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二代测序仪

公告-招标公告

广东 -广州

发布时间： 2026年11月12日

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二代测序

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| 项目概况

项目编号	中一采（货）[2026] 0079 号
项目名称	二代测序仪
项目类型	货物采购	项目预算
最高限价（如有）
报名及响应开始时间	2026-11-12 17:19	报名及响应结束时间	2026-11-19 12:30
采购人/采购单位	****	采购实施部门	****中心
经办人	苏老师	经办人电话	020-****8345
是否含税	是	是否有参考合同模版	是
发票类型	增值税普通发票	付款方式	项目验收合格并收到5%履约保证金后，支付100%货款。
标的提供时间	根据采购人需求提供或采购人通知后三个工作日内提供	标的提供地点	省市区二路58号(采购人指定地点）
是否收取履约保证金	是	履约保证金收取比例	5%
电子签章	本项目需要使用CA签字 CA操作手册下载
报价要求	报价为包干总价，为报价人完成采购项目全部义务的总价格，包括但不限于购买标的的费用、运输费、保险费、装卸费、配套资料费、安装调试费用、验收时的试剂耗材、强制性第三方监督检验机构的验收检验费、培训费用、税费以及售后服务费用等全部费用。所报价格不得高于预算金额或最高限价。

| 采购明细

1 采购标的	二代测序仪
数量	2套
参考品牌

“二代测序仪”技术要求

序号技术要求内容评分等级是否星号条款是否需要附件说明

1	所投型号可用于临床检测；在临床上用于对于来源于人类样品的脱氧核糖核酸(DNA)和/或核糖核酸（RNA)进行测序或基因分析，以检测基因序列、基因变异或突变。	重要	否	否
2	具备中文操作界面或中英文双语操作界面，满足用户常规使用需求。	重要	否	否
3	▲操作模式：支持单载片测序、双载片同时测序、混合读长的双载片混动上机测序等多种测序模式。（提供彩页、说明书或第三方检测报告作为佐证材料）	非常重要	否	是
4	光学系统：采用≥2色荧光技术。	重要	否	否
5	单次可同时运行≥2张芯片	重要	否	否
6	序列数目：单次运行最高产出≥150M Reads数。	重要	否	否
7	数据量：单次运行可产出≥8G碱基数据。	重要	否	否
8	下机数据：该产品输出的数据格式为FASTQ通用格式。	重要	否	否
9	支持多种测序模式，支持单端测序 (SE) 和双端测序 (PE),至少包括 PE50 或SE100,并获得临床准入审批。	重要	否	否
10	样本标签序列≥9个碱基(bp), 可提高样本识别的精确度。	重要	否	否
11	▲PE50或SE100测序模式下，测序时长≤10h。（提供彩页、说明书或第三方检测报告作为佐证材料）	非常重要	否	是
12	▲数据质量：使用标准文库PE50/SE100,高于Q30的碱基百分比≥85%。（提供彩页、说明书或第三方检测报告作为佐证材料）	非常重要	否	是
13	芯片：采用规则阵列芯片。	重要	否	否
14	信息分析：测序同时能进行初步数据分析，并产生有质量打分的碱基序列。	重要	否	否
15	操作界面智能交互，全流程图案或动画指引，操作流畅，实时可视化。	重要	否	否
16	采用试剂预置设计。	重要	否	否
17	仪器维护：测序流程运行结束后可直接进行自动清洗。	重要	否	否
18	配置清单/套（以下配置数量为最低要求，实质响应以供应商响应文件中配置清单为准）：基因测序仪主机，1套；电源线，1根；保险丝，2个；产品说明书（中文），1本；合格证，1张；保修卡，1张；鼠标键盘，1个；加急标书代写	重要	否	是

| 资质要求

序号要求名称条件类型要求内容是否需要附件说明

1	第1条资质参数	符合性参数	提供营业执照(上传副本原件扫描件)	是
2	第2条资质参数	符合性参数	提供“响应函”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
3	第3条资质参数	符合性参数	提供“法定代表人授权书”（需按格式填写，签字并加盖公章）	是
4	第4条资质参数	符合性参数	本项目不接受联合体报价	否
5	第5条资质参数	符合性参数	遵守《****采购供应商诚信管理实施办法》相关规定	否
6	第6条资质参数	符合性参数	医疗器械特定资格条件：①如供应商为所投产品的制造商:所投产品为第二、三类医疗器械，提供有效的《医疗器械生产许可证》复印件。②如供应商为经销商:所投产品为第三类医疗器械，提供有效的《医疗器械经营许可证》复印件；所投产品为第二类医疗器械，提供有效的医疗器械经营备案凭证复印件或承诺中标后办理医疗器械经营备案凭证的承诺函。	是
7	第7条资质参数	符合性参数	提供所投产品的中华人民**国医疗器械注册证或医疗器械备案凭证。	是

