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郑州市第六人民医院一批设备技术参数意见征询公示

预告-意见征集

河南 -郑州

发布时间： 2026年11月12日

标书代写官方

摘要信息

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人民医院

招标详情

下文中****为隐藏内容，仅对千里马会员开放，如需查看完整内容请或拨打咨询热线： 400-688-2000

相关单位：

***********公司企业信息

****一批设备技术参数意见征询公示

一、设备信息

序号	设备名称
B2	电热蒸汽发生器
B5	全自动免开盖结核聚菌涂片机
B7	全自动核酸扩增分析仪
B8	洁净工作台
B9	尿沉渣离心机
B13	普通手术器械
B14	活检针

二、技术参数

见附件

三、公示期限

2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。

四、异议反馈时限

2026年11月13日08时30分至2026年11月17日17时00分。

五、发布公示的媒介

本次征询公示在《中国招标投标公共服务平台》上发布。

六、其他需要公示内容

请各潜在供应商对公示的内容是否有倾向性、歧视性、排他性等提出建议。各潜在供应商对意见征询公示内容如有异议，请于公示期内以书面形式向采购人和采购代理机构提出建议及意见(由法定代表人签字、盖章并加盖单位公章)，由法定代表人或其授权代表携带本人身份证件提交（邮寄、传真件不予受理），各潜在供应商提出的建议及意见采购人只作为参考，不予答复。逾期提交或未按照要求提交的异议函将不予受理。

七、联系方式

（一）采购人信息

采购人****

地址/

联系人/

联系方式/

电子邮箱/

（二）采购代理机构信息

名称****

地址**省**市**区纬五路12号**大厦B座9楼

联系人常经理

电话0371-****1357

邮箱****@qq.com

（三）项目联系方式

联系人常经理

联系方式0371-****1357

B2 电热蒸汽发生器

电热蒸汽发生器技术参数与设备配置清单

一、设备用途

****供应中心、制****实验室，为灭菌器设备提供洁净、高温的饱和蒸汽。设备以电能为热源，通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压蒸汽，适用于无蒸汽源的单位，具有体积小、无污染、性能可靠、操作简便等特点-。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	电热蒸汽发生器，全自动控制电加热蒸汽发生装置，通过电加热管加热密闭容器内的水产生高压饱和蒸汽。
2	资质要求	产品须具备医疗器械生产许可证或相关资质；消毒产品需提供卫生安全评价报告。
3	水容积要求	水容量≤50L
4	使用寿命	≥8年。
5	外形尺寸	受设备安装场地限制，外形尺寸≤1300×830×1900mm（长×宽×高）。
6	设备重量	≤450kg（受楼板承重限制）。
7	电源	三相AC 380V，50Hz。

（二）筒体与材质

序号	参数项目	技术要求
1	筒体材质	采用优质不锈钢无缝钢管。
2	管路系统	全部采用不锈钢卫生级管件，符合医用洁净蒸汽管路要求。
3	主体保温	采用玻璃丝保温棉或岩棉，厚度≥15mm，减少热量散失。
4	电热管	无缝不锈钢管制造，使用寿命长。
5	进水水箱	304不锈钢进水水箱。

（三）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	额定蒸发量	≥90kg/h（推荐≥120kg/h，可根据实际需求调整）。
2	设计压力	≥0.7MPa。
3	工作压力	≥0.65MPa。
4	设计温度	≥170℃。
5	工作蒸汽温度	≥168℃。
6	设备功率	≥90kW（推荐≥120kW）。
7	蒸汽品质	蒸汽冷凝水含量符合WS310附录要求。

（四）管路与控制系统

序号	参数项目	技术要求
1	控制系统	采用可编程控制器（PLC）控制，能精确采集设备的压力、温度和运行状态，****中心设备管理系统实时上传设备运行数据。
2	显示系统	配备液晶显示屏，提供温度、压力、时间、运行状态、故障报警显示。
3	水位控制	采用磁翻柱式液位计，通过磁力浮子配合位置传感器实现水位控制和缺水报警功能；同时带动磁翻柱翻转实现视觉水位识别，抗干扰能力强，控制准确。
4	压力控制	采用压力变送器进行工作压力的控制及调整，实时采集器身内蒸汽压力，可由控制器自动切断、自动接通加热电源。
5	注水系统	配置高压注水泵，具备自动加水功能。
6	压力表	量程0～1.6MPa，精度等级不低于1.6级。
7	安全阀	开启压力≥0.7MPa。
8	排污功能	具备自动排污和手动排污两种功能，可设置定时排污，自动定时排除蒸发器内部沉淀的杂质。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	加热保护	采用液位控制器和温度控制器双重自动保护措施。水位降至下水位时自动切断加热电源；液位控制器失效时，温度控制器发出信号切断加热电源，防止电热管无水干烧。
2	双重超压保护	具有压力控制器和安全阀双重超压保护功能。
3	过电流保护	电流过大时启动电路保护功能，防止对人员及设备造成伤害，并具有注水超时过流保护。
4	低水位报警	具备低水位报警和高水位报警等连锁控制。
5	漏电保护	具备漏电保护功能。

