许可备案共有7907条相关信息
...产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。 (三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。 三、获取...( 许可备案 在正文中 )
...产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。 (三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。 三、获取...( 许可备案 在正文中 )
...产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品);投标产品属于试剂类的,医疗器械经营许可证须含体外诊断试剂。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。 (三)本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。 三、获取...( 许可备案 在正文中 )
...特殊行业资质或要求:提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料 (三)本项目不接受联合体投标 四、采购文件的获取 4.1、凡有意参加的供应商,请于2025年12月09日至2025年12月15日上午9:00分至下午17:00分(法定节假日、公休日除外)获取, 4.2、获取方式:现场获取或线上获取; (1)现场获取:①...( 许可备案 在正文中 )
...特殊行业资质或要求:提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料 (三)本项目不接受联合体投标 四、采购文件的获取 4.1、凡有意参加的供应商,请于2025年12月09日至2025年12月15日上午9:00分至下午17:00分(法定节假日、公休日除外)获取, 4.2、获取方式:现场获取或线上获取; (1)现场获取:①...( 许可备案 在正文中 )
...特殊行业资质或要求:提供有效的《医疗器械经营许可证》或《医疗器械生产许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料 (三)本项目 不接受 联合体投标 四、采购文件的获取 4.1、凡有意参加的供应商,请于2025年12月09日至2025年12月15日上午9:00分至下午17:00分(法定节假日、公休日除外)获取, 4.2、获取方式:现场获取或线上获取; (1)现场获取...( 许可备案 在正文中 )
...械管理的产品投标供应商须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料。(2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(备案证)。 3.本项目不接受联合体投标。 三、获取采购文件 1.时间:2025年12月9日-2025年12月16日,09:00-17:00(北京时间,节假日除...( 许可备案 在正文中 )
...理的产品投标供应商须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料。 ②除序号2、3、6,其余投标产品属于医疗器械管理的产品须提供国家相关行业主管部门颁发的有效期内的医疗器械注册证(备案证)。 三、获取采购文件 时间:2025年12月09日至2025年12月17日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。。 三、获取招标文件 时间:2025年12月09日至2025年12月16日,每天上午00:00至11:59,下午12:...( 许可备案 在正文中 )
...且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料; (8)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证); (9)本项目不接受联合体投标; (10)符合相关法律法规及磋商文件中的其他要求。 5.磋商文件获取时间:2025年12月9日至20...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 8.本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。 三、获取比选文件 1.时间:2025年12月08日至2025年12月1...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 三、获取招标文件 时间:2025年12月09日至2025年12月16日 ,每天上午09:00至12:00 ,下午12...( 许可备案 在正文中 )
...商的须提供医疗器械生产许可证复印件,供应商为代理商的须提供医疗器械经营许可证或医疗器械经营许可备案证明复印件;②投标产品为医疗器械的须提供医疗器械注册证复印件或注册登记表备案凭证等复印件。 三、获取招标文件 时间:2025年12月09日至2025年12月28日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)。投标产品不属于医疗器械管理的产品需提供说明性材料;③投标产品中涉及消毒产品的须提供消毒产品生产企业卫生许可证。 三、获取采购文件 时...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)(扫描件加盖投标单位公章)。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证[含登记表(若有)等附件]或医疗器械备案证书(凭证);(扫描件加盖投标单位公章)。 (3)若电子鼻咽喉内窥镜和激光共聚焦显微镜投标产品为...( 许可备案 在正文中 )
...供应商为代理商的须提供《医疗器 械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复 印件; (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记 表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 9.本项目不接受联合体投标(承诺自拟)。 三、获取议价文件 1.时间:2025年12月06日09:00-20...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证) ③针对本项目允许原装进口产品投标的产品,投标人所投产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总代理商出具...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 注:投标产品不属于医疗器械管理的产品,提供说明即可。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:本项目特定资...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。。 三、获取采购文件 时间:2025年12月06日至2025年12月10日,每天上午00:00至11:59,下午12:...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。 (3)针对本项目允许原装进口产品投标的产品,投标人所投产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或国内总...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证); 品目二: ①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 4.一般资格要求: 4.1法人或其他组织的营业执照等证明文件,自然人的身份证明; 4.2具有良好的商业信誉和健全...( 许可备案 在正文中 )
...于医疗器械的供应商须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料;所投产品属于医疗器械的生产厂家参与响应报价的,提供《医疗器械生产企业许可证》。 三、获取遴选文件的时间、方式、价格 1.获取遴选文件的时间:2025-12-05 09:00:00至2025-12-12 17:00:00。 2.获取遴选文件的地点:网上获...( 许可备案 在正文中 )
...接受联合体投标(提供承诺函)。 特殊资格要求:供应商为代理商须提供医疗器械经营许可证或经营许可备案凭证,供应商为制造商须提供医疗器械生产许可证 三、获取竞争性谈判文件 时间:2025-12 -05 14:30:00至2025-12 -10 17:00:00(提供期限自本公告发布之日起不得少于3个工作日)每天上午09:00至12:00,下午14:30至17:0...( 许可备案 在正文中 )
...格要求: 【标项1】 ①提供《医疗器械经营许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 三、获取采购文件 时间:2025年12月06日至2025年12月15日,每天上午00:00至11:59,下午12:0...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。 三、获取招标文件 时间:2025年12月06日至2025年12月25日 ,每天上午00:00至11:59 ,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点:全国公共资源交易平台(贵州省﹒贵阳市)网站下载(系统使用...( 许可备案 在正文中 )
...《医疗器械生产许可证》;供应商若为代理商的须提供有效的《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料。(经营范围覆盖所投标产品) 三、本项目 不接受 联合体投标 四、本项目 否 专门面向中小企业采购。具体内容为:/ 五、获取采购文件 时间:2025年12月05日至2025年12月11日,每日上午9时00分至12时00分,下午14时00分至17时30分(...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。 ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:①投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医...( 许可备案 在正文中 )
...投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须提供《医疗器械经营许可证》或医疗器械经营许可备案证明材料(经营范围覆盖投标产品)。 (2)投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)或医疗器械备案证书(凭证)。;标项2:不允许联合投标,需满足如下的特定资格要求:(1)投标产品属于医疗器械管理的产品且投标人为代理商的须...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 ③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位(提供证明材料)出具的针对本次项目的授权书。。 三、...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 ③投标产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位(提供证明材料)出具的针对本次项目的授权书。。 三、...( 许可备案 在正文中 )
( 许可备案 在正文中 )
( 许可备案 在正文中 )
...理商的还须提供投标供应商《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料。。 三、获取招标文件 时间:2025年12月05日至2025年12月16日,每天上午00:00至11:59,下午12:00至23:59(北京时间,法定节假日除外) 地点: 贵州省公共资源交易中心网上获取(交易中心网址:https://ggzy.guiz...( 许可备案 在正文中 )
...标供应商为代理商的须提供《医疗器械经营企业许可证》(经营范围覆盖所投标产品)或医疗器械经营许可备案证明材料复印件; ②投标产品属于医疗器械管理的产品须提供投标产品医疗器械注册证(含登记表(若有)等附件)复印件或医疗器械备案证书(凭证)复印件。 ③针对本项目允许原装进口产品投标的产品,投标人所投产品若为原装进口产品的,须提供投标产品制造商或有效授权单位(提供证...( 许可备案 在正文中 )
查看更多许可备案招标信息
贵州许可备案招标采购介绍:
各地区招标信息:
地区招标网: