许昌市中心医院全院基础类医用耗材项目(标段六)市场调研公告

发布时间: 2026年11月13日
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****全院基础类医用耗材项目(标段六)市场调研公告

2026-11-13


时间:2026-11-13
现面向市场对****全院基础类医用耗材项目(标段六)进行产品调研,欢迎具备相关资质的潜在供应商参与报名。本调研公告仅面向市场广泛征集项目相关技术参数、服务要素和市场价格考察,并非正式采购,不代表任何采购行为。
各潜在供应商请如实提供推荐产品技术参数及相关资料,****医院确认正式采购需求的重要参考。
一、调研耗材信息
标段号 序号 耗材名称 规格型号、适用症 技术规格或主要参数 预算单价(元,据实结算) 品牌入围数量 是否配套设备使用 国产/进口/不限
标段六 1 一次性塑料试管 规格型号:
15 100mm
适用范围:临床诊疗操作中留取标本使用,不接触患者体内或者仅接触完好皮肤和体表。
1.主要采用聚丙烯(PP)或聚乙烯(PE)材质,具有透明度高、耐腐蚀、易加工等特点。
2.用于样本收集、离心、混合等常规实验操作。
3.符合医用标准,无需清洗可直接按照医疗废物处理,减少交叉污染风险。
4.非无菌提供、一次性使用。
0.08元/个 1 否 国产
2 尿杯(中号) 规格型号:
51*26*29cm
适用范围:为一次性使用的尿液样本采集容器,用于尿常规检测及其他尿液检查。
1.常见材质为聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯(PP)材质,外观透明。
2.容量除了中号(30ml),还有小号(25ml),大号(40ml)等规格。
3.非无菌提供、一次性使用。
0.05元/个 1 否 国产
3 一次性使用引流袋 规格型号:容量为1000ML
适用范围:用于收集尿液(连接导尿管)、伤口渗出液、胸腔/腹腔引流液等,适用于长期卧床患者、术后引流或尿失禁护理。
1. 由引流袋体(含刻度)、 引流导管 、接头(如螺旋接口/**接口)、 排放阀组成,材质通常为医用级聚氯乙烯(PVC)或聚乙烯(PE)材质,透明或半透明;引流管内径为6mm-8mm,长度80cm-100cm,管壁光滑无毛刺,排放口:旋转式塑料开关,带密封盖。
2. 产品为独立包装,无菌,袋体印刷清晰刻度(每100ml一格)、 无菌 一次性使用 防逆流 等字样
4元/个 1 否 国产
4 一次性使用负压引流袋 规格型号:容积:2000ml
配置:单向阀,固化剂。

