根据****业务发展需要,拟采部分设备。为保证采购项目的合法性、合规性、合理性,充分了解相关设备功能配置情况、市场供给、市场价格,按照《政府采购需求管理办法》、《****采购需求与院内市场调研管理办法》相关规定对拟采购的设备进行市场调研,欢迎有意向的各厂家/供应商积极参加本次医疗设备市场调研。
一、采购内容及要求
| 序号 |
拟使用科室 |
名称 |
数量 |
单位 |
功能需求 |
| 1 |
检验科 |
全自动鉴定药 敏分析系统 |
1 |
套 |
1.整机可全自动完成微生物鉴定及药敏检测,配套同品牌试剂卡/板,检测卡位不少于60。 支持LIS双向通讯,医嘱接收、结果自动回传,检测全程可追溯。菌种数据库完善,覆盖 临床常见细菌、真菌;可识别ESBL、碳青霉烯酶等耐药表型,数据库可升级更新。支持 批量上机、随时追加标本,扫码识别;异常耐药结果报警,支持人工复核修正结果。 2.中文软件,具备危急值提示;可输出院感耐药统计报表;检测、质控、运行日志保存。 模块化可扩展,适配实验室安装环境。 3.厂家协助完成性能验证、方法学比对,提供ISO15189技术资料,开展操作维护培训。 |
| 2 |
神经外科 |
手术显微镜 |
1 |
套 |
主机部分:①配置≥24英寸触摸屏; ②要求最小放大倍数1.16x,最大放大倍数16.79x(12.5x目镜下); ③具有可按压开关的锁止按键主刀镜; ④目镜:广角目镜,眼杯高度可调; ⑤助手镜:具备锁控功能; ⑥工作距离:单一连续可调物镜下,最小工作距离≤200mm,最大工作距离≥620mm; ⑦调焦模式:智能定位锁焦功能; ⑧内置景深增强系统; ⑨可设置使用者级别权限; ⑩有无线Wifi功能、内置远程维护功能; ⑾机头角度:主镜体前倾≥25°,后倾≥135°; ⑿具有双激光自动聚焦功能。照明系统:①照**源:主备光源需为≥250W氙灯照明系统, ②光纤传导,③双光路照明触屏触发辅助照明系统,④照明安全控制,⑤具有双氙灯照明。 支架系统:①机器人式的智能移动的支架,②有电磁锁、防震颤、平衡系统、集成化手柄, ③支架限位保护,④一体化无菌罩智能抽真空设计,⑤配置≥13功能脚踏。 视频影像系统:①高清视频记录系统、记录系统,②有无线实时将数据传输至移动终端; ③监视器尺寸:机身有≥2块一体化全高清监视器,尺寸均需24≥英寸; ④具备同步录音功能,有助于教学录像、实时同步。 高端荧光造影模块:①要求血管荧光造影模块与造影剂吲哚菁绿配合使用; ②可自动输出全高清HD荧光视频,可输出至外部监视器; ③彩色荧光分析功能; ④要求黄荧光造影模块与造影剂荧光素钠配合使用。 |
| 3 |
泌尿外科 |
钬激光治疗仪 |
1 |
套 |
1、铥激光(80瓦)具有脉冲和连续两种输出模式,可以满足泌尿外科业务需求为: 2、膀胱肿瘤切除; 3、良性前列腺增生剜除、气化; 4、尿路上皮癌切割; 5、膀胱镜手术治疗; 6、输尿管镜和输尿管软镜手术治疗; 7、肾盂肾盏经皮肾镜治疗; 8、前列腺癌和肾癌的局灶治疗; 9、腹腔镜(机器人)下肾部分切 |
| 4 |
眼科 |
眼科光学相干 断层扫描仪 |
1 |
套 |
设备需具备OCTA血管成像功能,同时包含常规OCT断层扫描功能。设备应具备高速扫 描能力,支持实现大范围眼底成像,优先可实现单次原生大视野采集,减少拼图拼接操 作,满足糖网、青光眼等眼底疾病筛查与临床诊疗工作。 |
| 5 |
眼科 |
眼科显微镜 |
1 |
套 |
设备需配置手术导航系统、独立光路助手镜,具备眼底后段观察模块,内置高清手术摄 像系统,图像清晰可满足手术示教、资料留存需求,可满足屈光白内障、复杂眼底手术 等临床业务开展。 |
| 6 |
眼科 |
角膜地形图仪 |
1 |
套 |
