| **** | 项目名称:****医疗设备更新项目第四批 | |
| ****医疗设备更新项目第四批 | 分包类型:货物类 | |
| 公开招标 | 多年期错茬项目总概算****0000.00 | |
| ****000.00 | ||
| 总价采购项目 | 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目:否 | |
| 否 | 是否适宜由中小企业提供:否 | |
| (三)面向中小企业预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争,****政府采购目标实现的情形。 | 不适宜面向中小企业证明材料:||
| 10 | ||
| 是 | 远程异地评审适用范围:采购标段预算金额在 1000万元(含)以上的货物、服务项目 | |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写
二、供应商资格条件
1.满足《****政府采购法》第二十二条规定,应提供以下材料:
1.1 提供在中华人民**国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
1.2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
1.3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
1.4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
1.5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
1.6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。
2.****政府采购网(www.****.cn****政府采购严重违法失信行为记录名单,在“信用中国”网站(www.****.cn)未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单。
3.(是/否)专门面向中小微企业: 1是 0否
4.合格投标人的其他资格要求:
| 1 | 投标人属于医疗器械生产企业直接参加投标的,所投产品属于第一类医疗器械的须提供《第一类医疗器械生产备案凭证》;所投产品属于第二类医疗器械须提供《医疗器械生产企业许可证》、《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械产品须提供《医疗器械生产许可证》和《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》。投标人属于医疗器械经营企业参加投标的,所投产品属于第二类医疗器械的须提供《第二类医疗器械经营备案凭证》、《医疗器械注册证》;所投产品属于第三类医疗器械的须提供《医疗器械经营许可证》、《医疗器械注册证》;所投国产医疗器械须提供生产厂家营业执照和生产许可证。 |
| 2 | 根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》,投标产品涉及放射性同位素或射线装置的,投标人是投标产品生产厂家的,须提供有效期内的《辐射安全许可证》;投标人是经销商的,****制造厂家和投标人有效期内的《辐射安全许可证》。 |
三、商务要求
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后60天(确保近效期生产)
四、技术要求
货物类 服务类 工程类
