成都市青白江区人民医院关于视频眼震图仪等医疗设备的询价公告（二次）

****因业务发展需要，拟采购一批医用电子生理参数检测仪器设备类医疗设备，现对其进行询价，欢迎符合条件的供应商提交报价资料。

一、报价要求

以人民币报价，报价不高于预算价，清单详见附件1，报价单格式要求见附件2，技术参数要求见附3。

二、报价资质要求

报价公司以现场递交或邮寄方式提交报价单及资质（报价单位的营业执照和医疗器械经营许可证或者经营备案凭证），以****公司公章并密封。现场递交或邮寄资料地址：**市**区**东四路9号（后勤综合楼308室，****装备部），联系人：冯老师。

三、报价时间

2026年11月16日至2026年11月18日（9:00至12:00、14:00至17:00，节假日除外）。

四、咨询电话

医学装备部：028-****9366

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2026年11月13日

附件1

医用电子生理参数检测仪器设备类采购清单

附件2

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医疗设备报价单

报价单位：

联系人：

联系电话：

日期：

附件3

视频眼震图仪技术参数要求

一、主机眼罩：

▲1、眼罩分辨率:≥1400P；

▲2、双眼眼罩设计，可以完成左、右双眼的检查；

▲3、选配3D眼震，描记并分析水平、垂直、旋转眼震曲线；

4、瞳孔定标：自动追踪瞳孔位置；

5、眼球追踪：实时追踪眼球动态，高清传输每一帧画面；

6、水平眼动识别准确度：识别误差范围：±1.2°，-30°（左）≤ 眼动范围 ≤ +30°（右）；

7、垂直眼动识别准确度：识别误差范围：±1.2°，-30°（下）≤ 眼动范围 ≤ +30°（上）；

8、轴向眼动识别准确度：识别误差范围：±1°，-18°（顺时针）≤ 眼动范围 ≤ +18°（逆时针）；

9、头动速度识别准确度：头动速度识别准确度误差范围±3°/s，速度范围（±250°/s）；

10、眼动刺激信号准确度：频率准确度（正弦波、方波）误差范围±3%，速度准确度误差范围±6%；

11、固视抑制功能：具备固视抑制灯；

二、软件功能要求：

▲1、试验模块：校准试验、自发性眼震试验、位置试验（静态、动态）、温度试验、视动试验（水平、垂直）、平稳追踪试验（水平、垂直）、扫视试验（水平、垂直）、凝视试验（水平、垂直）、视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）、自定义试验；

自发性眼震试验：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线；

静态位置试验：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线；

动态位置试验：记录时间1-600秒可调，显示水平、垂直、扭转眼震曲线；

温度试验：含自发性眼震；灌注期、观察期、凝视抑制期记录时间0-300秒可调；自动计算CP、DP、FI值；

视动试验（水平、垂直）：视靶速度1-90度/秒可调，记录时间1-60秒可调，三种诱发视靶

平稳追踪试验（水平、垂直）：视靶1-200度/秒可调，记录时间1-60秒可调；

扫视试验（水平、垂直）：视靶随机显示，记录时间0-300秒可调；

凝视试验（水平、垂直）：水平方向±50度可调，垂直方向±50度可调；靶点停留时间1-20秒可调；

视频头脉冲试验（甩头、甩头抑制）：可以完成左、右双眼的检查，可进行甩头VVOR、甩头抑制VORS等试验；

自定义试验：可设置高级眼动试验、主观垂直线试验（SVV）、动态视敏度试验（DVA）、反向眼偏斜试验、平板或平衡台试验、摇头试验、瘘管试验、甘油试验等项目。

2、基本要求：自主研发诊断软件，视频图像清晰，包含视频储存回放功能。

3、可描记和分析眼球水平、垂直、扭转3D运动曲线，并且出具眼震报告。

4、四位一体同步显示：眼动视频、体位视频、眼震曲线、SPV值四位一体同步显示；可自动分析慢相角速度，且播放速度可调。

5、分析功能：每个实验可以单独获取的眼震数据，并进行独立分析；具备精确的眼震分析图；可以分析病人有无眼震，显示眼震的方向以及慢相角速度；精度0.1度

6、内置问诊表：包含总结、眩晕及平衡失调、听力下降、耳鸣、步态失调、头痛、既往史、家族史、个人史和过往诊断治疗史等。

7、体位视频：同步体位视频采集，方便回顾实验时判断眼震方向

三、基本配置要求：

1、主机眼罩*1

2、工作站*1

3、视靶：LED视靶（50寸）*1

4、脚踏开关*1

耳声发射听力筛查仪技术参数要求

一、两种测试功能同时具备：

TEOAE和DPOAE两种功能

核心测试：支持TEOAE和DPOAE双功能；TEOAE频率1.5 - 4kHz、信噪比4dB，DPOAE频率2 - 5kHz、信噪比6dB；5 - 8秒出结果，分别需满足对应频率中3个及以上达标。

