云南医疗器械产品招标公告

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...2.1.报价设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...】 （1）投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》；（加盖电子公章） ②提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。（加盖电子公章） 三、获取招标文件 时间：2024-04-19 08:30至2024-04-26 17:30，每天上午08:30至12:00，下午12:00至17:30（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取（https://www....( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。 2.提供所投产品的医疗器械产品注册证或备案凭证（有效期内），不属于医疗器械的无需提供。 3.供应商在磋商公告发出日期之前未被列入“信用中国”网站“严重失信主体名单”“失信被执行人”“重大税收违法失信主体”“政府采购严重违法失信行为记录名单”，未被列入中国政府采购网“政府采购严重违法失信行...( 医疗器械产品 在正文中 )

...】 （1）报价设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...：【标项1、2】 投标人须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品的《医疗器械产品注册证》。 三、获取招标文件 时间：2024-04-17 22:00至2024-04-24 18:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至18:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...（1）.投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...和标准、政府采购合同等实质性内容条款的，视同为采购项目提供规范编制。） 2.3提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证；供应商为生产商的提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品，须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证；供应商为经销商的经营三类医疗器械的须具有医疗器械...( 医疗器械产品 在正文中 )

...需求 1 医用分子筛制氧设备 1）单机产氧量≥50m3/h的医用分子筛制氧设备，产品须具有医疗器械产品注册证。 2）确保氧气浓度不小于90%、产氧量衰减小于10%的情况下分子筛无条件保用10年，如需更换或添加，由投标人负责所有费用。（须提供供应商及制造商确认书，加盖投标人公章） 3）采用节能技术，每立方氧气能耗≤1.0Wh/Nm3（需提供省级及以上医疗器械检...( 医疗器械产品 在正文中 )

...： 1.报价设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...2.1投标耗材所涉及到医疗耗材管理的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...】 （1）报价设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别）。 （2）、参与本项目投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...； 3.2投标设备所涉及到医疗器械的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...覆盖拟供产品所属医疗器械类别）。 （2）、参与本项目投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...维保服务期限内需要使用的备件或专用工具必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其它相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...2.1.投标设备所涉及到医疗设备的，必须取得产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》（含《医疗器械产品注册登记表》及其他相关附件）（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局关于印发《医疗器械分类目录》的通知（国药监械【2002】302号）规定及国家药品监督管理局发布的该目录的修订，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照...( 医疗器械产品 在正文中 )

...械生产许可证等）； 3.公司法人委托业务员招标谈判授权书（含被授权人身份证复印件）； 4.医疗器械产品注册证及销售产品逐级授权书（由厂家到最终供货单位的授权书）； 5.价格依据（挂网价、云南省或西南地区其它三甲医院供货合同或销售发票复印件）并填写《昆明医科大学第一附属医院采购项目院内谈判报名表及报价表》中的表7《耗材（试剂）采购价格依据对照表》； 6.售后服...( 医疗器械产品 在正文中 )

...范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 2、本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...器械经营许可证》或《中华人民共和国医疗器械生产许可证》；属于医疗器械的还需提供所投产品的《医疗器械产品注册证》。 （2）若投标人投标的设备是进口产品，则必须提供原生产厂家或总代理商针对本项目的授权函。若生产厂家参加投标则不能再授权他人投标，否则投标均无效。 三、获取招标文件 时间：2024-03-26 23:55至2024-04-02 17:30，每天上午0...( 医疗器械产品 在正文中 )

...：【标项1、2】 投标人须提供《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》,所投产品的《医疗器械产品注册证》。 三、获取招标文件 时间：2024-03-25 00:00至2024-04-01 18:00，每天上午00:00至12:00，下午12:00至18:00（北京时间，法定节假日除外） 地点：政采云平台线上获取 方式：1.凡有意参加投标者，须在政采云平...( 医疗器械产品 在正文中 )

...范围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 2、本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )

...围须覆盖拟供产品所属医疗器械类别）； 3.2本项目的投标人拟供产品中属于医疗器械的须具有《医疗器械产品注册证》及相应附件（根据中华人民共和国国务院令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求，但需提供相...( 医疗器械产品 在正文中 )