| 1 | A****1200-医用X线诊断设备 | X线计算机断层扫描系统(CT) | 套 | 1 | ****0000.00 | 否 | 标的1-医用X线诊断设备:(一)技术规格要求 1.扫描机架系统 1.1机架孔径≥70cm 1.2机架最快旋转速度:≤0.28s 1.3机架可选旋转速度:≥6档 ★1.4焦点到探测器距离≤105cm 1.5****中心点距离≤60cm 2数据采集系统 2.1探测器材料类型:固体稀土陶瓷探测器 2.2探测器z轴物理排数:≥256排(实质性条款) 2.3轴位扫描每圈图像数量:≥512层或2×192层 2.4数据采样率:≥4800采样/360° 2.5探测器z轴覆盖宽度:≥160mm ★2.6传输速率:≥20GBit/秒 3X线及高压发生器系统 3.1具备液态金属轴承技术 3.2球管阳极热容量:≥30MHU 3.3阳极最大散热率:≥1600KHU/min 3.4球管焦点数量≥3个 3.5最小焦点尺寸:≤0.4mm×0.8mm 3.6最大焦点尺寸:≤1.1mm×1.2mm 3.7高压发生器功率:≥100kW 3.8最低输出管电流:≤10mA 3.9最高输出管电流(不含等效):≥1200mA ★3.10最低管电压:≤60kV 3.11最高管电压:≥140kV 3.12球管电压选择档位:≥6档 4检查床系统 4.1检查床水平可移动范围:≥2000mm 4.2检查床最大可扫描长度:≥2000mm ★4.3检查床最大水平移动速度:≥460mm/s 4.4检查床最小水平移动速度:≤2mm/s 4.5床面可降至离地面最低距离:≤560mm 4.6床面可升至离地面最高距离:≥1000mm 4.7检查床承重:≥300kg 4.8扫描床控制脚踏开关:具备 5扫描与重建参数 5.1最小扫描层厚:≤0.625mm 5.2最小扫描视野FOV:≤25cm 5.3最大扫描视野FOV:≥50cm 5.4最大重建视野FOV:≥50cm 5.5最大扩展视野FOV:≥60cm 5.6图像重建速度:≥100幅/秒 5.7最大图像重建矩阵:≥1024×1024 5.8CT值范围:-32700~32700 5.9单次连续扫描时间:≥160秒 5.10定位片最大长度:≥2000mm ★5.11最小重建层厚:≤0.45mm 5.12最小扫描螺距:≤0.1 5.13最大扫描螺距:≥2.0 ★5.14 X-Y平面空间分辨率:≥23 lp/cm@0%MTF 5.15密度分辨率:≤****@0.3% 6主控制台及重建计算机系统 6.1主机内存:≥16GB 6.2高性能主控台计算机CPU:≥4核 6.3图像存储空间:≥1TB 6.4液晶平板彩色无闪烁显示器:≥2台24英寸 6.5标准DIC○M3.0接口 7****工作站 7.1内存:≥32GB 7.2硬盘:≥2TB 7.3 ≥24英寸液晶平板彩色无闪烁显示器:≥2台 7.4****工作站之间双向传输的功能 8智能自动摆位系统 8.1具备智能摄像头采集系统 8.2具备智能摆位功能 8.3具备人工摆位及自动摆位双模式选择切换功能 8.4具备姿态检测功能 8.5具备防碰撞提醒功能 9临床应用 9.1基础软件功能: 9.1.1具备:3D、MPR、CPR、MIP、MinIP、SSD、VR等 9.1.2具备透明显示骨骼功能、模拟手术刀技术功能等 9.1.3具备1024矩阵重建功能 9.1.4具备CTA血管造影技术 9.1.5具备CTU尿路造影技术 9.1.6具备肝脏三期扫描技术 9.1.7具备智能对比剂追踪技术、自动扫描触发功能 9.2具备自动协议选择功能: 9.3具备仿真内窥镜功能 9.4具备血管分析功能 9.5具备CTDSA数字减影功能 9.6具备60kV低剂量扫描技术 9.6.1具备最新的深度学习AI重建技术 9.6.1.1具备AI深度学习CT重建算法 9.6.1.2基于生数据域的AI图像重建 9.6.2具备智能剂量调制技术 9.6.3具备智能kV技术 9.6.4具备儿童低剂量扫描协议 9.6.5具备敏感器官保护功能 9.6.6具备剂量报告功能 9.7具备齿科软件包: 9.8具备虚拟结肠镜功能 9.9具备肺结节分析软件包: 9.10具备肺密度分析软件 9.11具备肿瘤评估软件 