（六）水源要求

序号	参数项目	技术要求
1	水质要求	纯水（电导率≤5μS/cm，pH 5.0~7.5）。
2	供水压力	0.15~0.3MPa。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	电热蒸汽发生器主机	1台	含筒体、电热管、保温层
2	可编程控制器（PLC）控制系统	1套	含液晶显示屏
3	磁翻柱式液位计	1套	含液晶数显仪表
4	压力变送器	1套	用于工作压力控制及调整
5	安全阀	1个	开启压力≥0.7MPa
6	压力表	1块	量程0～1.6MPa，精度≥1.6级
7	高压注水泵	1台	含注水超时过流保护
8	304不锈钢进水水箱	1个	—
9	自动排污系统	1套	含自动排污阀及定时控制
10	手动排污球阀	1个	—
11	蒸汽参数监控系统	1套	实时采集温度、压力、运行状态
12	配套管路及管件	1套	不锈钢卫生级管件，含外接管路
13	电源电缆	1根	标准配置
14	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡

B5 全自动免开盖结核聚菌涂片机

全自动免开盖结核聚菌涂片机技术参数与设备配置清单

一、设备用途

****实验室对痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本进行全自动聚菌涂片处理。设备采用主动富集浓缩聚菌涂片技术，在样本瓶盖密封状态下直接上机，全自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程，实现“样本进、涂片出”的全自动化操作。****中心、****医院****医院结核实验室开展抗酸杆菌涂片检查。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	全自动免开盖结核聚菌涂片机，一体化台式设计，全自动完成样本开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。
2	涂片方法	对全部样本进行主动富集，根据样本中结核菌数量调整富集方式。
3	资质要求	产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。
4	电源	AC 220V±22V，50Hz±1Hz。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	涂片速度	每个样本涂片时间≤45秒，每小时涂片≥50个。
2	设备通量	≥4样本/批/4分钟，支持后期扩展模块，支持循环上样。
3	多次涂片	每个样本可根据需要同时在线提供≥6次涂片，玻片自动编号并。
4	玻片通量	玻片盒一次性载量＞120片/盒，全自动传递玻片。
5	涂片区域	涂片区域直径≤6mm，实现后期涂片区域全片无缝阅片镜检，提**性率。
6	涂片要求	样本瓶盖密封直接上机，仪器全自动开盖并对样本进行主动聚菌涂片，全程无须人工参与操作。
7	涂片烘干	具备烘干模块，对涂片进行热固定与烘干。
8	适用样本类型	痰液、支气管冲洗液、胸水、腹水、尿液、脑脊液、穿刺样本等结核检测样本。

（三）控制系统与操作界面

序号	参数项目	技术要求
1	操作界面	配备液晶触摸显示屏（建议≥7英寸），中文操作界面，实时显示涂片进度。
2	玻片编号	全自动玻片编号，编号可自由设置。
3	控制方式	微电脑程序控制，自动完成开盖、消化、富集、涂片、烘干全流程。
4	故障报警	具备关键元器件故障检测及报警功能。