适用范围:本产品与插入体内的引流导管相连接,通过负压引流,用于向外引出并收集体内液体。
1.主要由储液袋(主体容纳部分)、连接导管接口(与引流导管连接)、单向阀(防反流功能部件)、固化剂容纳装置(独立包装或内置腔室,用于引流液固化)及引流管接口(连接插入体内的引流导管)组成。
2.储液袋:采用医用聚乙烯(PE) 或聚丙烯(PP) 材质(柔韧、耐穿刺,透明便于观察引流液)。
3.连接接口及单向阀为医用聚氯乙烯(PVC)或ABS塑料(硬度高,密封性能好)。
4.固化剂:通常为粉末状高分子吸水材料(如聚丙烯酸钠,独立小袋包装,使用时倒入储液袋)。
5.规格尺寸容量:2000ml,标有刻度;
6.连接接口内径:适配标准引流导管接口(通常为10mm,F30规格)。
3.无菌产品,单袋独立包装。
36元/个 1 否 国产
5 一次性使用防返流引流袋 规格型号:容量为1000ML
适用范围:医院临床科室及手术中或手术后患者一次性引流体液(血液、胃液等)分泌物(痰液、冲洗液等)以及人体排泄物的收集。
1. 由引流袋体(含刻度)、 引流导管 、接头(螺旋接口)、 排放阀组成,材质通常为医用级聚氯乙烯(PVC)或聚乙烯(PE)材质,透明或半透明;引流管内径为6mm-8mm,长度80cm-100cm,管壁光滑无毛刺,排放口:旋转式塑料开关,带密封盖。
2. 产品为独立包装,无菌,袋体印刷清晰刻度(每100ml一格)、 无菌 一次性使用 防逆流 等字样。
2.8元/个 1 否 国产
6 动脉采血器 规格:独立包装
容量规格:3mL。
针尖规格:22G、24G
适用范围:供临床采集动脉血样(如桡动脉、股动脉),用于血气分析、电解质检测等;
1. 由贮样器、活塞、排气装置(多孔塞)、针头、塑料护帽、橡胶插组成。
2. 采血针针尖锋利度符合GB 15811要求;贮样器为聚氯乙烯(PVC)或聚乙烯(PE),透明柔软;真空采血管内壁均匀涂布抗凝剂;针尖护帽与针管连接紧密,无脱落。针尖无毛刺、弯钩,刺穿皮肤及血管壁顺畅。
3. 产品为无菌,独立包装。
18元/支 1 否 国产
7 一次性使用流量设定微调式输液器 规格:进气式避光型(带针型)
进气式普通型型(带针型)
适用于临床上需要控制和调节流速的静脉输液
1、主要组成部分:瓶塞穿刺器、滴斗与滴管、流量设定微调装置、药液过滤器、静脉针组成
2、流量调节范围:常规调节区间为 0~250 mL/h,部分型号支持 5 mL/h~250 mL/h 的微流量控制,满足肿瘤化疗、新生儿输液等对流速敏感的需求
3、材质:医用PVC(增塑剂为DEHP),部分部件采用ABS、聚乙烯。
4、产品无菌,独立包装。
27元/个 1 否 国产
8 一次性使用输血器 规格型号:
输血针管径(mm):0.7mm-1.2mm
适用范围:用于临床人体静脉输注血液用。
1、产品一般由由穿刺器保护套、穿刺器、管路、注射针、血液过滤网、漏斗、滴管、流量调节器、外圆锥接头、外圆锥接头保护套**脉输液针
组成。
2、产品经环氧乙烷灭菌,产品无菌、无热原。
3、产品无菌,独立包装。
1.73元/个 1 否 国产
二、耗材调研供应商须提供的报名资料
1、资格要求及调研报价(附件1)
①、调研供应商企业法人营业执照及供应商身份证明及授权。
②、调研供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);调研供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)。
③纳入医疗器械管理的产品还须提供医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表),且在有效期内。
④、根据医保局规定,属于医保报销的产品,须提供27位医保编码,并在**省耗材映射库内。(不属于无需提供)
⑤、所投产品如具有**省标号或**市标号须如实提供。不属于医疗器械管理类别的产品无须提供,未申报**省标号或**市标号的提供承诺函。
2、耗材技术参数调研表及偏离情况说明(附件1)
3、所投产品网采价及市场调研报价。(附件1)
三、报名时间、报名方式和联系方式
1. 报名时间:2026年11月14日-2026年11月20日
2. 报名方式:请将报名资料以PDF扫描文件形式发送至邮箱:****@163.com,并将word原件同时发送至此邮箱。(请将邮件标题标注为:调研项目名称-供应商名称-联系人-联系方式)
3. 联系方式:
联系人:医学装备部侯老师
代理机构:******公司
联系人:张老师 联系电话:188****7888
四、本次调研公告在《》、《中国招标投标公共服务平台》、《****官网》上发布。
供应商报名基本信息表
序号 报名耗材名称 技术参数是否完全符合要求 供应商名称 联系人 联系电话 邮箱
据实填写是或否



一、营业执照
提供调研供应商的营业执照




二、供应商身份证明及授权
法定代表人(单位负责人)授权书

本人 法人姓名系 供应商名称 的法定代表人(单位负责人),现委托 姓名,职务以我方的名义参加贵方______________________项目的调研活动,并代表我方全权办理针对上述项目的响应文件提交、解密、谈判、响应文件澄清、签约等一切具体事务和签署相关文件。 标书代写
我方对被授权人的签名事项负全部责任。
在贵方收到我方撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人在授权书有效期内签署的所有文件不因授权的撤销而失效。除我方书面撤销授权外,本授权书自投标截止之日起直至我方的响应有效期结束前始终有效。 标书代写
被授权人无转委托权,特此委托。
供应商名称: (盖单位公章)
法定代表人(单位负责人): (签字或加盖名章)
法定代表人(单位负责人)授权代表: (签字或加盖名章)
法定代表人(单位负责人)授权代表联系电话(手机):
法定代表人(单位负责人)身份证(国徽面) 法定代表人(单位负责人)身份证(人像面)
法定代表人(单位负责人)授权代表身份证(国徽面) 法定代表人(单位负责人)授权代表身份证(人像面)
注:法定代表人(单位负责人)参加本项目调研的,则法定代表人授权给法定代表人