9.12具备脂肪分析软件 9.13具备4D灌注 9.13.1具备一站式全脑灌注扫描及一键协议功能 9.13.2具备往复双向床位移动方式的大范围灌注功能 9.14具备去伪影技术 9.15具备心脏成像功能 9.15.1内置心电监护装置 9.15.2前瞻性门控扫描 9.15.3回顾性门控扫描 9.15.4早搏校正功能 9.15.5心脏成像时间分辨率:≤25毫秒 9.15.6物理单扇区时间分辨率:≤0.15s 9.15.7心电编辑:添加、删除、移动、绘制等功能,对异常心电信号有效编辑 9.15.8整个序列多期相重建、单幅图像多期相重建、自动选择最佳期相 9.16具备冠脉钙化分析软件包 9.17具备冠脉分析功能 9.18具备心功能分析功能 9.19具备胸痛三联征专用分析功能 9.20具备脑卒中分析功能 9.21具备骨密度分析功能 9.22具备融合功能 9.23具备创伤分析功能: 9.24具备自动语音提示功能: 9.25具备视觉引导功能 9.26具备自动胶片打印功能 9.27具备能谱成像技术 (二)质控平台软件 1.医学影像质控系统功能参数 1.1数据采集与管理:支持自动采集患者信息、检查信息、报告信息及DIC○M影像文件;支持手动上传本地影像并补全患者、检查及临床信息;可对不同厂家DR、CT、MR影像进行DIC○M文件及常用TAG值自动解析。 1.2支持检查部位及设备类型映射,对采集后的检查进行规范分类,自动完成AI质控。 1.3基础功能:支持在系统界面查看采集完成的检查数据(患者信息、检查信息、影像报告等),支持调阅影像与报告(含结构化报告、PDF报告);系统自带测量、窗宽窗位调整、布局调整、三维重建等多种诊断级影像浏览工具,并支持对伪影一键收藏、创建医院伪影库。 1.4影像AI自动质控: ★1.4.1支持对设备影像数据进行实时质控,质控结果通过悬浮窗展示,提示内容包括患者相关信息、检查信息及质控信息(质控结果合格/不合格、质控评分、扣分提示等),并支持在悬浮窗内查看质控详情。 1.4.2质控标准维度涵盖体位与范围、图像质量与技术参数,质控项包括拍摄摆位/体位是否标准、图像居中、解剖结构完整、图像清晰度、拍摄/扫描细节、异物检测(自动区分医源性/非医源性)、伪影检测、影像DIC○M信息完整度等。 ★1.4.3支持DR、CT、MR回顾式质控,可在平台端查看AI质控结果(CT、DR、MR不同设备类型部位覆盖不少于2个);支持按患者姓名、检查号、质控部位、质控评分区间、合格结果、影像等级、扣分项等字段查询调阅,并通过预定义区间逻辑对图像自动评级。 1.4.4支持DR部分质控部位的重点质控项不合格时,自动在图像上显示定位标记(显示定位标记的质控部位不少于3个),医生可根据实际需求开启/关闭定位标记。 1.4.5支持手动修改质控结果(是否合格、规则项评分、质控结论等),保证特殊体位等非常规情况下质控结果的专业性与准确性。 1.5质控抽查与修改: 1.5.1医生可结合科室检查质控管理流程,基于AI质控结果对影像进行抽查审核;可手动创建抽查批次及子任务(如2025年质控批次下每季度抽查任务),并按检查日期、设备类型、质控部位等条件进行抽查,支持补充检查数量、手动结束抽查任务、查看进度。 1.5.2支持将抽查数据分配至不同用户医生进行质控审核,多人协同完成同次抽查内的质控审核任务;系统可对同份检查影像的历次质控结果进行追踪对比。 1.6质控标准配置: 1.6.1支持根据业务需求,为每项质控条目灵活配置采用AI或人工的质控方式。 1.6.2支持个性化配置质控标准,包括规则分类、规则描述、扣分理由、及格分数线、影像等级等均可自定义修改。 2.智能报告质控系统功能参数 2.1AI报告质控智能纠错:支持CS/BS双架构进行报告质控纠错功能展示,适配多种业务场景应用。 2.1.1支持最小化悬浮窗展示质控纠错结果,显示患者信息、检查日期等信息,支持一键打开客户端展示详情界面。 