（四）生物安全

序号	参数项目	技术要求
1	密闭运行	仪器运行时全程密闭进行，样本瓶盖密封直接上机，杜绝气溶胶外泄。
2	紫外消杀	自动开启紫外灯对仪器内部空气消杀。
3	样本液化灭活	具备样本液化与灭活处理功能，保护操作人员安全。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	电气安全	符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求-。
2	电磁兼容	符合GB/T 18268.1-2025、GB/T 18268.26-2010的相关要求-。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	全自动免开盖结核聚菌涂片机主机	1台	含控制系统、液路系统、涂片模块、烘干模块、紫外消杀模块
2	配套操作软件	1套	具备运行监控、参数设置、数据记录功能
3	玻片盒	≥1个	载量＞120片/盒
4	样本稀释液	≥1箱	200人份/箱，初始装机用量
5	液基夹层杯/集菌杯	≥1批	初始装机用量，与主机配套
6	专用防脱玻片	≥1批	50片/盒，初始装机用量
7	电源线及连接管路	1套	标准配置
8	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
9	装机验证试剂	1套	用于装机时验证仪器性能
10	平衡离心机	1台	48×(15,50)ml
11	****工作站	1台	数据储存(建议配置最低要求正版软件、正版系统，CPU≥英特尔i5-1350P2、液晶屏≥15.6寸 250Nit高清屏，内存≥16GB DDR4 3200MHz，要求具备2个SODIMM内存插槽，支持双通道；硬盘≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘，内置以太网卡。)

B7 全自动核酸扩增分析仪

全自动核酸扩增分析仪技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于对来源于人体的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液、全血、血清、生殖道拭子、尿液等样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行全自动、全封闭的提取、扩增及实时荧光定量检测。设备集样本处理、核酸提取纯化、反应体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析于一体，实现“样本进、结果出”，****医疗机构检验科、发热门诊、急诊、****医疗机构开展病原体核酸检测。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	全自动一体化核酸检测分析系统，将样本处理、核酸提取、扩增体系配置、实时荧光PCR扩增及结果分析集成于同一台封闭式设备内，全程无需人工干预。
2	检测原理	基于实时荧光PCR（qPCR）检测原理，支持定性及定量检测，。
3	预期用途	与配套的检测试剂共同使用，在临床上对来源于人体样本中的靶核酸（DNA/RNA）进行定性、定量检测。
4	资质要求	产品须****管理局颁发的医疗器械注册证（三类）。
5	电源	100-240VAC自适应宽电压设计，50/60Hz。

（二）自动化与集成

序号	参数项目	技术要求
1	全流程自动化	从样本核酸提取、纯化、体系构建及实时荧光PCR扩增检测一体化完成，样本上机后至结果报告过程无需任何手工操作。
2	样本上机方式	支持原始样本管直接上机，无需人工开盖、转移或分装，全程0开盖操作，杜绝气溶胶污染。
3	样本通量	单次运行可独立检测≥8个样本，最**量不低于16个样本，支持灵活上样，单样本也可开机运行。
4	检测速度	耐药全流程检测时间≤120分钟，具备快速检测模式）。
5	急诊功能	支持急诊样本优先检测，急诊样本可随时插入，不干扰进行中的检测。

（三）温控与光学系统

序号	参数项目	技术要求
1	温控方式	采用半导体（Peltier）或等效温控技术。
2	温度控制范围	4~99℃。
3	最大升温速率	≥6℃/s
4	最大降温速率	≥8℃/s。
5	控温精度	≤±0.1℃。
6	温度均匀度	≤±0.4℃。
7	荧光检测通道	≥4个荧光检测通道（推荐≥8通道），至少覆盖FAM、VIC/HEX、ROX、CY5等常用通道。
8	重复性	样本检测重复性Ct值变异系数CV≤3%。
9	荧光线性	r ≥0.95
10*	配套试剂有效期	配套试剂有效期≥12个月
11*	试剂保存	配套试剂为冻干试剂，2℃~28℃保存；

（四）防污染与安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	全密封设计	检测盒或反应体系全密封，反应过程全部在封闭体系内完成，全程无开盖。
2	断电保护	意外断电后能自动恢复未完成实验，具备断电保护功能。

（五）控制系统与数据管理

序号	参数项目	技术要求
1	操作界面	中文操作界面，配备彩色液晶触摸屏，****工作站。
2	样本识别	具备样本条码自动识别功能，自动读取样本信息并与检测结果关联。
3	智能预警	具备试剂/耗材/样本不足、废弃仓需清理等智能预警提示功能，可实时显示试剂耗材剩余量。
4	数据存储	可存储≥10,000个样本的检测结果，支持结果查询、回顾及数据导出。
5	数据安全	支持数据库导出备份。
6	通讯接口	具备RJ45网口及USB接口，支持与LIS/HIS系统双向通讯，免费开放接口。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	全自动核酸扩增分析仪主机	1台	含样本处理模块、核酸提取模块、扩增检测模块、封闭式反应体系
2	控制与分析软件	1套	含结果分析、数据存储、LIS通讯功能
3	****工作站	2台	LIS链接和数据储存(建议配置最低要求正版软件、正版系统，CPU≥英特尔i5-1350P2、液晶屏≥15.6寸 250Nit高清屏，内存≥16GB DDR4 3200MHz，要求具备2个SODIMM内存插槽，支持双通道；硬盘≥1T M.2 PCIe NVMe接口固态硬盘，内置以太网卡。)
4	激光机	1台	黑白激光，支持A4
5	条形码扫描器	1台	用于样本条码识别
6	配套检测试剂（含质控品）	1批	初始装机用量，须在省级阳光采购平台挂网
7	一次性封闭式检测卡盒/耗材	1批	初始装机用量，与主机配套
8	电源线及数据线	各1根	标准配置
9	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
10	装机验证试剂	1套	用于装机时验证仪器性能

