3.5.1.1支持维护临床研究或临床试验招募项目基础信息，包括项目名称、适应症、启动时间等。3.5.1.2支持对临床研究方案或临床试验方案中的入组标准、排除标准进行结构化解析，形成可用于患者匹配的条件条目。3.5.1.3支持对纳排标准中的疾病、分期、病理、基因、治疗方式、治疗线数、ECOG评分、可测量病灶、检验指标、检查指标、时间窗等医学概念进行识别和标准化。3.5.1.4支持医学术语标准化处理，能够将非标准描述映射至采购人确认的标准术语、字段字典或规则词表。3.5.1.5支持将纳排标准拆解为原子条件，能够表达单一判断条件、复合条件、否定条件、时间条件和阈值条件。3.5.1.6支持对招募条件进行分类管理，包括硬性条件、软性条件、时序性条件等。3.5.1.7支持筛选条件模板库，模板维度可包括诊断、TNM分期、病理类型、基因状态、治疗线数、ECOG评分、靶病灶、检验指标、检查结果、既往治疗限制等。3.5.1.8支持构建招募规则库，记录医学规则、术语映射关系、逻辑关系和人工修订结果。3.5.1.9支持纳排条件关系维护，包括且、或、非、包含、排除、阈值、时间窗等逻辑关系，并支持单选、多选、文本、数值等条件类型。3.5.1.10支持根据结构化纳排条件形成筛选决策树或规则网络，用于后续患者匹配和条件判定。3.5.1.11支持纳排条件版本管理，记录版本号、修订人、修订时间、修订内容、启用状态和历史版本。3.5.1.12支持人工修订、审核确认和备注说明，确保系统解析结果可由业务人员复核后使用。3.5.2患者数据精准画像系统3.5.2.1支持基于院内数据或专病多模态数据队列形成面向招募匹配的患者数据精准画像。3.5.2.2支持对患者基本信息、诊断、分期、病理类型、基因检测、治疗过程、治疗线数、ECOG评分、可测量病灶、检验检查、合并疾病、用药情况等招募相关字段进行归集。3.5.2.3支持对病历文本进行清洗和模块识别，能够识别主诉、现病史、既往史、个人史、家族史、诊断、手术记录、体格检查、检验记录、检查记录等文本模块。3.5.2.4支持将病历文本拆分为句子级或段落级语义单元，并保留上下文内容，便于后续匹配和人工复核。3.5.2.5支持从病历、检验、检查、病理、基因检测、手术、治疗记录等资料中抽取招募相关字段，并形成结构化画像标签。3.5.2.6支持患者临床事件时间轴生成，按时间顺序展示诊断、分期、病理、基因检测、手术、治疗、复查、进展、转归等关键事件。3.5.2.7支持治疗线数识别，能够结合治疗记录、用药记录、手术记录、复查结果、疾病进展情况等信息形成治疗过程摘要。3.5.2.8支持分期信息识别，能够归集TNM分期、临床分期、病理分期、远处转移等信息，并保留不同来源和不同时间点的分期记录。3.5.2.9支持病理信息识别，能够归集病理类型、检测部位、检测时间、检测结论和相关原文证据。3.5.2.10支持基因检测信息识别，能够归集基因检测项目、检测靶点、检测结果、检测时间、报告来源和原文证据。3.5.2.11支持ECOG评分或PS评分识别，能够输出统一评分结果，并记录评分来源和原文证据。3.5.2.12支持可测量病灶信息识别，能够归集靶病灶、非靶病灶、新发病灶、影像检查时间和病灶变化情况。▲3.5.2.13支持对画像字段进行来源追溯，展示字段来自病历、检验、检查、病理、基因检测、影像报告、随访记录或人工维护。3.5.2.14支持患者招募画像动态更新，当院内新增诊疗记录、检验检查、病理报告、基因检测报告或随访记录时，可更新患者画像。3.5.2.15支持形成候选患者池，展示进入评估范围的患者列表及其画像摘要。3.5.3智能匹配与可视化结果展示3.5.3.1支持患者与临床研究或临床试验纳排标准进行智能匹配，输出患者与项目之间的匹配结果和判定依据。3.5.3.2支持初筛和精筛两阶段匹配，初筛用于快速排除明显不符合条件的患者，精筛用于对复杂条件或不确定患者进行进一步判定。3.5.3.3支持硬性条件匹配，能够根据诊断、分期、病理类型、基因检测结果、ECOG评分、治疗线数、靶病灶等核心条件进行匹配判断。3.5.3.4支持时序条件匹配，能够根据治疗时间、用药时间、复查时间、疾病进展时间、既往治疗限制等时间相关条件进行判断。3.5.3.5支持复杂条件判定，对否定表达、复合逻辑、时间窗、条件组合、表述不确定等情况输出匹配判断或待人工确认结果。▲3.5.3.6支持输出立即推荐、密切随访、待人工确认、不符合等匹配结果分类。