满足眼表、视光、屈光及白内障术前、术后检查需求;可采集角膜形态、角膜曲率、屈 光相关参数,用于角膜疾病随访、屈光筛查、白内障术前评估。 |
| 7 |
眼科 |
YAG激光治疗仪 |
1 |
套 |
具备Nd:YAG激光治疗功能,可开展后发性白内障切开、周边虹膜切开、玻璃体条索松解等 操作,满足青光眼、后发性白内障等眼前节疾病激光治疗。 |
| 8 |
眼科 |
自动电脑验光仪 |
1 |
套 |
全自动验光,自带角膜曲率测量模块,快速获取屈光度数、角膜曲率数据,用于门诊屈光 初筛、验光、白内障术前屈光基础评估。 |
| 9 |
眼科 |
光学生物测量仪 |
1 |
套 |
采用扫频光学相干断层或同等性能光学干涉测量技术,用于白内障、屈光手术术前生物测量;可测量眼轴长度、角膜曲率、前房深度、晶状体厚度、白到白距离等参数;内置多套人工晶体计算公式,支持人工晶体度数测算;具备固视监测、测量异常提示功能,支持数据存储、病历导出。 |
| 10 |
眼科 |
自动视野计 |
1 |
套 |
支持标准化阈值视野检测,用于青光眼筛查、长期随访,以及视神经病变、眼底病变的视功能评估,满足专科诊疗质控要求。 |
| 11 |
全院 |
呼吸机(有创) |
1 |
套 |
有创,满足新生儿、儿童、成人患者通气辅助及呼吸支持,配置响应的软硬件,能正常使用。 |
| 12 |
全院 |
呼吸机(转运) |
1 |
套 |
适用于成人、小儿和婴幼儿患者通气辅助及呼吸支持,配置响应的软硬件,能正常使用。 |
1.本次市场调研仅为申报项目的前期工作准备,采购情况需根据项目申报结果另行确认。
2.以上名称来源于现我院使用(了解)医疗器械名称。
3.原厂质保期≥3年,质保包含所有附属配件及配套设施。
4.报价包含所有费用,确保正常运行及满足临床科室使用需求,院方不再支付任何其他费用。
二、相关要求
(一)凡有意参加本次设备****公司,请于2026年11月19日23:59时前按《提交资料的相关要求及装订顺序》提交资料到指定邮箱。
(二)所推荐设备符合我院使用需求的最新机型。
(三)所推荐设备能在我院提供的现有场地安装使用。
(四)提交资料的相关要求及装订顺序(按以下序号装订):
1.附件一。
2.技术白皮书(不属于医疗设备管理的提供法规证明文件)。
3.厂家技术参数,并加盖厂家公章。
4.拟配置清单及品牌(标注选配的默认包含在报价内)。
5.售后服务包含:到货期限、开机率、保修期、设备使用年限(以设备铭牌或说明书标注为准)等。
6.销售方资质,制造方资质、医疗器械注册证等。
7.法人身份证明、负责人授权委托书及联系人身份证明。
8.其他需要介绍资料。
(五)市场调研及资料提交方式
1.以信息征集方式开展市场调研。
2.所提交资料:(1)PDF版报送指定邮箱。(2)如需开展现场咨询会,另行通知。
(六)本次设备市场调研仅作为需求调查,不代表项目采购结果,不向各供应商支付或收取任何费用。
三、联系方式
1.联系人:和老师 电话:0888-****314 133****5354
2.地址:**省**市古**福慧路526号********管理部
3.邮箱:****@163.com
四、市场调研公告发布媒体
本公告仅在****官网发布,对其他网站或媒体转载的公告及公告内容我院不承担任何责任。
重要提示:
1.本次设备市场调研是根据《政府采购需求管理办法》开展的需求调查,不代表项目采购结果,不向各厂家/供应商支付或收取任何相关费用。
2.各厂家/供应商应对所填报和提交的文件及信息的合法性、真实性负责;严禁提供虚假材料,严禁伪造、变造相关证明文件。
3.各厂家/供应商禁止相互串通。
4.若在设备市场调研过程中发现厂家/供应商提供虚假材料或者有串通等违法行为的,将向财政部门报告,由财政部门及****政府采购相关法规规定处罚;构成犯罪的,****机关依法追究刑事责任。
****
2026年11月13日