B8 洁净工作台

洁净工作台技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于为生物实验、细胞培养、微生物接种、医药生产及科研教学等场景提供局部无尘、无菌的高洁净度工作环境。设备通过HEPA高效过滤器对空气进行过滤，以垂直层流形式将洁净空气送入工作区，有效排除工作区内尘埃、细菌及气溶胶，保护操作对象免受污染。****医疗机构检验科、疾控中心、生物实验室及制药企业。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	双人单面垂直层流洁净工作台，台式或落地式设计。
2	资质要求	产品须具备医疗器械注册证或备案凭证。
3	标准符合性	符合JG/T 292-2010《洁净工作台》行业标准要求，不适用于生物安全柜。
4	电源	AC 220V±22V，50Hz±1Hz。
5	额定功率	≤900W（含插座负载功率，插座总负载功率不超过500W）。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	洁净等级	ISO Class 5（Class 100级），符合ISO 14644.1标准。
2	气流模式	垂直层流。
3	平均风速	0.3~0.45m/s，风速可调。
4	过滤效率	采用无隔板高效过滤器，对0.3μm颗粒过滤效率≥99.999%。
5	初效过滤器	配备初效预过滤器，可拦截大颗粒尘埃，不使用工具即可更换。
6	菌落数	≤0.5CFU/30min（Φ90mm培养皿）。
7	噪音	≤65dB(A)（在洁净工作**方1米处测量）。
8	振动	振幅≤5μm。
9	照度	≥300Lx****中心位置）。
10	工作区尺寸	宽度≥1300mm，深度≥530mm，高度≥650mm（双人单面规格）。
11	外形尺寸	宽度≥1460mm，深度≥620mm，高度≥1850mm。
12	工作台面高度	≥750mm。
13	前窗开口高度	最大开口高度≥400mm，安全操作高度200~350mm。

（三）结构与材质

序号	参数项目	技术要求
1	工作区台面	采用304不锈钢材质，耐腐蚀、易清洁。
2	箱体材质	采用≥1.2mm厚冷轧钢板，表面静电喷涂，防腐蚀，结构强度高。
3	前窗玻璃	采用≥5mm厚钢化玻璃，手动视窗，配重结构，上下开启灵活，行程范围内任意高度悬停。
4	脚轮	配备福马脚轮，方便柜体移动与固定。
5	送风系统	采用离心式风机，风机可在洁净**部更换和维修。

（四）控制系统与安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	控制方式	微电脑控制，轻触式开关，配备LCD/LED数字显示。
2	显示内容	实时显示风速、运行时间、紫外灯工作时间、过滤器工作时间。
3	紫外灯互锁	紫外灯与风机、日光灯互锁，风机或日光灯工作时紫外灯无法开启。
4	紫外灯延时	紫外灯延时≥5秒开启，保护操作人员安全。
5	安全高度报警	设置前窗开口安全高度，在低于或高于安全高度时报警。
6	压差监测	具备压力单位转换功能，进行Pa和m/s之间的单位切换。
7	预约定时	具备紫外灯、风机预约定时功能。
8	电气安全	符合GB 4793-2024、YY/T 0648-2025的相关要求。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	洁净工作台主机	1台	含风机系统、高效过滤器、初效过滤器、304不锈钢工作台面
2	控制面板	1套	含风速调节、紫外灯定时、照明控制、压差显示功能
3	紫外杀菌灯	1根	初始装机用量
4	LED照明灯	1根	初始装机用量
5	防溅电源插座	≥2个	工作区内配置，防水防尘等级≥IP44
6	电源线	1根	标准配置
7	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
8	初效过滤器	1个	初始装机用量，含备用滤网
9	高效过滤器	1个	初始装机用量
10	质量保证文件	1套	质保期不少于3年