2.1.2支持按检查起止日期、检查号等多维度精准定位所需检查;支持勾选AI审核异常、危急值提醒、与我相关等多标签复合筛选,便于医生快速定位自身相关的异常检查。 2.1.3支持针对文本(错别字、重复字、单位异常等)、逻辑(上下文逻辑冲突)、性别、设备类型等维度进行AI智能纠错;对检查所见、诊断意见中的AI质控提示分模块独立呈现并高亮异常内容,便于医生快速定位. 2.2报告回顾质控: 2.2.1支持对结构化报告单自动质控,涵盖基本信息是否完整、与申请单内容冲突、性别/年龄/左右方位与描述冲突、描述过于简单、诊断意见不够明确、错字漏字及非专业医学数据、设备类型与诊断信息不一致等维度,并对必填项进行非空校验自动打分 2.2.2支持对所有放射检查报告进行危急值筛查,并在报告详。情中给出高亮提示及对应提示标识。 2.2.3支持对报告质控结果进行查看调阅(质控得分、质控细项标准得分、合格情况),并提供结构化报告内容与原始报告单对比; 2.2.4完成报告质控后自动生成每例检查单独的AI质控报告作为成果物展示,支持下载PDF版及打印. 2.3映射关系:支持质控部位映射关系配置,可维护检查项目与质控部位、方位的对应规则(支持增删改查及导入导出),实现检查项目标准化归类;支持按设备类型、质控部位配置质控权重(可自定义权重范围),支持全库设备类型与质控设备类型映射规则配置,支持医院检查项目与权重部位映射规则配置。 (三)科研平台软件 1.平台架构 1.1系统采用B/S架构,浏览器即可访问 1.2可部署于局域网内,数据无需出院即可进行分析 2.课题管理 2.1支持DIC○M、nii、NRRD、JPEG、PNG、avi、mp4格式的数据导入 2.2支持批量上传组学特征数据、临床表格数据;支持对上传数据进行脱敏、数据校验、数据加密 3.数据标注 3.1支持CT影像、PET影像、MR影像、X线影像、病理图片、内镜视频的病灶分割 3.2支持通过AI模型一键批量标注课题中的所有影像数据 3.3支持通过平台自己训练分割模型,用于AI自动标注,平台预置上百个AI自动标注模型,用于影像自动分割 4.影像组学 4.1支持提取的组学特征可视化展示,并统计每个特征的最大值、最小值、平均值、标准差,并支持全部特征和特征值导出 ★4.2支持同一批组学特征可以采用多种不同的降维方法进行多次反复降维操作,每次降维可以基于上一次降维的结果再次进行降维 5.机器学习 5.1支持智能建模,自动计算最优参数,无需手动调参,达到最优化建模效果 5.2支持在模型预测结果处直观展示原始影像的勾画结果,以便结果与原始数据的对照 6.深度学习 6.1支持70多种算法,用于病灶分类、整图分类、分割、检测场景的模型训练 6.2支持系统中70多种算法代码的公开,可基于已有算法修改代码,用于二次开发 7.服务器要求 7.1中央处理器CPU:20核28线程3.4GHz及以上;1套 7.2内存储器:≥32GB,DDR4;≥2块 7.3AI运算单元GPU:显卡(≥8G显存);1块 7.4系统存储单元:SATASSD,1T;1块 7.5数据存储单元:硬盘≥8T;≥2块 (四)其他三方配置 1.保修年限(原厂保修): 5年,每年不少于四次定期上门巡检,并提供巡检报告提交至甲方; 2.质保期内提供科研支持,包括科研方向、数据采集、分析等的现场指导; 3.本项目为交钥匙工程,中标方负责老旧设备的拆机、移机;新设备的安装及设备机房屏蔽,机房、诊断间装修,房屋检测(需提供相关检测报告)等。机房、设备间的改造满足国家规定的射线防护要求。 4.如需对接采购人信息系统,供应商须承担网络接口相关费用(相关费用包括在总报价中); 5.AI智能软件:肋骨骨折软件、肺结节软件、冠脉CTA,灌注CTA、科研平台软件、质控平台软件; 6.双筒高压注射器1套。 | 否 | 否 | 否 | 否 |
采购需求附件:
五、合同管理安排
合同类型: 货物类 服务类 工程类
货物类
标的物X线计算机断层扫描系统(CT)
采购标的交付地点(范围)****