| 商务要求

序号要求名称要求内容是否需要附件说明

1	★基本保修/质保年限（费用包含在报价中）	基本保修/质保年限≥5年	否
2	★价格承诺函要求	配套试剂/耗材报价不得高于省/**医疗机构现行采购价、省/市医用耗材采购平台挂网价及我院现行价（取最低者）；供货期内，如遇国家/省/市集采、平台价格下调或市场价降低，供货价应无条件同步下调。（提供承诺函，格式自拟，需加盖公章。）	是
3	验收要求	验收标准包括但不限于如下（若有标准不一致的情况，以其中较高的标准为准）：合同的有关规定；采购文件要求；投标响应文件承诺；国家相关规定。加急标书代写	否
4	售后服务要求及其他要求	1. 设备安装：厂家工程师负责机器的安装、调试；接采购人通知后7天内在采购人指定地点完成全部调试；安装标准应符合我国有关技术规范和技术标准。 2. 人员培训及技术支持：安装调试完毕后；成交供应商必须负责联系厂家对采购人相关人员的现场操作、维修、保养、应用等方面进行专业培训；直至能独立操作；厂家负责提供长期技术支持；培训所需费用由成交供应商承担；成交后按采购人要求提供培训承诺书(附培训方案)。 3. 维修维保售后要求：按采购人的要求提供维修维保售后服务（相应费用包含在本项目报价内）。 4. 需开放接口，成交供应商应按照采购人要求协助接入HIS/PACS/CIS等信息系统；费用包含在本项目报价内。（提供承诺函，格式自拟，需加盖公章。）	是
5	额外保修年限（费用包含在报价中）	保修期超出用户需求设定的最低年限要求,每增加一年得1分，最多得3分；增加3年及以上，得3分增加2年，得2分增加1年，得1分不增加，得0分	是
6	产品销售渠道（要求上传“制造厂商出具的授权函”）	厂家（生产商）直接销售（出具厂家声明格式自拟），得4分厂家（生产商）长期授权销售（授权书中连续有效期不少于一年），得2分其他授权销售方式，得0分	是
7	供货业绩	具有2023年1月1日至今所投产品的供货业绩（应同时满足以下条件：1、供应商与产品使用单位签订；2、合同标的为本项目所投产品；每具有单个项目的得2分；满分6分(提供合同复印件，以签订合同的时间为准，未提供则不得分）提供3份及以上有效业绩，得6分提供2份有效业绩，得4分提供1份有效业绩，得2分未提供或所提供均为无效业绩，得0分	是
8	客户满意情况	对各供应商2023年1月1日至今的客户满意情况进行评议：每提供一项满意度证明文件（满意度优、良好或以上或得分80分以上）的得1分。（提供客户出具的满意度情况表、同一客户不重复得分、客户满意度情况须与上文业绩提供的合同相对应。客户满意度情况证明需加盖客户公章或使用科室部门章提供3份及以上有效满意度材料，得3分提供2份有效满意度材料，得2分提供1份有效满意度材料，得1分不提供或所提供均为无效满意度材料，得0分	是
9	售后服务方案	根据各供应商提供的售后服务方案(包括售后服务团队、响应时间、各阶段服务计划等）进行评分：服务方案详细且可行，得6分服务方案相对具体但可行性一般，得4分服务方案相对简单但可行性较差，得2分未提供服务方案或方案无具体承诺或没有响应，得0分	是
10	供应商履约能力	根据各供应商提供的项目实施方案（包括但不限于项目测试、运输、安装调试、验收，技术和工艺、生产设备设施、生产经营管理水平等）进行评分：项目实施方案详实且综合评价优，得2分项目实施方案内容齐全且综合评价一般，得1分项目实施方案内容不全且综合评价较差或未提供具体方案，得0分	是

附件（1）

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