B9 尿沉渣离心机

尿沉渣离心机技术参数与设备配置清单

一、设备用途

用于临床检验科对尿液样本进行离心处理，使尿液中的有形成分（如红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、结晶等）充分沉降富集，供显微镜检查或尿沉渣分析仪检测使用。设备采用水平转子设计，确保沉降过程平稳、有形成分形态完整，****医疗机构****实验室，常作为尿沉渣分析仪的配套设备。

二、技术参数

（一）整机要求

序号	参数项目	技术要求
1	设备类型	台式低速多管架离心机，配备水平转子（荡平式转子），专用于尿液有形成分的沉淀富集。
2	资质要求	产品须具备医疗器械备案凭证或注册证。
3	标准符合性	符合YY/T 0657-2017《医用离心机》标准要求。
4	电源	AC 220V±22V，50/60Hz。
5	额定功率	≤500W。

（二）性能参数

序号	参数项目	技术要求
1	最高转速	≥4000 r/min-。
2	最大相对离心力	推荐≥3850 ×g
3	最大容量	≥48×5，10，15mL。
4	转速精度	推荐≤±10 r/min-。
5	定时范围	推荐1s~999min。
6	噪音	≤65dB(A)-。
7	温控范围	常温型环境温度+5℃~+40℃；若需低温离心，应支持-20℃~+40℃温度控制（制冷型），控温精度≤±1℃。

（三）转子系统

序号	参数项目	技术要求
1	转子类型	水平转子（荡平式转子），确保有形成分沉降平稳、形态完整-。
2	容量配置	标准配置≥48×5，10，15mL，兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管。
3	加减速控制	具备多档可调升降速控制（至少包含柔和减速模式），防止沉降物重悬。
4	最大离心管数	可选配≥150支（Φ13×75/100mm）离心管配置，满足高通量需求-。

（四）控制系统与操作界面

序号	参数项目	技术要求
1	控制方式	微处理器控制，无刷直流电机或变频电机驱动，免维护设计。
2	显示方式	高清LCD/LED数字显示屏，同时显示转速（rpm）、相对离心力（×g）、时间及运行状态。
3	转速/离心力切换	具备转速（rpm）与相对离心力（×g）直接切换显示及设定功能。
4	程序存储	支持存储≥10组自定义运行程序，可调用预设尿沉渣离心程序。
5	自动平衡	具备自动平衡功能，采用特殊减震器，确保运行平稳-。

（五）安全保护

序号	参数项目	技术要求
1	电子门锁	具备电子门锁，运行过程中无法开门。
2	超速保护	具备超速保护功能。
3	不平衡检测	具备转子不平衡检测及自动报警功能。
4	电机过载保护	具备电机过载及漏电保护功能，故障自动报警。
5	生物安全	具备密封盖或防气溶胶设计，防止样本泄漏和交叉污染。

（六）结构与材质

序号	参数项目	技术要求
1	转子材质	铝合金或高强度工程塑料，耐腐蚀、可高温高压灭菌。
2	内腔材质	不锈钢内腔，配备密封圈及排水孔，易于清洁和消毒。
3	外形尺寸	适中体积，****实验室工作台放置。
4	重量	≤50kg。

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	尿沉渣离心机主机	1台	含控制系统、离心腔、驱动系统、安全保护装置
2	水平转子	1套	标配≥32×5，10，15mL，兼容15mL尿沉渣专用锥形刻度离心管
3	适配器/衬管	1套	适配5，10，15mL尿沉渣专用锥形管
4	备用密封圈	1套	用于日常维护
5	电源线	1根	标准配置
6	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
7	医疗器械备案凭证/注册证	1份	加盖投标人公章

B13普通手术器械

一、设备用途

用于外科手术中对组织进行切割、分离、钳夹、止血、牵拉、缝合及探查等基础操作。器械包涵盖手术刀、手术剪、止血钳、组织钳、持针钳、组织镊、拉钩、吸引器等常规器械，满足普外科、骨科、妇科、泌尿外科等科室的常规开放手术需求，也可作为手术室基础器械配置。