违约责任1.乙方责任 (1)因乙方原因致使甲方无法实现合同目的,乙方应向甲方偿付合同总金额 20% 的违约金。 (2)到货验收时,乙方提供的产品型号、品牌、规格、质量、服务、技术,不符合规定的,由乙方负责包换、保修,并承担修理、调换支付的实际费用。乙方不能修理、调换的按不能按期交货验收处理。 (3)若因乙方原因逾期交货的,按照合同总价款的合同订立时1年期贷款市场报价利率向甲方支付逾期违约金,违约金累计不超过硬件金额的5%。若经过甲方书面催告后十五日内,乙方仍未履行合同义务,则甲方有权解除合同,乙方还需赔偿甲方由此遭受的损失。 (4)如因乙方原因导致本项目无法通过国债专项验收、被财政追回资金,乙方应当赔偿甲方全部资金损失与直接间接责任。 2.甲方责任 (1)乙方按要求将所采购产品送达后,若无质量问题,甲方提出退货,由甲方赔偿乙方的损失费用。 (2)甲方逾期付款的,按照应付未付款项的合同订立时1年期贷款市场报价利率向乙方支付逾期利息,逾期利息累计不超过硬件金额的5%。 (3)在合同实施期间,甲方应为乙方履行合同提供必要的场地、人员上的帮助。如因甲方的原因致使合同无法如期履行,甲方须对因此造成的后果负责;给乙方造成损失的,乙方有权要求甲方赔偿。 任何一方违约,均应该向守约方承担违约责任,给守约方造成的损失应该承担赔偿责任。
不可抗力如果双方中任何一方由于自然灾害,政府政策变更、现行适用的法律法规的变更等不可抗力事件而影响合同履行时,履行合同的期限可予以**,**期限应相当于事件所影响的时间;如不可抗力事件导致全部或部分合同无法履行时,受事件影响的一方可部分或全部免除责任;遭受不可抗力影响的一方应当采取必要措施以减少损失,并在事件消除后协商恢复本合同的履行;若经不可抗力影响,合同的履行已不可能或不必要,则合同任何一方均有权要求解除合同,且不承担任何责任。
甲方责任****医院财务付款规定及时办理乙方货款的支付
乙方责任1.乙方须在本合同签订后 完**装调试。甲方在乙方产品到货验收、安装调试期间委派相应技术人员予以严格验收,规范调试。 2.自安装正常工作之日起,乙方须为甲方整机质量保证 年(质保期内发生的各种费用由乙方承担),且做到终身维护。 3.乙方产品使用一年内,该产品质量有问题需要更换该型号的新产品时,乙方无条件保质保量以旧换新同型号的最新生产的设备一台。如更换的新产品从更换之日起一年内,仍然发生质量问题,则乙方无条件退全部货款。 4.乙方所供产品必须保证甲**常使用,年故障发生率<3次,开机率达年日数的98%以上。保质期内如同一故障连续出现3次/年或3次/年以上,乙方须无偿更换同品牌规格的新产品。若新设备仍出现故障达3次/年,乙方须无条件为甲方退款(人为因素造成的故障除外)。 5.产品一旦发生故障,乙方接到甲方报修电话,乙方须于24小时内到达现场并予以维修,如属产品质量问题并影响甲方使用,乙方须无偿进行合理赔偿,弥补甲方损失。 6.乙方为甲方无偿培训专业技术人员3名,时间为安装调试完毕一个月内(培训费用由乙方承担),直到技术人员熟练掌握产品技术性能与保养,并规范操作为止。 7.乙方向甲方交付时,必须同时移交产品质量检验合格证、装箱单、安装使用说明书、资质文件等。 8.乙方负责运输,送货至甲方,负责安装、调试,期间发生费用由乙方承担。
采购标的交付(实施)的时间(期限)合同签订后60天(确保近效期生产)
验收标准(附验收方案)1.医学装备到院后开箱验收应有使用科室代表、外请专家、医学装****公司共同参与完成,填写《政府采购履约验收意见报告(货物类)》。按照医学装备验收流程,对采购医学装备组织严格验收,验收合格方可办理入库手续。如不符合要求或质量存在问题,及时进行退货、换货、索赔处理。 2.设备包装箱在验收未结束前严禁移离验收现场,直至全部验收工作结束,且对包装箱进行认真查看后,方可处理。 3.设备功能调试和日常保养以使用科室实际操作为主,经厂家工程师培训合格后填写《****设备培训记录表》。 4.设备验收文件需现场由使用科室代表、外请专家、医学装****公司按照采购合同要求及设备运行状况共同签名确认。 5.对于随设备的说明书、合格证等交医学装备科存档。 6.医学装备科根据合同、验收完成文件、发票原件等及时办理出入库手续。 7.未经验收或者验收不合格的医疗设备严禁投入临床应用。 (验收方案附件):
