一、 调研背景
随着医院信息化的深入演进,临床研究数字化建****数据中心(RDR)逐步向专科数据库方向过渡。长期以来,临床研究信息化多被视为临床业务系统的延伸,其核心逻辑停留在对既往临床数据的二次提炼,难以支撑前瞻性、创新性的原始研究。现行临床信息系统(HIS/EMR)的设计初衷面向行政管理与政策合规,数据生命周期侧重于临床行为的完整记录,****科研所需的专科内涵与关键变量,****研究所追求的细节规律挖掘存在本质矛盾。同时,现有技术手段侧重于统计学相关性挖掘,难以实现对未知领域的逻辑发现与原理创新。综上,拟采买构建贯穿临床研究全生命周期的一体化平台。
二、调研内容与需求
采购内容:
| 序号 |
采购内容 |
数量(单位) |
需求部门 |
| 1 |
临床研究一体化平台 |
1套 |
临床研究部 |
需求内容:
三、 供应商要求
1. 具有独立法人资格、合法有效的营业执照;
2. 具备临床研究信息化、临床数据管理(CDMS/EDC)或相关医疗信息化领域的成熟产品与成功实施案例;
3. 具备扎实的人工智能、大模型及数据治理技术能力,并有相关医学领域应用实践;
4. 具备完善的信息安全与医疗数据隐私保护能力,符合相关法律法规与行业规范要求;
5. 未列入国家企业信用黑名单;
6. 支持后续项目开发、部署、运维服务能力。
四、 调研安排
﹒ 报名方式:
请意向供应商填写报****公司介绍、典型案例、技术方案PPT,时长控制在10分钟内展示)。
﹒ 报名时间:
2026年11月12日至2026年11月19日17:00截止。
﹒ 调研会议时间、地点:
时间:2026年11月20日8:20。
地点:****16号楼2****工程部会议室。
﹒ 联系人:朱老师
﹒ 联系电话: 0571-****2290
﹒ 报名链接:(调研报名表)
补充说明
﹒ 本次技术调研不作为采购邀请,仅为前期技术了解;
﹒ 供应商提交资料不予退还;
﹒ 医院将根据调研情况,依法依规后续组织相关采购活动。