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食品药品监督管理局共有12条相关信息

崇左市人民医院动静脉瘘高压球囊扩张导管项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 规格型号 单位 预计年度采购数量 要求 备注 1 动静脉瘘高压球囊扩张导管 /...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院吻合口加固修补片项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 规格 单位 预计年度采购数量 要求 备注 1 吻合口加固修补片 / 套 10 1.SLR...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院免疫抑制感染指数联检检测试剂项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 型号规格 单位 预计年度采购数量 要求 备注 1 CD14检测试剂(流式细胞...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院肠梗阻植入球囊扩张导管导丝套装项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 规格 单位 预计年度采购数量 要求 备注 1 肠梗阻植入球囊扩张导管导丝套...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)三种试剂项目院内询价公告 一、项目基本情况 项目编号:CZYYCGB-2025008 项目名称:崇左市人民医院曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)三种试剂项目 采购金额:20万元 服务期限:3个月 采购方式:院内询价 采购需求:(包括但不限于标的...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院曲霉菌属、新型隐球菌及耶氏肺孢子菌核酸检测试剂盒(PCR荧光探针法)等试剂项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 规格 单位 数量 要求 备注...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院医用绷带和医用脱脂纱布垫项目院内询价公告 一、项目基本情况 项目编号:CZYYCGB-2024057 项目名称:崇左市人民医院医用绷带和医用脱脂纱布垫项目 采购金额:20万元 服务期限:3个月 采购方式:院内询价 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 序号 项目名称 规格要求 备注 1 医用绷带 80*6000...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院一次性硬膜外腰椎联合穿刺套件项目院内询价公告 一、项目基本情况 项目编号:CZYYCGB-2024055 项目名称:崇左市人民医院一次性硬膜外腰椎联合穿刺套件项目 采购金额:20万元 一次性硬膜外腰椎联合穿刺套件(三个月使用量,20万元) 服务期限:3个月 采购方式:院内询价 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院一次性使用气管插管套件项目院内询价公告 一、项目基本情况 项目编号:CZYYCGB-2024054 项目名称:崇左市人民医院一次性使用气管插管套件项目 采购金额:20万元 一次性使用气管插管套件(三个月使用量,20万元) 服务期限:3个月 采购方式:院内询价 采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等) 序号 项目名称...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

崇左市人民医院一次性使用气管插管套件和一次性硬膜外腰椎联合穿刺套件项目采购需求市场调研公告 根据《崇左市人民医院采购管理工作制度》的相关规定,我院将对以下项目开展需求参数及控制价建议的市场调研,请各潜在供应商见本公告后,积极报名参与调研,望相互转告。调研公告内容具体如下: 一、市场调研项目 序号 项目名称 规格 型号 单位 数量 要求 备注 1 一次性使用气...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

...供应商需提供公司资质证件、产品授权书、产品注册证(不属于医疗器械管理无注册证的产品的请提供食品药品监督管理局证明材料)等...( 食品药品监督管理局 在正文中 )

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