3.5.3.7支持展示每名患者的匹配依据、不匹配原因、缺失字段、冲突字段、待补充检查或待人工确认信息。3.5.3.8支持匹配结果证据链展示，能够展示纳排条件、患者实际情况、证据来源、原文片段和综合判**果。3.5.3.9支持链接或定位至原始病历、检验、检查、病理、基因检测、影像报告等证据来源，关键证据内容应支持高亮或标记展示。3.5.3.10支持按研究项目查看匹配患者列表，展示推荐患者、密切随访患者、不符合患者和待人工确认患者。3.5.3.11****中心查看患者匹配情况，展示患者可匹配项目、匹配维度、匹配状态和匹配依据。3.5.3.12支持全局候选患者池视图，可查看进入系统评估范围的患者及其当前匹配状态。3.5.3.13支持研究者对匹配结果进行逐条复核、确认、否决、备注和人工调整。3.5.3.14支持人工复核结果反馈，用于优化招募规则、条件模板和匹配策略。3.5.3.15支持当患者诊疗过程中出现符合某研究条件的新信息时，形成候选患者提醒或待复核任务。3.5.3.16支持匹配结果统计，展示各项目候选患者数、立即推荐人数、密切随访人数等。3.5.3.17支持对匹配全过程进行留痕，记录匹配时间、匹配条件、匹配结果、证据来源、人工复核结果和处理记录。3.6精准诊****中心3.6.1精准诊****中心建设3.6.1.1支持精准诊****中心建设，建设内容包括空间深化设计、基础装修、展示墙建设、会议区布置、操作区布置、强弱电配套、音视频布线、灯光照明、设备安装基础、标识制作、现场调试和交付等内容。3.6.1.2支持开展现场勘查和深化设计，结合医院指定空间现状、展示需求、远程会议需求和设备安装需求，完成平面布局、会议区布局、展示墙布局、设备点位、强电点位、网络点位、音视频点位、机柜位置、灯光点位等设计内容，****医院确认的实施方案。3.6.1.3****医院确认的设计方案开展空间基础装修，内容包括地面、墙面、顶面、踢脚线、收边、基层处理、必要的开孔和修补等施工内容，****医疗机构远程会议、专家讨论、成果展示和接待汇报等场景使用要求。3.6.1.4****装修处理，地面材料应满足日常使用、清洁维护、防滑耐磨和整体展示效果要求；地面施工应结合会议家具、设备机柜、线缆走向和人员通行需求进行处理，确保空间使用安全、整洁。3.6.1.5****装修处理，墙面应满足大屏展示、电视挂装、标识展示、会议拍摄背景和日常维护要求；涉及电视挂装、展示墙、背景墙等区域，应根据设备安装要求进行必要的基层加固、线缆隐藏和检修预留。3.6.1.6****装修处理，顶面应结合照明、摄像机、音响、线缆走向和检修需求进行设计与施工；顶面施工应满足整体美观、设备安装、检修维护和使用安全要求。3.6.1.7支持建设主展示墙和必要的辅助展示区域，用于集中安装展示屏幕、展示平台页面、远程会议画面和项目成果内容；展示墙应满足多台显示设备统一布局、承重加固、隐藏布线、检修维护和整体美观要求。3.6.1.8支持中心名称、医院标识、项目主题、专科特色等基础形象标识制作与安装，标识内容、材质、尺寸、位****医院确认方案为准。3.6.1.9支持会议区和专家讨论区布置，提供满足远程会议、病例讨论、专家交流、成果汇报等场景使用的会议桌椅及配套设施；会议家具数量、样式、材质和摆放方式应结合约80****医院确认方案确定。3.6.1.10支持操作区或控制区布置，提供操作台、控制台或工作台等配套设施，用于集中放置控制终端、显示器、台式主机、音视频控制设备或其他必要设备；操作区应便于人员操作、设备维护和线缆管理。3.6.1.11支持强电系统配套建设，包括展示屏幕、电视、会议摄像机、音响设备、控制设备、台式主机、显示器、机柜、操作台、会议桌等相关用电点位的电源敷设、插座安装、回路配置和用电安全处理。3.6.1.12支持根据设备数量和空间布局设置合理的电源点位，电源点位应满足设备安装、日常使用和后期维护要求；涉及大功率设备、机柜设备和集中控制设备的，应按使用需求进行独立回路或专用回路配置。3.6.1.13支持弱电及网络综合布线，建设内容包括展示屏幕点位、会议摄像机点位、话筒点位、音响点位、操作台点位、台式主机点位、机柜汇聚点位等网络和音视频相关线缆敷设。3.6.1.14支持音视频线缆、网络线缆、控制线缆、电源线缆等分类敷设和规范整理，线缆应具备必要的标签标识、端接测试和线路记录，便于后期运维和故障排查。3.6.1.15支持根据3.7.2所列电视、会议摄像机、音响、功放、数字音频处理器、话筒、分布式输入输出节点、控制终端、台式主机、显示器、机柜等设备的安装需求，完成相应的预埋、走线、点位、支架、安装基础和辅材配套。