各潜在供应商:
****拟对我院图像处理器非现场市场调研,欢迎符合资质条件的潜在供应商参与。(意向资料仅作为我院向社会公开了解产品的参数性能、市场价位等的依据,不作为我院正式采购的唯一依据。(正式招标采购请继续关注相关网上招标采购信息,设备科不会额外电话通知)。
一、项目名称及基本需求:
| 序号 |
使用科室 |
名称 |
数量 |
要 求 |
| 1 |
胃肠外科 |
内窥镜摄像系统(配置一) |
1套 |
一、项目预算价 225万元/台,总报价不能超过预算价。 二、适用范围:4K荧光内窥镜平台与ICG(吲哚菁绿)荧光显影剂联合使用,可实现手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况等。 三、技术参数基本需求 (一)图像处理器 1. 数字化4K摄像,具备 NMPA 注册证或CFDA认证;输出分辨率≥3840×2160 2. ≥7 寸防误触触控屏,支持白光、ICG 绿色荧光成像,可升级 MB **荧光 3. ≥2 种临床模式、≥3 种色调选择,配套同品牌荧光影像系统使用 4. 主机带物理快捷键,菜单可设置功能≥20 项;支持同一屏幕四分屏多模式荧光显示 5. AUX 接口可接脚踏控制拍照录像;USB3.0 存储,4K 视频最高 3840×2160 每秒50帧/60帧可选 6. 兼容≥3 种摄像头(4K3D 荧光、4K 2D 荧光、4K 白光) 7. 输出接口:12G-SDI、HDMI、4×3G-SDI(4K)、DVI(1080P)等,内置 4K 图像增强算法 8. 安全网络环境,支持三维流域地形 + 荧光导航成像;U 盘分级权限管理 9. 预留光学 3D4K荧光升级能力; 10. 电气安全:I类CF 级防 (二)4K3D荧光摄像头 1. 4K3D成像,≥3 枚芯片模组,同步处理双路白光、双路荧光,分辨率≥ 3840×2160 2. 独立近红外 CMOS 采集荧光,帧率≥50fps;一体化抗干扰快插接口 3. ≥3 个机身快捷键 4. ICG 最低探测浓度≤300nmol/L;重量≤250g,IPX7 防水,可低温等离子灭菌; 5. 具备自带调焦环; 6. 电气安全:I 类 CF 级防护 (三)4K内窥镜摄像头 1.全数字化超高清4K CMOS芯片,分辨率≥3840×2160; 2.≤3个功能按键降低误触; 3.防护程度分类:IPX7; 4.支持低温等离子灭菌等消毒方式; (四)医用冷光源 1. 支持白光、ICG 荧光双模式输出;白光 LED,色温范围符合或宽于 4500-6000K,显色指数≥85,寿命≥30000h 2. ICG 激发波段 806±10nm,激光 + 白光可同步输出;具备智能调光、待机、出光防护、自检、温控等 3. 激光安全等级 3R; 4. 电气安全:I 类 CF 级防护 5. 配套导光束:直径≥4.5mm,长度≥300cm,兼容可见光 + 近红外光传输 (五)3D腹腔内窥镜 1. 双光路胸腹腔镜,外径10mm±1mm,工作长度≥300mm;视向角 0°/30° 可选,视野 70° 2. 镜体可与摄像头拆分,支持高温高压、低温等离子灭菌 (六)胸/腹腔内窥镜 1.与主机同一制造商; 2.直径10mm±1mm,工作长度≥320mm; 3.胸腹腔镜可高温高压灭菌或低温等离子灭菌; 4.30°(或0°)视向角,75°视场角; (七)医用监视器 1.分辨率≥3840×2160; 2.支持3D图像显示,可切换3D/2D工作模式; 3.可视角度≥170°。 (八)气腹机 1. CO高流量气腹机,最大流量≥45L/min,调压范围符合或宽于6-25mmHg,最高输出压力≥25mmHg 2. 具备带气体加温、超压感应、自动排气保护。 (九)专用设备台车 1. 具备万向可调支臂,360°旋转,可装2台监视器 2. 带抽拉抽屉、升降托架;医用静音刹车脚轮。 四、配置包括:配置清单:图像处理器 1 套、4K3D 荧光摄像头 1 个、医用冷光源 1台、3D 腹腔内窥镜2支、2D腹腔镜2支,气腹机 1台、医用台车1个、医用监视器2个、腹腔镜手术器械一批。品牌要求:图像处理器、4K3D 荧光摄像头、4K内窥镜摄像头、腹腔内窥镜、气腹机、监视器为同一品牌。 五、质保≥5年 |