或：仅TEOAE功能，刺激信号为非线性click序列，声压值不大于83dB SPL；采样率16kHz，采用二项式统计算法，可显示信号强度和噪声强度。

或：含TEOAE和DPOAE双功能；TEOAE刺激水平60 - 83dB SPL，接收频率841Hz - 4757Hz；DPOAE测试范围984Hz - 6000Hz，采用相位统计法评估。

二、测试手段：采用耳声发射技术

TEOAE
评估方法：噪音加权平均、信号峰值计算
刺激类型：Click（非线性）
刺激水平：60 70 83dBSPL
刺激速率：≤ 50Hz
接收频率：0.8kHz ~ 5kHz

显 示：曲线显示，参数显示。

DPOAE
评估方法：相位统计法

测试范围：984Hz到6000Hz
刺激类型：两个基本匹配的纯音

显示: DPOAE水平、测试进程、噪音水平、信噪比、波形

结果显示：DPOAE水平、噪音水平、信噪比

显示屏：
操作语言：全中文测试界面
类型：彩色，TFT，触摸屏，带有可调节LED背光灯
尺寸：4.3寸
分辨率：272×480像素
按键：电容式触屏按键

内存：主机存储器可以储存2000个测试者资料

主机配置 ：128×64点阵图形LCD屏，全中文界面；128K闪存可存2000个测试信息；配2块7.4V 2000mAh锂电池，连续使用超10小时；支持RS232和USB接口传数据，可选配热敏打印机。

或：4.3寸彩色电容触摸屏，全中文界面，分辨率272×480像素；可储存2000个测试者资料，支持USB接口连接电脑同步数据及时钟。

或：2.4寸TFT彩色屏，按键操作；内置存储可存500个受试者、2000个测试结果；4200mA锂电池，连续使用8小时；支持蓝牙热敏打印，可选配HL7协议对接医疗系统。

实时时钟：机器与计算机连接时可与计算机同步；

数据接口：
电脑：USB数据接口

运输及存储环境
温度范围：-10～+40℃
湿度范围：不大于85%（相对），不凝结
气压：500 hPa～1060 hP

操作环境：
温度范围：10～40℃
湿度范围：不大于85%（相对），不凝结
气压：700hPa～1060 hPa

电源及电池
电池类型：可充电锂电池7.4V/2400mAh，满电8.4V
预计电池电量：连续使用8小时（基于标准使用，实际使用中或影响电池使用时长）
电池等级指示器：4级电池等级指示器

PC接口：接口类型：USB2.0，全速 USB电源：用量﹤来自USB接口的100mA电流
打印机接口：蓝牙连接；直流电源输入：输入电压：12V DC±0.3V TEOAE和DPOAE

探头规格 ：超轻婴儿探头，麦克风灵敏度小于 - 30dB，扬声器1000Hz声信号声压值79dB±3dB SPL。

其他：TEOAE支持曲线和参数显示，DPOAE 可显示水平，噪音，信噪比及波形，操作显示清晰。

人体成分分析仪（便携式）技术参数要求

一、配置与功能要求：

1.默认参考标准：亚洲人标准（多人种标准可供选择）。

2.操作语言：中文及多语种选择（大于5种语言）。

3.显示屏：800×480 彩色触摸屏

4. 报告纸类型：体成分报告、儿童体成分报告、水分报告，每种报告可单独打印。

5.内部接口：至少包括触摸屏、键盘按键。

6.测量体重范围： 10～250Kg，测量年龄范围： 3～99岁，测量身高范围： 95～220cm。

7.数据存储：通过输入ID号可储存结果≥100000个测试结果。

8.具有相位角测量：全身相位角（50kHz）、节段相位角（50kHz）。

9.支持USB存储设备，可使用USB存储设备存储数据或备份全部数据。

10. 具有生物电阻抗矢量分析（BIVA图表）。

▲11具有水分控制评估：根据不同疾病提供干体重重量建议值。

▲12.生物电阻抗范围: 10Ω～1000Ω，生物电阻抗允差：四肢±4%，躯干±6%。

▲13.测试模式：研究模式、医学诊疗模式、透析模式。

14.仪器重量：≤2kg。

15.测试时间：≤1分钟。

二、技术规格及要求：

▲1.测试方法：直接节段多频率生物电阻抗测试法（DSM-BIA法）。计算方法:不使用经验值估算

2.电极方法：4极8点接触式电极

▲3.测试部位及频率：阻抗（Z）：通过6个不同的频率（1 KHZ ，5 KHZ ，50KHZ ，250KHZ ，500KHZ，1000KHZ）分别在5个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)进行30个电阻抗测量；

电抗（Xc）：通过在5个节段部分（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢） 分别使用3个不同频率（5kHz、50kHz、250kHz）进行15种电抗测量。