3.6.1.16支持灯光照明系统建设，包括基础照明、会议区照明、展示墙辅助照明和操作区照明；照明设计应减少显示屏反光，满足远程会议摄像、专家讨论、参观展示和日常操作等场景使用需求。3.6.1.17支持灯光分区控制或场景控制，能够满足会议讨论、远程协同、成果展示、接待参观等不同使用场景的照明需求，****医院确认方案为准。3.6.1.18支持电视、大屏、摄像机、音响、话筒、机柜、操作台等设备安装基础施工，包括墙体加固、挂架安装配合、支架安装、设备固定、线缆隐藏、开孔收边、检修预留和安全防护等内容。3.6.1.19支持机柜及设备区配套建设，包括机柜摆放区域、设备供电、网络汇聚、理线空间、散热空间、接地处理、设备标识和维护通道等内容，满足展示与远程协同相关设备集中部署和维护要求。3.6.1.20支持施工辅材及现场配套，包括线管、线槽、桥架、接插件、面板、标签、支架、固定件、开孔、封边、收口、成品保护、现场清洁和垃圾清运等内容。3.6.1.21支持在施工过程中做好现场安全管理和成品保护，施工材料、线缆****医院场所使用安全、阻燃、防坠落、用电安全和日常维护要求。3.6.2精准诊****中心设计与改造1、医院拟建设“精准诊****中心”包含整套系统，连同运行所需设备安装及“精准诊****中心”设计与改造，空间面积约80平方米。2、本采购项目为一体化打包实施项目，包含对应区域的专项装修改造、配套硬件设备供货安装及全链路软件系统部署调试，各模块内容互为支撑、同步交付，确保整体功能落地。 3、本中心改造工程采用包干方式。装修改造费用已包含在整个项目费用中，医院不再另行支付装修改造费、深化设计费、施工费、材料费、人工费、垃圾清运费等任何改造相关费用。 |
| 包组编号/品目号：001/02产品名称：强电箱数量：1套 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1、断路器 C63*2、25-7零地排+绝缘子1套2、电线ZRBV-6：50只3、断路器NXB-125 3P D100*4套 |
| 包组编号/品目号：001/03产品名称：多功能演讲台数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 一、整体要求1、尺寸：≥580*500*1080-1340mm（长.宽.高），一体化设计包含主屏与副屏两个屏幕，升降控制于一体； 2、柱体采用铝合金材质，底座钣金材质一体成型，整体设计简洁美观； 3、讲台采用医疗静音标准电动升降柱，可根据身高电动调节高度，无噪音，触摸按键式调节，同时演讲台具有手势控制功能，可在显示屏上进行四指触屏操作，屏幕上下区域触控可调节屏幕角度（0°–30°），左右区域触控可调节讲台高度；显示器具备0°-30°电动角度调节； 二、交互一体机功能： ★1、讲台上方采用一体化双屏显示设计，主书写屏及控制屏上下排布，双屏之间夹角≥160度， 屏幕采用一整块防眩光全钢化防爆玻璃面板，厚度≥3mm，防指纹、防反光处理，铝合金边框无缝隙全贴合技术； 2、双屏下方设置≥23.8英寸电容触摸屏幕为主屏幕，支持至少十点同时触摸，显示比例16:9，物理分辨率≥1920*1080；上方设置≥19.1寸安卓系统液晶触控面板为副屏幕，物理分辨率≥1920*360，显示比例16:3；屏幕最大亮度≥250cd/m2，对比度≥1000:1； 3、书写屏要求支持手指触控操作，也可以使用专用笔触控及书写，配套一支无源主动式电容笔，支持笔尖书写，按键擦除应用，并配有专用笔架； ★4、副屏为≥19寸触摸面板，具有电脑第二触摸屏、显示屏功能，又具备中控控制面板功能；控制讲台升降调节、显示器角度调节，屏幕批注，聚光灯，倒计时，可扩展灯光、窗帘、空调、大屏等物联网管控功能； ★5、配有≥1路鹅颈麦卡农座接口，≥2路SB3.0接口，≥1路ype-C快充口，支持60W快充；内置IC读卡器； 三、演讲软件功能： 1、多屏混合异显：双主屏中一个屏作为使用者内容排演屏，帮助使用者梳理演讲内容，预演演讲步骤、修改演讲**等，另一个主屏作为展示屏的同步屏，实现使用者所见即观众所见； 2、拖入放映：可直接将文件、视频、ppt、网址等直接拖入到指定区域，控制同步主屏和展示屏的显示内容； 3、屏幕批注：可直接在同步主屏上批注内容，使用者和观众画面同步。 4、配备pptShow软件：显示ppt的当前页下一页和备注，观众只可看到当前页内容，可以查看所有页，动画，一键切换； 5、聚光灯：遮罩其他区域，展示画面的特定范围。 |
| 包组编号/品目号：001/04产品名称：音柱数量：2只 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.单元: ≥6×3英寸全频低音单元；2.频率响应:宽于或等于120Hz-20KHz； 3.灵敏度1w/1m: ≥96dB； 4.最大声压级: ≥105dB(持续)/115dB(峰值)； 5.额定功率: ≥240W； 6.最大功率: ≥500W； 7.覆盖角度: ≥60度(水平)x60度(垂直)； |
| 包组编号/品目号：001/05产品名称：功放数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.立体声输出功率 8Ω：≥2x500W； 2.立体声输出功率 4Ω：≥2x750W； 3.桥接单声道输出 8Ω：≥1500W； 4.频率响应：宽于或等于20～18KHz； 5.信噪比：≥100dB； 6.输入阻抗：≥20KΩ(平衡)/≥10KΩ(非平衡)； |
| 包组编号/品目号：001/06产品名称：音频处理器（8进8出）数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.模拟输入通道：≥8，模拟输出通道：≥8； 2.采样率：≥48kHz； 3.输入动态范围：≥110dB，输出动态范围：≥110dB； 4.≥1路RS232； 5.内置USB声卡，支持音乐播放、录制和远程视频会议； 5.具备独立通道的AFC（反馈抑制），采用陷波式算法，传声增益提升幅度：≥10dB； 6.具备噪声抑制（ANS），信噪比提升≥18dB； 7.输入通道具有：≥8段PEQ，增益共享自动混音(AMC)，自动增益(AGC)；≥8个点的自适应反馈抑制（AFC）； 8.输出通道具有：≥8段PEQ，分频器、延时器、限幅器； 9.提供终端用户订制操作界面，最大支持≥30台设备同一个界面管理； 10.支持≥16组场景预设功能； 11.幻象电源：48V； |
| 包组编号/品目号：001/07产品名称：反馈抑制器数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.采用AI智能自动降噪处理技术，环境深度降噪抑制达≥25dB，自适应反馈抑制相对增益达≥18dB； 2.支持UDP、RS232、RS485控制功能； 3.输入通道：≥4路XLR母头/6.35mm组合接口； 4.输出通道：≥1路平衡音频输出，XLR公头接口； 5.频率响应：宽于或等于50Hz~20kHz； 6.处理延迟：≤15ms； 7.幻象电源：48V； |
| 包组编号/品目号：001/08产品名称：调音台数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.≥16路输入通道，≥10路话筒输入，≥4组立体声线路输入； 2.≥6组母线(立体声+4编组)，≥2辅助发送/立体声辅助返回； 3.≥3段通道均衡（中频段扫频）和高通滤波器； 4.内置≥16种模式数字效果器； 5.60MM行程高分析度推子； |
| 包组编号/品目号：001/09产品名称：有线手拉手会议主机数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.内置专业CPU处理器，处理速度快，音质佳，支持讨论功能； 2.具备抗干扰电路设计，可防止手机等电子产品的干扰； 3.采用≥4.3寸全视角IPS电容触摸屏，直观显示和方便调节系统的各项参数； 4.支持USB录音，WAV格式输出； 5.具备≥4路RJ45的话筒单元接口，采用闭环以太网链接模式，支持话筒单元的双边供电，支持话筒单元热插拔，每路支持≥10个单元，可接≥40个单元； 6.具备≥2路8芯话筒单元接口，每路支持≥45个单元； 7.单台主机通过扩展电源最多可接≥256台会议单元； 8.单元采用“手拉手”连接方式，支持热插拔，方便安装和维护； 9.主机功能有：会议模式、系统设置、单元ID编辑模式； 10.具有多种会议模式： FIFO（先进先出模式）、APPLY（申请模式）、FREE（自由模式）、LIMIT（限制模式）、Chairman（主席模式）； 11.发言人数限制功能：可以限定最多同时发言的单元数量（可设置为1-6不同数量），主席单元不受限制； 12.