| 2 |
肝胆外科 |
内窥镜摄像系统(配置二) |
1套 |
一、项目预算价:225万元/台,总报价不能超预算价。 二、适用范围:4K荧光内窥镜平台与ICG(吲哚菁绿)荧光显影剂联合使用,可实现手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况。 三、技术参数基本需求 (一)图像处理器 1. 4K 图像处理,输出≥3840×2160,支持2D/3D 信号处理; 2. 配合内窥镜、ICG 造影剂,微创手术实时输出可见光及近红外荧光影像等; 3. 兼容≥5种非电子摄像头、≥2 种电子内窥镜、≥3 种一次性电子内窥镜。 4. 图像模式≥10 种,荧光颜色风格≥4 种,图像优化功能≥5 项,荧光亮度调节≥25 档。 5. 具备拍照、2D/3D 录像、4K /高清录像功能;支持 U 盘 / 硬盘储存。 6. 至少包含≥3路4K输出、2路高清输出,支持信号融合、双屏异显。 7. 具备光谱染色、3D 自动旋转、视差可调,可联动气腹、冲洗吸引;含计时、去网格、去激光干扰等功能。 (二)3D电子镜 1. 双目双路4K CMOS,支持2D/3D 一键切换,分辨率≥3840×2160。 2. CF 级防除颤防护 (三)光学镜 1. 外径10mm±1mm;工作长度≥320mm;视向角:30°。 2. 镜头采用蓝宝石保护窗口。 3. 具备高温高压消毒等。 (四)气腹机 1. 最大流量≥50L/min,带负压排烟功能。 2. 手术模式≥5 种;多种报警模式;具备CO气体净化、加温等功能。 (五)医用台车 1. 具备万向可调支臂,360°旋转,可装2台监视器 2. 带抽拉抽屉、升降托架;医用静音刹车脚轮。 (六)医用监视器 1. 4K医用显示屏数量2台;支持 2D/3D 一键切换。 2. 接口:HDMI/12G-SDI(4K)+3G-SDI/DVI(高清);可视角度≥170°。 (七)高频外科手术能量平台 1. 接口配置:同时接1把超声刀 + 2把单极 + 1把双极器械。 2. 控制方式:器械手控+脚踏双控制。 四、配置清单:至少包括:4K3D荧光摄像主机1 台、4K 荧光摄像头1个、医用内窥镜冷光源1台、导光束2 条、高流量气腹机1台、3D 医用监视器:1台、2D医用监视器1台、电子3D 腹腔镜1条、4K 荧光腹腔镜2 支、医用设备台车1 辆、高频外科手术能量平台:1 台。品牌要求:图像处理器、4K3D 荧光摄像头、3D 腹腔内窥镜、气腹机、监视器为同一品牌 五、质保≥5年, |
| 3 |
手术室 |
内窥镜摄像系统(配置三) |
1 |
一、项目预算价 225万元/台,总报价不能超预算价。 二、适用范围:应用于泌尿外科、普外、妇科、胸外科等多个学科的腹腔镜、内镜场景。 三、技术参数基本需求 (一)图像处理器 1. 支持 2D/3D 图像输出,兼容 4K3D 荧光电子镜、4K 荧光 / 白光摄像头,分辨率≥3840×2160 。 2. 兼容电子软镜(输尿管镜、支气管镜、胸腔镜、膀胱镜等)、3D 外视镜;支持双路信号同时处理,主机可接双镜,实现硬镜-硬镜、硬镜-软镜双镜联合,支持胸腔镜+支气管镜联合手术。 3. 图像增强功能≥5 种,画面亮度≥5 级可调,电子放大最高≥3 倍、7 档可调;纤维镜优化功能≥2 种;带自适应缩放,自动数字变焦。 4. 可接入一体化手术室,一站式联动动力、光源、气腹机; 5. 面板自带 USB 接口不少于 4 个,原生输出接口包含 DP、12G/3G-SDI、DVI-D 接口。 6. 电气安全:I类CF级防护。 (二)4K内窥镜摄像头 1.4K CMOS芯片,分辨率≥3840×2160; 2.具备多个功能按键; 3.可实现通过摄像头按键控制气腹机,冷光源 (三)光学镜 4. 外径10mm±1mm;工作长度≥320mm;视向角:30°。 5. 镜头采用蓝宝石保护窗口。 6. 具备可高温高压消毒等。 (四)医用冷光源 1. 色温≥5500K,光源寿命≥30000h; 2. 具备超温保护; 3. I 类防除颤 CF 型防护 (五)4K 医用监视器 1.分辨率≥3840×2160;宽高比16:9 2.可视角度≥170°。 (六)气腹机 1.最大流量≥40L/min;连续式注气; 2.至少包含高流量/低流量灌流模式 3.气腹机能兼容同品牌一体化手术室 4.具备开机自检功能,至少包含气密性、压力、流量精度检测,能通过摄像头控制气腹机的压力与流量。 (七)医用台车 3. 具备万向可调支臂,360°旋转,可装2台监视器 4. 带抽拉抽屉、升降托架;医用静音刹车脚轮。 四、配置至少包括:4K 摄像主机及模块1套、4K 摄像头1个、医用内窥镜冷光源1套、导光束2条、4K医用监视器2 台、医用腔镜台车1台、腹腔镜2条;气腹机1台;医用灌注水泵1台;前列腺剜除器械1套、输尿管肾盂镜4条;其中:图像处理器、4K3D 荧光摄像头、气腹机、监视器为同一品牌 五、质保≥5年。 |
注:1.因各制造商产品注册名称等信息的差异,所以询价产品名称可以不限于询价清单中的名称,但产品功能必须满足临床治疗使用要求,并提供相应佐证资料。
2.所有设备如有需定期或不定期更换零部件、配套耗材或易损耗材、试剂应一并将其资质证件及报价附上并填写附件2。
3.总报价不能超过预算价。实际采购控制价由我院依据市场调研情况等途径询价后制定。
4.提供推介品牌的设备技术参数及配置功能、选配软硬件内容按要求填写参数收集表(附件3,word文档)及参调报名资料发送至邮箱:****@163.com。
二、参调须知
1. 供应商资格要求:本次产品推介调研只针对产品制造商或者具备合格资质及相应服务能力的区域代理商。
2. 供应商必须提供有关证明材料,包括以下内容: 供应商企业法人营业执照副本复印件、税务登记证副本复印件;供应商医疗器械生产(经营)许可证或生产(经营)企业备案表;法定代表人授权书原件;法定代表人和授权代表身份证复印件;进口设备须提供合法进口证明材料、采购进口产品的论证理由;提供推荐产品的品牌、规格型号、注册证、功能配置、技术参数(需为推介产品注册登记或备案参数并有厂家真实性承诺书)、标配和选配件、彩页资料、用户清单;报价及报价佐证材料(如合同及中标通知书)、售后服务承诺书等资料,以上调研资料需装订成册并加盖鲜章(纸质资料一式两份,1份正本、1份副本)。
3. 本次推介产品不进行PPT演讲及现场问询,只需各潜在供应商寄送资料到我院即可。
三、报名方式
(一)电子版提交:
将加盖鲜章的报名资料、附件(参数页需附带原始word可编辑文档)扫描后,发送至****@163.com邮箱后即为报名成功。
报名信息应包含“推介项目名称(包含产地、品牌、规格型号等内容)+****公司全称+联系人+联系电话”,详见附件1)
(二)纸质版提交:加盖公章的纸质报名资料,邮寄(快递)或现场递交至**市教育中路495号,****设备科,庞松收,邮编537000,电话0775- ****215。
(三)资料递交时间:电子档资料及纸质资料请于2026年11月20日(星期五)17:00前发送或邮寄(邮寄件以邮戳时间为准)。
四、联系人及咨询电话
王老师、庞老师 0775- ****215
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2026年11月12日