付款条件(进度和方式)合同签订后,医院收到供应商出具对应合同金额的全额增值税发票后的30个工作日内,向供应商支付合同金额的40%作为首付款;为保障供应商按完成设备交付,****医院支付本合****银行履约保函; 在设备验收合格、安装调试运转正常,****医院的培训、医院办理完毕入库手续后的30个工作日内,****银行履约保函,并支付30%进度款。 设备正常运转后的30个工作日内,医院向供应商支付剩余30%的合同款项。财政、国债等资金以实际到账时间开始计算付款期限。乙方知晓本项目资金来源为超长期特别国债财政资金,采用国库集中支付。如因财政资金指标下达、国库拨付流程等非甲方原因导致付款延迟,付款期限相应顺延,甲方不承担逾期付款违约责任,甲方应及时向乙方告知进度
履约保证金不设置履约保证金
六、评审方法及评审细则
评标方法:标书代写
最低评标价法标书代写
综合评分法
评审细则类别: 货物类细则类别
| 1 | 投标报价 | 30.00 | 评标基准价是指满足招标文件要求且投标价格最低的投标报价;除低于成本价的投标 报价被拒绝外,最低报价得30分。 投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30; 注:根据《****政府采购异常低价问题的通知》(财库〔2026〕2号),政府采购评审中出现下列情形之一的,评标委员会应当启动异常低价投标审查程序: 1、投标报价低于全部通过符合性审查供应商投标报价平均值50%的,即投标报价<全部通过符合性审查供应商投标报价平均值×50%; 2、投标报价低于通过符合性审查的次低报价供应商投标报价50%的,即投标报价<通过符合性审查的次低报价供应商投标报价×50%; 3、投标报价低于采购项目最高限价45%的,即投标报价<采购项目最高限价×45%; 4、评标委员会基于专业判断,认为供应商报价过低,有可能影响产品质量或者不能诚信履约的其他情形。评标委员会启动异常低价投标审查后,属于前述第1项至第4项情形的,应当要求相关供应商在评审现场合理的时间内对投标价格作出解释,提供项目具体成本测算等与报价合理性相关的书面说明及必要的证明材料,包括但不限于原材料成本、人工成本、制造费用等,给予相关供应商的合理时间一般不少于30分钟。其中,属于第3项情形,供应商已随投标文件一并提交相关书面说明及必要的证明材料的,在评审现场可不再重复提交。 5、评标委员会依据专业经验,参考同类项目中标(成交)价格、行业人工费用标准、****行业协会发布的行业平均成本等情况,对报价合理性进行判断。投标供应商不能提供书面说明、证明材料,或者提供的书面说明、证明材料不能证明其报价合理性的,评标委员会应当将其作为无效投标处理。标书代写 |
| 2 | 技术标响应情况(技术指标、参数)价 | 35.00 | 招标文件中带“★”条款为重要技术指标、参数要求,其他为一般技术指标、参数要求。 1.重要技术指标、参数基础分18分:投标人重要技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的重要技术指标、参数的减2分,减完为止。 2.一般技术指标、参数基础分17分:投标人一般技术指标、参数每有一项低于招标文件规定的一般技术指标、参数的减1分,减完为止。 备注:投标人应在“技术标响应表”中明确作出“正偏离”“负偏离”“无偏离”的应答,所有正偏离、无偏离性能指标、参数均须在技术标响应表后附产品生产厂家的证明材料,证明材料中关于佐证技术参数的部分以划线、划框等方式标注,并明确在技术标响应表备注(页码)处填写对应的页码。证明材料不限于彩页、检测报告、技术白皮书、生产厂家技术说明、官网功能截图等,以证明参数的技术响应性,未按要求提供证明材料、未对证明材料进行明确标注或证明材料模糊无法辨认的视为低于(负偏离)招标文件规定的技术指标要求,予以相应扣分。对采购需求中设备技术要求、性能、参数等通过虚假材料或虚假应答中标者,中标无效。货到验收技术参数与投标文件不符时,采购方可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任。标书代写 |