发言时间限制功能：可以限定发言单元的发言时间（可设置0-24h），并有定时关闭和自动关闭两种模式，主席单元不受限制； 13.系统具备会议服务功能，发言单元可申请茶水、纸、笔、服务人员等服务； 14.具有RS232接口，可连接电脑、中控系统对主机进行操作设置； 15.真彩色高清TFT显示器，中英文可选字幕，工作状态一目了然； 16.支持周历定时程序和特殊日期定时程序，满足各种时间、各种场合的使用需要； 17.可支持电脑联机编辑定时程序，全自动电源、广播分区管理； 18.具有音乐播放功能，支持 MPEG1/2Layer3、WMA、WAV、OGG、APE、FLAC等音频格式； 19.支持高清MIC录音、LINEIN录音、FM录音； 20.具备录音输出接口，所有会议记录能完全录音保存，音频输出还可外接音响扩音设备； 21.具有≥1路平衡、≥1路非平衡音频输出接口，可连接扩声或录音设备； |
| 包组编号/品目号：001/10产品名称：有线代表话筒单元数量：5台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.单元采用T型8芯连线，线材采用全线铝箔、水线屏蔽，大大降低强电磁波对线材的干扰； 2.采用压铸式多菱角方形麦克风，通过固定接头连接话筒底座，可调俯仰角度； 3.发言开关按键带透光发言图案，发言时常亮 4.具有声频声控启动功能，发言时话筒单元电源自动打开。 5.≥4.0寸触摸屏显示内容清晰，可调节显示正在操作的单元参数、日期时间、服务功能，亮度调节、背景图片切换； 6.单元带有亮度调节，单元自带背景选择，话筒带发言计时功能； 7.支持热插拔，方便安装和维护 8.主席单元具有批准代表的发言申请功能，主席单元不受发言人数限制，主席单元具有全权控制会议秩序的优先功能，主席单元的连接位置不受限制； 9.支持多个主席单元，连接时不受位置限制可任意安装，具有全权控制会议秩序的优先功能； 10.输入：心形指向性驻极体； 11.灵敏度：≥-46 dBV/Pa； 12.频率响应：宽于或等于20Hz~20KHz； 13.输入阻抗：≥ 2 k； 14.方向性：≥0°/180°； 15.话筒最大声压级：≥ 125 dB； |
| 包组编号/品目号：001/11产品名称：电源时序器数量：2台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.路最大输出≥30A； 2.自带双usb插口，5V供电，充电照明能同时间使用； 3.后面板带有开关连控接口，可以外部控制开关机； 4.≥8路独立控制开关； 5.液晶显示实时电压； |
| 包组编号/品目号：001/12产品名称：可编程中控主机数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.主机采用主频≥1200MHz的64位内嵌式处理器，内存≥512M，闪存≥4G； 2.立可编程的红外发射接口，支持控制多台相同或不同的红外设备； 3.独立可编程RS-232/422/485控制接口，用户可编程设置多种控制协议和代码； 4.弱电继电器接口； 5.数字输入/输出IO接口； 6.网络通讯：T-BUS、Ethernet、USB2.0编程通讯接口； 7.主机具有≥1路USB接口，1路HDMI monitor 输出接口，可支持显示器/键盘/鼠标，直接控制中控主机； 8.支持本地及远程多种控制方式； 9.包含控制平板、无线路由器； |
| 包组编号/品目号：001/13产品名称：8路电源控制器数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.面板按键：独立电源开关控制（手动） 2.载入容量：单路电流20A 3.电源：宽电压通用电源（DC24V） 4.控制方法：通过RS-232或网络接口 5.RS-232接口：RS485接口；波特率：9600，数据位：8，停止位：1，校验位：无。 6.网络接口：RJ-45，100M（选配） 7.切换电流（MAX）：20A |
| 包组编号/品目号：001/14产品名称：串口分配器数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 可编程8路串口分配器/外置控制箱 1.通讯接口：RS232 2.供电：DC24V 3.输入：38400BPS 8N1 4.输出：RS232 1200-57600 5.BPS 8N1 |