三、制造商生产资质或经销商经验资质
供应商为产品制造商时,提供有效的《第一类医疗器械生产备案凭证》(第一类医疗器械提供)、《医疗器械生产许可证》(第二、三类医疗器械提供);供应商为产品代理商或经销商时,提供有效的涵盖投标产品经营范围的《第二类医疗器械经营备案凭证》(第二类医疗器械提供)、《医疗器械经营许可证》(第三类医疗器械提供)


四、医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)
所投产品纳入医疗器械管理的还须具备医疗器械注册证(或第一类医疗器械备案信息表)未纳入医疗器械管理的不提供。

五、市场调研报价一览表
耗材名称 产品注册证名称或备案凭证名称 医疗器械注册证号 规格 品牌 产地 单位 **省网采价格或****标价(元) 产品调研报价
(元)
**省标号或**市标号 27位医保贯标码(收费材料提供,不可收费材料注明不可收费)
与调研公告耗材名称一致 据实填写 据实填写 据实填写 据实填写 据实填写 据实填写 如有则据实填写 据实填写 填写标号或填写不属于或填写未申报 填写贯标码或填写不可收费
注:
1、耗材名称填写应与调研公告耗材名称一致,产品注册证名称或备案凭证名称应与产品注册证或备案凭证上名称一致,所填写规格应与注册证或备案证一致
2、不属于医疗器械管理类别的产品填写 不属于 ,未申报**省标号或**市标号填写 暂未申报 ;并完善附件1《**省标号或**市标号承诺函》;
法定代表人或被授权人(签字或盖章):
供应商名称(盖公章):
年 月 日

附件1:未申报**省标号或**市承诺函
**省标号或**市标号承诺函
致:****
我公司未申报本市场调研项目(市场调研项目名称)投标产品(耗材产品名称)**省标号或**市标号;我公司有意向参与本项目市场调研及后续采购活动,我公司作出以下承诺:
1、我公司能在中标之日起,30日历天内办理**省标号或**市标号,且能在**省医药集中采购平台查询。
4、我公司中标后,未在中标之日起30日历天内未完成**省标号或**市标号办理且**省医药集中采购平台无法查询。****公司签订采购合同且已经履行,采购人无责撤销采购合同,由此带来****公司承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):
供应商名称(盖公章):
年 月 日



六、耗材技术参数调研表及偏离情况说明
耗材名称 与调研公告耗材名称一致
产品注册证名称或备案凭证名称 据实填写
医疗器械注册证号 据实填写
品牌 据实填写
产地 据实填写
**省网采价格或****标价(元) 据实填写
产品调研报价
(元)
据实填写

二、技术参数及需求符合情况():
序号 耗材名称 调研参数要求的规格型号或适用症 医疗器械注册证上标准的规格型号或适用范围 调研要求的耗材技术规格或主要参数 拟投标耗材技术规格或主要参数 技术参数是否完全符合要求 不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明


三、不能满足耗材技术规格或主要参数的偏离说明的证明材料(如有)(技术白皮书或技术参数表、彩页完整提供并对应参数符合表所填内容)

我公司自愿参加此次市场调研活动,并按要求提交完整的文件。现我方郑重承诺以下内容,并负法律责任:
1. 我方保证提交的内容及相关材料完全真实,若存在虚假,我方愿意接受贵单位的相应处理。
2.我方同意贵单位对参加调研的所有文件进行综合参考,对于结果不作任何解释。
3.我方承诺因参加此次调研活动产生的所有费用自行承担。

法定代表人或被授权人(签字或盖章):
供应商名称(盖公章):
年 月 日

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