| 3 | 实施计划 | 10.00 | 投标供应商需结合本次项目制定质量保证措施,措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容: 1.质量保证措施全面完善、内容详实、可落地,完整覆盖产品质量保证、适用性与兼容性、质量检查依据、易耗零配件供应及报价、损坏换新等全部要求,针对性极强、保障方案显著优于采购需求的得10分。 2.质量保证措施完善、内容详实,全覆盖要求,方案合理可行,满足并略优于项目需求的得8分; 3.质量保证措施较为完善,覆盖主要内容,计划较详细具体,基本满足项目需求的得6分; 4.质量保证措施内容简略、针对性不强,仅覆盖部分要求,无详细可执行措施的得4分; 5.质量保证措施内容过于简单,仅简单罗列条目,无具体措施,难以满足项目保障需求的得2分; 6.未提供质量保证措施的不得分。 |
| 4 | 服务保障体系 | 10.00 | 根据各供应商提供的服务保障体系、服务责任、质量管控、响应时间的内容进行综合评审: 1.服务保障体系完整合理、服务责任全面具体、质量管控措施可行性强,响应时间优于招标文件要求,针对性极强的得10分; 2.服务保障体系完善、服务责任清晰、质量管控措施可行,响应时间满足且略优于招标文件要求的得8分; 3.具备服务保障体系、服务责任明确、质量管控措施可行,响应时间满足招标文件要求的得6分; 4.服务体系基本完整、责任与管控措施一般,响应时间勉强达标,针对性不足的得4分; 5.整体内容粗略、缺乏逻辑、无明显针对性,响应时间不清晰或不满足的得2分; 6.未提供此项内容的不得分 |
| 5 | 培训方案 | 5.00 | 投标供应商应针对本项目实际特点制定相关的培训方案; 1.培训方案体系完善、计划详细具体,有明确培训目标及任务,培训时间、地点、人员安排详细明了,培训前准备充分具体,完全满足需求的得5分; 2.培训方案体系完善、计划具体,有明确培训目标及任务,主要安排齐全,满足项目需求的得4分; 3.培训方案体系较为完善、计划较为详细,有方案、有目标及任务安排,基本满足需求的得3分; 4.培训方案体系简略,时间、地点、人员安排存在缺漏,仅满足部分需求的得2分; 5.培训方案内容简单空洞,无实质性安排,难以满足需求的得1分; 6.未提供培训方案的不得分。 |
| 6 | 售后服务 | 5.00 | 根据各供应商提供的产品退换方案、应急措施、售后服务人员等内容进行综合评审: 1.产品退换方案、应急措施、售后人员配置完整合理、全面具体、可行性强,完全满足并优于招标文件要求的得5分。 2.方案及承诺完善可行,售后人员配置齐全,满足且略优于招标文件要求的得4分; 3.方案及承诺完整、全面,具备可行性,满足招标文件要求的得3分; 4.方案及承诺基本齐全,可满足核心要求,但细节不够完善的得2分; 5.方案及承诺粗略、无明显针对性,内容简单空洞的得1分; 6.未提供此项内容的不得分。 |
| 7 | 类似业绩 | 5.00 | 近三年(2023年11月至今)供应商具有类似项目业绩的每有一项得1分,得够标准分为止。 注:供应商需提供清晰的中标通知书或合同的扫描件。如不清晰造成无法识别的不得分。 |
| 合计: | 100.00 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。标书代写
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