| 包组编号/品目号：001/15产品名称：24口千兆交换机数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.24个10/100/1000BASE-T以太网端口2.4个千兆SFP,内置交流供电,无风扇 |
| 包组编号/品目号：001/16产品名称：工控一体机数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.处理器 1.1硬盘64G -265g存储1.2内存 4G -16g运行 内存1.3显卡 核显 1.4音频 ALC662 6声道高保真音频控制器 2.触摸参数 2.1触摸屏 原装触摸屏 2.2触摸寿命 ≧ 5000万次 2.3触摸力度 45g-250g 2.4表面硬度 ≧6H 2.5触摸方式 电容多点触摸 2.6线性误差 <1.5% 2.7玻璃种类 化学强化有机玻璃 3.其他参数 3.1外壳材质 铝面 板 +钣金 材质 3.2颜色 银色面板/黑色面板 3.3安装方式 嵌入式、壁挂式、桌面式、VESA标准支撑臂 3.4电源性能 12V外置电源、 110V-240V ，50-60Hz 3.5工作温度 -20~60°C 3.6存储温度 -10~60°C 3.7工作电流 ≦ 5A 3.8功耗 15W 3.9接口 DC12V*1/HDMI*1/VGA*1/USB*4/LAN*1/AUDIO*1/COM*2 |
| 包组编号/品目号：001/17产品名称：拼接处理器数量：1台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.输入配置：≥16路HDMI信号，输出配置：≥16路HDMI信号； 2.采用FPGA阵列和 CrossPoint 数字多总线数据路由交换的处理机制，保证了所有信号图像的完全时间显示； 3.支持LED不规则模组拼接，实现屏幕像素“点对点”的高品质拼接效果； 4.支持EDID的读取、修改、自定义，可通过导入EDID信息支持某些特殊分辨率； 5.每个窗口可以在输出的画面中任意漫游，可显示在任意一块或多块大屏上； 6.支持画面分割显示的功能，每个输出通道可以进行多画面分割显示； 7.各个画面的层次关系与布局位置均可任意自定义，可任意调整每个画面的上下层次； 8.支持对所有输入通道进行字符叠加，以方便客户实时掌握显示； 9.支持多个场景的设备本地存储和不限制数量的场景读取调用，支持场景自动定时轮巡； 10.支持移动端控制，在移动端设备上对所有信号进行预案切换。 |
| 包组编号/品目号：001/18产品名称：摄像机数量：3台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.≥1/2.8英寸CMOS图像传感器，有效像素≥207万，分辨率≥1080P60； 2.≥12倍光学变焦，水平视角≥70.4°； 3.视频输出≥1路HDMI、≥1路SDI、≥1路USB、≥1路LAN； 4.白平衡模式：自动、手动、一键白平衡；信噪比≥50dB。支持2D（CN）、3D降噪技术，确保图像清晰度； 5.控制接口≥1路RS485、≥1路RS232-IN、≥1路RS232-OUT，RS232接口支持级联。控制协议支持VISCA、PELCO-D、PELCO-P协议，支持自动识别协议； 6.≥255个预置位； 7.水平转动≥±170°；俯仰转动≥-30°～+30°； 8.≥1路3.5mm音频线性输入，支持AAC、MP3、G.711A音频压缩格式； 9.具备旋转拨码，方便对相机的分辨率进行调节； |
| 包组编号/品目号：001/19产品名称：视频采集卡数量：7台 是否经过审批允许采购进口产品：否核心产品：否 |
| 1.4K60Hz高清视频采集卡2.MJPEG最高采集分辨率：≥2K30Hz3.音频接口：LIne IN4.材质：铝合金5.YUY2最高采集分辨率：≥2K30Hz6.最高采集分辨率视频格式：YUV27.采集接口：USB8.最高采集分辨率：≥2K30Hz9.环出接口：HDMI2.****.环出分辨率：≥4K60Hz11.USB协议：USB3.2 GEN112.输入接口：HDMI2.****.类型：外置采集卡14.输入类型：单路15.采集类型：≥4K采集卡 |
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