▲4．主要输出值：人体成分分析（身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、骨矿物质含量）, 肌肉脂肪分析（体重、骨骼肌、肌肉量、体脂肪）, 肥胖分析（身体质量指数、体脂百分比）, 肌肉均衡（根据理想体重/根据当前体重；右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）, 细胞外水分比率分析（细胞外水分比率）, 人体成分测试历史记录（体重、骨骼肌、体脂百分比、细胞外水分比率）,身体水分组成（身体水分含量、细胞内水分、细胞外水分）、节段细胞外水分比率分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）, 身体水分历史记录（体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率）、 健康评分、内脏脂肪面积（图解），体重控制（目标体重、体重控制、脂肪控制、肌肉控制）, 营养评估（蛋白质、无机盐、体脂肪）, 肥胖评估（BMI、体脂百分比）, 身体均衡评估（上肢、下肢、上下肢）, 节段脂肪分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）, 节段水分分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）, 节段细胞内水分分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢）, 节段细胞外水分分析（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢），腰臀比（图解）, 内脏脂肪等级（图解）, 研究项目（细胞内水分、细胞外水分、骨骼肌、去脂体重、基础代谢率、腰臀比、腹围、内脏脂肪等级、内脏脂肪面积、肥胖度、骨矿物质含量、身体细胞量、上臂围度、上臂肌肉围度、TBW/FFM、去脂体重指数、脂肪量指数、SMI、建议的热量摄入）, 运动热量消耗）, 生物电阻抗（右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢），结果解析。

▲5.体型判断≥10种：运动员体型、一般强壮型、偏胖、肥胖、肌肉型、健康型、苗条肌肉型、苗条、隐性肥胖、消瘦型、偏瘦型

6.具有身体围度分析(颈围、胸围、腹围、臀围、右上臂、左上臂、右大腿、左大腿)

▲7.可携带性：室内 – 使用专用手推车，室外 – 使用专用便携包。

▲8.测量模式：躺姿、坐姿、站姿。

▲9.透析模式设置：透析时间（透析前、中、后），血管通路位置选择，麻痹部位

▲10健康管理软件：

10．1孕妇体重、运动、饮食管理：孕妇体成分解析报告、 孕妇增重建议报告： 孕妇运动建议报告：膳食建议报告、食品交换份表报告

10.2成人运动、饮食管理：体成分解析报告、运动建议报告、膳食建议报告、食谱报告、食物交换份报告

10.3儿童运动、饮食管理：体成分解析报告、牙齿发育报告、生长曲线报告、身体活动建议报告、膳食建议报告

心电监护仪技术参数要求

▲1.监护仪主机采用无风扇设计，所有监测参数功能模块均需内置于主机内部（一体化结构设计）;
2.主机平放具备10度屏幕仰角;
▲3.采用≥10英寸彩色LED显示屏，≥7通道波形显示;
4.标准配置支持监测心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和体温;
5.ECG采用多导联同步分析技术;
6.具备智能导联脱落监测功能；
7.支持≥20种实时心律失常分析报警，并包括房颤报警
8.心电支持QT/QTc分析功能;
▲9.支持显示PI血氧灌注指数;
10.NIBP收缩压范围:成人：最小值≤25mmHg，最大值≥290 mmHg;小儿:最小值≤25mmHg，最大值≥240mmHg;新生儿:最小值≤25 mmHg，最大值≥140mmH g;舒张压范围:成人:最小值≤25 mmHg，最大值≥-250mmHg;小儿:最小值≤25 mmHg，最大值≥200mmHg;新生儿:最小值≤25 mmHg，最大值≥115mmHg;平均压范围:成人:最小值≤25 mmHg，最大值≥260mmHg;小儿:最小值≤25 mmHg，最大值≥215mmHg;新生儿:最小值≤25 mmHg，最大值≥125mmHg；
11.脉率范围:最小值≤30bpm，最大值≥300bpm
12.配置无线WiFi模块，支持≥5G频段;
▲13.配置锂电池，单块锂电池续航能力≥6小时;
14.支持血压动态分析功能，支持对24小时内所有的NIBP测量数据进行基本的统计分析，并支持显示;
15.血氧探头支持不低于IPX7防水，支持水下测量;
16.支持心率变化统计和动态血压分析;
17.NIBP支持初始充气压力，同时支持血氧和血压同侧监测;
18.NIBP袖带采用超声缝合无内胆设计，支持进行水洗清洁和浸泡消毒;
19.设备采用收纳盒设计;
20.支持保存≥1200小时的趋势数据;≥48小时全息波形回顾;≥1800个报警事件;≥128个心律失常事件:≥1600组NIBP测量的数据存储和回顾功能。
21.监护仪材料通过防火测试；
22.支持手动，自动，连续测量模式；