二、技术参数

（一）通用技术标准

序号	参数项目	技术要求
1	材质要求	与患者接触部分金属材料采用医用不锈钢制造，
2	硬度要求	经热处理的器械（钳头、剪刃等），硬度为40-48HRC（或200HV0.2～780HV0.2）-。
3	表面粗糙度	接触人体部位Ra≤0.4μm，其余部位Ra≤0.8μm。
4	表面质量	器械外表面光滑，无锋棱、毛刺、砂眼及明显划痕；电镀层无剥落、起泡等缺陷。
5	铰接销子	所有钳、剪手柄铰接销子在操作时不得转出。
6	灭菌方式	可重复使用，适用高温高压蒸汽灭菌（134℃）及低温等离子灭菌-。
7	消毒盒	配备热敏硬质手术器械盒，不锈钢304或铝制材质，支持灭菌后无菌存储。
8	包装标识	符合YY/T 0171-2008标准，包装、标志和使用说明书齐全-。

（二）各器械技术参数

序号	器械名称	技术要求
1	手术刀柄	有3#、4#、7#等规格，安装手术刀片的插槽头，与刀片配合紧密不松动。
2	手术剪	直尖、弯尖、直圆、弯圆等刃形，长度涵盖14cm~18cm，刃口锋利，剪切顺畅。
3	止血钳	直型/弯型，长度涵盖12.5cm（蚊式）~25cm（大弯），全齿/半齿设计，锁止牙咬合可靠。
4	组织钳	18cm规格，头宽涵盖5mm~10mm，有齿/无齿，用于夹持组织。
5	持针钳	14cm~22cm规格，有齿/无齿，粗针/细针，头部有硬质合金镶片可选。
6	组织镊	14cm~16cm规格，1×2钩/无钩，用于夹持组织或敷料。
7	敷料镊	14cm~16cm规格，无齿，用于夹持敷料。
8	帕巾钳	16cm规格，尖头/圆头，用于固定手术巾。
9	海绵钳	25cm×10mm，弯有齿，用于夹持海绵或敷料。
10	拉钩	包括S型拉钩（大/中/小）、静脉拉钩、带状拉钩等，用于牵拉暴露术野。
11	吸引管	直头/弯头，直径Φ2mm~Φ10mm，带磨砂头，长度150mm~220mm，管体可塑性。
12	不锈钢腰子盘	190×115×25mm，浅型，用于盛放器械或敷料。
13	不锈钢换药碗（14cm）	用于盛放敷料或冲洗液。
14	不锈钢药杯	用于盛放消毒液或药品。
15	节育取出钳	关节在中段

三、设备配置清单

序号	配置项	数量	备注
1	手术刀柄（3#、4#、7#）	各2把	含备用
2	手术剪（直尖、弯尖、直圆、弯圆）	各2把	14cm~18cm
3	止血钳（12.5cm蚊式）	4把	弯/直各2把
4	止血钳（16cm）	4把	弯/直各2把
5	止血钳（18cm中弯）	6把	—
6	止血钳（25cm大弯）	2把	—
7	组织钳（18cm）	4把	有齿/无齿各2把
8	持针钳（18cm、22cm）	各2把	粗针/细针各1把
9	组织镊（14cm、16cm）	各2把	1×2钩
10	敷料镊（14cm、16cm）	各2把	—
11	帕巾钳（16cm）	4把	—
12	海绵钳（25cm×10mm）	2把	弯有齿
13	S型拉钩（大/中/小）	各1把	—
14	静脉拉钩	2把	—
15	吸引管（直/弯，Φ2~Φ10）	各2根	带磨砂头
16	不锈钢腰子盘（190×115×25mm）	2个	—
17	不锈钢换药碗（14cm）	2个	—
18	不锈钢药杯（4×5cm）	3个	—
19	器械消毒盒（热敏硬质）	2个	550×250×100mm
20	操作手册及安装文件	1套	含中文说明书、合格证、保修卡
21	器械清点卡	1张	用于术后器械核对
22	节育取出钳（22cm）	1把	关节在中段

B14活检针

一、设备用途

骨穿针用于人体胸骨、髂骨等部位穿刺抽取骨髓液；骨髓活检针用于采集骨髓组织标本；胸膜活检针用于胸膜组织取样

二、规格与尺寸

品类	规格	针管外径	采购数量
骨穿针	12#	约 2.1mm	15 套
骨穿针	16#	约 1.6mm	15 套
骨穿针	18#	约 1.2mm	14 套
骨髓活检针	2.7mm×35mm	2.7mm，有效穿刺长度 35mm	5 套
胸膜活检针	20#	约 0.9mm	1 套